République Algérienne Démocratique et Populaire

Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique

Université A. MIRA - Bejaia

Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie

Département de Microbiologie
Filière : Sciences biologiques
Option : Biotechnologie Microbienne

Réf ……………

Mémoire de Fin de Cycle

En vue de l’obtention du diplôme

MASTER
Thème
Suivi de la qualité microbiologique et physico-
chimique du sucre blanc en morceau produit par
Cevital (Bejaia)

Présenté par :
YAHI SAKINA & KALI ZINA
Soutenu le : 17 juin 2017

Devant le jury composé de :

Mme CHIBANE N. M.A.A Présidente

Mme IDRIS N. M.A.A Examinatrice
Mr BOUKRROUI A. M.C.A promoteur

Année universitaire: 2016/2017

 Remerciements

Nous remercient Dieu tout puissant, de nous avoir donné la force nécessaire et la
patience qui nous a permit de mener à bien ce modeste travail.

Tout d’abord

Nous avons l’honneur et le grand plaisir d’exprimer notre profonde gratitude à Monsieur
BOUKEROUI, notre promoteur pour ses conseils, ses orientations qui nous ont
accompagnés tout au long de notre travail.

Un très grand merci, à l’ensemble du personnel des deux laboratoires, microbiologie

et physico-chimique de la raffinerie du sucre Cevital, en particulier Monsieur DJERMOUNE
LOUNIS (chef du laboratoire microbiologie), pour leur aide, leur conseil et pour leur
complicité.

De grands remercîments aux membres de jury qui ont accepté de lire et de commenter
ce manuscrit.

Nos sincères et vifs remerciements s’adressent également à toutes les personnes qui
nous ont aidés de prés ou de loin pour la réalisation de ce travail, en particulier monsieur
MOUZAOUI NOURDDINE, madame HANOUTI GHANIA et monsieur YAHIAOUI
LEMNAUER .

Merci à tous
 J’ai le plaisir de dédier ce modeste travail à

Mes chers parents qui ont tout sacrifié pour moi et dont les mots sont
insuffisants pour exprimer toute ma gratitude et mon profond amour qu’ils
trouveront ici. Je les remercie pour leur confiance et « que Dieu leurs accorde une
très longue vie ».

Mes adorables frères et sœurs (SAMIR, RYAD et MAZIGH), (MALIKA,

RADIA).

Mon fiancé DJAMEL et Ma deuxième famille « La famille BOUNOUAR»

Ma chère binôme ZINA pour le parcours que nous a fait ensemble ainsi qu’à
toute sa famille.

Tous mes amis (es), (NOURDDIN, LEMNAUER, FUZIA, SABRINA et

NABILA et HABIBA).

Yahi Sakina
 Dédicaces

Je dédie ce travail :

A mes chers parents, surtout ma très chère maman pour son

soutient et ses Sacrifices à qui je ne rendrai jamais assez.
A mes très chères frères : Sofiane et son épouse, Salim et Amer.
A mes oncles et tantes
A mes cousins et cousines, en particulier Nassima et Nessrine
A mon fiancé Karim.
A ma meilleur amie : Noura.
A tous mes amis (e) sans exception.
A toi Sakina et ta famille.

ZINA
 GLOSSAIRE

Glossaire

• «Brix »: quantité de matière sèche soluble contenue dans le jus : sucre + impuretés. On le
mesure à l’aide d’un réfractomètre.
• «Critères microbiologiques» : est une valeur de référence permettant de déterminer
l’acceptabilité d’un produit, d’un procédé de fabrication, d’un lot.
• «Échantillonnage» : L'échantillonnage est le procédé par lequel nous construisons un
échantillon. L'échantillon étant défini selon Darnon et al. (1991) comme un ensemble
d'éléments à observer choisie parmi une population ou un univers.
• « Inverti» : terme qualifiant le saccharose transformé en glucose et fructose.
• « Lot »: Une quantité finie ou une unité de production qui peut être identifiée par le même
code. S’il n’y a pas d’identification par code, un lot peut être considéré comme (a) la
quantité de produits fabriqués dans des conditions essentiellement identiques au même
établissement et ne représentant pas plus que la production d’une journée; ou (b) la
quantité du même type de produit fabriqué par le même fabricant et qui peut faire l’objet
d’un échantillonnage à un endroit donné. Ainsi, le lot peut être défini en considérant des
facteurs tels que la période de production, le type d’emballage, les conditions sous
lesquelles il a été produit, etc.
• «Norme» : Les normes sont force de loi et sont définies en vertu des règlements
d’application de la loi sur les produits alimentaires.
• «pH»: Indicateur de l'acidité (pH inférieur à 7) ou de l'alcalinité (pH supérieur à 7) d'une
solution.
• «Plan d’échantillonnage » : procédure planifiée permettant de choisir, ou de prélever des
échantillons distincts d’un lot, en vue d’obtenir les informations recherchées, telle qu’une
décision sur la conformité du lot. Un plan d’échantillonnage définit le nombre d’individus
dans l’échantillon et la règle de décision pour évaluer la conformité ou non du lot à la
spécification.
• «Qualité» : Ensemble des propriétés et caractéristiques d’un produit ou service qui lui
confère l’aptitude à satisfaire des besoins exprimés ou implicites.
• «Réfractomètre» : appareil servant à mesurer la concentration de sucre dans l’échantillon.
• «Saccharose» : sucre principal des plantes saccharifères (canne à sucre, betterave), obtenu
sous forme de cristaux après raffinage. Il est composé de glucose et de fructose.
 GLOSSAIRE

• « Suivi » : la réalisation d’une séquence planifiée d’observations ou de mesures conçue

pour vérifier le niveau de conformité avec la législation relative aux aliments pour
animaux ou aux denrées alimentaires et avec les dispositions relatives à la santé animale et
au bien-être des animaux.
• «Vesou» : appellation créole du jus de canne.
 LISTE DES ABREVIATIONS

Liste des abréviations

• ABS : Absorbance.
• Aw : activité de l’eau.
• Ca(OH) 2 : Molécule de chaux éteinte.
• CEE : Communauté Economique Européenne.
• C28 : Conductivité corrigée à 28% de brix
• ICUMSA: International Commission for Uniform Methodes of Sugar Analysis.
• ISO: Organisation International de Standardisation.
• J.O.R .A : Journal Officiel de la République Algérienne.
• °C : Unité de la température en degré Celsius
• CO3Ca : Molécule de carbonate de calcium.
• H% : Pourcentage d’humidité.
• Min : Minimal.
• Max : Maximal.
• MS : Matière sèche.
• NS : Non sucre.
• µm : Unité de mesure de longueurs, micromètre
• pH : potentiel hydrogène.
• POL : Polarisation.
• SAT : Satisfaisant.
• SC : Sirop concentré.
• SD : Sirop décoloré.
• SR : Sirop de refonte.
• SF : Sirop filtré.
• UFC : Unité Formant Colonies.
• UI : Unité ICUMSA.
• OGA : Oxytétracycline Glucose Agar.
• PCA : Plat Count Agar.
• VF : Bouillon Viande-Fois.
• MCL : Mac Kleisky.
• LM : Levures et Moisissures.
 LISTE DES ABREVIATIONS

• GA : Germes Aérobies.
• GAC : Germes Acidifiants.
• ASR :Clostridium sulfito- réducteurs
• SNFS : Syndicat National des Fabricants de Sucre de France.
 LISTE DES TABLEAUX

Liste des tableaux

Tableau Titre Page
I Méthodes d’analyse du sucre blanc en morceau et l’utilisation
de plan d’échantillonnage à trois classes. 17

II Micro-organismes recherches, volume filtre et milieu de

culture utilise. 19
III Type d’analyse physico-chimique effectuée sur le produit
fini (sucre blanc en morceau). 25

IV les résultats de suivi la qualité microbiologique du sucre

blanc en morceau du 17 04 2017 au 20 04 2017. 30

V les conditions d’attribution du plan d’échantillonnage à 3

classes pour l’interprétation des 5 prélèvements du sucre 31
blanc en morceau.
VI interprétation des résultats microbiologiques de lot 31
20170417
VII interprétation des résultats microbiologiques de lot 2017041 32

VIII interprétation des résultats microbiologiques de lot 33

20170419
IX Résultat de suivi la conformité du sucre Blanc en morceau de
« Cevital ». 35

X Résultats de suivi de la conformité de la couleur du sucre

blanc en morceau par rapport aux normes spécifiques 35
algériennes A, B et la norme CEE.
XI Résultats du suivi de la conformité de l’humidité de sucre
blanc en morceau par rapport à la norme CEE et par rapport
aux normes spécifiques algériennes A, B. 36

XII Résultats de suivi de la conformité de la teneur en cendres

conductimétriques du sucre blanc en morceau par rapport à la
norme CEE et par rapport aux normes spécifiques algériennes
A, B. 38
XIII Résultats de suivi de la conformité de la polarisation du sucre
blanc en morceau par rapport à la norme CEE et par rapport
aux normes spécifiques algériennes A, B. 39
 LISTE DES TABLEAUX INSERES EN ANNEXE

Liste des tableaux insérés en annexes

Tableau Titre
I Les germes recherchés et la composition de milieu de recherche.

II Liste des différents appareils et matériels utilisée au niveau du laboratoire

Physico-chimique.

III Liste des différents réactifs utilisée au niveau de deux laboratoires

IV Caractéristiques du sucre blanc en morceau selon les critères de la CEE.

V Caractéristiques du sucre blanc en morceau selon la réglementation algérienne

VI Aspect microbiologique du sucre blanc et les normes d’essai.

 LISTE DES FIGURES

Liste des figures

Figure Titre Page
01 La canne à sucre. 02

02 Composition proximal de S.officiranum. 03

03 molécules de saccharose dans le cristal. 03

04 présentation des boites de pétri contenant la solution mère 20

ensemencée sur OGA.
05 présentation des boites de pétri contenant la solution mère 21
ensemencée sur PCA.

06 présentation des boites de pétri contenant la solution mère 22

ensemencée sur MCL.

07 présentation des tubes contenant la solution mère 23

ensemencée sur milieu VF.

08 photographie du polarimètre 25

09 couleur du sucre blanc en morceau 36

10 Humidité du sucre blanc en morceau 37

11 Cendres conductimétriques du sucre blanc en morceau 38

12 La polarisation du sucre blanc en morceau 39

 LISTE DES FIGURES INSERES EN ANNEXE

Liste des figures en annexes

Figure Titre
01 Processus de fabrication du sucre blanc en morceau à partir du sucre roux de la canne à
sucre.

