TP N° 3 - Préparation Dune Solution - PDF

2006/
2007
TP CHIMIE
Préparation d'une solution
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Préparé par Touil Abdelhafid de groupe SM2

Forum pour les étudiants de première année ST SM
2006/2007
TP Chimie n° 3 Préparation d’une solution Page 2
ADMISSION :
La chimie des solutions fait partie de notre quotidien. De fait de sa prédominance
naturelle, l’eau est le solvant de base pour réaliser des réactions chimiques.
L’hydrométallurgie est l’un des exemples les plus important de l’application de la chimie
des solutions aux procédés industriels. Ainsi la préparation des combustibles nucléaires
fait rappel à des procédés en solution. Dans un autre domaine, la séparation des terres rare
(lanthanides) suit un procédé d’extraction liquide/liquide sélectif. Enfin les réactions
biochimies opèrent en milieu aqueux
BUT DE TRAVAIL
Le travail a pour but de maîtriser comment maintenir des solutions à des
concentrations précises.
PARTIE THÉORIQUE
DEFINITIONS :
Une solution : Est un mélange liquide homogène des molécules d’un liquide (solvant) et
d’un solide (soluté), d’un gaz, d’un autre liquide dans les proportions variables et sans
qu’il y ait une réaction chimique.
Solution = Soluté + Solvant.
Un solvant : Est une substance liquide qui dissout (absorbe) d’autres substances
Un soluté : Nous avons un liquide constitué par la dissolution d’une substance dans un
solvant. Le soluté est cette substance dissoute. Donc est un corps dissout.
Différentes expressions de la concentration

On appel la concentration de la solution la quantité de soluté contenue dans l’unité de
volume ou de masse de la solution.
Soit un composé X présent dans une solution, on peut définir la composition de la solution
en X en utilisant différentes relations :
1)- La concentration massique (Titre massique T [g.L-1]) : C’est le rapport de la masse
(m) de composé X contenu dans un certain volume de solution (V) divisée par ce volume
de solution (V). La masse est exprimée en kg ou en g et le volume souvent exprimé en L et
parfois en m3. La concentration massique a donc pour unité la g.L-1. La concentration
massique est appelée aussi Titre massique.
m
T = sluté [g.L-1]...................... (1)
V
2)- La concentration molaire (Molarité CM [mol.L-1]) : C’est le rapport de la quantité
de matière (n) de X exprimée en mol contenue dans un certain volume (V) de solution
divisée par ce volume (V) de solution exprimé en L. La concentration molaire a donc pour
unité la mol.L-1. La concentration molaire est souvent également appelée Molarité.
n
CM = soluté [mol.L-1]...................... (2)
V
3)- La concentration normale (Normalité CN [éqg.L-1]) : C’est le nombre d’équivalant
gramme de soluté (n-éqgr) contenu dans un litre de solution (V).
n − éqgr
CN = [éqg.L-1]...................... (3)
V
Le nombre d’équivalant gramme c’est la masse de soluté (m) divisée par l’équivalant
gramme (éqgr).
m
n − éqgr = soluté [éqg]...................... (4)
éqgr
msoluté
(3) et (4) ⇒ CN = [éqg.L-1]...................... (5)
éqgr .V
Remarque :
D’une manier générale, pour trouver l’équivalant gramme des composés chimiques
différents il faut :
Macide
L’équivalant gramme des acides : éqgr acide = ...................... (6)
natome (H)
Mbase
L’équivalant gramme des bases : éqgr base = ...................... (7)
ngroupemet ( OH)
Msel
L’équivalant gramme des sels : éqgr sel = ...................... (8)
natome (métal).NO (métal)
4)- Le pourcentage en masse (Fraction massique %C [%]) : C’est le rapport de la

masse de composé X (msoluté) contenu dans un certain volume de solution divisée par la
masse de ce volume de solution (msolution).
m
%C = soluté × 100 [%]...................... (8)
msolution
5)- La fraction molaire : C’est le rapport de la quantité de matière X (nsoluté) contenue

dans un certain volume de solution divisée par la somme des quantités de matière de tous
les constituants présents dans ce volume de solution (msolution).
n
%C = soluté × 100 [%]...................... (9)
nsolution
Préparatioin d’une solution par dissolution d’un coposé solide.
Le solide a été préalablement pesé avec une balance de précision

