CHM 2520

CHM 2520
Chimie organique II

Substitutions nucléophiles et
éliminations

Halogénures organiques
•  plus un halogène est grand,
plus son lien C-X est faible,
plus son déplacement est facile

augmentation de la taille de X

C F C Cl C Br C I

augmentation de la force du lien

Substitutions et éliminations
1

CHM 2520

Ingold

•  Sir Christopher K. Ingold (1893 – 1970)

–  chimiste britannique
–  mécanismes organiques (années 20 et 30)
–  principes importants:
•  nucléophile, électrophile
•  effet inductif, résonance
•  SN1, SN2, E1, E2
•  règles de priorités

Réactions de substitution nucléophile

δ+
δ-

Nuc + R X R Nuc + X

nucléophile électrophile produit groupe partant

(nucléofuge)

HO + H3C Cl CH3 OH + Cl

I + CH3CH2CH2 Br CH3CH2CH2 I + Br

Substitutions et éliminations
2

CHM 2520

Ordre séquentiel des substitutions

Nuc + R X R Nuc + X
•  possibilité de deux différents mécanismes :
–  rupture avant formation (SN1) :

R X R + X
Nuc + R R Nuc
–  formation pendant rupture (SN2) :

δ− δ−
Nuc + R X Nuc R X R Nuc + X

Nucléophiles
•  espèces riches en électrons
(et donc souvent basiques)
–  typiquement négativement chargés ou neutres
–  e.g. :
HO - H 2O
CH3O - CH3OH
-CN

-C≡CR

NH3

Substitutions et éliminations
3

CHM 2520

Électrophiles
•  espèces pauvres en électrons
–  typiquement positivement chargés ou neutres
–  e.g. :
H+

δ+
δ-

C X

Groupes partants
•  se libèrent facilement avec la paire d’électrons
en forme relativement stable
(et légèrement basique)
–  typiquement négativement chargés ou neutres
–  e.g. :
Cl- Br - I-
HOH

e.g. : à partir de
R-+OH2

Substitutions et éliminations
4

CHM 2520

Études mécanistiques
•  permettent de mieux comprendre les réactions de substitution et
leur utilité

•  nécessitent des expériences de cinétique

–  vitesse de disparition des réactifs
–  vitesse d’apparition des produits

Cinétique des réactions SN2

•  vitesse proportionnelle aux concentrations des deux réactifs :
V ∝ [Nuc][R-X]
•  deuxième ordre; bimoléculaire
–  premier ordre ou unimoléculaire en chaque réactif

HO + H3C Cl CH3 OH + Cl

V = k [CH3Cl] [-OH]
chaque espèce doit
être présente
à l’étape lente

10

Substitutions et éliminations
5

CHM 2520

Cinétique de deuxième ordre

•  mesure de [P] en fonction de temps
•  mesure de v0 en fonction de [A] et [B]

1/[A] – 1/[A]0 = k2t v0 = k2 [A][B]

Réactions cinétiques Calcul de constante de vitesse

100 30.00
90
80 25.00

vitesse initiale
70
20.00
[Produit]

60
50 15.00
40
10.00
30
20 5.00
10
0 0.00
0 5 10 15 20 25 0 20 40 60 80 100 120
Temps [A] = [B]

11

Mécanisme des réactions SN2

•  attaque nucléophile par derrière (180°)
–  paire libre du Nuc (HOMO) va dans l’orbitale σ* du R-X (LUMO)
–  formation de nouvelles orbitales σ et σ*

Nuc + C X Nuc C + X

Nuc C X Nuc C X paire

libre
paire libre orbitale orbitale orbitale orbitale
anti-liante liante liante anti-liante
C-X C-X C-Nuc C-Nuc

12

Substitutions et éliminations
6

CHM 2520

Complexe activé
•  complexe éphémère à l’état de transition de la réaction
–  liens partiellement formés.
–  liens partiellement brisés. très instable; 10-12 s

H
H δ− δ− H
HO + C Cl HO C Cl HO C + Cl
HH HH
H H

pas isolable liens état de transition

partiels

13

Théorie de l’état de transition

•  diagramme d’énergie libre
–  réaction exergonique (ΔG° < 0)

δ-
δ-

X---Y---Z
état de transition
Énergie libre

énergie libre
ΔG‡
d’activation
X:- + Y-Z
réactifs
ΔG°

X-Y + :Z-
produits

Coordonnées de réaction

14

Substitutions et éliminations
7

CHM 2520

Théorie de l’état de transition

•  diagramme d’énergie libre
–  réaction endergonique (ΔG° > 0)

δ-
δ-

X---Y---Z
état de transition énergie libre
d’activation
Énergie libre

ΔG‡ X-Y + :Z-

produits
ΔG°

X:- + Y-Z
réactifs

Coordonnées de réaction

15

Enthalpie d’activation, ΔH‡

•  par analogie au ΔG° = ΔH° - TΔS°,
ΔG‡ = ΔH‡ - TΔS‡

•  ΔH‡ est la différence d’enthalpie entre les réactifs et l’état de

transition
–  énergie nécessaire pour rapprocher les réactifs et
partiellement briser des liens, fournie par la formation
partielle des liens

16

Substitutions et éliminations
8

CHM 2520

Entropie d’activation, ΔS‡

•  par analogie au ΔG° = ΔH° - TΔS°,
ΔG‡ = ΔH‡ - TΔS‡

•  ΔS‡ est la différence d’entropie entre les réactifs et l’état de

transition
–  énergie nécessaire pour orienter les réactifs dans le
complexe activé

17

Énergie libre d’activation, ΔG‡

•  par analogie au ΔG° = ΔH° - TΔS°,
ΔG‡ = ΔH‡ - TΔS‡

•  ΔG‡ est la différence d’énergie libre entre les réactifs et l’état

de transition
–  énergie globale nécessaire pour franchir le sommet de la
barrière énergétique

18

Substitutions et éliminations
9

CHM 2520

Effet de température
•  une augmentation de 10 °C doublera la vitesse de la plupart de réactions
–  due à l’augmentation de l’énergie moyenne des molécules
% de molécules avec

un énergie donnée

T1
ΔG‡
T2

T2 > T1

Énergie

19

Constante de vitesse et température

•  par analogie au ΔG° = -RT ln Kéq,
ΔG‡ = -RT ln(k/k0)
ou

ΔG ‡
−
k = k0e RT

•  plus la température augmente,

plus le facteur (ΔG‡/RT) diminue, et
plus k augmente.

