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N° ISAL : 2011ISAL0112 Année 2011
Thèse
présentée devant
L’Institut National des Sciences Appliquées de Lyon
pour obtenir
le grade de Docteur
École Doctorale : Matériaux de Lyon

Spécialité : Matériaux Polymères et Composites
par
Ghislain van den Broek d’Obrenan
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ADAPTATION DU PROCEDE RTM (MOULAGE PAR TRANSFERT
DE RESINE) A LA MISE EN ŒUVRE DE MATERIAUX COMPOSITES
A MATRICE THERMOPLASTIQUE.
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Soutenance le 8 novembre 2011 devant la commission d’examen
P. CASSAGNAU Professeur (Université Claude Bernard - Lyon 1) Président
D. DELAUNAY DR CNRS (Université de Nantes – Polytech. Nantes) Rapporteur
V. MICHAUD Professeur (Ecole Polytechnique Fédéral de Lausanne) Rapporteur
M. GLOTIN Docteur (Directeur scientifique ARKEMA) Examinateur
A. MAAZOUZ Professeur (INSA de Lyon) Directeur
F. LORTIE Maître de conférences (INSA de Lyon) Encadrant
G. SEYTRE DR Emérite (Université Claude Bernard – Lyon 1) Examinateur
Cette thèse est accessible à l'adresse : http://theses.insa-lyon.fr/publication/2011ISAL0112/these.pdf

© [G. van den Broek d'Obrenan], [2011], INSA de Lyon, tous droits réservés
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Ecoles doctorales de Lyon
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Citation
« Dans toute mécanique en bon état, il y a une panne qui sommeille »

Victor Hubinson
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Remerciements
Remerciements
Tout d’abord je tiens à remercier le laboratoire de l’Ingénierie des Matériaux
Polymères (IMP) sur le site de l’INSA de Lyon, son ancien M. J-F. Gérard et son actuel
directeur M. E. Fleury pour leur accueil et la mise à disposition du matériel.
Un immense merci est aussi adressé à mes encadrants : M. A. Maazouz, M. G. Seytre

et M. F. Lortie pour leur soutien et leur gentillesse mais aussi pour leurs savoirs qu’ils n’ont
pas hésité à me transmettre. Mes pensées se dirigeront surtout vers M. F. Lortie que je
sollicitais quotidiennement et qui, chaque fois, se montrait à l’écoute.
Je tiens aussi à remercier les membres du Jury, M. P. Cassagnau (Université Claude

Bernard, Lyon 1), Mme V. Michaud (Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne) et M. D.
Delaunay (Ecole Polytechnique de Nantes – Université de Nantes) pour leur lecture et leur
participation au Jury de cette thèse.
Un grand merci au Centre Technologique des microstructures de l’Université Claude

Bernard de Lyon, et notamment à Mme A. Rivoire et ses collègues pour les observations
microscopiques.
Je n’oublierai pas l’aide et les conseils techniques avisés de M. G. Martignago, ainsi

que la phrase d’encouragement répétée quotidiennement par M. J. Bernard : « ça ne marchera
pas ! ».
Un grand remerciement est également adressé à mes collègues de laboratoire et plus

spécialement à M. S. Livi, M. L. Dumas, M. V. Lutz, pour leur aide précieuse, leurs idées et
leurs encouragements constants.
Je garderai un excellent souvenir, et pour cela je les en remercie vivement, de tous les
collègues que j’ai côtoyés durant ces trois ans et qui ont su me supporter et m’encourager.
Enfin je remercie ma famille et plus spécialement ma fiancée pour son soutien

indéfectible durant ces trois années de thèse.
A mon grand père Philippe van den Broek d’Obrenan
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Sommaire
SOMMAIRE
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Sommaire
Figures et Tableaux .................................................................................................................. 13

Introduction générale : ............................................................................................................. 19
Chapitre I : Revue bibliographique : ................................................................................... 21
I.1 La chimie du Polyamide-6 (PA-6) : ......................................................................... 21
I.1.1 La polycondensation : .......................................................................................... 21
I.1.2 La polymérisation anionique par ouverture de cycle (AROP) : ........................... 23
I.1.2.1 Système à base de caprolactamate de sodium ............................................. 24
I.1.2.2 Système à base de caprolactamate de bromure de magnésium : ................. 28
I.1.2.3 Comparaison de ces deux systèmes : ........................................................... 30
I.2 Les procédés en moule fermé dits « traditionnels »: ................................................ 36
I.2.1 “Resin Transfer Molding” (RTM.): ..................................................................... 36
I.2.2 “Vacuum Assisted Resin Transfer Molding” (VARTM):.................................... 38
I.2.3 “Resin Infusion Under Flexible Tool” (RIFT): .................................................... 38
I.3 Les procédés réactifs en moules fermés adaptés à la fabrication de pièces en PA-6
anionique : ............................................................................................................................ 39
I.3.1 « Resin Transfer Molding » (RTM) : ................................................................... 40
I.3.2 « Vacuum infusion » (VI) : .................................................................................. 40
I.3.3 « Reactive injection Molding » : ......................................................................... 41
I.4 Propriétés du PA-6 et des composites verre/PA-6 : ................................................. 42
I.4.1 Composites PA-6 / fibres courtes : ....................................................................... 42
I.4.2 Influence de l’eau et des rayonnements UV sur les propriétés mécaniques et
mécanisme de fracture :.................................................................................................... 43
I.4.3 Composites PA-6 / fibres continues : ................................................................... 46
I.5 Suivi in situ du procédé par Diélectrométrie :.......................................................... 47
I.5.1 Les déplacements ioniques : ................................................................................. 47
I.5.2 Polarisation des dipôles : ...................................................................................... 48
I.5.3 La polarisation d’électrodes : ............................................................................... 48
I.6 Interfaces matrice/renfort: ........................................................................................ 49
I.7 Conclusion :.............................................................................................................. 55
Chapitre II : Matériels et méthodes : .................................................................................... 57
II.1 Réactifs : ................................................................................................................... 57
II.2 Spectroscopie Infra rouge : ...................................................................................... 57
II.2.1 Moyen infra rouge à transformée de Fourier (FTIR) : ..................................... 57
II.2.2 Réflexion Total Atténuée (ATR) : ................................................................... 58
II.3 Résonance magnétique nucléaire 1H et 13C : ............................................................ 58
II.4 Analyse enthalpique différentielle (DSC) : .............................................................. 58
II.5 Analyse thermogravimétrique (ATG) : .................................................................... 59
II.5.1 Mesures des conversions : ................................................................................ 59
II.5.2 Confirmation des traitements des fibres de verre : ........................................... 59
II.6 Viscosimétrie en solution : ....................................................................................... 60
II.7 Rhéomètrie : ............................................................................................................. 61
II.7.1 Suivi de la rhéo-cinétique :............................................................................... 61
II.7.2 Rhéologie à l’état solide : ................................................................................. 62
II.7.3 Rhéologie à l’état fondu : ................................................................................. 62
II.8 Microscopie électronique à balayage ....................................................................... 62
II.9 Mesures mécaniques : .............................................................................................. 63
II.9.1 Traction uniaxiale :........................................................................................... 63
II.9.2 Flexion trois points :......................................................................................... 63
II.9.3 Cisaillement interlaminaure (ILSS) : ............................................................... 63
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Sommaire
II.10 Mesures diélectriques : ............................................................................................. 64

