Ahmed Chouket Dipôle Electrostatique et Dipôle Magnétostatique PC1

Dipôle Electrostatique et Dipôle Magnétostatique

Approximation dipolaire

Introduction
Nous avons étudié jusqu'ici les lois de l'électrostatique et magnétostatique valables dans le vide et dans
les métaux parfaitement conducteurs. Nous nous proposons maintenant de commencer d'étendre ces
lois à des matériaux autres que les métaux, les diélectriques.
En contraste avec les conducteurs qui ont une grande quantité de charges libres se déplaçant à
l'intérieur du matériau, la grande majorité des charges dans les diélectriques peuvent difficilement se
déplacer et sont liés aux atomes ou molécules du matériel. Ce qu'il faut comprendre est que même si
des systèmes comme des atomes ou molécules sont globalement neutres, ça ne veut pas dire qu'ils ont
un comportement électrique nul et qu'il faut en tenir en compte dans la description des matériaux.
Le modèle qui va nous permettre à comprendre le comportement des constituants des diélectriques est
celui du dipôle électrique.

A) Dipôle Electrostatique

I) Définition du dipôle électrique et moment dipolaire électrique

Il existe dans la nature des systèmes électriquement neutres mais dont le centre de gravité des charges
négatives n'est pas confondu avec celui des charges positives. Un tel système peut souvent être décrit
(on dit modélisé) en première approximation par deux charges électriques ponctuelles, +q et - q situées
à une distance d = 2a l'une de l'autre. On appelle un tel système de charges un dipôle électrostatique.

1) Le Champ Électrique dans la Matière

Que se passe-t-il si l’on introduit de la matière dans un champ électrique ? Il nous faut distinguer deux
cas selon que les charges sont libres ou non de se déplacer à l’intérieur de la matière.
a) Matériaux conducteurs
En électrostatique, le champ électrique à l‘intérieur d’un conducteur est nul. En effet, s’il existait un tel
champ, les charges libres de se déplacer se mettraient en mouvement, ce qui contredirait l’hypothèse
du cas statique. Comme les charges de même signe se repoussent, celles-ci ont tendance à se placer le
plus loin possible les unes des autres. Elles se concentrent près de la surface du conducteur. Sous
l’effet d’un champ électrique extérieur, la répartition se modifie de telle sorte que la surface du métal
soit une équipotentielle du champ. Au voisinage de la surface, les lignes du champ électrique sont
donc perpendiculaires à la surface. Comme une ligne de champ part d’une charge positive et se
termine sur une charge négative, il doit donc apparaître une charge superficielle sur le conducteur. Il y
a un déficit d’électrons dans les zones positives et un excès d’électrons dans les zones négatives.
b) Matériaux diélectriques
Dans un diélectrique (isolant), les électrons ne sont pas libres de se mouvoir d’un bout à l’autre du
matériau, mais restent attachés aux atomes ou aux molécules. Sous l’effet d’un champ électrique, ces
molécules vont avoir tendance à se déformer et/ou s’orienter de manière à affaiblir le champ appliqué.
En présence d’un champ électrique les centres de gravité des charges positives et négatives se
séparent.
Sous l’effet d’un champ électrique, une molécule non polaire acquiert un dipôle induit. Pour un champ
plus faible, l’écartement des charges est proportionnel à l’intensité du champ.