20

Substitutions et éliminations
10

CHM 2520

Stéréochimie des réactions SN2

•  le nucléophile attaque par derrière
•  l’attaque nucléophile entraîne une inversion de configuration

H H H
δ− δ−
HO + C Cl HO C Cl HO C + Cl

(S)-
2-chlorobutane
(R)-
2-butanol

21

Cinétique des réactions SN1

•  vitesse réactionnelle ne dépend pas de la concentration du
nucléophile
V ∝ [R-X]

•  globalement de premier ordre ou unimoléculaire

CH3 CH3
HO + H3C C Cl H3C C OH + Cl
CH3 CH3

V = k [(CH3)3CCl]
seulement t-BuCl
est présent
à l’étape lente

22

Substitutions et éliminations
11

CHM 2520

Cinétique de premier ordre

•  mesure de [P] en fonction de temps
•  mesure de v0 en fonction de [A]
v0 = k1 [A]

[A] = [A]0 e –k1t
Réactions cinétiques Calcul de constante de vitesse

100 18.00
90 16.00
80 14.00

vitesse initiale
70
12.00
[Produit]

60
10.00
50
8.00
40
6.00
30
4.00
20
10 2.00

0 0.00
0 5 10 15 20 25 0 20 40 60 80 100 120
Temps [A]

23

Étape limitante de la vitesse

•  considérons une réaction à étapes :
lente
réactif intermédiaire 1 Vétape1 = k1 [réactif]

rapide
intermédiaire 1 intermédiaire 2 Vétape2 = k2 [intermédiaire1]

rapide
intermédiaire 2 produit Vétape3 = k3 [intermédiaire2]

•  la vitesse globale est limitée par
la vitesse de l’étape lente réactif
(V1 << V2 ou V3) k1
intermédiaire 1
k2
intermédiaire 2
k3
produit
24

Substitutions et éliminations
12

CHM 2520

Mécanismes des réactions SN1

•  réaction à deux étapes
1.  formation (lente) d’un intermédiaire
2.  réaction (rapide) de l’intermédiaire

lente
R X R + X

rapide
Nuc + R R Nuc

25

Réaction SN1 : t-BuCl + NaOH

CH3 CH3
HO + H3C C Cl H3C C OH + Cl
CH3 CH3

H3C CH3 H3C

C Cl OH C OH
H3C H3C
H3C CH
H3C Cl- 3 H3C
orbitale orbitale orbitale p paire libre orbitale
anti-liante liante vide liante
C-X C-X C-Nuc
orbitale
anti-liante
C-OH
26

Substitutions et éliminations
13

CHM 2520

Diagramme d’énergie d’une réaction SN1

H3C CH3 H3C
(lente) HO
C Cl + Cl C OH
H3C H3C
H3C H3C CH3 H3C

énergie libre H3C

δ+
d’activation
δ-
C Cl
H 3C
H3C δ-
H3C É.T. δ+ OH
H3C CH
3

É.T.
Énergie libre

intermédiaire
ΔG‡ CH3
H3C
C Cl H3C CH3
H3C H 3C
H3C
ΔG°
H 3C
C OH
H 3C

Coordonnées de réaction

27

Réactions à plusieurs étapes

•  lorsqu’une réaction a lieu via plusieurs étapes élémentaires, une
de ces étapes limite la vitesse globale de transformation
–  étape déterminante = « rate determining step » (rds)
–  étape limitante = « rate limiting step » (rls)

•  l’étape déterminante est toujours celle ayant l’état de transition

de plus haute énergie
–  même si cette étape n’a pas la plus grande barrière
d’activation microscopique !!

28

Substitutions et éliminations
14

CHM 2520

Étape limitante sur un diagramme d’energie

•  l’étape limitante est celle avec l’ÉT de plus haute énergie, par
rapport à l’état fondamental. énergie d’activation
de la réaction globale;
étape 2 est limitante
ÉT2 ÉT2
ÉT1 ÉT1
ΔG2‡

Énergie libre

Énergie libre

int. int.

produits produits
ΔG1 ‡ ΔG1‡ > ΔG2‡ ΔG‡
alors étape 1
est limitante? réactifs
réactifs
NON!!
Coordonnées de réaction
Coordonnées de réaction

29

Étape limitante sur un diagramme d’energie

•  l’étape déterminante est celle ayant le plus haut état de transition par
rapport à l’état fondamental
Énergie libre

Énergie libre

Énergie libre

ΔG‡ ΔG‡
ΔG‡

Co-ord. rxn.
Co-ord. rxn.
Co-ord. rxn.

Énergie libre

Énergie libre

Énergie libre

ΔG‡ ΔG‡
ΔG‡

Co-ord. rxn.
Co-ord. rxn.
Co-ord. rxn.

30

Substitutions et éliminations
15

CHM 2520

Vitesse vs constante de vitesse

•  la vitesse réactionnelle dépend de la barrière d’activation pour

la réaction globale et de la concentration des réactifs, selon la
loi de vitesse pour la réaction
–  e.g. v = k[A]
•  la constante de proportionnalité, k, est la constante de vitesse

31

Mécanisme hypothétique
•  mécanisme alternatif hypothétique en deux étapes :
–  1) formation rapide de l’intermédiaire
–  2) réaction lente de l’intermédiaire avec le nucléophile

fast
rapide
rapide
R X R + X

carbocation stable

slow
lente
Nuc faible Nuc + R R Nuc

32

Substitutions et éliminations
16

CHM 2520

Diagramme d’énergie hypothétique

Ar Ar Ar
(fast)
(rapide)
(rapide) Nuc
C Cl + Cl C Nuc
Ar Ar
Ar Ar Ar Ar
Ar
δ+ δ-
Nuc
Ar Ar Ar ÉT
δ+ δ-
C Cl
Ar énergie libre
Ar ÉT
d’activation
Énergie libre

intermédiaire
Ar
ΔG‡
Ar
Ar Ar Ar C Nuc
C Cl ΔG°
Ar
Ar Ar
Ar

Coordonnées de la réaction

33

Loi de vitesse pour le mécanisme hypothétique

•  les deux réactifs sont présents à l’ÉT de l’étape limitante
•  la vitesse est donc proportionnelle aux concentrations des deux réactifs :
V ∝ [Nuc][R-X]
•  deuxième ordre; bimoléculaire
–  premier ordre ou unimoléculaire en chaque réactif