Chapitre III : Etude de la chimie du Polyamide-6 : ........................................................... 65
III.1 Optimisation des protocoles : ................................................................................... 65
III.1.1 Observations des essais préliminaires: ............................................................. 65
III.1.2 Mode opératoire optimisé : .............................................................................. 66
III.1.3 Caractérisations des produits issus des synthèses essais : ................................ 67
III.1.3.1 Caractérisations microstructurales par spectroscopie Infrarouge : .......... 67
III.1.3.2 Analyses thermiques : .............................................................................. 69
III.1.3.3 Analyses par Résonance Magnétique Nucléaire 1H et 13C :..................... 69
III.2 Influence des conditions de synthèse sur le comportement rhéo-cinétique au cours
de la réaction: ....................................................................................................................... 73
III.2.1 Mode opératoire : ............................................................................................. 74
III.2.2 Evaluation des incertitudes : ............................................................................ 74
III.2.3 Expériences et premières observations : .......................................................... 75
III.2.4 Influence des formulations de réactifs sur la viscosité au cours de la réaction à
température constante de 145°C:...................................................................................... 77
III.2.5 Influence de la température de synthèse sur la viscosité au cours de la réaction
sur trois formulations (P9, P12 et P13) : .......................................................................... 78
III.2.6 Influence de ces conditions de synthèse sur les propriétés physico-chimiques
des trois formulations (P9, P12 et P13) : .......................................................................... 82
III.3 Influence des conditions de synthèse sur les comportements viscoélastiques des
produits finaux aux états solide et fondu :............................................................................ 83
III.3.1 Tenue thermomécanique des PA-6 obtenus : ................................................... 84
III.3.2 Comportement en écoulement des PA-6 fondus : ............................................ 86
III.3.3 Discussion sur l’origine de l’écart au modèle de Maxwell observé à basse
fréquence à l’état fondu à 240°C :.................................................................................... 89
III.3.3.1 Influence de l’eau absorbée ..................................................................... 89
III.3.3.2 Réversibilité du « phénomène » ............................................................... 90
III.3.3.3 Liaisons hydrogène ? ............................................................................... 91
III.4 Conclusion:............................................................................................................... 93
Chapitre IV : Elaboration de composites (APA-6/verre) avec ce procédé RTM : ............. 94
IV.1 Description du matériel utilisé : ............................................................................... 94
IV.2 Mode opératoire et optimisation : .......................................................................... 100
IV.3 Modifications et solutions techniques mises en place :.......................................... 101
IV.4 Suivi du procédé par diélectrométrie : ................................................................... 105
IV.4.1 Description de la méthode : ............................................................................ 105
IV.4.2 Discussion des résultats :................................................................................ 106
IV.5 Suivi vidéo d’une injection et de la réaction au sein du moule : ............................ 109
IV.5.1 Description du montage : ............................................................................... 109
IV.5.2 Observations : ................................................................................................. 111
IV.6 Conclusion :............................................................................................................ 113
Chapitre V : Analyses et caractérisations des composites mis en œuvre par RTM: ........... 114
V.1 Présentation des tissus, ensimages et taux étudiés : ............................................... 114
V.2 Evaluation de l’homogénéité des propriétés physico-chimiques de la matrice et de
l’imprégnation dans les composites : ................................................................................. 116
V.2.1 Méthodologie : ............................................................................................... 116
V.2.2 Propriétés physico-chimiques : ...................................................................... 117
V.2.3 Evaluation de la qualité de l’imprégnation : .................................................. 120
V.3 Analyse de l’interface fibre-matrice :..................................................................... 124
V.3.1 Par microscopie électronique à balayage : ..................................................... 124
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Sommaire
V.3.2 Par des mesures de traction dans le sens transverse aux fibres ...................... 126
V.3.3 Par des mesures d’ILSS dans le sens des fibres ............................................. 127
V.3.4 Pourquoi les tissus PA et JM offrent-ils de moins bonnes performances ? ... 129
V.3.5 Conclusion :.................................................................................................... 131
V.4 Propriétés thermomécaniques et mécaniques des composites obtenus : ................ 133
V.4.1 Propriétés thermomécaniques de la matrice PA-6 dans ces pièces : .............. 133
V.4.2 Propriétés mécaniques des composites : Modules de flexion. ....................... 134
V.4.3 Comparaison des propriétés mécaniques obtenues avec celles de produits
commerciaux et discussion : .......................................................................................... 136
V.4.4 Conclusion :.................................................................................................... 138
Chapitre VI : Développement d’un ensimage réactif : ..................................................... 139
VI.1 Modification chimique de l’agent de couplage : .................................................... 139
VI.1.1 Description de la synthèse du nouvel agent de couplage : ............................. 139
VI.1.2 Analyse du produit obtenu : ........................................................................... 141
VI.2 Greffage du silane modifié sur la fibre de verre : .................................................. 148
VI.3 Vérification de l’activité du greffage : ................................................................... 151
VI.4 Conclusion :............................................................................................................ 153
Conclusion générale et Perspectives : .................................................................................... 154
Références Bibliographie : ..................................................................................................... 156
ANNEXES : ........................................................................................................................... 164
Annexe 1 : Table Infra Rouge ................................................................................................ 164
Annexe 2 : Fiches de données des produits commerciaux TEPEX® de la société Bond
Laminates ............................................................................................................................... 165
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Figures et Tableaux
Figures et Tableaux
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Figures et Tableaux
Figure 1 - Polycondensation d’un diacide et d’une diamine. ............................................................................... 22