1
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Le « degré d’alignement » des molécules polaires dépend aussi de l’intensité du champ jusqu’à la
saturation. L’agitation thermique tend à détruire l’alignement, donc dans ce cas, le magnétisme va
aussi dépendre de la température.
Dans un champ uniforme, un dipôle subit un couple (voir fig. ci-dessus) :

Le produit de la charge par la vecteur distance, orienté du moins au plus est appelé : Moment dipolaire
électrique

Cas d’une molécule non polaire

en absence et en présence d’un
champ électrique extérieur.
Le dipôle induit à la même
orientation que le champ
appliqué

Cas d’une molécule polaire en

absence et en présence d’un
champ électrique extérieur.
Le dipôle permanent tend à
s’orienter de la même
orientation que le champ
appliqué
c) moment dipolaire électrique :
Quand deux charges égales et opposées sont séparées par une distance , vecteur de position relative
de la charge positive par rapport à la charge négative) on définit le moment dipolaire électrique, , tel
que :

* Dans la nature, certains molécules sont caractérisés par un moment dipolaire permanent, tels que
l'eau, le chlorure d'hydrogène, et monoxyde de carbone ; alors que d'autres, comme le dioxyde de
carbone sont dépourvus de moment dipolaire permanent.
* Les unités SI ne sont pas commodes pour exprimer le moment dipolaire des molécules. Par
conséquent, une unité du système CGS est toujours assez utilisé pour mesurer le moment dipolaire des
molécules. Il s'agit du debye (symbole D), avec 1 D = 3,33.10-30 C.m. Le moment dipolaire de l'eau
par exemple est 1,85 D.

3) Définition.
a) dipôle électrique : Un dipôle électrostatique est un doublet électrique constitué de deux charges
ponctuelles opposées, q en P et -q en N (q > 0) dont la dimension  = NP est supposée petite devant
les autres dimensions mises en jeu.

b) Moment dipolaire (électrique).

On appelle moment dipolaire (électrique) d’un dipôle le vecteur (polaire) p = qNP .

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L’unité S.I. de moment électrique est le coulomb-mètre (symbole C.m).

Pour les moments dipolaires des molécules, on utilise une unité plus adaptée : le debye (D).
1
1 Debye  .10 29 C.m
3
c) Types de dipôles : Il y a deux types de dipôles : magnétique et électrique.
Il y a deux types de dipôles : Les dipôles peuvent être classés en deux classes selon le rôle du dipôle
dans la situation du problème.
* Dipôle Actif : Si le dipôle est l’origine du champ (électrique ou magnétique) qu’on l’étudie alors le
dipôle est dit actif : C’est la source du champ qu’on le cherche.

* Dipôle Passif : Si le dipôle subit l’action du champ (électrique ou magnétique) qui règne dans la
région de l’espace ou se trouve le dipôle qu’on l’étudie alors le dipôle est dit passif : Le champ qu’on
étudie son action est un champ extérieur.

II) Potentiel et Champ créés par le dipôle en un point éloigné

1°) Potentiel créé par le dipôle en un point éloigné.
Connaître l'effet (la force) électrostatique que ces deux charges créent autour d'eux nécessite le calcul
du champ électrostatique. Nous aurions pu appliquer le principe de superposition aux champs
électriques et calculer ainsi la somme vectorielle des champs électriques créé par chacune des charges
(-q). Il s'avère plus simple de calculer le potentiel créé produit par le dipôle et calculer le champ
électrique en appliquant la formule .
C'est ce que nous allons faire avec l'aide de la figure ci-dessous.
Le système est invariant par rapport à des rotations autour de l'axe de symétrie, z, donc le potentiel ne
dépend pas de la coordonnée . Le potentiel, V (M), créé en un point M repéré par ses coordonnées
sphériques est simplement :

où l'on a choisi arbitrairement V = 0 à l'infini et avec . Lorsqu'on ne

s'intéresse qu'à l'action électrostatique à grande distance, c'est-à-dire à des distances r >> a, on peut
faire un développement limité de V (M).

M
z
r = OM
+ r >> 
P  r

O  = NP

N - O = milieu de [N;P]

Au premier ordre en : on obtient :

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De même
Le potentiel créé à grande distance par un dipôle électrostatique vaut donc :

Cette expression pour le potentiel créé par un dipôle est facile à retenir.
2
Le potentiel d’un dipôle électrique varie comme 1/r alors que celui d’une seule charge ponctuelle
varie comme 1/r.