V = k [R-X] [Nuc]
chaque espèce
est présente
à l’étape lente

34

Substitutions et éliminations
17

CHM 2520

Diagramme d’énergie d’une réaction SN1

H3C CH3 H3C
(lente) HO
C Cl + Cl C OH
H3C H3C
H3C H3C CH3 H3C

énergie libre H3C

δ+
d’activation
δ-
C Cl
H 3C
H3C δ-
H3C É.T. δ+ OH
H3C CH
3

É.T.
Énergie libre

intermédiaire
ΔG‡ CH3
H3C
C Cl H3C CH3
H3C H 3C
H3C
ΔG°
H 3C
C OH
H 3C

Coordonnées de réaction

35

Structure des carbocations

•  les carbocations ont un octet incomplet
–  hybridation : sp2 (orbitale p vide)
–  géométrie : trigonale planaire

lien σ Csp2-Hs

H
H
CH3 C H C H
H
H

orbitale p vide

36

Substitutions et éliminations
18

CHM 2520

Stabilité relative des carbocations

•  la délocalisation de la charge positive stabilise un carbocation
•  les groupes alkyle sont électrodonneurs
–  représentation orbitalaire de la hyperconjugaison:

recouvrement partiel lien σ Csp3-Hs

Csp3- Cp
H
H
H
H
CH2 CH3 C C C C
H H
H
H H
H

37

Stabilité relative des carbocations

•  plus de substituants alkyles, plus de stabilité

tert-butyle
>
isopropyle
>
éthyle
>
méthyle

(tertiaire)
(secondaire)
(primaire)

augmentation de la stabilité

38

Substitutions et éliminations
19

CHM 2520

Stéréochimie des réactions SN1

•  le carbocation planaire qui est formé peut être
attaqué par le nucléophile également rapidement
par les deux côtés

CH3CH2CH2 CH3CH2CH2 CH2CH2CH3 CH3CH2CH2

Br HO + OH
Me Me Me
Et Me Et Et Et

inversion de rétention de
OH
OH
configuration configuration
50 : 50
mélange racémique
39

Racémisation
•  transformation d’un composé optiquement actif en un mélange
racémique

•  a lieu lorsqu’une réaction convertit une molécule chirale en un

intermédiaire achiral
–  par exemple, formation d’un carbocation

40

Substitutions et éliminations
20

CHM 2520

Réactions de solvolyse
•  substitution nucléophile où le nucléophile est une molécule
provenant du solvant

Br + H2O OH

Br + CH3OH OCH 3

Br + O H

H OH

41

Réactions SN1 vs SN2

•  les vitesses relatives des réactions SN1 et SN2 qui peuvent avoir lieu
déterminent quelle réaction va prédominer

•  facteurs importants à considérer :

–  structure du substrat
–  concentration et réactivité du nucléophile (SN2)
–  effet du solvant
–  nature du groupe partant

42

Substitutions et éliminations
21

CHM 2520

Structure du substrat : SN2

•  l’ordre de réactivité (SN2) des halogénures simples est le suivant :

méthyle > primaire > secondaire >> tertiaire (inerte)

•  tendance expliquée par l’encombrement stérique

augmentation de l’encombrement stérique

43

Encombrement stérique (SN2)

•  l’arrangement spatial des groupes près du site réactif empêche ou
retarde la réaction

CH3Cl CH3CH2Cl (CH3)2CHCl (CH3)3CCl

diminution de la vitesse de rxn SN2

44

Substitutions et éliminations
22

CHM 2520

Structure du substrat : SN1

•  l’ordre de réactivité (SN1) des halogénures simples est le suivant :

tertiaire >> secondaire > primaire (inerte)

•  stabilité relative des carbocations formés influencent les vitesses

relatives de leurs formations

augmentation de la stabilité du carbocation

45

Hammond
•  George S. Hammond (1921-2005)
–  professeur de chimie américain
–  étudié la relation entre la cinétique et la
distribution des produits
–  lauréat du Norris Award et du Priestley Medal

46

Substitutions et éliminations
23

CHM 2520

Postulat de Hammond
•  la structure du complexe activé à l’état de transition d’une étape
réactionelle…

…exogonique …endergonique
(ΔG° < 0) (ΔG° > 0)
Énergie libre

ressemble ressemble aux

aux réactifs produits

Coordonnées de la réaction

47

Formation de carbocations
•  étape limitante d’une réaction SN1
–  formation d’un intermédiaire instable
–  très endergonique
–  l’état de transition ressemble au carbocation
•  la stabilisation du carbocation stabilise aussi l’état de transition et
accélère la réaction

plus petite
Énergie libre

énergie libre
d’activation pour
ΔG‡ un carbocation
plus stable

Coordonnées de la réaction

48

Substitutions et éliminations
24

CHM 2520

Vitesses relatives : SN1 vs SN2

•  pour un substrat donné, la réaction qui prédomine est celle qui
est la plus rapide
–  e.g. : substrat primaire (1°)
Le cation primaire
n'est pas stabilisé.
ΔG SN1 RCH
2
Énergie
L'approche de nucléophile
libre, ΔG°
pour former le complexe activé
ΔG SN2 n'est pas encombrée.

RCH2 X

Coordonnée de réaction
pour un halogénure d'alkyle primaire

49

Vitesses relatives : SN1 vs SN2

•  pour un substrat donné, la réaction qui prédomine est celle qui
est la plus rapide
–  e.g. : substrat tertiaire (3°)
L'approche de nucléophile
pour former le complexe activé
ΔG SN2 est encombrée.
Énergie
Le cation tertiaire
libre, ΔG°
est stabilisé.
ΔG SN1 R3C

R3C X

Coordonnée de réaction
pour un halogénure d'alkyle tertiaire

50

Substitutions et éliminations
25

CHM 2520

More-O’Ferrall et Jencks
•  Rory More-O’Ferrall
–  University College, Dublin
–  mécanismes et catalyse

•  William P. Jencks (1927-2007)

–  Biochemistry, Brandeis University
–  un père de la chimie physico-organique
moderne et de la chimie biologique
–  auteur d’un bouquin classique
–  lauréat de plusieurs prix

51

‘Sommet’ vs ‘col’
•  le mécanisme qui prédomine suit le parcours réactionnel de plus
basse barrière énergique
•  le ‘sommet’ (ÉT) de ce parcours est souvent un ‘col’ entre des
‘montagnes’ de plus haute énergie
Énergie libre

Co-ord. de rxn.