Figure 2 - Acide aminocaproique. ........................................................................................................................ 22
Figure 3 - Polycondensation d’un polyamide à partir d’un acide aminé. ............................................................ 23
Figure 4 – (a) hexaméthylène-1,6-dicarbamoylcaprolactame, (b) caprolactame, (c) hydrure de sodium. .......... 25
Figure 5 – Complexe dicarbamoyl/Na+. .............................................................................................................. 26
Figure 6 – 1ière étape : Formation de l’anion caprolactamate de sodium. ........................................................... 26
Figure 7 – 2ième étape : Propagation de la charge et polymérisation. .................................................................. 27
Figure 8 - (a) ε-caprolactame, (b) acétylcaprolactame, (c) méthyle de bromure de magnésium......................... 28
Figure 9 - Mécanisme de la polymérisation anionique par ouverture de cycle appliqué au système 1. .............. 29
Figure 10 –Influence de la nature du système réactif sur la conversion et la cinétique de polymérisation
anionique par ouverture de cycle (AROP) de l’ε-caprolactame à 150°C [19]. .................................................... 30
Figure 11 – Vitesse de la réaction en fonction de différentes concentrations du système C1+C20 à 150°C [19]
.............................................................................................................................................................................. 32
Figure 12 – Conversion finale de la réaction en fonction de différentes concentrations du système C1+C20 à
150°C [19] ............................................................................................................................................................ 33
Figure 13 – Machine et moule utilisés par VAN RIJSWIJK et al [19, 35-39] ...................................................... 34
Figure 14 – Relation temps conversion en fonction de différentes températures pour le système de
caprolactamate de bromure de magnésium + l’isophthaloyl-bis-caprolactame [35] .......................................... 35
Figure 15 – Taux de cristallinité et température de fusion en fonction de différentes températures de
polymérisation pour le système : caprolactamate de bromure de magnésium+ l’isophthaloyl-bis-caprolactame
[35] ....................................................................................................................................................................... 35
Figure 16 – Masse moyenne viscosimétrique en fonction de la température de synthèse pour le système :
caprolactamate de bromure de magnésium+ l’isophthaloyl-bis-caprolactame [35] ........................................... 36
Figure 17 – Schéma du procédé RTM. ................................................................................................................. 37
Figure 18 – Cycle du RTM [40]. .......................................................................................................................... 37
Figure 19 –Schéma du montage RTM mis au point par Gong et al. [48-49]. ...................................................... 40
Figure 20 – Appareil d’injection réactive mise au point par Berg et al.[53]. ...................................................... 42
Figure 21 – Module d’Young en fonction du taux de différentes charges. Figure extraite des travaux de Vlasveld
et al. [58]. ............................................................................................................................................................. 44
Figure 22 – Module d’Young (pointillés) et teneur en eau (traits pleins) en fonction du taux de différentes
charges après 270 jours de stockage à 20°C et 50%RH. Figure extraite des travaux de Vlasveld et al. [58]. .... 45
Figure 23 – Polarisation des dipôles sous l’action d’un champ électrique. a) au repos, b) orientés .................. 48
Figure 24 – Structure type d’un agent de couplage de type « organosilane ........................................................ 49
Figure 25 – Structure type du 3-aminopropyltriethoxysilane (APS) .................................................................... 50
Figure 26 – Etape 1 : Greffage du 3-aminopropyltriethoxysilane (APS) sur fibre de verre ................................ 51
Figure 27 – Etape 2 : Déprotection de la fonction isocyanate par chauffage. ..................................................... 51
Figure 28 – Etape 3 : Formation de la fonction uréthane. ................................................................................... 52
Figure 29 – Chlorure d’adipoyl ........................................................................................................................... 53
Figure 30 – Schéma de la synthèse utilisée dans les travaux de Salehi-Mobarakeh et al [74]. ........................... 54
Figure 31 – Courbe d’ATG (rampe de 25 à 600°C par 10°C/min) du P13 135°C............................................... 59
Figure 32 – Photos des essais préliminaires, observation de grandes inhomogénéités. ...................................... 65
Figure 33 – Spectre Infra rouge comparatif polyamide BASF Ultramid et un essai préliminaire. ...................... 68
Figure 34 – DSC comparatives d’un polyamide-6 de Rhodia (Technyl® S-27 BL) et d’un essai (P12 145). ...... 69
Figure 35 – Spectre RMN 1H du PA6 de BASF dans DCOOD. ........................................................................... 70
Figure 36 – Spectre RMN 1H du P9 140°C dans DCOOD. .................................................................................. 71
Figure 37 – Spectre RMN 1H d’un essai (20g de Brüggolen® C1+20g CL+0,5mL ACL) dans DCOOD. .......... 71
Figure 38 – Spectre RM 13C du PA6 de BASF dans DCOOD. ............................................................................. 72
Figure 39 – Spectre RMN 13C du P9 140°C dans DCOOD effectué sous 250MHz. ............................................ 72
Figure 40 – Spectre RMN 13C d’un essai (20g de Brüggolen® C1+20g CL+0,5mL ACL) dans DCOOD effectué
sous 250MHz. ........................................................................................................................................................ 73
Figure 41 – Courbes représentant la variation de viscosité de différents types de formulation synthétisées à
145°C. ................................................................................................................................................................... 76
Figure 42 – Variation de viscosité au cours du temps des formulations P9, P12 et P13 synthétisées à 145°C. .. 77
Figure 43 – Variation de viscosité au cours du temps de la formulation P12 à 135, 140, 145, 150 et 155°C. .... 79
Figure 43 – Variation de viscosité au cours du temps de la formulation P9 à 135, 140, 145, 150 et 155°C. ...... 80
Figure 45 – Variation de viscosité au cours du temps de la formulation P13 à 135, 140, 145, 150 et 155°C. .... 80
Figure 46 – Module de conservation (G’) et tan δ mesuré à 1Hz à l’état solide en fonction de la température
pour P9 et P13 synthétisés à 145°C. ..................................................................................................................... 85
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Figures et Tableaux
Figure 47 – Module de conservation (G’) et tan delta à l’état solide à 1 Hz, en fonction de la température pour
P9 synthétisés à différentes températures (135, 145 et 155°C)............................................................................. 86
Figure 48 – Module de conservation (G’) et tan delta à l’état solide à 1Hz en fonction de la température pour
P13 synthétisés à différentes températures (135 et 145°C)................................................................................... 86
Figure 49 – Modules de conservation (G’), de perte (G’’) à l’état fondu (240°C) sous N2 en fonction du temps
pour P9 synthétisés à 145°C. ................................................................................................................................ 87
Figure 50 – Modules de conservation (G’), de perte (G’’) à l’état fondu (240°C) sous N2 en fonction de la
pulsation de la fréquence de P9 et P13 synthétisé à 145°C. ................................................................................. 88
pulsation de la fréquence pour P9 synthétisé à différentes températures (135, 145 et 155°C) ............................ 88
pulsation de la fréquence pour P13 synthétisé à différentes températures (135, 145 et 155°C). ......................... 89
Figure 53 – Modules de conservation (G’), de perte (G’’) à l’état fondu (240°C) en fonction de la pulsation pour
P9 synthétisé à 145°C et étuvé sous vide à 100°C pendant 5 jours. ..................................................................... 90
Figure 54 – Modules de conservation (G’), de perte (G’’) pour plusieurs passages (de 100 à 1rad/s : A1, puis de
1 à 100rad/s : R1, puis de 100 à 0,5rad/s : A2 et de 0,5 à 100rad/s : R2). ........................................................... 91
Figure 55 – (a) Liaisons hydrogène dans le polyamide-6. (b). Liaisons hydrogène écrantées par le tricholure de
galium [106]. ........................................................................................................................................................ 92
Figure 56 – Vue générale de la machine : 1- tableau électrique, 2- groupe de chauffe, 3- cuves, 4- pompes, 5-