2°) Champ du dipôle en un point éloigné.

Déduire de l’expression précédente que le champ électrostatique en M éloigné du dipôle, a pour
composantes en coordonnées sphériques :

 1 2p.cos 1 p.sin
E = Er = E = E = 0 .
 4 0 r3 4 0 r3

3 2
Le champ du dipôle varie comme 1/r alors que celui d’une charge ponctuelle varie comme 1/r .

 1 3  p.er  er  p 
Expression intrinsèque de E : E ( M )  .
4 0 r3

3) Lignes de champ et surfaces équipotentielles.

 Surfaces équipotentielles. Elles vérifient l’équation: r = r 0 cos  .
 Lignes de champ. Elles vérifient l’équation: r = r0sin2().
Allures des lignes de champ et des surfaces
équipotentielles d’un dipôle électrique

III°) Actions subies par un dipôle passif dans un champ appliqué.

1) Action d’un champ extérieur uniforme.

Placé dans un champ extérieur uniforme E0 , un dipôle électrostatique de moment dipolaire

p est soumis à des actions mécaniques qui se réduisent à un couple de moment   p  E0 .

Ce couple tend à orienter le dipôle dans la direction et le sens du champ extérieur appliqué.

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2) Action d’un champ extérieur non uniforme.

En présence d’un champ appliqué non uniforme E ext , et en supposant les dimensions du
dipôle très petites devant l’échelle des variations spatiales de E ext , le dipôle est soumis :

* d’une part à l’ordre zéro comme précédemment au moment des forces : O  p  Eext (O ) , où
E ext (O ) est le champ au centre O du dipôle)

* d’autre part à l’ordre 1 à la résultante non nulle des forces électrostatiques, donnée par :
 
F  p  grad Eext (O )
Cette résultante des forces appliquées au dipôle tend à entraîner le dipôle électrostatique vers les
régions de champ intense.

3) L’énergie du dipôle.
C’est l’énergie mutuelle U des 2 charges (énergie interne car associée à des forces internes au dipôle).
De façon générale, l’énergie mutuelle d’interactions électrostatiques entre charges ponctuelles qi
placées en des points où existe le potentiel Vi (potentiel sur qi dû à toutes les autres charges) est
donnée par la relation :

Pour un dipôle constitué des charges -q et +q, on a :

4) Énergie potentielle (ou électrostatique) d’un dipôle rigide dans un champ extérieur.
Il s’agit de l’énergie potentielle du système des deux charges -q et +q, supposées passives, placées en
N et P, dans une région de l’espace où règne un champ électrostatique extérieur E 0

Les dimensions du dipôle sont supposées suffisamment faibles pour pouvoir considérer E 0 comme
constant entre N et P. Par définition :

Ep = q.V0(P) - q.V0(N), où V0 est le potentiel associé au champ E0 . Soit : E = - p.E
p 0 .

IV) L’importance des dipôles dans les milieux matériels.

1°) L’approximation dipolaire.
Soit une distribution de charges ponctuelles qi situées en des points Ai intérieurs à un volume V de
l’espace. On repère la position du point Ai par leur rayon vecteur , où O est l’origine du
repère spatial. On cherche le potentiel créé par cette distribution en un point M tel que , avec
r >> ri: ce cadre constitue « l’approximation dipolaire ».

Par application du principe de superposition, on écrit :

D’après la relation de Chasles, on a :

qui donne :

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On effectue un développement limité de suivant les puissances de en limitant les calculs à l’ordre
1. Il vient :

En notant : , le moment dipolaire de la distribution et on obtient :

Le premier terme est nul du fait de l’électroneutralité de la matière (pour une observation « loin » des
sources c’est-à-dire loin des molécules, donc typiquement à l’échelle d’observation mésoscopique).
Le premier terme non nul (le plus souvent !) du développement du potentiel correspond donc au terme
dipolaire, avec une décroissance en , plus rapide que pour une charge ponctuelle, et un caractère
non isotrope comme il l’a déjà été vu.
Si , le premier terme non nul du potentiel (termes en ) est appelé terme quadrupo-laire
(car il faut au moins quatre charges pour obtenir une telle configuration) et décroit comme .