52

Substitutions et éliminations
26

CHM 2520

Profil à surface
δ-
δ-

2D:

Énergie libre

X---Y---Z
TS coord. rxn.
& énergie

X:- + Y-Z X-Y + :Z-

réactifs produits
Co-ord. de réaction

X:- + Y-Z X:- + Y+ + :Z-

Clivage du lien Y-Z
réactifs intermédiaires
instables
Formation du lien X-Y

‡ 2D:
2 coord. rxn.

X-Y--Z
intermédiaire
53 X-Y + :Z- 3D:
instable produits 2 coord. rxn. & énergie

Concentration et réactivité du Nuc

•  seulement un facteur chez les réactions .

•  force relative des nucléophiles :

–  les nucléophiles sont meilleurs que les neutres
•  e.g. -OH > HOH; -OCH3 > HOCH3
–  pour une série du même atome nucléophile, la nucléophilie
augmente avec la .
•  e.g. RO > HO >> RCO2- > ROH > H2O
- -

54

Substitutions et éliminations
27

CHM 2520

Effet des solvants (SN2)

•  pour les nucléophiles dont les atomes nucléophiles sont différents, la
nucléophilie ne correspond pas strictement à la basicité

•  la solvatation des nucléophiles est aussi un facteur important

•  la solvatation dépend de la nature du solvant

–  solvants protiques : atome H lié à un atome électronégatif (N, O, S)
–  solvants aprotiques : pas ce type de H

55

Solvatation en solvants protiques

•  les cations et les anions sont bien solvatés
•  les petits nucléophiles sont mieux solvatés que les nucléophiles
volumineux solvatation
•  nucléophilie des halogénures : I- > Br- > Cl- > F-
nucléophilie du X-

O O
H H
H H
H H
O O
H H
F I
H
H H
O
O H

pont-H pont-H
H O
H

fort
H

H
O faible

56

Substitutions et éliminations
28

CHM 2520

Polarisabilité et la nucléophilie
•  les atomes plus sont plus polarisables
–  leur nuage électronique se déforme plus facilement
–  ils partagent plus facilement leur densité électronique

δ+ δ- δ+ δ-
F C X I C X

orbitale 2p, orbitale orbitale

anti-liante orbitale 5p, anti-liante
peu polarisable très polarisable
C-X C-X

57

Nucléophilie relative en solvants protiques

•  la nucléophilie est une mesure des vitesses relatives de réaction
–  pas basée seulement sur la basicité
–  affectée par la solvatation et par la polarisabilité

•  la nucléophilie relative en solvants protiques :

-SH > -CN > I- > -OH > N3- > Br- > CH3CO2- > Cl- > F- > H2O

58

Substitutions et éliminations
29

CHM 2520

Solvatation en solvants aprotiques

•  les solvants aprotiques n’ont pas d’hydrogène lié à un atome
électronégatif :
O
O O O
P
S (H3C)2N N(CH3)2
H3C CH3 H3C C N H N(CH3)2 H3C CH3 N(CH3)2
acétone acétonitrile diméthyl- diméthyl- hexaméthyl-
formamide sulfoxyde phosphoramide
(DMF) (DMSO) (HMPA)

•  ils solvatent bien les , mais pas les .

N(CH3)2
O
O Na H
(H3C)2N

H O

H N(CH3)2
59

Nucléophilie relative en solvants

aprotiques

•  en absence de solvatation, les anions réagissent fortement comme

nucléophiles

•  les solvants aprotiques sont très utiles pour effectuer une réaction SN2

•  la nucléophilie suit la basicité

–  la nucléophilie relative en solvants aprotiques :
F- > Cl- > Br- > I-

–  cf la nucléophilie relative en solvants protiques :

I- > Br- > Cl- > F-

60

Substitutions et éliminations
30

CHM 2520

Effet des solvants (SN1)

•  les cations et les anions sont formés pendant l’étape limitante

•  les solvants protiques polaires peuvent solvater les cations et les

anions

•  la constante diélectrique du solvant indique sa capacité de stabiliser

ces ions et donc d’accélerer les réactions SN1

61

Constantes diélectriques
O
O O O
P
S C (H3C)2N N(CH3)2 C
H2O H3C CH3 H N(CH3)2 CH3C N CH3OH N(CH3)2 H3C CH3
eau
DMSO
DMF
acétonitrile
méthanol
HMPA
acétone

80
49
37
36
33
30
21

augmentation de la polarité du solvant

augmentation de la vitesse réactionnelle SN1

62

Substitutions et éliminations
31

CHM 2520

Nature du groupe partant

•  les meilleurs groupes partants sont ceux qui peuvent stabiliser la charge
négative formée lors de leur départ (comme les )
•  charge partielle à l’état de transition :

SN1 :
δ+ δ-
C X C X + X
(étape lente)

SN2 :

δ− δ−
Nuc + C X Nuc C X Nuc C + X

63

Nucléofugalité relative
•  typiquement les bons groupes partants sont des bases
conjuguées des acides dont le pKa < 8

O O
O S CF3 O S CH3 I > Br > Cl
O O

trifluorométhylsulfonate p-toluènesulfonate
(triflate) (tosylate)
-OTf -OTs

64

Substitutions et éliminations
32

CHM 2520

Activation d’un groupe partant

•  le -OH est un mauvais groupe partant, mais peut être transformé
en un bon :
Nuc + R OH Nuc R + OH

R OH + H R O H Nuc R + HOH
H
Nuc

O O
base
R OH + Cl S CH3 R O S CH3 Nuc R
O O +
(R-OTs) O
Nuc
O S CH3
O

65

Résumé des réactions SN1 et SN2

•  Voir S&F Tableau 6.6 (p. 233):

Facteur SN1 SN2

3° Me > 1° > 2°
Substrat
(carbocation stable) (peu encombré)
base faible, neutre base forte,
Nucléophile
(aussi solvant) haute concentration
protique polaire aprotique polaire
Solvant
(alcools, eau) (DMF, DMSO, etc)
I > Br > Cl pour SN1 et SN2
Groupe partant
(les bases plus faibles)