tuyaux, 6 et 7- tête d’injection. .............................................................................................................................. 95
Figure 57 – Vue du tableau électrique (a) face extérieure, (b) intérieur (c) zoom sur les potentiomètres. .......... 96
Figure 58 – Vue du groupe chaud. (a) face avant, (b) face arrière. ..................................................................... 96
Figure 59 – Vue du des cuves. (1) agitation, (2) sécurité anti surpression, (3) thermocouple ............................. 97
Figure 60 – Vue des pompes................................................................................................................................. 98
Figure 61 – Vue de la tête d’injection. ................................................................................................................. 98
Figure 62 – Vue générale du moule et de son groupe chaud. ............................................................................ 100
Figure 63 – Vue des deux parties du moule, face intérieure. ............................................................................. 102
Figure 64 – Vue de la face extérieure de la partie supérieure du moule............................................................ 104
Figure 65 – Vue de la face intérieure de la partie inférieure du moule avec joints en PA-6. ............................ 104
Figure 66 – Montage des capteurs diélectrique incorporés entre les plis de tissu. ............................................ 106
Figure 67 – Suivi de la conductivité ionique et de la température au cours d’un cycle complet : avant injection,
lors de l’injection et après injection du système P9. ........................................................................................... 106
Figure 68 – Zoom sur le temps correspondant à l’injection............................................................................... 107
Figure 69 – Courbes log σ en fonction du temps. Extraites des travaux de Hakmé et al. [123]. ....................... 109
Figure 70 – Vue générale de côté du montage. .................................................................................................. 110
Figure 71 – Front d’écoulement à différents temps d’injection et à différentes inclinaisons du moule. 1 : moule
incliné avant injection, 2 : moule incliné en début d’injection, 3 : moule horizontal durant l’injection, et 4 :
moule horizontal à la fin de remplissage. ........................................................................................................... 112
Figure 72 – Etapes de la polymérisation. 1 : avant réaction, 2 : pendant réaction, 3 : après réaction. ............ 112
Figure 73 – Tissu unidirectionnel utilisé pour les pièces composites : (A) sens transverse, (B) sens des fibres ou
du tissu. ............................................................................................................................................................... 115
Figure 74 – Présentation « idéale » et théorique des ensimages. ..................................................................... 115
Figure 75 – Vue du sens de l’écoulement et des endroits de prélèvements des échantillons pour les
caractérisations................................................................................................................................................... 116
Figure 76 – Thermogrammes issus des analyses ATG (1) et DSC (2) d’une plaque de PA-6 à renfort tissu UP :
(a) début de plaque, (b) milieu de plaque et (c) fin de plaque. ........................................................................... 117
Figure 77 – Thermogrammes issus des analyses ATG (1) et DSC (2) d’une plaque de PA-6 à renfort tissu PA :
Figure 78 – Thermogrammes issus des analyses ATG (1) et DSC (2) d’une plaque de PA-6 à renfort tissu JM :
Figure 79 – Images de microscopie électronique à balayage à faible grossissement de coupes transversales (1)
et longitudinales (2) d’une plaque PA-6 à renfort tissu UP suivant le sens de l’écoulement. (a) début, (b) milieu
et (c) fin de la plaque. ......................................................................................................................................... 121
et longitudinales (2) d’une plaque PA-6 à renfort tissu PA suivant le sens de l’écoulement. (a) début, (b) milieu
et longitudinales (2) d’une plaque PA-6 à renfort tissu JM suivant le sens de l’écoulement. (a) début, (b) milieu
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Figures et Tableaux
Figure 82 – Images de microscopie électronique à balayage à fort grossissement d’un coupe longitudinale
effectuée sur les 3 types de pièces composites ( a :PA-6 / FV UP, b :PA-6 / FV PA et c :PA-6 / FV JM). ......... 125
Figure 83 –Modules E22 dans le sens transverse aux fibres pour différentes natures d’ensimage..................... 126
Figure 84 – Contraintes maximum à la rupture dans le sens transverse aux fibres pour différentes natures
d’ensimages......................................................................................................................................................... 127
Figure 85 – Courbe de contrainte de flexion en fonction de l’allongement. L’énergie à la rupture correspond à
l’aire hachurée. ................................................................................................................................................... 128
Figure 86 – Energies à la rupture dans le sens des fibres pour différentes natures d’ensimage. ...................... 128
Figure 87 – Contraintes maximales à la rupture dans le sens des fibres pour différentes natures d’ensimage. 129
Figure 88 – Réaction de transamidification entre l’APA-6 et l’aminosilane [39]. ............................................ 130
Figure 89 – Clichés de microscopie électronique des profils de rupture des échantillons (a : faibles
grossissements, forts grossissements ; 1 : PA-6 / FV JM, 2 : PA-6 / FV UP, 3 : PA-6 / FV PA)........................ 132
Figure 90 – Modules de conservation G’ (Pa) et tan δ à 1 Hz sous air de tous les échantillons produits en labo
(P9 et P13) et avec le procédé (PA-6 seul, PA-6+FV JM, PA-6+FV UP et PA-6+FV PA). ............................. 133
Figure 91 –Modules de flexion dans le sens transverse aux fibres pour différentes natures d’ensimage. ......... 134
Figure 92 – Modules de flexion dans le sens des fibres pour différentes natures d’ensimage. .......................... 135
Figure 93 – Réaction de modification de l’agent de couplage commercial. ...................................................... 140
Figure 94 – Mécanisme supposé de la réaction de modification de l’agent de couplage commercial............... 140
Figure 95 – Spectres d’absorption : (a) silane initial, (b) caprolactame et (c) agent de couplage synthétisé. .. 141
Figure 96 – Spectre RMN 1H du caprolactame dans CDCl3. ............................................................................. 142
Figure 97 – Spectre RMN 1H du 3-isocyanatopropyltriéthosilane (silane initial) dans CDCl3. ........................ 142
Figure 98 – Attribution des protons du 3-isocyanatopropyltriéthosilane en RMN 1H. ...................................... 143
Figure 99 – Spectre RMN 1H du silane synthétisé dans MeOD. ........................................................................ 143
Figure 100 – Attribution des protons du silane modifié en RMN 1H. ................................................................. 144
Figure 101 – Spectre RMN 13C du caprolactame dans CDCl3. .......................................................................... 144
Figure 102 – Spectre RMN 13C du 3-isocyanatopropyltriéthosilane dans CDCl3. ............................................. 145
Figure 103 – Attribution des carbones du 3-isocyanatopropyltriéthosilane en RMN 13C. ................................. 145
Figure 104 – Attribution des carbones du 2-oxo-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)azepane-1-carboxamide en RMN
13
C. ...................................................................................................................................................................... 146
Figure 105 – Spectre RMN 13C du silane modifié dans MeOD. ......................................................................... 146
Figure 106 – Spectre DEPT-135 en RMN 13C du silane modifié dans CDCl3. .................................................. 147
Figure 107 – Spectre Infra rouge en mode ATR comparant le tissu JM avant et après pyrolyse. ..................... 149
Figure 108 – Spectre Infra rouge des différents réactifs utilisés et du tissu greffé. ........................................... 149
Figure 109 – Thermogrammes comparatif du silane modifié, du tissu de départ (avant pyrolyse) et du tissu
greffé (sans balayage d’air ni d’azote pour ne pas perturber les mesures). ....................................................... 150
Figure 110 – Spectres infra rouge du PA-6 seul et du tissu greffé après réaction et rinçages. ......................... 151
Figure 111 – Photo du bécher contenant le tissu après dissolution et rinçage successifs. ................................ 152
Figure 112 – Thermogramme comparatif d’un PA-6 pur et du tissu greffé après réaction et rinçages............. 152
16 ---------------------------------------------------------
Figures et Tableaux
Tableau 1 – Nomenclature générale et type des différents composés chimiques. ................................................ 30