02 Méthodes de recherche et dénombrement des germes

Remerciement

Dédicaces

Glossaire

Liste des abréviations

Liste des figures

Liste des tableaux

Sommaire

Introduction…………………………………………………….…01

Synthèse bibliographique

I : Généralités sur la canne à sucre

I.1.Canne à sucre……………………………………………..…………….02

I.1.1.Définition..............................................................................................................…...02

I.1.2. Composition…………………………………………………………………………02

I.2.Généralité sur le saccharose……………………………………………03

I.2.1.Définition et structure……………………………………………………………......03

I.2.2.Les propriétés de saccharose…………………………………………………...…….04

I .3.Notion générale de la chimie sucrière............................................…...05

I .3.1.Brix……………………………………………………………………………..…...05
I .3.2. Polarisation ………………………………………………………..…………...…..05

I .3.3. Pureté……………………………………………………………….…....................06

I .3.4. Solubilité ……………………………………………………..……….................…06

I .3.5. Non sucres…………………………………………………………….................….06

I.3.6.PH…………………………………………………………...………………….……07

II : Technologie de raffinage du sucre roux

II.1. Définition du sucre roux…………………………...............................08

II.2. Procès de raffinage du sucre roux…………………………..……….08

II.2.1.Section 1« Affinage – refonte »…………..………...………………..…………….08

II.2.2.Section 2 « Carbonatation »………………..…………………………..……………08

II.2.3.Section 3 « Filtration »……………………………..………………….…………....09

II.2.4.Section 4 « Décoloration »……………………………….…………………………09

II.2.5.Section 5 « Concentration »…………………………………………………………09

II.2.6.Section 6 « Cristallisation »………………………………………..………………..09

II.2.7.Section 7 « Séchage et maturation »……………………………………...…............10

II.2.8.Section 8. «Stockage »………………………………………………..…………….10

II.2.9.Section 9. «Conditionnement en morceaux »………………………………………10

III. La microbiologie du sure

III.1.La qualité microbiologique du sucre………………………………...12

III.1.1.Qualité microbiologique conforme (satisfaisant) ……………………..……...........12

.1.2.Qualité microbiologique médiocre/acceptable ………………………..………...……12
III.1.3.Qualité microbiologique insatisfaisante ………………………………………...…13

Partie pratique

I : Matériel et méthode

I.1. Les analyses microbiologiques…………………………………...........15

I.1.1.Prélèvements et échantillonnages ………………………….……………….……….15

I.1.2.Préparation des milieux de culture…………………………………………………...15
I.1. 3.Analyses……………………………………………………………………………..16

I.1. 3.1.La technique d’ensemencement en masse……………………………..………….18

I.1. 3.2.Filtration sur membrane……………………………………………………….......18

I.1.4.Recherche et dénombrement des germes…………………………………………….19
I.1.4.1.Recherche et dénombrement des levures et moisissures ………………………….20

I.1.4.2.Recherche et dénombrement les germe totaux …………………………….……...21

I.1.4.3.Recherche et dénombrement des germes acidifiant………………………….…….21

I.1.4.4.Recherche et dénombrement des clostridium sulfito-reducteurs……………..……22

I.2 : Les analyses physico-chimiques……………………………………..24

I.2.1. Echantillonnage et prélèvements…………………….……………………………...24

I.2.2.Méthodes d’analyse …………………………………………………………………25

I.2.2.1.Polarisation……………………………………………………………………..….25

I.2.2.2.La couleur…………………………………………………………………….……25

I.2.2.3.l’humidité…………………………………………………………………...……...26

I.2.2.4.la quantité de cendres (ICUMSA)………………………………………………..27

II. Résultats et discussion

II.1. Résultats et discussion Microbiologique ……………………..……..29

II.1.1. la qualité microbiologique du sucre blanc en morceau……………………………29
II.1.1.1.La qualité microbiologique du sucre blanc en morceau du lot 20170417…….....31
II.1.1.2 La qualité microbiologique du sucre blanc en morceau du lot 20170418……… ..32

II.1.1.3. La qualité microbiologique du sucre blanc en morceau du lot 20170419………..33

II.2. Résultats et discussion sur les analyses physico-chimiques………...35

II.2. Conformité de sucre blanc en morceau de Cevital………………………….…….35

II.2.1. Conformité de la couleur du sucre blanc en morceau…………………………..….35

II.2.2. Conformité de l’humidité du sucre blanc……………………………………….….36

II.2.3. Conformité de la teneur en cendres conductimétriques du sucre blanc en
morceau……………………………………………………………………………………38
II.2.4. Conformité de la Polarisation du sucre blanc en morceau…………………………39

Conclusion…………………………………………………………..………40
Introduction
 INTRODUCTION

La production mondiale de sucre est en pleine expansion. Elle suit l’augmentation des
besoins de consommation, dont plus des deux tiers émanent des industries agroalimentaires.
Les trois grands producteurs que sont le Brésil, l’Inde et l’Union Européenne réalisent près de
la moitié de la production mondiale (VLITOS, 1995).
Le sucre (saccharose) est extrait soit de la betterave sucrière ou de la canne à sucre.
Ces plantes possèdent la particularité d’avoir comme sucre de réserve le saccharose résultant
de la synthèse chlorophyllienne, et de le stoker sous forme de solution aqueuse dans les
cellules, sans en modifier la composition. Ces plantes accumulent le sucre, au niveau de la
racine pour la betterave ou de la tige pour la canne.

La canne à sucre « saccharum officinarum » est une graminée principalement

cultivée dans les régions tropicales et subtropicales. Elle contient jusqu’à 16% de saccharose
dans ses tige et jusqu’à 96% qui peut être extrait lors d’un processus industriel (ARZAT,
2005).

La technologie sucrière est la seule industrie agroalimentaire capable de fournir du

sucre, qui est un produit très énergétique et un élément nutritif très important.

L’objectif des sucreries est donc de partir d’une matière première la plus pure possible
et de produire, avec un rendement optimum, un sucre blanc de bonne qualité. La sucrerie est
donc principalement une industrie de séparation et de purification.

Il existe plusieurs entreprises qui produisent le sucre sous ses divers formes
(cristallisées, morceaux, liquide…) et chacune d’entre elles cherchent à améliorer la qualité de
son produit tant du côté microbiologique que physicochimique et ce afin de dominer le
marché mondial. CEVITAL en est un exemple. Pour cela notre stage effectué au niveau de cette
unité permet de suivre ces deux paramètres de qualité (la qualité physico-chimique et la
qualité microbiologique de sucre blanc en morceau). Notre thématique est une approche
autour du contrôle de la conformité du sucre obtenu vis-à-vis des normes ICUMSA et ISO en
vigueur tout en s’intéressant à l’évaluation du processus de fabrication du sucre blanc en
morceau.

Les analyse physico-chimique et microbiologique réalisées au niveau de deux

laboratoire contrôle de qualité du sucre sont illustrées et détaillées dans ce travail.

1
Synthèse bibliographique
 SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE GENEGALITE SUR LA CANNE A SUCRE

I .Généralité sur la canne à sucre

I.1.Canne à sucre

Au départ de la fabrication du sucre, on trouve la matière première agricole la canne à

sucre ou la betterave .malgré le développement de la culture de betterave, la canne à sucre
reste un des produits agricole les plus cultivée dans le monde (ARZATE ,2005).

De nos jours, plus de cent pays cultivent la canne à sucre sur 13 000 km2. Avec une
production mondiale de 1317 millions de tonnes (ARZATE ,2005).

I.1.1.Définition

La canne à sucre « Saccharum officinarum »est une plante de la famille des poacées,
principalement cultivée dans les régions tropicales et
subtropicales (BONIE ,2004).

Cette plante se compose de plusieurs parties,

dont la tige qui est un des éléments qui la caractérise
le mieux, et constitue le réservoir en sucre de la
plante (10 à 18 % de saccharose).En effet la tige de
2 à 6 cm de diamètre, peut atteindre 5 mètres de
hauteur.

Figure1 : la canne à sucre

(FAUCONNIER, 1991).

I.1.2.composition

Selon la publication de l’AOAC (Association of Official Analytical Chemists 2005),

les constituants de S. officinarum sont présentés à la figure 2 :

2
 SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE GENEGALITE SUR LA CANNE A SUCRE

humidité glucide fibre cendre proteine brut gras

Figure2 : Composition proximal de S.officiranum.

I.2.Généralité sur le saccharose

I.2.1.Définition et structure

Le saccharose est constitué par l’union d’une molécule de fructose et d’une molécule
de glucose (HURABIELLE et PARIS ,1981). Sa formule chimique brute est C12H22O11.

C’est un sucre non réducteur de masse molaire 342,30 g/mol. Il se présente sous forme
cristalline avec une densité de 1588 kg/m3 et un point de fusion de 160°C. Il se décompose à
partir de 150°C (DECOUX, 2002).

Son nom officiel selon la nomenclature internationale IUPAC-IUB est leα-D-

glucopyranosyl (1 à 2)-β-D-fructofuranose et en écriture abrégée (β-D-Fruf-(2-1)-α-D-Glcp)
(PEREZ, 1995).La configuration spatiale de la molécule est donnée par la figure 3.La
structure du saccharose regroupe huit fonctions hydroxyles dont trois sont primaires et les
cinq autres sont secondaires. La structure cristalline est consolidée par deux liaisons
hydrogénées intramoléculaire.

Figure 3 : Molécules de saccharose dans le cristal (BROWN et LEVY (1963)).

3
 SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE GENEGALITE SUR LA CANNE A SUCRE

I .2.2.Les propriétés de saccharose

Aspect

Le sucre de commerce se présente sous la forme d’une matière cristalline blanche et

brillante (prismes rhomboïdes) non hygroscopique. (BECK et al ; 1999).Il est inodore et
de saveur caractéristique (DOUCET, 1999).

Granulométrie
Le sucre cristallise est présenté sous déférentes formes granulométriques et adaptées
à différentes applications alimentaires (REISER et al, 1995). La granulométrie est
exprimée au moyen de deux chiffres : l’ouverture moyenne qui caractérise la dimension
moyenne des cristaux (OM) et le coefficient de variation (CV) qui caractérise la
dispersion des cristaux autour de cette valeur moyenne (DOUCET, 1992).