66

Substitutions et éliminations
33

CHM 2520

Réactions SN2 en synthèse OH

R OH

•  permettent des transformations OR'

R OR'
des groupes fonctionnels O
–  typiquement en solvants O
O R'
aprotiques polaires, à hautes R O R'
concentrations
SH
R SH
SR'
R X R SR'
CN
R CN

C CR'
R C CR'

NR'3
R N+R'3
N3
R N3

I
R I

67

Réactions SN2 en synthèse organique

•  implication stéréochimique : inversion de configuration (contrôlée)
•  pour avoir la rétention de configuration il faut faire une double inversion
–  e.g. (R)-R-Cl → → (R)-R-CN

Me Me Me
I CN
Cl I CN

H H H
Et Et Et

(R)-2-chlorobutane (S)-2-iodobutane (R)-2-méthylbutanonitrile

68

Substitutions et éliminations
34

CHM 2520

Réactions SN2 en biosynthèse

•  pour faire des méthylations biosynthétiques, un groupe méthyle est muni
d’un bon groupe partant…
O

P OH
O bon
O
O O
NH2 +
H3N CH C O- groupe
partant
P O-
H3N+ CH C O- O O- N CH2
N
CH2 -O P O CH2

N + triphosphate
CH2 O N H3C S
Adéni ne
S CH2 CH2
O O
AdoMet synthétase
H H H H
CH3
H H H H
OH OH OH OH
L-méthionine adénosinetriphosphate S-adénosylméthionine
(Met) (ATP) (SAM, ou AdoMet)

69

Réactions SN2 en biosynthèse

•  …ensuite le SAM est utilisé pour transférer son groupe méthyle à
plusieurs différents accepteurs

très bon
groupe
HO OH
O
partant
+ HO OH
H3N CH C O-

CH2

+ S-adénosylhomocystéine
CH2 phényléthanolamine
N-méthyltransferase
CH2 NH2 H3C S
CH2 NH CH3
H Adéni ne
HO CH2 H
O HO
norépinéphrine épinéphrine
H H (adrénaline)
H H
OH OH

70

Substitutions et éliminations
35

CHM 2520

Réactions d’élimination
•  les halogénoalcanes subissent aux réactions d’élimination de H-X
–  (déshydrohalogénation, élimination β, élimination-1,2)

β α
C C + B C C + HB + X
(une base)
X

71

Bases utilisées
•  idéalement, des bases fortes qui sont peu nucléophiles
–  volumineuses, encombrées
•  les alkoxydes sont souvent utilisés
–  e.g. EtO-, t-BuO-

Na
Et OH EtO Na + H2

K
OH t-BuO K + H2

72

Substitutions et éliminations
36

CHM 2520

Cinétique des réactions E2

•  vitesse proportionnelle aux concentrations des deux réactifs :
V ∝ [R-X][base]
•  deuxième ordre; bimoléculaire
–  premier ordre ou unimoléculaire en chaque réactif

Br CH3

EtO + H3C CH CH3 H2C CH + EtOH + Br

V = k [iPr-Br] [-OEt]
chaque espèce doit
être présente
à l’étape lente

73

Mécanisme des réactions E2

•  mécanisme « concerté » :
–  arrachement du proton β

–  déplacement des électrons du lien Cβ-H pour former la liaison π

–  départ du bromure avec les électrons du lien Cα-Br

δ−
EtO H
EtO H CH3
CH3 H CH3
H
H
C C C C
C C
H
H H
H Br δ− H H
Br

+ EtOH + Br
liens
partiels

74

Substitutions et éliminations
37

CHM 2520

Régiosélectivité des réactions E2

•  beaucoup de halogénoalcanes peuvent donner plusieurs produits
d’élimination :

H CH3

H
CH2 H3C CH3
H
B H3C CH C Br

H H
CH3

CH3CH2 CH3

Zaitsev

•  Alexander Zaitsev (1841 – 1910)

–  chimiste russe
–  professeur de chimie, Université de Kazan
–  a étudié la régiosélectivité des
éliminations des iodoalcanes
–  a proposé la règle suivant
“L’alcène formé en plus grande quantité
est celui qui correspond à l’arrachement
du proton du carbone-β ayant le moins
d’hydrogène.”
•  NB: Ceci donne l’alcène le plus
substitué…

76

Substitutions et éliminations
38

CHM 2520

La règle de Zaitsev
•  une élimination qui donne l’alcène le plus stable suit la « règle de
Zaitsev »
–  le produit le plus stable a aussi l’état de transition le plus stable et
donc est formé le plus .
Me H B δ-

ÉT: Et C CH2

Br δ-
Énergie libre

H δ-
B H Me
B CH2 ÉT:
H
ΔG‡ Me CH C Me
Me CH C Br
ΔG‡
Me Br δ-
réactifs

produits
Coordonnées de la réaction

Exception à la règle de Zaitsev

•  si on utilise une base très encombrée, parfois c’est la formation de
l’alcène le qui est favorisée
–  relié à l’encombrement stérique de la base et de
l’environnement autour du proton
–  e.g.: Br base
+

NaOEt : 69% 31%

(Zaitsev)

t-BuOK : 28% 72%

(Hofmann)
•  dans ce cas, on dit que la réaction d’élimination suit la
« règle de Hofmann »

Substitutions et éliminations
39

CHM 2520

Hoffman

•  August Wilhelm Hoffman (1818 – 1892)

–  chimiste allemand
–  professeur de chimie
•  Royal College of Chemistry
(Londres)
•  Université de Bonn
•  Université de Berlin
–  a étudié une réaction d’élimination
qui donne l’alcène moins substitué,
au contraire de la règle de Zatisev

79

Stéréochimie des réactions E2

•  déterminée par l’orientation des groupes à .
•  l’arrangement des atomes H-C-C-X doit être coplanaire
–  anti-périplanaire a une plus stable que syn-périplanaire

‡ ‡
δ− H
B H δ− δ− XH
B H X

X δ− X

anti-périplanaire;
syn-périplanaire;

décalée, stable
éclipsée, instable

Substitutions et éliminations
40

CHM 2520

Stéréochimie des réactions E2

•  déterminée par l’orientation des groupes à .
•  l’arrangement des atomes H-C-C-X doit être coplanaire
–  anti-périplanaire mieux que syn-périplanaire

δ− ‡
B H
δ− ‡
σ∗
σ B H X δ−
σ σ σ

X δ− σ∗
anti-périplanaire;
syn-périplanaire;

orbitales parallèles,
orbitales non-parallèles,

bon recouvrement
moins de recouvrement

Réactions E2 des cyclohexanes

•  chez les cyclohexanes, un arrangement anti-périplanaire est
possible seulement quand l’hydrogène et le groupe partant
sont .