2°) Dipôles permanents ; dipôles induits ; polarisabilité.

 Certaines molécules, appelées polaires, possèdent un moment dipolaire permanent. Ce sont
des molécules pour lesquelles les barycentres des charges positives et négatives ne sont pas
confondus, donc des molécules formées d’atomes d’électronégativité différente, comme H2O,
HCl, CO ou NH3
 D’autres molécules ou atomes, dits non polaires ou apolaires, ne possèdent pas de moment
dipolaire permanent, mais peuvent acquérir un moment dipolaire induit lorsqu’ils sont soumis
à l’action d’un champ électrique extérieur. Ce moment dipolaire induit est proportionnel au
champ appliqué (sauf pour des champs forts où des effets non linéaires peuvent apparaître) et
on écrit : , où , toujours positive est appelée polarisabilité de la molécule ou de
l’atome. [ ]= volume
Au niveau microscopique, le volume pertinent est le volume de la molécule, soit où
est typiquement la dimension moléculaire.
 Modèle de Thomson.
Avant la découverte du noyau atomique (RUTHERFORD en 1911), le physicien anglais
Joseph John THOMSON (1856 – 1940) a proposé un modèle pour l’atome d’hydrogène où la
charge +e du proton serait répartie uniformément dans une boule de rayon (égal à celui de
l’atome), l’électron étant pour sa part ponctuel et plongé dans cette « purée de charges
positives ».
On a déjà montré que le champ créé par le proton à l’intérieur de la boule de rayon s’écrit :
avec soit
En présence d’un champ extérieur, l’électron subit un déplacement tel qu’à l’équilibre on
ait : ainsi
Ce déplacement induit le moment dipolaire électrique : (en considérant que le
barycentre des charges positives reste en O), soit

En égalant avec la loi , on obtient résultat en accord avec l’analyse

dimensionnelle précédente.

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3°) Énergie potentielle d’une molécule polarisable dans un champ extérieur.

On reprend l’expression de la résultante des forces exercées sur un dipôle de moment dipolaire placé
dans un champ extérieur :

qu’on réécrit sous la forme :

En régime stationnaire comme en A.R.Q.S. électrique, on a : d’où :

L’expression de montre qu’elle se comporte comme une force conservative, dérivant de l’énergie
potentielle :

Comme > 0, alors décroit quand augmente : les dipôles induits sont attirés par les zones de
champ fort.

4°) Forces intermoléculaires de VAN DER WAALS.

On appelle forces de VAN DER WAALS les forces d’interaction dipôle – dipôle. On constate
expérimentalement que ces forces sont attractives quand les dipôles sont éloignés et associées à une
énergie potentielle du type :

, où C est une constante positive.

Remarque : les forces de Van der Waals sont répulsives lorsque la distance entre les molécules est
très faible car elles s’opposent à l’interpénétration des nuages électroniques (ce que l’on exprime en
thermodynamique en introduisant le covolume).
On attribue cette attraction à trois types d’interactions mettant en jeu des dipôles rigides ou induits :
1. Forces entre molécules polaires (dipôles rigides), dites forces de KEESOM.

2. Forces entre une molécule polaire (dipôle rigide) et une molécule polarisable, dites forces de
DEBYE.

3. Forces moyennes entre dipôles induits qui peuvent apparaître entre molécules non polaires, dites
forces de LONDON.
La dépendance de l’énergie potentielle en se comprend aisément en envisageant l’action d’un
dipôle rigide sur un dipôle induit car on a dans ce cas le champ électrique crée par le dipôle est en
donc l’énergie potentielle qui est proportionnelle à est en

 Liaison hydrogène : L’interaction entre molécules polaires, de type KEESOM, est rendue
très importante par la présence de l’atome d’hydrogène, car ce dernier, en raison de sa petite
taille, interagit

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B) Dipôle magnétique dans le cadre de l’A.R.Q.S.