La température de fusion
La température de fusion de saccharose généralement admise est de 1860C. Cette
valeur peut varier entre 182 et 1920C (MATHLOUTHI, 2004).
La température exacte dépend du solvant de cristallisation et de la pureté du sucre
(ASADI, 2007).

Le pouvoir rotatoire

Le saccharose a la propriété de dévier le plan de la lumière polarisée vers la droite,

son pouvoir rotatoire « dextrogyre »spécifique est α°D=66,5° (REISER et al). Cette
propriété fondamentale est utilisée pour la détermination de la pureté du sucre et de la
teneur en saccharose des solutions de sucre dans l’eau de selon la loi Biot (DOUCET,
1992).

L’inversion
L’hydrolyse du saccharose, appelée « inversion », qui provoque sa transformation en
un mélange équimolaire de glucose et de fructose. La solution obtenue prend le nom
d’inversion ou de sucre inverti en raison du changement de signe de masse planimétrique du
positif (Dextrogyre) vers le négatif (Lévogyre). L’inversion peut se produire dès les pH
faibles et jusqu’à un pH de 8,5 (CLARCKE, 1995).

4
 SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE GENEGALITE SUR LA CANNE A SUCRE

I .3.Notion générale de la chimie sucrière

I .3.1. Brix

Lorsqu'on chauffe une solution, l'eau (E) s'évapore et lorsqu'elle est totalement
évaporée, il reste les matières sèches (MS). Une solution est donc composée de matières
sèches et d'eau (AFISUC, 2002).

Le Brix est le rapport entre la quantité de matières sèches (MS) contenues dans l'eau et
la quantité de solution, il est exprimé en pourcentage par la formule suivante :

I .3.2. Polarisation

Une solution de sucre est composée de matières sèches et d'eau. Ces matières sèches
contiennent des sucres et des non sucres (NS). D'où :

MS = S + NS

Quantité de solution = (MS) + m (NS) + m (E)

Avec ; (MS) : matières sèches ; m (E) : masse d’eau ; (S) : Sucres ; (NS) : non sucres.

La teneur en sucre d'une solution (polarisation) est le rapport entre la quantité de sucre
contenue dans la solution et la quantité de solution. Elle est généralement exprimée en
pourcentage par la formule suivante :

La polarisation peut être mesurée grâce à un polarimètre thermostaté à 20°C (AFISUC,

2002).

5
 SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE GENEGALITE SUR LA CANNE A SUCRE

I .3.3. Pureté

La pureté définit la quantité de sucre contenue dans la matière sèche. Elle est
généralement exprimée en pourcentage.

Du fait que la pureté est le rapport entre la quantité de sucre et la quantité de matières
sèches, la dilution ou la concentration d'une solution est sans effet sur sa pureté. Ainsi, un
jus avant évaporation et le sirop correspondant ont la même pureté (AFISUC, 2002).

I .3.4. Solubilité

Elle s’obtient en divisant la quantité (Q) de sucre dissout par la quantité (Q’) d’eau
dans laquelle elle a été dissoute selon la formule suivante (ASADI, 2007).

I .3.5. Non sucres

Les non sucres sont constitués de cendres et de matière organique, si l’on procède à
l’évaporation totale de l’eau, il ne reste que la matière sèche, c'est-à-dire :

MS = S + NS = S + matière organique + cendres

Si l’on continue à chauffer, le sucre et les matières organiques se consument à 128°C

et l’ensemble donne du caramel. À 600°C le sucre et les matières organiques ont
complètement disparue, il ne reste que les cendres (AFISUC, 2002b).

I.3.6.PH

Il est possible de mesurer de nombreuses caractéristiques d'un jus sucré comme le brix,
la teneur en sucre, la pureté. Une solution est également caractérisée par son degré d'acidité.

6
 SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE GENEGALITE SUR LA CANNE A SUCRE

Elle peut être acide, neutre ou basique. La grandeur caractérisant l’acidité d'une
solution est le pH (potentiel hydrogène). Pour quantifier l’alcalinité ou même l’acidité,
l’unité choisie est g CaO/100ml (DECLOUX, 2002).

7
SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE LA TECHNOLOGIE SUCRIERE

II. Technologie de raffinage du sucre roux

II.1. Définition du sucre roux

Selon la communauté Européenne, le sucre brut est défini comme suit ″Saccharose
Partiellement Purifié », cristallisé à partir de jus de sucre de canne partiellement purifiée, sans
exclure toutefois la centrifugation ou le séchage. Il est cristallisé par des cristaux de
saccharose recouverts d’une pellicule de mélasse de canne″ (MATHLOUTHI ET
BARBARA, 2001).

II.2.Procédés de raffinage du sucre roux

La raffinerie est une industrie complémentaire de la sucrerie. Elle traite des sucres roux
de canne. Leur but est d’éliminer les impuretés (sels minéraux, matière organique et
colorants) afin de fabriquer de sucre blanc. Pour cela le sucre roux passe par plusieurs ateliers
appelés sections (ROMAIN ET al ; 2007) qui sont définies comme ci-dessous (ANNEXE I).

II.2.1.Affinage – refonte

Cette étape consiste à enlever les couches d’impuretés présentes à la surface des
cristaux du sucre brut. Le sucre est déversé dans un malaxeur et mélangé à un sirop
légèrement chaud sous saturé pour permettre la diffusion des impuretés superficielles sans
provoquer la refonte des cristaux .La séparation du sucre et de l’égout d’affinage se fait par
centrifugation dans une essoreuse discontinue. Le sucre affiné obtenu est ensuite refondu à
l’eau dans un refondoir de façon à obtenir un sirop de refonte (MANUEL CEVITAL, 2008).

II.2.2.Carbonatation

La carbonatation est un procédé chimique permettant de décolorer le sirop de la refonte

du sucre brut affiné. Ce procédé consiste à additionner au sirop de refonte le lait de chaux
préparé puis introduire le CO2 provenant des chaudières à vapeur, à faire barboter dans ce

8
SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE LA TECHNOLOGIE SUCRIERE

mélange. Sous l’action du CO2 la chaux se transforme en carbonate insoluble qui piège les
impuretés contenues dans le sirop de refonte (MANUEL CEVITAL, 2008).

II.2.3.Filtration

Cette étape a pour but d’enlever la suspension de carbonate de calcium résiduelle dans
le sirop issu de la carbonatation par une filtration sur des filtres auto-nettoyants à bougies en
toile. Le sirop filtré est envoyé vers la décoloration, la boue résultante passera par un filtre-
presse pour récupère le sucre résiduel, sous forme de petit jus (MANUEL CEVITA, 2008).

II.2.4. Décoloration

C’est une section très importante qui permet de décolorer le sirop filtré par
l’intermédiaire d’une résine échangeuse d’ions (anions).Les résines échangeuses d’ions sont
régénérées après saturation par le passage de saumure (MANUEL CEVITAL, 2008).

II.2.5. Concentration

Le but de cette opération est d’obtenir un brix de 70% du sirop décoloré par
évaporation d’une certaine quantité d’eau introduite par les opérations précédentes. Ainsi cette
opération facilite la cristallisation du sucre (MANUEL CEVITAL, 2008)

II.2.6.Cristallisation

La cristallisation est une opération physique où le sirop concentré est introduit dans des
cuites pour sa cristallisation. La cristallisation est généralement effectuée en trois étapes
appelées jets. Chaque jet comprend lui-même trois étapes principales : cuisson, malaxage et
essorage. On obtient le sucre de premier jet. Le sirop épuisé est malaxé et turbiné à nouveau
pour obtenir le sucre de deuxième jet. Le sirop est encore malaxé et turbiné une deuxième fois
pour l’obtention du sucre de troisième jet et de la mélasse (MANUEL CEVITAL, 2008).

9
SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE LA TECHNOLOGIE SUCRIERE

II.2.6.1.Cristallisation des hauts produits

La cristallisation du saccharose se fait selon une chronique, qui met en jeu deux
facteurs : la couleur et la pureté. C’est selon ces derniers paramètres qu’on détermine le
nombre de jets qu’on doit avoir (MANUEL CEVITAL, 2008).

II.2.6.2.Cristallisation des bas produits

La cristallisation des bas produits, s’alimente des égouts issus de la cristallisation

(HP).Elle abouti à un sucre A qui est acheminé avec des quantités modérées vers le fondoir
(recyclage) et une mélasse qui est une matière utilisée dans plusieurs secteurs
agroalimentaires(MANUEL CEVITAL, 2008).

II.2.7.Séchage et maturation

Le sucre blanc cristallisé chaud et humide est envoyé aux appareils de séchage puis
refroidi. Au niveau de sécheur, le sucre y circule à contre-courant avec de l’air chaud à 90 °C
Puis à co- courant avec de l’air froid sec à 6 °C, pour refroidir le sucre et obtenir un équilibre
stable en humidité relative et la température environnante.
Le temps de maturation du sucre est de 48 h. Un air conditionné circule à l’intérieur des
silos, dans le but de maintenir le sucre dans de bonne conditions de température et d’humidité,
et pour que le sucre soit fluide au moment de la vidange des silos (MANUEL CEVITAL,
2008).

II.2.8. Stockage

Le sucre tamisé est dirigé vers l’atelier d’ensachage ou vers les silos de stockage ou il
est conservé en vrac. Au niveau de la raffinerie de CEVITAL, il y a quatre silos de stockage
d’une capacité de 3200 tonnes chacun (MANUEL CEVITAL, 2008).

10
SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE LA TECHNOLOGIE SUCRIERE

II.2.9.Section 9. Conditionnement en morceaux

Le conditionnement du sucre en morceaux est le résultat d’une succession d’étapes :

• Humidification du sucre à 2 % avec de l’eau chaude ou de la vapeur d’eau ;
• Moulage des morceaux ;
• Séchage des morceaux jusqu’à 0,3% d’humidité (pendant 20min à 70 C);sur un tapis
• Conditionnement en boites (MANUEL CEVITAL, 2008).

11
SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE LA MICROBIOLOGIE DU SUCRE

III. Microbiologie du sure

III.1. Qualité microbiologique du sucre

Les micro-organismes sont de minuscules organismes vivants. Les principaux

micro-organismes que nous retrouvons dans nos aliments sont les bactéries, les levures et
les moisissures.