B B H
H
H
H
H
moins stable H Cl
Cl
conformère !

Substitutions et éliminations
41

CHM 2520

Conformations et la réaction E2
H3C CH(CH3)2
chlorure de néomenthyle

Cl H3C CH(CH3)2
plus
Et O
H
H
78 %
stable
rapide
Cl
H3C CH(CH3)2
Cl

22 %

H3C CH(CH3)2
chlorure de menthyle

Cl
H Cl
H lente H3C CH(CH3)2
Cl

H
100 %

Et O

Conformations et la réaction E2
H3C CH(CH3)2
chlorure de néomenthyle

Cl H3C CH(CH3)2
plus
Et O
H
H
78 %
stable

Cl
H3C CH(CH3)2
Cl

22 %

vitesses
Énergie libre

ΔΔG‡ relative

Coordonnées de réaction

Substitutions et éliminations
42

CHM 2520

Conformations et la réaction E2
H3C CH(CH3)2
chlorure de menthyle

Cl
H Cl
H
H3C CH(CH3)2
Cl

H
100 %

Et O
Énergie libre

ΔG‡ plus grand que pour

le néomenthyle

Coordonnées de réaction

Cinétique des réactions E1

•  vitesse réactionnelle ne dépend que de la concentration de
l’halogénoalcane
V ∝ [R-X]
•  globalement de ordre ou unimoléculaire

CH3 CH3
H2O + H3C C Cl H2C C + H3O + Cl
CH3 CH3

V = k [(CH3)3CCl]
seulement t-BuCl
est présent
à l’étape lente

86

Substitutions et éliminations
43

CHM 2520

Mécanisme des réactions E1

•  réaction à deux étapes
1.  formation (lente) d’un carbocation
2.  réaction (rapide) du carbocation

H
H H H
C H
H3C H2O
(lente) C
C Cl + Cl + H3O
H3C C
H3C H3C CH3 CH3
H3C

87

Diagramme d’énergie d’une réaction E1

CH3 CH2
H3C
(lente) HOH
C Cl C + Cl C
H3C
H3C H3C CH3
H3C CH3
H3C δ+
énergie libre δ+
C
δ-
Cl H
OH2

d’activation H3C
H3C É.T.
H2C

C δ+

É.T. H3C CH3

Énergie libre

intermédiaire CH2
ΔG‡ CH3
H3C C
C Cl H3C CH3 H3C
H3C CH3
H3C

Coordonnées de réaction

88

Substitutions et éliminations
44

CHM 2520

Stéréosélectivité des réactions E1

•  l’orbitale liante σ C-H doit être périplanaire (parallèle) à l’orbitale p vide

recouvrement
partiel
à l’état de transition
orbitale
p vide H lien σ
Csp3-Hs
H
C C C
H
H H
H

89

Stéréosélectivité des réactions E1

•  la géométrie (configuration E / Z) du produit final est déterminée
lors de l’arrachement du proton:
H H
O
H H
OH H2SO4 O
CH3
Ph Ph Ph Ph
H H
δ+
HOH
δ+ δ+ H
Ph

H
ΔΔG‡ Ph

δ+ H
HOH
H Ph
H CH3
H
Énergie libre

H Ph
H3C H

Ph
CH3 5%

Ph
CH3
95%

90
Coordonnées de réaction

Substitutions et éliminations
45

CHM 2520

Régiosélectivité des réactions E1

•  les alcènes le plus substitué sont favorisés (Zaitsev)
•  les groupements alkyles (électrodonneurs) stabilisent les alcènes
–  comment? l’hyperconjugaison entre orbitale π* et orbitale σ

recouvrement
orbitale partiel
π* vide
σ- π*
H H
H H
C C H
H CH3
H lien σ
C Csp3-Hs

91
H H

Mécanisme des réactions E1bc

•  troisième mécanisme d’élimination, seulement possible avec
des substrats .
–  normalement avec un carbonyle adjacent
•  mécanisme « séquentiel »; réaction à deux étapes
1.  arrachement (rapide) du proton β; formation de .
2.  déplacement des électrons de la paire libre pour former la
liaison π et expulser le groupe partant avec les électrons
du lien Cα-X

O X O X O

R R R R R R
H H

B:

92

Substitutions et éliminations
46

CHM 2520

Cinétique des réactions E1bc

•  l’étape limitante est unimoléculaire, mais la loi de vitesse
implique aussi la concentration de la base
•  c’est parce que l’élimination unimoléculaire est à partir de
la . du substrat
O X O X O
Keq k
O X
R R R R R R
v=k
H H R R

+ -OH

O X
[HOH] O X
R R O X
O X Keq
-
k Keq
Keq = = R R [ OH] v= -
O X R R [HOH] H H [HOH] R R [ OH]
-
H H
R R [ OH]
H H

constantes
bimoléculaire

93

Diagramme d’énergie: rxn E1bc

O Br O Br O
(rapide)
H3C CH3 H3C CH3 H3C CH3
+ -OH

δ− Br δ−
O

δ− H3C CH3
O Br ÉT
H3C CH3
H
ÉT
énergie libre
δ−
OH
Énergie libre

d’activation
intermédiaire ΔG‡
O X
O
H3C CH3
H3C CH3
O Br

H3C CH3
+ -OH

Coordonnées de la réaction

94

Substitutions et éliminations
47

CHM 2520

Stéréosélectivité des réactions E1bc

•  l’anion intermédiaire est plan, alors c’est normalement le produit
le moins encombré (typiquement E) qui prédomine :
MsO O O
base O
Et Et +
O O Et
O

E 2 : 1
Z

base

H H
MsO O O O
MsO
Et
O et
OEt OEt
H H
H MsO
H
OMs
H3C
H CO2Et H CO2Et
CH3
OMs

95

Similarités mécanistiques

•  deux choses qui doivent avoir lieu

1.  arracher un proton
2.  éliminer le groupe partant

•  l’ordre relatif de ces deux évènements détermine le mécanisme

–  E1 : d’abord départ du groupe partant, puis déprotonation
–  E2: départ et déprotonation concertés
–  E1bc: d’abord déprotonation, puis départ du groupe partant