Tableau 2 – Formation de complexe entre activateur et le cation métallique de l’amorceur en fonction des
systèmes [19]. ....................................................................................................................................................... 31
Tableau 3 – Comparaison des propriétés mécaniques de polyamides-6 obtenus par différentes voies de synthèse
[19]. ...................................................................................................................................................................... 31
Tableau 4 – Effet du choix de l’amorceur couplé au bromure de méthyle magnésium et de la concentration sur
le temps de polymérisation, la conversion et la masse molaire moyenne du polymère à 160°C [17]. ................. 33
Tableau 5 – Comparaison des différents procédés. .............................................................................................. 39
Tableau 6 – Résultats des mesures expérimentales des propriétés mécaniques. Tableau extrait des travaux
d’ULARYCH et al. [57] ........................................................................................................................................ 43
Tableau 7 – Nomenclature des matériaux étudiés et testés. Tableau extrait des travaux d’ULARYCH et al. [57]
.............................................................................................................................................................................. 43
Tableau 8 – Résultats moyen du test de flexion en fonction des différents degrés d’exposition à l’humidité.
Tableau extrait des travaux de PILLAY et al. [61]. .............................................................................................. 45
Tableau 9 – Propriétés mécaniques des Polyamide-6/argile (PA-6/clay), Polyamide-6/ fibres de verre (PA-
6/GF), polyamide-6/fibre de carbone (PA-6/CF), polyamide-6/clay/verre (PA-6/GF/clay) et polyamide-
6/clay/carbone (PA-6/CF/clay). Tableau extrait des travaux de Wu et al.[65]. ................................................... 46
Tableau 10 – Résistance à la traction, taille des fibres et module de traction [74] ............................................. 53
Tableau 11 – Principales caractéristiques des produits utilisés pour nos expériences ........................................ 57
Tableau 12 – Tableau regroupant les coefficients de Mark Houwink pour le couple PA-6 HCOOH à 25°C. ..... 61
Tableau 13 – Tableau de nomenclature des produits réalisés selon les différentes formulations. Avec, CL :
caprolactame, ACL : acétylcaprolactame, BMM : bromure de méthylmagnésium .............................................. 67
Tableau 14 – Tableau comparatif et attributif des bandes IR des spectres de nos produits et du spectre de
référence. .............................................................................................................................................................. 68
Tableau 15 – Tableau regroupant toutes les données des calculs d’incertitude .................................................. 75
Tableau 16 – Constitution des formulations P9, P12 et P13. ............................................................................... 77
Tableau 17 – Caractéristiques physicochimiques et temps de début de cristallisation des PA-6 obtenus à partir
des différentes formulations. ................................................................................................................................. 83
Tableau 18 – Tableau des taux de renfort déterminés par pyrolyse pour les plaques composites. .................... 115
Tableau 19 – Tableau des données de cette étude : taux de cristallisation et taux de conversion en fonction de la
position dans la plaque (DP : Début Plaque ; MP : Milieu Plaque ; FP : Fin Plaque). .................................... 120
Tableau 20 – Tableau regroupant les données de la chromatographie d’exclusion réalisées dans l’HFIP avec
calibration au PMMA et double détection (UV/vis et indice de réfraction)........................................................ 131
Tableau 21 – Modules théoriques et expérimentaux dans le sens transverse aux FV. ....................................... 135
Tableau 22 – Modules théoriques et expérimentaux dans le sens des FV. ......................................................... 136
Tableau 23 – Comparaison principales propriétés mécaniques......................................................................... 137
Tableau 24 – Table IR du polyamide-6. ............................................................................................................. 164
--------------------------------------------------------- 17
18 ---------------------------------------------------------
Introduction générale Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques
Introduction générale :
Les matériaux thermoplastiques (TP) possèdent beaucoup d’avantages en comparaison
à leurs homologues thermodurcissables (TD). Leurs coûts sont équivalents voire moindre, ils
sont de plus, plus facilement recyclables et possèdent des caractéristiques mécaniques et
thermiques voisines pour les TPs de hautes performances. Grâce à cela, ils tendent peu à peu à
les remplacer dans des applications diverses telles que l’automobile, l’ameublement, etc.
Cependant, les procédés industriels existants pour la production de composites à matrice TP
sont assez restreints et excessivement coûteux. En effet ils sont très énergivores et nécessitent
un investissement initial important. Généralement, ces matériaux sont obtenus par
compression à chaud ou injection de polymères préalablement synthétisés. La compression à
chaud se base sur la fusion et la compression d’une poudre de polymère TP déposée sur un
renfort de type tissu (verre ou carbone). Elle possède de nombreux inconvénients, dont
l’utilisation de fortes pressions (> 50 bar) et une imprégnation médiocre du renfort. Cela est
dû à la haute viscosité des polymères TP fondus (≥10 Pa.s). Quant à l’injection, elle repose
sur le principe d’introduction à chaud d’un polymère fondu dans un moule contenant un
renfort à fibres continues. Cette technique possède les mêmes inconvénients que la
précédente.
Il existe également une large gamme de procédés permettant la production de composites à
matrices TD. Ces procédés se basent exclusivement sur une polymérisation in situ dans le
moule. Ils sont, pour la plupart, obtenus par polymérisation de précurseurs liquides injectés.
L’un de ces procédés est le « Resin Transfer Molding » (RTM). L’injection s’effectue dans un
moule fermé dans lequel un renfort de type tissu a été préalablement installé. L’utilisation de
tissus pré-imprégnés et préformés, appelés « pré-preg », est courante car elle facilite le
procédé. Après injection des précurseurs et des monomères, le moule est chauffé de façon à
atteindre la température de polymérisation (quelques centaines de degrés Celsius) ; après le
temps de polymérisation, généralement assez court (<30 min), la pièce est démoulée. Les
procédés utilisés pour la production de tels matériaux n’utilisent pas de fortes pressions.
L’utilisation de systèmes réactifs liquides de faible viscosité (<1 Pa.s) favorise une bonne
imprégnation du renfort. Elle améliore ainsi la tenue mécanique du matériau final.
L’objectif de cette thèse est d’adapter le procédé RTM (« Resin Transfer Moulding »),
originairement dédié à la fabrication de composites à matrice TD, à la production de
composites à matrice TP. Ce procédé présente de nombreux avantages tels que celui d’utiliser
des basses pressions (<10 bar) développées dans un moule fermé et des températures assez
faibles (<250°C). Dans ce cas, le gain d’énergie, l’intérêt écologique, les conditions d’hygiène
et sécurité, ainsi que l’intérêt économique présentent des avantages certains.
Il nous faudra pour cela sélectionner une chimie compatible et adaptable à ce procédé. Les
critères de choix du système réactif sont les suivants :
- une chimie simple, robuste, compatible et adaptable au procédé
--------------------------------------------------------- 19
Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques Introduction générale
- la viscosité du système réactif injecté doit être faible (<1Pa.s)