Cette qualité est déterminée par le type et le nombre de micro-organismes qui sont
présents dans la denrée alimentaire selon un plan d’échantillonnage suivant :

• Plan d’échantillonnage à 2 classes

• Plan d’échantillonnage à 3 classes

Dans un plan d’échantillonnage à deux classes, les échantillons analysés sont

divisés en deux catégories: satisfaisant et insatisfaisant qui sont basées sur une valeur
limite « m ».
m

Satisfaisant Insatisfaisant

Dans un plan d’échantillonnage à trois classes, les échantillons étudiés sont divisés en
trois catégories: satisfaisant, acceptable et insatisfaisant (J.O.R.A. 1998).

III.1.1.Qualité microbiologique conforme (satisfaisant)

Le résultat analytique est inférieur à « m » (MUTSCH L ; 2015).

III.1.2.Qualité microbiologique médiocre/acceptable

Pour un seul échantillon, le résultat analytique est supérieur à « m » sans dépasser «

M ». Si n>1, le nombre d’échantillon supérieur à « m » sans dépasser le « M » doit être
inférieur ou égal à « c ». Le profil microbiologique de l’aliment se situe près des critères

12
SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE LA MICROBIOLOGIE DU SUCRE

satisfaisants, mais laisse entrevoir des lacunes à corriger (application des bonnes pratiques
de fabrication (BPF)) (MUTSCH L ; 2015)

III.1.3.Qualité microbiologique insatisfaisante

Principalement associés aux critères d’hygiène du procédé (CHP) ou d’altération

dans les aliments prêts à consommer, cet énoncé s’applique lorsque le produit n’est pas
encore altéré, mais que la valeur « c » ou « M » est dépassée. A ce moment, la signification
se rattache aux mauvaises pratiques de fabrication et à une (des) situation(s) non
contrôlée(s) au niveau de l’établissement (MUTSCH L ; 2015).

m M

Satisfaisant Acceptable Insatisfaisant

13
Matériels et Méthodes
 MATERIELS ET METHODES

L’étude est réalisée au niveau de deux laboratoires de contrôle de qualité du

complexe CEVITAL qui sont les laboratoires Physico-chimie et microbiologie. Dans le
laboratoire de microbiologie, le travail consiste à suivre la qualité microbiologique du
produit fini (sucre blanc morceaux) selon des méthodes d’analyse décrit dans les ouvrages
spécifique, notamment Méthode ICUMSA et ISO.

Au sein du laboratoire physico-chimie, l’étude a pour objectif de suivre la

conformité des différents paramètres de qualité du sucre blanc en morceaux vis -à-vis des
normes établies (ICUMSA).

14
 MATERIELS ET METHODES

Partie I. Analyses microbiologiques

I.1. Prélèvements et échantillonnages

Dans l’étape d’échantillonnage, certaines conditions doivent être respectées pour
avoir de bons résultats lors du transport, de la réception et du stockage.
Transport : Le mode de transport des échantillons vers le laboratoire doivent garantir que
ceux-ci sont transportés dans des conditions de température et d’humidité réduisant les plus
possibles toutes modifications du nombre de micro-organismes présents.
Réception : Lors de l’arrivage des échantillons au laboratoire, ces derniers doivent être
réceptionnés et enregistrés pour identification. Le registre d’échantillon à analyser contient
les données suivantes

• La date et l’heure de réception ;

• Les caractéristiques du prélèvement (date et heure du prélèvement) ;
• La température et l’humidité lors du transport ;
• Le Numéro du lot ;
• L’identité du microbiologiste qui a fait le prélèvement.
Stockage : les échantillons en attente d’être examinés doivent être stockés dans des
conditions réduisant le plus possibles toutes modifications du nombre de micro-organismes
présents (ISO 7218 :2014).

I.2.Préparation des milieux de culture (ISO 11133 :2014)

La préparation des milieux de culture, qui sont conservés selon les recommandations
donnée sur l’étiquette au niveau de laboratoire sous forme déshydratés, se fait selon le
protocole suivant :

Dissolution
• Peser la quantité appropriée de milieu de culture à l’aide d’une balance ;
• Ajouter progressivement le volume d’eau distillée nécessaire à la reconstitution
(indiquée sur l’étiquette) ;
• Agiter lentement et régulièrement pour solubiliser les composants et répartir la
gélose de façon homogène à l’aide d’une plaque agitatrice ;
• Ajuster le pH à l’aide d’un pH-mètre ;

15
 MATERIELS ET METHODES

• Porter à ébullition les milieux contenant de l’agar avant de les répartir dans des
tubes ou des flacons.

Remarque : la dissolution complète de la gélose est obtenue lorsque la solution visqueuse

ne contient plus aucunes particules d’agar s’accrochant à la paroi du récipient.

Stérilisation

Les flacons et les tubes ainsi préparés sont stérilisés pendant toute la durée et sous
une température spécifique pour chaque milieu de culture.

• D’une manière générale, les milieux de culture répartis dans les flacons ou dans des
tubes sont stérilisés dans l’autoclavage réglé à 121°C ± 2°C pendant 15 min ;
• Laisser reposer sur une surface thermorésistante à température ambiante un court
instant ;
• Refroidir le milieu en surfusion dans un bain d’eau à une température comprise
entre 45 °C et 47 °C.

Préparation et addition des suppléments

Certains milieux doivent être complétés par l’ajout de supplément sélectif ou de

supplément d’enrichissement, ces suppléments peuvent être sous forme lyophilisés ou sous
forme prête-à l’emploi en format liquide ou en comprimé.

Mesure et ajustement de pH

Les milieux sont ajustés au pH d’utilisation déterminé pour le milieu complet prêt à
l’ensemencement après autoclavage et refroidissement à une température de 25 °C (NF EN
ISO 11133 :2014).

I. 3. Analyses

Le sucre doit avoir une bonne qualité bactériologique. Il ne doit comporter qu'une
infime quantité de :

-Bactéries (GA, GAC, ASR) ;

-Levures ;

-Moisissures.

16
 MATERIELS ET METHODES

Pour assurer la conformité du lot, des analyses microbiologiques sont effectuées au

niveau de laboratoire de microbiologie du complexe CEVITAL selon les méthodes
d’analyse ICUMSA et ISO15213 (voir Tableau I) .

Tableau I : Méthodes d’analyse du sucre blanc en morceau et utilisation de plan

d’échantillonnage à trois classes.

Catégorie de Microorganismes Plan Limites Méthode Stade

denrées Recherchés d’échantill d’analyse d’application
alimentaire onnage du critère
n C m M
Sucre blanc GA 5 600 2000 ICUMSA Fin du procédé
en morceau LM 5 30 100 de fabrication
GAC 5 150 500
ASR 5 3 10
ISO15213

Les résultats d’analyse sont exprimés selon le plan suivant :

n = nombre d'unités dont se compose l'échantillon

m = seuil limite en dessous duquel tous les résultats sont considérés comme satisfaisants
M = seuil limite d'acceptabilité au-delà duquel les résultats ne sont plus considérés comme
satisfaisants
c = nombre d'unités d'échantillonnage donnant des valeurs comprises entre m et M.

17
 MATERIELS ET METHODES

Au niveau de complexe CEVITAL deux types de techniques de recherche sont

réalisées pour le dénombrement des microorganismes selon la méthode d’analyse ISO et
ICUMSA. (ANNEXE II)

La technique d’ensemencement en masse

Principe

Des aliquotes diluées de l'échantillon sont mélangées à de faibles volumes de

gélose fondue refroidie dans des boîtes de Pétri et incubées lorsque le milieu gélose s'est
solidifié. Les micro-organismes sont détectés comme des unités formant des colonies.
(Proc. 27th Session ICUMSA, 2010, 168)

Le calcul du nombre N de micro-organismes par g de produit est obtenu à l'aide de

l'équation suivante :
∑
= ufc /g
( . )∗

∑C: somme des colonies comptées sur les boîtes retenues

d : taux de dilution correspondant à la première dilution
n1 : nombre des boîtes de Pétri comptées pour la première dilution
n2 : nombre des boîtes de Pétri comptées (GUIRAUD, 2003)

Filtration sur membrane

Principe
Les solutions à tester de sucres sont filtrée à travers des membranes stériles dont
la taille des pores est connue. Les microorganismes sont retenus à la surface. La membrane
est transférée sur un milieu nutritif ou incubée. Les microorganismes sont détectés comme
des unités formant des colonies.
Le calcul du nombre N de micro-organismes par 10 g de produit est obtenu à l'aide de
l'équation suivante

∑
= UFC/10g
∑C: somme des colonies comptées sur les boîtes retenues.
n : nombre des boîtes de Pétri comptées

18
 MATERIELS ET METHODES

I.3.1.Recherche et dénombrement des germes

Le sucre blanc raffiné est un produit qui présente une humidité très faible. Les
analyses montrent que l’activité de l’eau (aw) du sucre est située entre 0.2 et 0.3. Ces
valeurs sont largement inférieures à la limite de développement des micro-organismes (0.6-
0.7) (TIANEN, 2007).

La technique d’analyse par filtration sur membrane a pour but de concentrer les
micro-organismes présents dans un grand volume de liquide.

Tableau II : Micro-organismes recherches, volume filtre et milieu de culture utilise.

(ANNEXE III).

Micro-organisme Volume d’eau filtré Milieu de culture Incubation

recherchés

L.M 100 ml OGA 30 °C pendant 72h

GA 100 ml PCA 30 °C pendant 48h

GAC 100 ml MCL 44 °C pendant 48h

ASR 10 ml VF 37 °C pendant 48 h

(Voir ANNEXE III)

Etapes préliminaires

Avant de commencer les analyses, certaines opérations préliminaires ont été faites :

• Désinfecter la surface de travail ;

• préparer la suspension à partir de l’échantillon à analyser (40 g de sucre blanc
en morceau à dissoudre dans 350 ml d’eau distillé stérile) ;
• préparer les boites de Pétri nécessaires à la recherche des germes (numéroter et
coller les géloses spécifique de chaque germe et laisser solidifier) ;
• stériliser le compartiment de filtration (stériliser à la flamme l’entonnoir, le
fritté, le couvercle et l’intérieur de l’entonnoir) ;

19
 MATERIELS ET METHODES

I.3.1.1.Recherche et dénombrement des levures et moisissures

Les levures

On appelle levure les champignons microscopiques de type unicellulaire,

hétérotrophes, qui selon les espèces, ont un métabolisme exclusivement oxydatif ou mixte
(oxydatif et fermentaire) elles sont en général acidophiles et mésophiles, et se multipliant à
des pH 3 et 7,5 et à des températures optimales voisines de 25-28 °C (GUIRAAUD,
2003).