96

Substitutions et éliminations
48

CHM 2520

Diagramme MOFJ: E1

•  dans le cas où le substrat peut former un stable :

H-C-C-X H-C-C+ + :X-

Clivage du lien C-X
réactifs intermédiaires
‡ stables
Clivage du lien C-H

E1

H+ + -97
C-C-X HX + C=C
intermédiaires produits
instables

97

Diagramme MOFJ: E1bc

•  dans le cas où le substrat peut former un stable :

H-C-C-X H-C-C+ + :X-

Clivage du lien C-X
réactifs intermédiaires
instables
Clivage du lien C-H

‡
H+ + -98
C-C-X HX + C=C
intermédiaires produits
stables E1bc

98

Substitutions et éliminations
49

CHM 2520

Diagramme MOFJ: E2

•  dans le cas où le substrat ne peut former ni de carbanion stable

ni de carbocation stable :

H-C-C-X H-C-C+ + :X-

Clivage du lien C-X
réactifs intermédiaires
instables
Clivage du lien C-H

E2
H+ + -99
C-C-X HX + C=C
intermédiaires produits
instables

99

Structure et réactivité

•  c’est la d’un réactif qui détermine la stabilité des

complexes activés et des états de transition d’un parcours
réactionnel donné

•  c’est la du plus haut état de transition de chacun des

parcours réactionnels potentiels qui détermine
leurs .

•  le parcours réactionnel de plus énergie aura lieu le

plus vite et dominera le mécanisme

100

Substitutions et éliminations
50

CHM 2520

Substitution vs élimination
•  les deux réactions rivalisent entre elles
–  les nucléophiles sont souvent basiques
–  les bases peuvent être nucléophiles

•  conditions réactionnelles très similaires

–  comment favoriser un type de réaction au dépend de
l’autre ?

101

Concurrence entre SN2 et E2

C C
E2

H C
Nuc
C X
H C
SN2

Nuc C

•  substrat primaire : SN2 favorisée

•  substrat secondaire : E2 favorisée (un peu!)
•  substrat tertiaire : E2 très favorisée

102

Substitutions et éliminations
51

CHM 2520

Concurrence entre SN2 et E2

C C
E2

H C
Nuc
C X
H C
SN2

Nuc C

•  haute température : E2 favorisée

•  base forte stériquement encombrée : E2 favorisée
–  e.g. t-BuO- (très volumineux; peu nucléophile)
•  nucléophile polarisable : SN2 favorisée

103

Réactions SN1 parasites

•  formation lente d’un intermédiaire commun réactif
- un carbocation
•  réaction rapide du carbocation avec :
H H
–  une base (E1) C
+ H2OR
–  un nucléophile (SN1) C
HOR H3C CH3

H
H3C
H
C
H
peut réagir comme
C Cl
(lente)
base OU nucléophile
H3C
H3C H3C CH3 HOR

+ Cl H3C H H3C
C O R C O R
H3C H3C
H3C H3C

104

Substitutions et éliminations
52

CHM 2520

Concurrence entre SN1 et E1

•  les halogénoalcanes tertiares forment des carbocations
–  intermédiaires réactifs qui peuvent…
•  être attaqués par un nucléophile (SN1)
•  éliminer un proton (E1)

•  très difficile de favoriser une réaction au dépend de l’autre

–  E1 légèrement favorisée à haute température
–  réactions peu utilisées en synthèse

105

Résumé : SN1, SN2, E1, E2, E1bc

Mauvais Nuc Nuc peu basique Nuc très basique Nuc très basique
(H2O, ROH, etc) (I-, RS-, N3-, etc) non-encombré encombré
(EtO-, etc) (t-BuO-, etc)

méthyle
H3C X - SN2 SN2 SN2

1º non-encombré
- SN2 SN2 E2
X

1º encombré
- SN2 E2 E2
X

2º
SN1, E1 (lente) SN2 E2 E2
X
3º
E1 ou SN1 SN1, E1 E2 E2
X

en β d’un C=O
O X
106
E1bc E1bc E1bc E1bc

Substitutions et éliminations
53

CHM 2520

Synthèse des alcènes

•  considérons trois réactions d’élimination pour préparer des alcènes :
1.  déshydrohalogénation des halogénoalcanes (-HX)
2.  déshydratation des alcools (-HOH)
3.  débromation des dibromures vicinaux (-Br2)

•  évaluer ces réactions au niveau pratique

107

1. Déshydrohalogénation
H

β α
C C + B C C + HB + X
(une base)
X
•  toujours préférable de se faire par une réaction E2
•  favorisée par :
–  base forte (et encombrée)
–  solvant relativement non polaire (alcool)
–  chauffage

108

Substitutions et éliminations
54

CHM 2520

Réactions E2 en synthèse

•  notre connaissance d’un mécanisme réactionnel nous aide à

prédire l’ampleur et les limitations de l’application pratique de la
réaction en synthèse
–  rappel de la stéréospécificité : .
–  rappel de régiosélectivité : (parfois Hofmann)

109

2. Déshydratation des alcools

acide
C C C C + HOH
Δ
H OH

•  favorisée par:
–  des températures élevées
–  des acides (Brønsted) forts

110

Substitutions et éliminations
55

CHM 2520

Structure et conditions de réaction

•  la structure de l’alcool détermine les conditions expérimentales à
utiliser (température et concentration de l’acide)
•  alcools primaires (difficiles à déshydrater)
–  e.g. H2SO4 conc., 180 °C
•  alcools secondaires (plus faciles)
–  e.g. H3PO4 85 %, 170 °C
•  alcools tertiaires (encore plus faciles)
–  e.g. H2SO4 20 %, 85 °C

111

Réarrangement des alcools

•  pendant la déshydratation, certains alcools primaires et secondaires
subissent un réarrangement :

CH3 CH3 CH3

85% H3PO4
CH3 C CH CH3 CH3 C C CH3 + CH2 C CH CH3
80 °C
CH3 OH CH3 CH3
*
*
*

112

Substitutions et éliminations
56

CHM 2520

Déshydratation des alcools 2° et 3°

•  mécanisme (‘E1’) en trois étapes :
–  protonation de l’alcool (+ H+)
–  formation (lente) d’un carbocation (- H2O)
–  deprotonation du cation et formation du lien double (- H+)
CH3 CH3 CH3
H
H
lente
CH3 C OH CH3 C OH CH3 C + HOH