- le temps de cycle (remplissage-imprégnation, polymérisation et cadence) doit être
optimal et adaptable
- les propriétés des matériaux finaux doivent être maîtrisées
Nous devrons également mettre au point un équipement pour réaliser nos expériences dans les
conditions les plus proches de celles utilisées pour la production à grande échelle. Cette
machine tiendra compte des exigences de la chimie choisie. Elle se basera sur une machine
RTM classique tout en offrant une thermorégulation à haute température (jusqu’à 200°C). De
plus, les pièces en contact avec le système chimique devront résister aux attaques chimiques
du système réactif utilisé. Ce dispositif devra en outre être modulable (variation possible des
débits des pompes, utilisation en mono ou bi-composant). Les dosages devront être précis.
Toutes ces conditions seront autant de paramètres sur lesquels nous pourrons jouer mais aussi
autant de paramètres qu’il nous sera indispensable de maîtriser afin de contrôler le procédé.
Enfin, un travail sur les interfaces renfort/matrice sera effectué. Nous présenterons les
stratégies les plus répandues et connues, utilisées pour améliorer les interactions matrice /
renfort (poudrage, pré-imprégnation, greffage chimique de compatibilisant). Nous étudierons
ensuite succinctement les écoulements à travers le renfort (tissu de verre). Toutes ces études
seront menées dans le but d’optimiser le mouillage du renfort afin d’obtenir un produit final
aux propriétés physico-chimiques et mécaniques optimales.
20 ---------------------------------------------------------
Chapitre I Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques
Chapitre I : Revue bibliographique :