Soit dans un sabot de pesée,
Soit dans un petit bécher.
Avant d'introduire le solide dans la fiole il faut par précaution la rincer avec de l'eau
distillée.
Il faut prendre garde à bien récupérer tout le solide qui a été pesé, c'est pourquoi il
faut entraîner soigneusement tout le contenu du sabot de pesée avec de l'eau distillée :
on récupère ainsi le solide et les eaux de rinçage dans la fiole.
Si vous utilisez un bêcher, n'oubliez pas de verser son contenu dans la fiole en
utilisant un entonnoir. Le rinçage doit être très soigneux pour récupérer la totalité du
solide.
Dans un premier temps on ne remplit pas complètement la fiole avec de l'eau distillée
afin de pouvoir agiter efficacement jusqu'à la dissolution complète du solide.
Attention de ne mettre en contact l'embout de la pissette ni avec la verrerie ni avec les
solutions, ceci afin de ne pas contaminer la pissette.
Avant de continuer à remplir la fiole il faut vérifier que la solution est revenue à
température ambiante car certaines dissolutions peuvent provoquer une diminution ou
une augmentation de température alors que la fiole est calibrée pour un volume
mesuré à 25°C.
On peut alors finir le remplissage avec de l'eau distillée et ajuster soigneusement le
niveau de liquide au trait de jauge.
Enfin la fiole doit être bouchée puis retournée afin d'homogénéiser la solution.
La solution ainsi préparée est stockée dans un flacon étiqueté.
Partie expérimentale
1ère manipulation :
a)- Pour préparer 250 ml (0,25L) de solution 0,1 N (kcl) à partir du sel solide et de
l’eau. D’abord nous avons calculés la masse du sel et le volume de l’eau nécessaires, on
pèse cette quantité sur une balance, on mets le sel quantitativement dans une fiole jaugée
et y verser l’eau jusqu'à la moitié de fiole, pour faire dissoudre le sel dans l’eau on agite le
contenu de la fiole, ensuite on ajoute de l’eau jusqu'à le trait de repère.
1,86g
La masse de sel :
(5) ⇒ mKCL = C .éq .V 250 ml 250 ml 250 ml
N gr
MKCL 74.5
(8) ⇒ éq KCL = = ⇒ éq gr KCL = 74.5g
gr n ( K ).N ( K ) 1 × 1
atome
D’où : Mkcl = 0,1×250×74.5/1000 Mkcl = 1,862g
b)- Pour préparer 100 ml de solution à 0,08 N de kcl à partir de la solution à 0,2 N et de
l’eau. On applique la relation suivante pour calculer le volume de la première solution
nécessaire.
CN .V1 = CN .V2
1 2
CN2 .V2 0,08 ×100
V1 = = V1 = 80 ml
CN1 0,1
On mesure cette quantité à

l’aide d’un cylindre gradué et
on la verse dans une fiole
jaugée, ensuite on ajoute de
l’eau jusqu'au trait de repère. 75 ml
100 ml 100 ml
2ème manipulation :
a)- Avec la même méthode que la première manipulation on prépare 150 ml (0,15 L) à
8%.
La masse de sel :
(9) ⇒ m =
%C×msolution
kcl
100
msolution = ρ × Vsolution (ρ = 1,050 kg/L)
m solution = 1,050×0,15×1000 ⇒ m solution = 157,5 g
8×157,5
D’où : mkcl = mkcl = 12,6 g
100
Le volume de l’eau :
mH2O
VH O = / ρH O = 1 kg/L
2 ρH2O 2
mH = msolution - mkcl = 157,5– 12,6 ⇒ mH O = 144,9 g

2O 2
144,9
D’où : VH O = VH = 0,140 L = 144,9 ml
2O
2
1000
A l’aide d’un densimètre, on a mesuré la masse volumique de la solution précédente et on
a trouvé expérimentale ρ exp érimentale = 1,051 g/ml.
Calcul de l’erreur absolue :
Eabs = ρ exp −ρ thé = 1,051 −1,050 Eabs = 0,001
Calcul de l’erreur relative :
Eabs 0,001
Erelative = .100 = .100 Erelative = 0,095 %
ρ thé 1,050
b)- Pour préparer (V2) ml de solution à 3% de kcl à partir de la solution à 8% et de l’eau.
On applique la relation suivante pour calculer le volume de la première solution
nécessaire :
%C1.V1.ρ1 = %C2.V2.ρ2
%C2 .ρ 2 .V2 3 ×1,018 ×180
V1 = = V1 = 65,44 ml
%C1.ρ1 8 ×1,050
On mesure cette quantité à l’aide d’un cylindre gradué et on la verse dans une fiole jaugée,
ensuite on ajoute de l’eau jusqu'au trait de repère.
Calcul de l’eau à ajouter :
Veau = V2 – V1 = 180 – 65,44 Veau = 144,56 ml
Calcul de la normalité :
n − éqgr
CN = / V = 150 ml = 0,15 L
V
m
n − éqgr = / éq gr kcl = 74,5 et Μ kcl = 12,6 g
éqgr
12,6
n − éq = = 0,169
gr 74,5
0,169
D’où : C N = CN = 1,12
0,15
Calcul de la molarité :
n
CM = / V = 150 ml = 0,15 L
V
m 12,6
n= = ⇒ n = 0,169 mol
M 74,5
C = 0,169 CM = 1,12 mol/L

M 0,15
Calcul de titre massique :

m 12,6
T= = T = 1,12 g/L
V 0,15
Conclusion
L’erreur qu’on a trouvé (0,095%) due à l’indisponibilité de tous le matériel
nécessaire pour cette expérience, mais cette valeur est acceptable et qui
implique une bonne préparation de cette solution.

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2006/

Préparé par Touil Abdelhafid de groupe SM2

Différentes expressions de la concentration

4)- Le pourcentage en masse (Fraction massique %C [%]) : C’est le rapport de la

5)- La fraction molaire : C’est le rapport de la quantité de matière X (nsoluté) contenue

Le solide a été préalablement pesé avec une balance de précision

D’où : Mkcl = 0,1×250×74.5/1000 Mkcl = 1,862g

On mesure cette quantité à

m solution = 1,050×0,15×1000 ⇒ m solution = 157,5 g

mH = msolution - mkcl = 157,5– 12,6 ⇒ mH O = 144,9 g

Calcul de l’erreur absolue :

Eabs = ρ exp −ρ thé = 1,051 −1,050 Eabs = 0,001

Calcul de l’erreur relative :

C = 0,169 CM = 1,12 mol/L

Calcul de titre massique :

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