I°) Notion de dipôle magnétique ; moment magnétique.

1) Moment magnétique d’une distribution de courants : Cas d’un circuit filiforme.
Soit un circuit filiforme parcouru par un courant d’intensité i(t), éventuellement variable mais ayant
même valeur en tout point du circuit à une date donnée (cadre de l’ARQS).
Ce circuit est représenté par un contour fermé C, qui délimite une surface S (ouverte !).
Orientons le contour C par le courant i : le vecteur normal est alors parfaitement défini (règle de la
main droite).
Le moment magnétique du circuit est le vecteur , axial comme : .

2) Notion de dipôle magnétique.

On appelle dipôle magnétique toute distribution de courants localisés, de moment magnétique non
nul et dont les dimensions sont petites vis-à-vis de la distance à laquelle on étudie le champ ainsi créé.
Cette étude suppose de travailler dans le cadre de l’A.R.Q.S. pour pouvoir définir le courant i(t) dans
le circuit.

On notera que toute distribution de courants permanents ou lentement variables, « vue de loin », est
assimilable à un dipôle magnétique.

II) Champ créé à grande distance par un dipôle magnétique

1) Champ créé à grande distance par un dipôle magnétique
On dispose d’une spire circulaire de centre O, derayon a, d’axe (Oz), parcourue par un courant I. On
veut calculer le champ magnétique créé en un point Mà grande distance de la spire :OM >>>> a . Le
point M est repéré par le vecteur .
Soit P un point courant de la spire, repéré par l’angle entre et .
En tenant compte de la définition du moment magnétique de la spire :

Par analogie avec le dipôle électrique, on peut montrer que le champ magnétique peut s’écrire
sous la forme :

Expression du champ en coordonnées sphériques :

 0 2 M cos  0 M sin 
On peut établir et nous admettrons que B =  Br = B = B = 0 .
 4 r3 4 r3

Expression intrinsèque du champ B .

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
En utilisant la même méthode que pour exprimer E à grande distance dans le cas du dipôle
0 1 
électrostatique, on obtient ici : B ( M ) = 3  M.er  er - M  .
4 r 3 

2°) Champ magnétique créé à grande distance.

Analogies boucle de courant - dipôle électrostatique.

Champ créé par une boucle circulaire Champ créé par un doublet (+q ; -q).

III°) Actions subies par un dipôle magnétique placé dans un champ

extérieur.
1) Énergie potentielle d'interaction d'un dipôle rigide placé dans un champ extérieur.

Le dipôle magnétique est supposé rigide, de moment magnétique M , de dimensions très petites

devant les distances où s'exercent ses effets, et placé dans un champ extérieur Bext .

L'hypothèse du dipôle de petites dimensions permet de pouvoir considérer Bext comme quasi uniforme
sur la surface S limitée par le circuit constituant le dipôle.

On définit alors l'énergie potentielle d'interaction du dipôle par : Emag = - M.Bext .

2) Actions subies par un dipôle magnétique dans un champ extérieur.


 En première approximation, on peut considérer que le champ appliqué Bext est quasi uniforme
au niveau des dimensions du dipôle, l'action du champ sur les courants du dipôle se réduit alors
à un couple de moment:  = M  Bext .
Ce couple tend à aligner le dipôle suivant la direction et le sens du champ appliqué.

Si le champ appliqué est inhomogène, l'effet principal du champ reste un couple (expression
 
précédente) qui tend à aligner le moment magnétique du dipôle rigide avec le champ Bext .
La non uniformité du champ se traduit à l'ordre d'approximation ultérieur (effet secondaire) par

l'existence d'une résultante non nulle R des forces s'exerçant sur le dipôle, centré en O.