CH3 CH3 H2C H

carbocation
stable
H3C CH3
C

CH2

113

Vitesses relatives des réactions E1

•  l’étape limitante est la formation du carbocation
–  stabilité relative : 3° > 2° >> 1° > méthyle (Ch. 6.12)
–  vitesse de formation suit la stabilité relative (Ch. 6.14) H

R C OH 2
ΔG‡3° < ΔG‡2° << ΔG‡1°
H
R
H
R C OH 2 R C
H H
R
Énergie libre

R C OH 2 R
R C
R
H
R
R C
R
R R H
R C OH 2
ΔG‡
R C OH 2
ΔG‡
R C OH 2
ΔG‡

R H H

Coordonnées de la réaction

114

Substitutions et éliminations
57

CHM 2520

Déshydratation des alcools 1°

•  mécanisme (‘E2’) en deux étapes :
–  protonation de l’alcool (+ H+)
–  formation (lente) de la liaison double pendant la perte d’une
molécule d’eau (- H2O) et d’un proton (- H+)

H A R
R R H lente
R C CH2 OH R C CH2 OH + A C CH2
H
H R
+ HOH

étape
bimoléculaire

115

Réarrangement des carbocations

•  basé sur la stabilité relative des carbocations
•  formation préliminaire de carbocation moins stable
•  réarrangement moléculaire pour donner un carbocation plus stable
–  d’un groupe alkyle ou hydrure
•  réaction du nouveau carbocation pour former la liaison double

116

Substitutions et éliminations
58

CHM 2520

Réarrangements chez les alcools 2°

CH3 CH3 CH3
85% H3PO4
CH3 C CH CH3 CH3 C C CH3 + CH2 C CH CH3
80 °C
CH3 OH 80 %
CH3 20 %
CH3

CH3 CH3 CH3

CH3 C CH CH3 CH3 C CH CH3 CH3 C CH CH3

CH3 OH H OH 2 CH3 OH 2 CH3

carbocation 2°
instable
CH3 CH3 CH3
δ+ δ+
CH3 C CH CH3 CH3 C CH CH3 CH3 C C CH3
H
CH3 CH3 CH2
H

migration de carbocation 3°
méthanure stable
117

Réarrangements chez les alcools 2°

CH3 CH3 CH3
85% H3PO4
CH3 C CH CH3 CH3 C C CH3 + CH2 C CH CH3
80 °C
CH3 OH 80 %
CH3 20 %
CH3

CH3

CH3 C C CH3
H
CH2
H

118

Substitutions et éliminations
59

CHM 2520

Réarrangements des cycles

•  modification de la taille d’un cycle lors d’un réarrangement

OH

H+, Δ

H+, Δ
- H2O
- H+

migration-1,2

119

Exercice de réarrangement

Cl
HCl
OTs Cl + + +
Cl
Cl

120

Substitutions et éliminations
60

CHM 2520

Exercice de réarrangement
CH 2OH

H2SO4
Δ

H+
pourquoi pas le
produit Zaitsev?
jamais de liaison
CH2 OH 2
double au C
tête de pont!!
H
H
H2 O
H

H2 O
migration d'hydrure

CH 2 H

migration H
d'alkyle

121

Réarrangements chez les alcools 1°

•  formation initiale de l’alcène terminal (E2)
•  protonation de l’alcène terminal; formation d’un carbocation 2° ou 3°
•  réarrangement et réaction du carbocation

R H H R CH3
HA
R C C C OH

R R
H R H

HA
(rxn E2) - H+

R R

R C C CH2 HA
R C C CH3

H R H R

122

Substitutions et éliminations
61

CHM 2520

Réarrangements chez les alcools

•  ont lieu souvent lorsqu’ils mènent à la formation d’un

carbocation plus stable

•  donnent presque toujours l’alcène le plus stable (règle de

Zaitsev)

123

3. Débromation des dibromoalcanes vic

X
•  dihalogénoalcane :
–  vicinal, vic (sur deux C voisins) C C C C

–  géminé, gem (sur le même C) X X X

vic
gem

CH3CO2H
C C + Zn C C + ZnBr2
ou
CH3CH2OH
Br Br

C C + 2NaI C C + I2 + 2NaBr
acétone
Br Br

I
I

C C + NaBr + I Br

124

Substitutions et éliminations
62

CHM 2520

Synthèse des alcynes

•  on peut faire des alcynes à l’aide des réaction d’élimination :

•  typiquement à partir d’un dihaloalcane:

1.  formation du dihaloalcane
2.  élimination de deux équivalents de HX

125

Dibromoalcane vic
•  formation initiale d’un dibromoalcane vic (vicinal)
•  deux réactions E2 consécutives (avec un excès d’une base forte)
donnent l’alcyne

Br Br
Br2
R CH CH R R C C R
CCl4

H H
Br Br

R C C R + 2 NH2- R C C R

+ 2 NH3 + 2 Br-
H H

NH2- Br R

NH3 + Br-
R H NH2-

126

Substitutions et éliminations
63

CHM 2520

Dichloroalcane gem
•  formation initiale d’un dichloroalcane gem (geminal)
•  deux réactions E2 (avec une base forte) donnent l’alcyne

O Cl Cl

PCl5 NH2-

- POCl 3

127

Alcyne terminal
•  pour la synthèse d’un alcyne terminal, ça prend au moins trois
équivalents de base :
NH2

H
3 eq. NaNH2, NH3 Na+NH2-
Br H
Br

Br

NH2

128

Substitutions et éliminations
64

CHM 2520

Résumé des réactions de synthèse

C C
base
Δ C C

H X

C C
acide
Δ C C

H OH

C C
Zn C C
CH3CO2H
Br Br
H H
NaNH2
R C C R' R C C R'

Br Br

129

Exercices recommandés
•  Problèmes:
–  6.1-6.44
–  7.1-7.5, 7.18-7.21, 7.30 (révision)
–  7.6-7.12, 7.22, 7.26, 7.27 7.31-7.38

•  préparer des fiches des réactions :

C C + t-BuO C C + t-BuO H + X

130

Substitutions et éliminations
65