Selon MEYER A (2006) les levures se multiplient à l’intérieur du produit et

provoquent la fermentation d’alcool ou d’acide dans les solutions sucrées.

Les moisissures

Les moisissures sont omniprésentes dans la nature, les plus répondus sont le
penicillium et aspergillus. Elles sont aérobies strictes et exemptes de chlorophylle. Elles
sont hétérotrophes et peu exigeantes, la majorité des espèces se développe dans des zones
de pH assez large (entre 3 et 8) et des températures optimales de l’ordre de 20 à 25 °C
(FLORENT, 1993). Selon MEYER A (2006) les moisissures, qui se développent à la
surface des aliments en présence de l’oxygène, comme une sorte de mousse repartie en
taches veloutées ou en poches déliquescente

La recherche et le dénombrement des levures et des moisissures ont été réalisés

sur gélose OGA en surfusion additionnée d’un antibiotique chlorophynicol, selon la
méthode (ICUMSA.GS2/3-47).

Figure 4 : présentation des boites de petri contenant la solution mère ensemencée

sur OGA.

20
 MATERIELS ET METHODES

I.3.1.2.Recherche et dénombrement des germes totaux

Les germes totaux

La flore totale est constituée d’un ensemble de microorganismes variés

correspondant à des germes banaux de contamination. Ces germes n’agissent pas sur
l’aliment.

Ces micro-organismes se développent bien sur milieu ordinaire. On a les germes

saprophytes, qui se développent à 22 °C au bout de 48 heures, et les germes dits
pathogènes qui se multiplient à 37 °C au bout de 24 heures. Le nombre de germes totaux
pourront donner une indication de l’état de fraicheur ou de décomposition (altération) du
produit (GUIRAUD et ROSEC ,2004).

La recherche de la flore mésophile totale est effectuée sur gélose PCA selon la
méthode (ICUMSA.GS2/3-41 :2011).

Figure 5 : présentation des boites de petri contenant la solution mère ensemencée sur
PCA.

I.3.1.3.Recherche et dénombrement des germes acidifiant

Les acidifiants alimentaires accroissent l’acidité et /ou confèrent un gout acide aux
aliments. Également appelé régulateurs alimentaires de pH, ils permettent de contrôler
l’acidité d’une denrée alimentaire.

21
 MATERIELS ET METHODES

Les germes acidifiants sont dénombrés sur le milieu de culture MCL selon la
méthode (ICUMSA.GS2/3-45 :2002).

Figure 6 : présentation des boites de Petri contenant la solution mère ensemencée sur
MCL.
Le mode opératoire opératoire pour la recherche de ces trois germes

Déposer délicatement à la pince désinfectée à l’éthanol, le filtre quadrillage du

filtre vers le haut et bien centrée sur la plaque-support ;
Dans des conditions aseptiques, filtrer 100 ml d’échantillon à analyser à travers une
membrane (Φ = 0.45um) qui retient les microorganismes présentes dans
l’échantillon ;
A l’aide d’une pince stérile, déposer les membranes à la surface des milieux
préparés spécifiques pour chaque germe (OGA pour les LM, PCA pour les GA,
MLC pour les GAC) en veillant à ne pas former de bulle d’air entre la membrane et
le milieu. La membrane doit être déposée face contaminée (quadrillée) vers le
haut ;
Incubation des boites à des températures et à des temps spécifiques pour chaque
germe (30°C /72h pour LM, 30°C/48h pour les GA, 44°C/48h pour les GAC).
Remarque : pour chaque recherche et dénombrement des germes, on effectue un
témoin de milieu de culture et un témoin diluant (pour confirmer la source de
contamination en cas d’existence).

I.3.1.4.Recherche et dénombrement des clostridium sulfito- réducteurs

Ce sont des bacilles Gram +, anaérobies strictes, catalase (-), sporulés, mobiles, ils
sont en général mésophiles et supportent des variations assez importantes de pH et de

22
 MATERIELS ET METHODES

température. Ils sont saccharolytiques ou protéolytiques selon les espèces. Ils sont très
répondus dans la nature et ils contaminent de nombreux produits (GUIRAUD, 2003).

La recherche des Clostridium sulfito-reducteurs s'effectue sur gélose viande foie

additionnée de sulfite de sodium et d'alun de fer. Le sulfite est réduit en sulfure et réagit
avec les ions ferriques en provoquant le noircissement des colonies des Clostridium sulfito-
réducteurs.

Na2SO3 + Fe SO3Fe (taches noires).

Mode opératoire

Les clostridium sulfito-reducteurs sont dénombrés sur le milieu de culture VF agar

en tube pour favoriser les conditions d’anaérobiose selon le protocole suivant :

Ensemencer aseptiquement environ 10 ml de l’échantillon à analyser en

profondeur des tubes stérile ;
Introduire dans les tubes contenant la suspension le milieu de culture Vf
en surfusion (+-47) ;
Homogénéiser les tubes et laisser se solidifier ;
Créer l’anaérobiose par l’ajout d’une couche fine de gélose Vf ;
Incuber à 37 °C pendant 48 heures (ISO 15213).

Figure 7 : présentation des tubes contenant la solution mère ensemencée sur milieu VF.

23
 MATERIELS ET METHODES

Partie. Il. Les analyses physico-chimiques

Le complexe CEVITAL est pourvu de plusieurs laboratoires de contrôle de qualité,

ainsi qu’un personnel compétent veillant sur la conformité et la qualité de ses produits.

Le laboratoire physico-chimique fait partie de la direction contrôle de qualité. Leur

but est de fabriquer du sucre correspondant à la qualité exigée par les clients, au meilleur
coût possible.

Si on dépasse la qualité recherchée, on va augmenter les coûts de fabrication et

celle-ci est moins rentable. La qualité de la fabrication consiste à atteindre l'objectif
fixé.
II.1. Echantillonnage et prélèvements

Les échantillons de produit fini (sucre blanc en morceau) prélevés au cours de notre
stage effectué au niveau du complexe «CEVITAL» (labo physico-chimique) et sur
lesquels on a réalisés les différentes analyses physico-chimiques sont présentés dans le
Tableau III.

Tableau III. Les paramètres physico-chimiques effectués sur le produit fini (sucre blanc
en morceau).

Type Brix polarisation Pureté Couleur Taux Taux de Granulométrie pH

d’analyse d’humidité cendres
Type de
Produit

- + - + + + - -
Produit fini

- : analyse non effectuée

+ : analyse effectuée

24
 MATERIELS ET METHODES

Il.2.Méthodes d’analyse

L’étude des paramètres a nécessité des méthodes d’analyses de référence pour les
sucres, en utilisant les méthodes ICUMSA (International Commission for Uniform
Methods of Sugar Analysis) et SNFS (syndicat national des fabricants de sucre de France).

II.2.1.Polarisation

La détermination de la polarisation des dilutions est effectuée par mesure de pouvoir

rotatoire de la solution à l’aide d’un polarimètre.

Figure 8:photographie du polarimètre.

Mode opératoire

Préparer une dilution 1/5 à partir de l’échantillon à analyser à l’aide d’un délateur ;
Laisser agiter jusqu'à l’homogénéisation de la solution à l’aide d’un agitateur
mécanique ;
Mesurer la polarisation de la solution ;
Calculer la polarisation réelle, selon cette expression

Polarisation=K x (lecture au polarimètre x facteur de dilution)

Avec :

• K=0.20 si le poids normal du saccharose est à 20 g.

• K=0.26 si le poids normal du saccharose est à 26g.
II.2.2.La couleur

Principe
La coloration du sucre en solution se mesure à l'aide d'un appareil, le colorimètre.
On dissout un échantillon de sucre dans de l'eau distillée pour obtenir une solution à 50

25
 MATERIELS ET METHODES

brix, puis on la filtre (Φ=0.45 µm). Une cellule mesure la quantité de lumière qui traverse
la solution. Le colorimètre affiche directement la lumière absorbée par la solution.

Mode opératoire

Peser 50 g de sucre blanc et ajuster à 100 g avec de l’eau distillé ;

Dissoudre le sucre, puis filtrer à travers une membrane filtrante avec un filtre de
0.45 µm de porosité ;
Jeter la première fraction de la solution (10 ml environ) ;
Récupérer le filtrat dans un bécher propre et sec ;
Lire l’absorbance de la solution à 420 nm dans une cellule de 5 cm, après avoir
fait le zéro de base, avec de l’eau distillé filtrée dans la même cellule ;
Rincer la cellule avec la solution du sucre avant de la remplir (éviter les bulles
d’air)
Lire le brix de la solution à l’aide d’un réfractomètre thérmostaté
Les résultats sont exprimés selon formule inclut dans le logiciel Cléopâtre par
l’expression suivante :

∗ 1000
( )=
∗

Avec

A : absorbance de la solution à 420 nm.

B : longueur de la cellule en cm.

C : concentration de la solution de sucre en g/ml

II.2.3. L’humidité

Cette méthode a pour objet de doser l’humidité libre (humidité présente à la

surface des cristaux).

Mode opératoire

Sécher le récipient et son couvercle ouvert à l’étuve à 105 °C pendant au moins

30 min ;

26
 MATERIELS ET METHODES

Laisser refroidir au dessiccateur jusqu’à la température ambiante ;

Les peser aussi rapidement que possible à ± 0,0001g : m1

Mettre aussi rapidement que possible 20 à 30 g d’échantillon et remettre le

couvercle
Peser ainsi le récipient et l’échantillon prélevé à ± 0.0001g : m2
Remettre le récipient ouvert à l’étuve pendant 3 heures à une température de 105
°C
Replacer le couvercle et refroidir au dessiccateur jusqu’à température ambiante.
Peser à ± 0.0001g : m3
Calcule de l’humidité selon l’expression suivante :
− '
!"!#é (%) =
−

m1 : masse du récipient + couvercle

m2 : masse du récipient + couvercle + échantillon avant séchage
m3 : masse du récipient + couvercle + échantillon après séchage

II.2.4. quantité de cendres

Pour mesurer la teneur en cendres, on mesure la conductivité d'une solution
contenant une quantité précise de sucre à analyser. Le sucre est un mauvais conducteur ;
l'eau distillée ne conduit pas le courant. La conductivité dépendra de la quantité de cendres
conductrices. On déduit la teneur en cendres de la conductivité mesurée et on calcule le
nombre de points européens correspondant.
La quantité de cendres contenues dans le sucre constitue un critère de pureté. Les
cendres sont essentiellement des sels minéraux.
On détermine la conductivité spécifique d’une solution de sucre blanc de 28 g/ 100 g ; on
calcule les cendres équivalentes en utilisant un facteur conventionnel.