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On peut montrer que R = (M. grad ) Bext (O ) .

IV) Magnétisme atomique : Magnétisme classique – Effets gyromagnétiques

1) Moment magnétique orbital de l'électron
Ce chapitre a pour but de faire le lien entre la notion de moment cinétique des atomes et les propriétés
magnétiques associées.
Considérons le mouvement orbital de l'électron de l'atome de Bohr. À ce mouvement est associé un
moment cinétique :

On peut aussi considérer qu'au mouvement circulaire de l'électron est associée une boucle de courant.

Figure: in the classical model of the atom, the circling electron constitutes a miniature current loop.
Drawing is only suggestive; the electron’s intrinsic magnetic dipole moment is usually more important
than that resulting from its orbital motion.
Classiquement, à une telle boucle de courant est associé un moment magnétique M  i.S
où est le vecteur surface associé à la boucle, de direction perpendiculaire au plan du circuit (son sens
est fixé par la règle du "tire-bouchon") et de module égal à la surface du circuit. On peut aussi écrire,
la boucle de courant correspondant à une charge q = -e décrivant un mouvement circulaire uniforme à
la vitesse sur une orbite de rayon r :

Compte tenu des conventions sur le signe (et le sens) de , on peut écrire :

Mais

que l'on écrit habituellement

où γ est le rapport gyromagnétique qui vaut ici :
On notera que et sont de directions opposées.Dans le cas de l'atome de Bohr, où , on doit
donc avoir

La quantité s'appelle le "magnéton de Bohr".

= 9,274 ×10-24 J⋅T-1 (ou A m2) = 5,788 ×10-5 eV⋅T−1

2) Action d'un champ magnétique uniforme

a) Effets d'alignement
Pour les atomes à Z électrons, le moment magnétique total résulte de l'addition des moments
magnétiques de l'ensemble des électrons. Cette somme peut être nulle, mais pour un atome comme
l'atome d'hydrogène, ou des atomes équivalents comme les alcalins, on s'attend dans le cadre du
modèle d'atome de Bohr à l'existence d'un moment magnétique permanent. A priori, les moments
magnétiques des atomes individuels doivent être orientés au hasard dans un échantillon
macroscopique, et le moment magnétique total nul.

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En présence d'un champ magnétique externe , il existe une énergie d'interaction entre le champ et
le momentmagnétique donnée par :

(en convenant que le vecteur est porté par l'axe Oz).

Les atomes dont la composante MZ est de même signe que sont donc plus nombreux : il en résulte
un alignement global des moments magnétiques, soit une aimantation globale du milieu dirigée dans
le sens de .
Les corps qui présentent ce comportement sont dits paramagnétiques. Lorsque le champ magnétique
est supprimé, les atomes retrouvent progressivement une orientation aléatoire, et l'aimantation
disparaît. Le nouvel équilibre n'est pas obtenu instantanément : la diminution de l'aimantation suit une
loi exponentielle caractéristique des phénomènes aléatoires, comme pour la radioactivité. On appelle
phénomène de relaxation cette évolution progressive, et temps de relaxation la durée de vie moyenne
correspondante.
Remarque : La structure cristalline particulière de certains corps fait que l'aimantation ne disparaît pas
lorsque le champ magnétique est supprimé : ce sont les corps ferromagnétiques.
b) Précession de Larmor
Le champ magnétique uniforme envisagé a aussi un deuxième effet. Sur chaque électron est appliquée
la force de Laplace . On peut montrer que dans le cas qui nous intéresse, seuls sont mesurables
les effets moyens au coursdu temps. Ils se manifestent par des forces moyennes dont la résultante est
nulle (si le champ est uniforme à l'échelle atomique) mais dont le moment résultant, non nul, est donné
par :

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