I.1 La chimie du Polyamide-6 (PA-6) :
Il existe deux grands types de voie de synthèse pour produire du polyamide : la

polycondensation et la polymérisation anionique. Nous aborderons la première et décrirons
plus en détail la seconde.
I.1.1 La polycondensation :
Ce mode de synthèse est le plus usité pour la production industrielle du polyamide-6.

En effet, elle se base sur une chimie très simple et relativement facile à mettre en œuvre d’un
point de vue procédé. Cette synthèse se fonde sur la réaction d’un acide sur une amine, c’est
la réaction d’amidification. Il s’agit de l’attaque nucléophile du doublet libre de l’azote sur le
carbone rendu électrophile par la fonction acide. Il s’en suit la formation d’un groupement
amide et la libération d’une molécule d’eau. Ce principe assez simple n’exige qu’une
température de réaction assez élevée, et qu’on élimine l’eau au fur et à mesure de sa formation
pour déplacer l’équilibre thermodynamique dans le sens de la formation du polyamide. Elle
peut se faire suivant deux méthodes : soit à partir d’un diacide ajouté à une diamine (cas n°1 :
Figure 1), soit à partir d’un acide aminé (acide et amine sur la même molécule) (cas n°2 :
Figure 3). La polycondensation émet aussi des composés volatils (vapeur d’eau
essentiellement) qui peuvent rendre le matériau final poreux s’ils ne sont pas évacués.
Dans le cas n°1, la conservation de la stœchiométrie au cours de la réaction est très importante
pour pouvoir atteindre des taux de conversion élevés (>95%) [1]. Dans le cas du polyamide 6-
6 on utilise un sel, l’adipate d’hexaméthylènediamine provenant de la salification de
l’hexaméthylènediamine (HMD) et de l’acide adipique. Cette réaction nécessite des hautes
températures (>210°C) et des pressions comprises entre 1 et 2 MPa [2]. De plus, le procédé
global de synthèse de polyamide 6-6 par cette voie (étape de salification comprise), entraîne
de nombreuses phases de lavage et de purification, ce qui rend le procédé long et onéreux. Il y
a de surcroit formation d’eau, eau qu’il est indispensable d’éliminer au fur et à mesure de la
synthèse pour accroître le taux de conversion. Cette eau polluée nécessite des traitements afin
de la purifier pour pouvoir soit la réutiliser, soit l’évacuer. Ce procédé exige, par ailleurs, un
contrôle du pH permanent. En effet, si celui-ci devient trop acide ou, au contraire, trop
basique, la réaction s’arrête. L’origine provient de la formation soit d’un di-ammonium très
peu réactif (milieu acide) soit on observe la déprotonation des OH portés par les groupements
acide (milieu basique), l’espèce O- étant un très mauvais groupe partant.
Le schéma généralement admis dans la littérature pour décrire la polycondensation bi-
composant aboutissant à un polyamide est reporté sur la Figure 1.
--------------------------------------------------------- 21
Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques Chapitre I
Figure 1 - Polycondensation d’un diacide et d’une diamine.
Cette réaction est assez longue (quelques heures) dès que l’on veut obtenir des masses
molaires importantes (~40 000g.mol).
Cependant le polyamide 6-6 peut aussi être obtenu de façon industrielle à partir de la réaction
entre l'acide hexanedioïque (=acide adipique) et l'hexaméthylènediamine sans l’étape de
salification citée ci-dessus.
Cette polymérisation se fait en trois étapes [3-8]. La première : la prépolymérisation, qui
consiste à produire des oligomères. La deuxième étape consiste à polymériser ces oligomères.
Et enfin la dernière s’appelle étape de finition. Elle s’appuie sur une post polycondensation
pour augmenter les masses au maximum et augmenter le degré de conversion. Entre chacune
de ces étapes, le condensat est extrait et lavé, ce qui rend cette technique chère et assez lourde
à mettre en place.
Le cas n°2 est moins utilisé industriellement, mais semble plus « prometteur » en terme de
développement durable. Cependant les composés sont, pour la majorité d’entre eux, difficiles
et coûteux à produire ou à extraire mais aussi très toxiques. A cela vient s’ajouter le fait que
ce sont des composés souvent moins stables que ceux utilisés dans le cas précédent et donc ne
résistant pas aux hautes températures ni aux fortes pressions. Il existe dans la littérature des
travaux sur la polycondensation du polyamide-6 à partir de l’acide aminocaproique [9-10]
(Figure 2). Dans cette réaction aussi le pH doit être parfaitement contrôlé.
Figure 2 - Acide aminocaproique.
Les travaux de Bazarov [11] décrivent cette réaction à basse température (~200°C). A ces
températures, la réaction est très longue (quelques dizaines d’heures). Le mécanisme
22 ---------------------------------------------------------
réactionnel de ce type de polycondensation, communément décrit dans la littérature, est

détaillé dans la Figure 3 ci après.
Figure 3 - Polycondensation d’un polyamide à partir d’un acide aminé.
La technique de post polymérisation est fréquemment utilisée afin d’augmenter les