Peser 28 +- 0,1g de sucre blanc dans un bécher de 250 ml, ajuster à 100 g avec de
l’eau distillé de conductivité ≤ 2 µS /cm ;
Mélanger soigneusement jusqu’à dissolution complète ;

27
 MATERIELS ET METHODES

Mesurer la conductivité de cette solution à 20 +- 0,2 °C ;

Mesurer la conductivité de l’eau distillée à 20 +- 0,2 °C.

La conductivité corrigée (c28) de la solution à 28 g/100 g est égale à :

( = )*+,-é* − 0.35 *0,

C28 : la conductivité corrigée de la solution de sucre

C1 : la conductivité mesurée en ICUMSA à 20°C

C2 : la conductivité spécifique de l’eau ;

La teneur en cendre est donnée par la formule suivante :

1 2" 2" 1#! # !3 4 (%) = 6 ∗ 106 ∗ (

Remarque : si la mesure n’est pas réalisée à 20 °C, une correction doit être effectué, cette
correction n’est valable que pour une variation de température de 20 °C +- 5°C. La
correction est donnée par :

= 7 (1 + 0.26(: − 20))

C20=Ct / (1 + 0,26 (t-20))

CT : la conductivité à la température T en °C.

T : la température de mesure.

28
Résultats et discussions
 RESULTATS ET DISCUSSIONS

Résultats et Discussion

II.1.Partie microbiologique

Des prélèvements sont effectués sur des échantillons du sucre blanc en morceau au niveau
de laboratoire microbiologie de l'entreprise CEVITAL. Ils ont fait l’objet d’analyses, afin de
suivre la qualité microbiologique du notre produit fini (sucre blanc en morceau), pour trois lots
différents.

II.1.1. Qualité microbiologie du sucre blanc en morceau

La particularité des analyses microbiologiques est la nécessité absolue de travailler en
totale asepsie, afin d’avoir l’assurance que les microorganismes comptabilisés ou identifiés par
l’analyse proviennent effectivement et à 100 % de l’échantillon du sucre blanc en morceau à
analyser.

29
 RESULTATS ET DISCUSSIONS

Tableau IV : les résultats de suivi de la qualité microbiologique du sucre blanc en morceau par
rapport aux normes d’essai. (Période du 17 04 2017 au 20 04 2017 (Annexe IV).

L’unité n° Plan Méthod

e
1 2 3 4 5 Numéro Critè D’échantillo
re nnage D’essai
Désignation du lot
‟3m″

Germes 76 52 23 41 27 20170417 600 3 classes

aérobies
25 15 11 18 20 20170418 GS2/3-
41 :201
46 27 19 68 30 20170419
1

Germes 05 00 03 02 03 20170417 150 3 classes GS2/3-

acidifiants 45 :200
01 05 00 06 01 20170418
2
04 02 00 05 03 20170419

Levures 00 00 01 00 02 20170417 30 3 classes GS2/3-

47 :199
03 01 00 00 01 20170418
8
02 01 00 04 00 20170419

Moisissures 01 00 00 00 00 20170417 30 3 classes GS2/3-

47 :199
00 02 00 01 04 20170418
8
02 00 03 00 00 20170419

Clustridium 00 00 00 00 00 20170417 3 3 classes ISO

15213
sulfito- 00 00 00 00 00 20170418
réducteurs
00 00 00 00 00 20170418

30
 RESULTATS ET DISCUSSIONS

Interprétation des résultats

II.1.1.1. Qualité microbiologie du sucre blanc en morceau (lot 20170417)

Plan à 3 classes pour l’interprétation des 5 prélèvements du sucre blanc en morceau de

chaque lot.
Tableau V : les conditions d’attribution du plan d’échantillonnage à 3 classes pour
l’interprétation des 5 prélèvements du sucre blanc en morceau.
Qualité Condition d’attribution
Satisfaisante Si tous les résultats < 3m
Acceptable 2 résultats maximum ((c/n) =2/5) entre m et M
Non satisfaisante Au moins 1 résultat > 10m (M) ou 3 à 5 résultats entre m et 10 m

II.1.1.1. Qualité microbiologie du sucre blanc en morceau (lot 20170417)

Tableau VI : interprétation des résultats microbiologiques de lot 20170417
Germes unités Limite c Limite observations
recherchés inférieure(3m) supérieure
(10m=M)
1-2-3-4-5 200 0 2000 SAT
Germes
aérobies
30C°/10g

1-2-3-4-5 150 0 500 SAT

Germes
acidifiants
44C°/ 10g

Levures 30C° 1-2-3-4-5 30 0 100 SAT

/ 10g

Moisissures 1-2-3-4-5 30 0 100 SAT

30C°/10g
Clostridium 1-2-3-4-5 3 0 10 SAT
sulfito-
redicteurs
.

31
 RESULTATS ET DISCUSSIONS

• Soient 1-2-3-4-5 les numéros des unités

• SAT : satisfaisante
Selon le plan d’échantillonnage classique n=5, cm=2, cM=0 à trois classes le

sucre blanc en morceau est Satisfaisant, tous les résultats sont inférieurs à 3m.

Conclusion

Pour chaque germe, la qualité microbiologique du sucre blanc en morceau" lot 20170417 "
est satisfaisante selon le plan d’échantillonnage à trois classes.

II.1.1.2 Qualité microbiologie du sucre blanc en morceau (lot 20170418)

Tableau VII: interprétation des résultats microbiologiques de lot 2017041

Germes unités Limite c Limite observations

recherchés inférieure(3m) supérieure
(10m=M)

1-2-3-4-5 200 0 2000 SAT

Germes
aérobies
30C°/10g

1-2-3-4-5 150 0 500 SAT

Germes
acidifiants
44C°/ 10g

Levures 30C° 1-2-3-4-5 30 0 100 SAT

/ 10g

Moisissures 1-2-3-4-5 30 0 100 SAT

30C°/10g
Clustridium 1-2-3-4-5 3 0 10 SAT
sulfito-
redicteurs

32
 RESULTATS ET DISCUSSIONS

Selon le plan d’échantillonnage classique n=5, cm=2, cM=0 à trois classes le

sucre blanc en morceau est Satisfaisant, car tous les résultats sont inférieurs à 3m.

On peut conclure que pour chaque germe, la qualité du lot 20170418" du sucre blanc en
morceau" est satisfaisante selon le plan d’échantillonnage à trois classes.

II.1.1.3. Qualité microbiologie du sucre blanc en morceau (lot 20170419)

Tableau VIII : interprétation des résultats microbiologiques de lot 20170419

Germes unités Limite c Limite observations

recherchés inférieure(3m) supérieure
(10m=M)

1-2-3-4-5 200 2000 SAT

Germes
aérobies
30C°/10g

1-2-3-4-5 150 0 500 SAT

Germes
acidifiants
44C°/ 10g

Levures 30C° 1-2-3-4-5 30 0 100 SAT

/ 10g

Moisissures 1-2-3-4-5 30 0 100 SAT

30C°/10g
Clostridium 1-2-3-4-5 3 0 10 SAT
sulfito-
redicteurs

Selon le plan d’échantillonnage classique n=5, cm=2, cM=0 à trois classes,

le sucre blanc en morceau est Satisfaisant, tous les résultats sont inférieurs à 3m.

On conclue que pour chaque germe, la qualité du lot 20170419" du sucre blanc en
morceau" est satisfaisante selon le plan d’échantillonnage à 3 classes.

Conclusion

33
 RESULTATS ET DISCUSSIONS

Le sucre blanc en morceau contient très peu de germes car les conditions de
développement sont peu favorables.
Les analyses montrent que l’activité de l’eau (aw) du sucre sec est située entre 0,2 et 0,3.
Ces valeurs sont largement inférieures à la limite de développement des micro-organismes (0,6 -
0,7). (TIANEN, 2007)
D’après les résultats obtenus et à partir du plan d’échantillonnage à trois classes pour
chaque germe, nous pouvons déduire que le sucre blanc en morceau produit au niveau de la
raffinerie sucrière CEVITAL est de qualité microbiologique satisfaisante, cela est dû à :
• La maitrise des conditions d’hygiènes du personnel et respect du guide de bonne pratique
hygiénique.
• A l’application des procédures et instructions de nettoyage et de désinfection.
• Au bon stockage des produits
• les milieux des cultures sont maintenus dans des conditions convenables de stockage.
• les méthodes d’analyses utilisées sont normalisées et sont souvent mise à jour.

34
 RESULTATS ET DISCUSSIONS

II.2. Partie physico-chimiques

II.2. Conformité de sucre blanc en morceau
Quatre paramètres (couleur, humidité, cendre et polarisation) font l’objet d’analyse afin
de suivre la conformité du notre produit fini (suce blanc en morceau) sur un intervalle de temps
de 8 jours.
Tableau IX: Résultat de suivi la conformité du sucre blanc en morceau de «CEVITAL »
Sucre Blanc en Couleur Humidité Cendre Polarisation
morceau (UI) (%) (%)
(Z°)

J1 43 0.019 0.016 99.89

J2 41 0.015 0.007 99.89

J3 29 0.016 0.010 99.88

J4 36 0.019 0.012 99.90

J5 35 0.034 0.011 99.88

J6 33 0.023 0.013 99.85

J7 30 0.021 0.009 99.88

J8 34 0.015 0.012 99.90

II.2.1. Conformité de la couleur du sucre blanc en morceau

Tableau X : Résultats de suivi de la conformité de la couleur du sucre blanc en morceau par

rapport aux normes spécifiques algériennes A, B et la norme CEE. (Annexe…)
Prélèvement 1 2 3 4 5 6 7 8
Couleur(UI) 43 41 29 36 35 33 30 34
Norme CEE 45max 45max 45max 45max 45max 45max 45max 45max
Norme A 60max 60max 60max 60max 60max 60max 60max 60max
Norme B 100max 100max 100max 100max 100max 100max 100max 100max

35
 RESULTATS ET DISCUSSIONS

SUIVI DE LA CONFORMITÉ DE LA COULEUR (UI) DU

SUCRE BLANC EN MORCEAU
Couleur(UI) Norme CEE Norme A Norme B

120

100 100 100 100 100 100 100 100 100

COULEUR UI

80

60 60 60 60 60 60 60 60 60
45
43 45 45 45 45 45 45 45
40 41
36 35 33 34
29 30
20

0
1 2 3 4 5 6 7 8

jours

Figure 9 : Couleur du sucre blanc en morceau.

Interprétation des résultats
La figure 9 montre que les valeurs de la couleur du sucre blanc en morceau varient entre
29 et 43 UI selon les résultats du graphe. Ces valeurs restent au-dessous des valeurs des normes
spécifiques Algériennes A (Max 60UI), B (Max 100UI) et celle de la CEE (Max 45UI). Ce qui
montre la conformité de la couleur du sucre blanc en morceau de CEVITAL vis-à-vis des
normes internationales.
II.2.2. Mesure de l’humidité du sucre blanc
Tableau XI : Résultats du suivi de la conformité de l’humidité de sucre blanc en morceau par
rapport à la norme CEE et par rapport aux normes spécifiques algériennes A, B.
prélèvement 1 2 3 4 5 6 7 8
Humidité% 0.019 0.015 0.016 0.019 0.034 0.023 0.021 0.015

Norme 0.06max 0.06max 0.06max 0.06max 0.06max 0.06max 0.06max 0.06max

CCE
Norme A 0.10max 0.10max 0.10max 0.10max 0.10max 0.10max 0.10max 0.10max

Norme B 0.10max 0.10max 0.10max 0.10max 0.10max 0.10max 0.10max 0.10max

36
 RESULTATS ET DISCUSSIONS

SUIVI DE LA CONFORMITÉ DE L'HUMIDITÉ (%) DU

SUCRE BLANC EN MORCEAU
Humidité% Norme CEE NOrme A Norme B

0,12
humidité%

0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1

0,08
0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06
0,04
0,034
0,02 0,019 0,019 0,023 0,021
0,015 0,016 0,015
0
1 2 3 4 5 6 7 8

jours

Figure10. Humidité du sucre blanc en morceau.

Interprétation des résultats

La figure 10 montre que, la courbe représentant les valeurs de l'humidité du sucre blanc
en morceau est au-dessous des exigences préconisées par les normes Algériennes A, B et la
norme CEE .Ceci nous amène à conclure que l’humidité du sucre blanc en morceau de
CEVITAL répond à la norme CEE (0,06%) ainsi qu’aux normes algériennes A et B (0.10%).

37
 RESULTATS ET DISCUSSIONS

II.2.3. Conformité de la teneur en cendres conductimétriques du sucre blanc

en morceau

Tableau XII : Résultats de suivi de la conformité de la teneur en cendres conductimétriques du

sucre blanc en morceau par rapport à la norme CEE et par rapport aux normes spécifiques
algériennes A, B.

Prélèvement J1 J2 J3 J5 J6 J7 J8 J9

Cendre % 0.016 0.007 0.010 0.012 0.011 0.013 0.009 0.012

Norme CEE 0.027 0.027 0.027 0.027 0.027 0.027 0.027 0.027

max max max max max max max max

Norme A 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04

max max max max max max max max

Norme B 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04

max max max max max max max max

SUIVI LA CONFORMITÉ DE CENDRE % DE SUCRE

BLANC EN MORCEAU
cendre% NormeCEE Norme A Norme B

0,05
CENDRE %

0,04
0,03
0,02
0,01
0
1 2 3 4 5 6 7 8

JOURS

Figure 11. Cendres conductimétriques du sucre blanc en morceau.

38
 RESULTATS ET DISCUSSIONS

Interprétation des résultats

La Figure11 montre que, les résultats de mesure de la teneur en Cendres

Conductimétriques sont au-dessous de celle de la norme CEE qui exige un maximum de 0.027
% et aux normes spécifiques algériennes A, B qui exigent un maximum de 0.04 %. Ce qui
démontre que le sucre blanc en morceau répond à la norme CEE ainsi qu’aux normes
spécifiques algériennes A, B.

II.2.4. Conformité de la Polarisation du sucre blanc en morceau

Le Tableau XIII : Résultats de suivi de la conformité de la polarisation du sucre blanc en

morceau par rapport à la norme CEE et par rapport aux normes spécifiques algériennes A, B.

Prélèvement 1 2 3 4 5 6 7 8

Polarisation 99.89 99.89 99.88 99.90 99.88 99.85 99.88 99.90

(Z°)

Norme CEE 99.7min 99.7min 99.7min 99.7min 99.7min 99.7min 99.7min 99.7min

Norme A 99.7min 99.7min 99.7min 99.7min 99.7min 99.7min 99.7min 99.7min

Norme B 99.7min 99.7min 99.7min 99.7min 99.7min 99.7min 99.7min 99.7min

SUI VI D E LA CO N FO RMI T É D E PO LA RI SAT I O N D U SUC RE

BLA N C E N MO RC EAU
POLARISATION Z°

polarisation Norme CCE Norme A Norme B

99,95
99,9
99,85
99,8
99,75
99,7
99,65
99,6
2 3 4 5 6 7 8

JOURS

Figure 12. La polarisation du sucre blanc en morceau

39
 RESULTATS ET DISCUSSIONS

Interprétation des résultats

La figure 12 montre que la courbe représentant les valeurs de polarisation du sucre blanc
en morceau est au-dessous des normes préconisées par les normes Algériennes A, B et la norme
CEE.

A partir de ces résultats, on peut dire que sur le critère de polarisation, le sucre blanc en
morceau de CEVITAL répond à la norme CEE et aux normes spécifiques algériennes A et B
exigée à savoir 99.7.

Conclusion générale
A partir de ces différentes analyses de conformité du sucre blanc en morceau, Les
résultats obtenus répondent largement aux normes algériennes spécifiques A et B ainsi qu’à la
norme CEE, ce que confirme que le sucre blanc en morceau produit au niveau de la raffinerie de
sucre CEVITAL est de bonne qualité. Cette dernière est le résultat d’un bon fonctionnement de
processus de raffinage.

40
Conclusion
 Conclusion et perspectives

La présente étude est réalisée au sein de deux laboratoires de microbiologie et de

physico-chimique de l’unité de production CEVITAL. Elle avait pour objectif d’une part, de
suivre la qualité microbiologique de produit fini (sucre blanc en morceau) selon les méthodes
d’analyses ISO et ICUMSA et d’autre part, de suivre la conformité des différents
paramètres physico-chimique de ce dernier vis -à-vis des normes établies (ICUMSA).

Le concept de qualité d’un produit est étroitement lié au déroulement du processus de

sa production et aux conditions de stockage. Pour évaluer la qualité microbiologique de notre
produit fini (sucre blanc en morceau), des analyses microbiologiques ont été effectuées et
contrôlées par apport aux normes d’essai en vigueur. Aussi, pour évaluer la qualité physico-
chimique du sucre blanc en morceau, des analyses physico-chimiques ont été réalisées au sein
du laboratoire de l’unité.

Pour conclure sur la qualité du sucre blanc produit par le complexe CEVITAL

(Bejaia), les résultats de la présente étude font preuve de la bonne qualité du produit vis-à-vis

des analyses microbiologiques (Germe aérobie, germes acidifiant levures et moisissures,

clostridiums sulfito-réducteurs). Les résultats obtenus nous semblent tous satisfaisants. Ceux

ci prouvent l’efficacité des traitements effectués à chaque étape du procédé et aux bonnes

conditions de stockage du produit. De même pour les résultats des analyses physico-

chimiques qui montrent aussi une stabilité relative et normale des paramètres de contrôles (la

couleur, l’humidité, la quantité de cendre et la polarisation). Résolument c’est la preuve du

bon fonctionnement des installations du complexe et du procédé de raffinage pratiqué à

CEVITAL.

42
Références Bibliographiques
 REFERANCES BIBLIOGRAPHIQUES

• AFISUC. (2002a). Association pour la formation et le perfectionnement dans les

industries sucrières.Crisal1, 15p.
• AFISUC. (2002b). Association pour la formation et le perfectionnement dans les
industries sucrières. Epuration, (EAO) pp 9-11.
• Arzate A. (2005). Extraction et raffinage du sucre de canne, revue de l’ACER (Centre
de recherche, de développement et de transfert technologique en acériculture), Saint-
Norbert-d’arthabaska.
• Asadi M. (2007). Beet-Sugar Handbook. Ed: John Wiley ET Sons, Inc. Hoboken. New
Jersey. USA. 884p.pp 45-62.

• BECKC., CARDON N., DELDON D., FUCHS P., GLLAUMIE A, LIEFOOGHE C.,
(1999) : La filière confiserie, Université de Technologie de Compiègne qualimapa :
France, pp23-27.
• Bonie D. (2004). Cours de technologies industrielles : l’usine agroalimentaire, école
polytechnique universitaire de Lille, 42 p.
• Brown G.M; Levy H.A. (1963) Sucrose: determination of crystal and molecular structure
by neutron diffraction. Science (141) 921-923.

C
• Clarke M. (1995). Valeur technologique du saccharose dans les produits alimentaires.
Reference cited In : Le saccharose : Propriétés et applications (Mathlouthi M. et Reiser P).
Ed. Polytechnica, p : 239.
 REFERANCES BIBLIOGRAPHIQUES

• Decloux M. (2002). Procédés de transformation en sucrerie (partie1). Techniques de

l’ingénieur. F6150, 1-18.

• DOUCET J. (1992). Le sucre (saccharose) est ses dérivés traditionnels et nouveaux.

Reference cited in : Le sucre, les sucres, les édulcorants et les glucides des charges dans les
industries agroalimentaires. Multon J.L. Ed. TEC et DOC Lavoisier, pp 258 – 268.

F
• Florent, J. (1993). Les moisissures. In :<<Microbiologie industrielle, les microorganismes
d’intérêt industriel ». Ed : Tec et Doc Lavoisier, p : 113.

• Guiraud, J.P (2003). Microbiologie alimentaire. Ed : Dunod, p : 101.

• Guiraud, J.P et Rosec J.P. (2004). Pratique des normes en microbiologie alimentaire.
Ed : AFNOR, p : 96-97.

H
• Hurbielle M et Paris M. (1981). Abrégé de matière médicale (pharmacognosie),
généralité-monographie (1er partie) plante à glucides (holosides, hétérosides) à lipides, à
les huiles essentielles, à protides et à alcaloïdes. Tome 1, Ed : Paris P34-37.

• ICUMSA. International Commission for Uniform Method of Analysis. (2011). Method:

GS 2/3-41.

• ICUMSA. International Commission for Uniform Method of Analysis (2002). Method:

GS 2/3-45.
 REFERANCES BIBLIOGRAPHIQUES

• ICUMSA. International Commission for Uniform Method of Analysis. (2015). Method:

GS 2/3-47.

• ICUMSA. International Commission for Uniform Method of Analysis. (2011). Method:

GS 2/3-1.

• ICUMSA. International Commission for Uniform Method of Analysis. (2011). Method:

GS 2/3/9-5.

• ICUMSA. International Commission for Uniform Method of Analysis. (2011). Method:

GS 2/3/9-17.

• ICUMSA. International Commission for Uniform Method of Analysis. (2007). Method:

GS 2/1/3/9-15.

• ICUMSA. International Commission for Uniform Method of Analysis. (2015). Method:

GS 2/3-47.

• ICUMSA. International Commission for Uniform Method of Analysis. (2010). Method:

GS 2/3-9.

• ISO 15213. Microbiologie des aliments. Méthode horizontale.

• NF EN ISO 11133 :2014. Microbiologie des aliments, des aliments pour animaux et de
l'eau -- Préparation, production, stockage et essais de performance des milieux de culture.
Edition1.103p.

J
 REFERANCES BIBLIOGRAPHIQUES

• J.O.R.A. (1997). Arrêté interministériel du 27 avril 1997 fixant les spécifications

techniques du sucre blanc.2p.
• J.O.R.A. (1998). Arrêté interministériel du 24 Janvier 1998 modifiant et complétant
l’arrêté du 23 Juillet 1994 relatif aux spécifications microbiologiques de certaines denrées
alimentaires. 24p.

L
• LESCURE J.P. (2005).L’analyse des solutions de sucre. In le saccharose : propriétés et
application (MATHLOUTHI M.ET REISER P).Ed. Polytechnica. Pp. 164-196.

• Manuel Opératoire de CEVITAL (2008). P.2-6.

• Mathlouthi M. (2004). Propriétés physiques et chimiques du saccharose.1-34.

• Mathlouthi M.et Barbara R. (2001).L’extraction du sucre. CEDUS : centre d’étude et de
documentation du sucre.Pp1-11-14.

• Mathlouthi M. et Reiser P. (1995). Le saccharose propriétés et application. Edition

française Polytechnica, pp240-299.
• Meyer A ; Deiana J ; Bernard A. (2005).cours de microbiologie générale.2°eddition :
Biosciences et Techeniques.423p.

P
• Pérez S, (1995). Conformité du saccharose à l’état cristallin. In le saccharose : propriétés et
application (Mathlouthi M. et Reiser P). Ed. Polytechnica, pp11-33.
 REFERANCES BIBLIOGRAPHIQUES

• Romain J., Thomas C., Pierre S. et Gérard B. (2007). Science des aliments. Lavoisier.
Ed. Tec et Doc, 449 p.

• Tianen T. (2007). Raffinerie Tirlemontoise s.a. Ed. Avenue de Tervueren, 182- B-1150
Bruxelles-Belgique.2p.

• Vlitos, A.J. (1995).Aspects économique du sucre. In :<<le saccharose propriétés et

applications>>.Ed : polytechnica, p : 01.

• WILLIAMS I; ONYENWEAKU O; ATANGWHO J. Nutritional and antimicrobial

evaluation of Saccharum officinarum consumed in Calabar, Nigeria. African Journal of
Biotechnology, (2016), 15 (33), pp1791-1792.

REFERENCES ELECTRONIQUE

• MUTSCH L. Critères microbiologiques des denrées alimentaires Lignes directrices pour

l’interprétation [en ligne]. 2015. P.10-12. Disponible
sur http://www.securitealimentaire.public.lu/ (consulté le 01/04/2017).
Annexes
 ANNEXE I

SC
SA SR

Sucre roux
Empâteur Fondoir Carbonatation

Cuite Concentration Décoloration Filtration

R1 LS1 SD SF

Silos de
Ensachage Sucre blanc
stockage et de
maturation cristallisée

Humidification du sucre
blanc

Conditionnement
Séchage Moulage des morceaux

Figure1. Processus de fabrication du sucre blanc en morceau à partir du sucre roux de la

canne à sucre.
 ANNEXE II

Méthode directe Méthode avec

membrane filtrante

Filtration de 100 ml de suspension

La La
susponsion Entonnoir suspension

Membrane 0,45µ
Volume ensemencer 1 ml

Incorporer le milieu en surfusion

Pompe

Faire un mouvement de rotation

Incubation

Incubation
Figure 2. Méthodes de recherche et dénombrement des germes
 ANNEXE III

Tableau I : les germes recherchés et la composition de milieu de recherche.

Germes recherché Milieu spécifique La composition du milieu de Le PH

culture (dans 1 L) de
milieu
(±0.2)
-tryptone…………….…….5g
-extrait de levure………….2.5g
GA PCA -glucose…………………..1g 7
-agar…………………..….15g

-Tryptone………………....16g
-Extrait de levure………….8g
GAC MCL -Phosphate bi potassique….1.5g 7
-glucose…………………...80g

-extrait de levure…………..5g
-glucose…………………...20g 7
LM OGA -gélose…………………….16g

-extrait de viande………...29.5g
-glucose…………………..2g 7.4
ASR VF -cystéine chlorhydrate…...0.5g
 ANNEXE III

Tableau Il : liste des différents appareils et matériels utilisée au niveau du laboratoire

Physico-chimique.

Appareillages Object
Refractomètre Pour déterminer le taux de la matière sèche dans la
solution

Spectrophotomètre UV Pour mesurer des absorbances de la solution sucrée à

420 nm

Un papier filtre de 0.45 um Pour filtrer des solutions

et des filtres plissés standard

Diluteur automatique mené Pour la dilution des solutions

d’une balance de précision

Polarimètre Pour mesurer la polarisation

Agitateur magnétique Pour agiter et accélérer les dilutions des solutions

+plaque chauffante

pH mètre Pour mesurer les pH des solutions.

Ordinateur menés du pro-

logiciel <<CLEOPATRE>> Lecture des résultats

Tableau III : liste des différents réactifs utilisée au niveau de deux laboratoires.
Eau distillé Pour diluer les sucres et les solutions sucrées.

HCL Pour neutraliser les pH des solutions.

NaOH Pour neutraliser les pH des solutions.

 ANNEXE IV

NORMES ET QUALITE DU SUCRE BLANC

Les produits alimentaires destinés à la consommation directe doivent respecter un

certain nombre de règles de conformités établies par les organismes internationaux dans le
but de protéger la santé des consommateurs (LESUCRE, 1995).

I. Normes et qualités physico-chimiques du sucre blanc en morceau selon

les différentes réglementations

Tableau IV : Caractéristiques du sucre blanc en morceau selon les critères de la CEE

(DOUCET ,1992).

Caractéristiques Spécification unité Normes d’essai

Pouvoir rotatoire ≥99,7 °Z ICUMSA

(polarisation) GS2/3-1(2011)
Teneur en sucres ≤0,04 % ICUMSA
invertis GS2/3/9-5(2011)
Cendres ≤0,027 % ICUMSA
conductimétriques GS2/3/9-15(2007)
Humidité (3 heures ≤0,06 % ICUMSA
à105°C) GS2/1/3/9-
15(2007)
Couleur ≤45 U.ICUMSA ICUMSA
GS2/3-9(2005)
 ANNEXE IV

Tableau V : Caractéristiques du sucre blanc en morceau selon la réglementation algérienne

(J.O.R.A., 1997).

Analyses Spécifications Spécification B unité Normes d’essai

A
Pouvoir rotatoire 99,7Min 99,7Min °Z ICUMSA
(polarisation) GS 2/3-1(2011)
Teneur en sucres 0,04Max 0,1Max %m /m ICUMSA
invertis GS2/3/9-5 (2011)
Cendres 0,04Max 0,04Max %m/m ICUMSA
conductimètriques 2/1/3/9-17 (2011)
Humidité (3 heure 0,10Max 0,10Max %m/m ICUMSA
à 105°C) GS2/1/3/9-15
(2007)
Couleur 60Max 100Max Unité ICMSA ICUMSA
GS2/3-9 52010)
 ANNEXE IV

II. Normes et qualités microbiologiques du sucre blanc en morceau

Le sucre roux raffiné est un produit qui présente une humidité très faible.
Les analyses montrent que l’activité de l’eau (aw) du sucre est faible. Ces valeurs sont
largement inférieures à la limite de développement des micro-organismes
(0,6 – 0,7) (Tianen, 2007).

Tableau VI : Aspect microbiologique du sucre blanc et les normes d’essai.

Désignation Spécification Unité Normes d’essai

Germes aérobies 200 Ufc/10g GS2/3-41 :2011

Germes acidifiants 50 Ufc/10g GS2/3-45 :2002

Levures et 10 Ufc/10g GS2/3-47 :1998

moisissures

Anaérobies 1 Ufc/1g ISO 15213

sulfito-réducteurs
 Résumé

La présente étude a pour objectif le suivi de la qualité microbiologique et physico-

chimique du produit fini « sucre blanc en morceau » produit au niveau du complexe
«CEVITAL -Bejaia ».

Les résultats des paramètres physico-chimiques obtenus tels que, la couleur,

l’humidité, la quantité des cendres et la polarisation et les analyses microbiologiques tels
que la recherche des germes aérobies, les germes acidifiants, levures moisissures et
clostridium sulfito-reducteurs sont tous conformes aux normes nationales et
internationales. Ce qui confirme que le sucre blanc en morceau produit au niveau de la
raffinerie de sucre CEVITAL est de bonne qualité. Evidemment, cette observation est le
résultat d’un bon fonctionnement de processus de raffinage d’une part, et les bonnes
conditions de stockage d’autre part.

Mots clés

Sucre blanc en morceau, paramètres physico-chimiques, qualité microbiologique, normes,

qualité, raffinage.

Abstract

The present study for the purpose of the microbiological and physico-chemical
quality of the finished product "white sugar in pieces" at the level of the "CEVITAL"
complex
The results obtained from physicochemical parameters such as color, moisture, ash
quantity and polarization and microbiological analyzes such as the search for aerobic
germs, acidifying germs, moldy yeasts and sulfito-reducing clostridium are all In
accordance with national and international standards, which is confirmed by the fact that
the white sugar produced at the CEVITAL sugar refinery is of good quality
The latter is the result of operation of the refining process of part and other part of
the good storage conditions.
Keywords

White sugar in chunks, physico-chemical parameters, microbiological quality, standards,

good quality, refining process.