masses molaires et les taux de conversion. Cette post polymérisation consiste en un recuit
pendant un certain temps (souvent assez long) dans une gamme de température adaptée.
Durant cette post polymérisation on peut ajouter des additifs tels que des plastifiants, des
retardateurs de feu etc. qui se retrouvent en surface du matériau. Cette technique rend le
procédé d’autant plus complexe et onéreux.
La polycondensation n’est pas vraiment adaptée pour produire industriellement des
matériaux par injection. En effet elle nécessite des températures et des pressions élevées
entrainant un coût d’investissement et d’utilisation très élevé. De plus, une purification ainsi
qu’une post polymérisation sont recommandées pour obtenir des matériaux performants, ce
qui rend le procédé d’autant plus complexe et par conséquent coûteux et lent. A cela viennent
s’ajouter des temps de réaction excessivement longs imposant des cadences très faibles. Pour
finir, l’émission de composés volatils provoquant la porosité du matériau final achève cette
longue liste. La polymérisation anionique par ouverture de cycle est plus appropriée à
l’injection réactive.
I.1.2 La polymérisation anionique par ouverture de cycle (AROP) :
Ce type de synthèse est connu depuis quelques années déjà, mais peu utilisé dans
l’industrie. En effet, la chimie de cette polymérisation est très complexe et les mécanismes la
régissant ne sont pas encore clairement établis. De plus les polymérisations anioniques sont
réputées être très sensibles à la présence d’hydrogènes labiles (H2O, -OH etc.) ainsi qu’à
l’oxygène de l’air [12-18]. Les sites actifs, permettant cette polymérisation, sont des atomes
porteurs de charges négatives hautement réactives dus à la basicité de ces composés
--------------------------------------------------------- 23
(pKa compris entre 25 et 50). Ces sites actifs sont très friands d’hydrogènes facilement
captables et possédant une électropositivité marquée. La taille du contre-cation joue
également un rôle important dans la vitesse de la réaction. Plus celui-ci sera petit et plus il
sera mobile, et plus la réaction sera rapide. A ce phénomène vient s’ajouter celui de la
complexation du cation de l’amorceur avec l’activateur [19-21]. La vitesse de polymérisation
dépendra aussi de cette complexation. Plus le cation se complexera vite et plus ce complexe
sera stable, plus le site actif (charge négative) sera dégagé et donc favorisera l’attaque
électrophile et accélèrera de ce fait la polymérisation. Enfin cette polymérisation s’amorce
grâce à une base souvent très forte de type amidure : composés organométalliques (alkyl
métal, alkyl métal hydroxyde, grignards), alcoolates, carbamate, alkoxyde, etc. [17], dont la
manipulation et le stockage nécessitent des précautions contraignantes, ce qui engendre un
investissement en équipement de sécurité très important. Le matériel en contact avec ces
produits doit également être résistant et adapté, ce qui engendre des surcoûts. De plus, comme
quasiment tous les types de polymérisation, la polymérisation anionique par ouverture de
cycle est soumise à une compétition entre la cristallisation et l’accroissement des chaînes. La
cristallisation commence quand les chaînes de polymères ont atteint la taille critique
nécessaire au début de cristallisation. Cette compétition intervient dans la gamme des
températures de synthèse (130°C à 170°C). Elle aura une grande influence sur la viscosité, les
temps d’injection, les masses molaires du matériau final et sur la cinétique de la réaction. Ce
phénomène permet de jouer sur les temps et ainsi d’adapter la « chimie » au procédé et à la
taille des pièces à fabriquer. Ce phénomène est régi par deux paramètres (la température de
synthèse, les concentrations en réactifs) qu’il est indispensable de maîtriser pour pouvoir
contrôler le procédé.
Ces polymérisations se font, généralement, grâce à trois composants : le monomère,
l’activateur et l’amorceur. Plusieurs systèmes sont décrits dans la littérature [17, 19, 22-23].
Deux d’entre eux sont fréquemment utilisés et comparés dans de nombreux travaux [15, 17,
19, 24-25]. Ils sont basés sur la chimie d’un amide cyclique peu onéreux, facile d’utilisation,
et qui n’est autre que la forme condensée de l’acide aminé déjà cité ci dessus : l’ε-
caprolactame (CL).
I.1.2.1 Système à base de caprolactamate de sodium
• Description des systèmes :
Ce système (système 1) se base sur trois composants (Figure 4), le caprolactame (monomère),
le caprolactamate de sodium (amorceur) et l’hexaméthylène-1,6-dicarbamoylcaprolactame
(activateur ; diisocyanate bloqué). Ce système est décrit dans de nombreux travaux [15, 17,
19, 23-25].
24 ---------------------------------------------------------
Ce système est des plus connus et des plus étudiés, il est commercialisé par la société
BRÜGGEMAN CHEMICAL (noms commerciaux : « Bruggolen C10 », « Bruggolen C20 »,
« Bruggolen C20P »). Ce système est facile d’utilisation puisqu’il se présente sous la forme
de deux pots contenant les 3 composés. L’un contient un mélange de caprolactame
(monomère) et caprolactamate de sodium (amorceur ; 17-19% dans le caprolactame ;
Bruggolen C10 ; cf. fiche technique en annexe 1). L’autre contient un mélange de
caprolactame et de diisocyanate bloqué (activateur ; 17% dans le caprolactame ; Bruggolen
C20 ; cf. fiche technique en annexe 2). Ces composants sont présents à l’état solide à la
température ambiante. Il est préconisé de les fondre aux alentours de 110°C, de mélanger les
deux avant l’injection dans le moule, de le chauffer entre 140 et 160°C et d’attendre une
dizaine de minutes pour pouvoir démouler. A l’état fondu, ces composants possèdent une
viscosité très faible (quelques dizaines de mPa.s), ce qui les rend aptes à être injectés à basse
pression. C’est également le système qui est le plus décrit dans la littérature. Van Rijswijck et
al. décrivent des temps de réactions compris entre 2 et 30 min pour des taux de conversion
supérieurs à 95% et ce en modifiant les concentrations des différents constituants et la
température de réaction [19].
Figure 4 – (a) hexaméthylène-1,6-dicarbamoylcaprolactame, (b) caprolactame, (c) hydrure de sodium.
Le mécanisme réactionnel est très peu décrit. Cependant , Cimini et al. apportent une réponse
dans leurs travaux sur l’étude mécanistique et cinétique de polymérisation anionique de l’ε-
caprolactame en détaillant le mécanisme de la réaction [26]. Il décompose ce mécanisme en 2
étapes. La formation de l’anion caprolactamate par l’attaque de l’hydrure de sodium sur le
caprolactame (Figure 6) est tellement rapide qu’il ne la considère pas comme étape. Cette
réaction dégage du dihydrogène et est très exothermique, comme toutes les réactions acido-
basiques. Selon ces travaux, la première étape serait l’attaque nucléophile de cet anion sur le
carbonyle du diisocyanate bloqué. Hashimoto et al. apportent une information supplémentaire
sur ce mécanisme en montrant dans leur travaux que cette première attaque se fait sur le
carbonyle endocyclique, celui-ci étant le plus réactif [24]. La seconde étape serait
l’accroissement de la chaîne par le jeu de déprotonations et attaques nucléophiles. Le
--------------------------------------------------------- 25
mécanisme de cette réaction pourrait donc être décrit comme celui présenté sur la Figure 7.
Van Rijswijk et al. incluent l’étape de formation du sel de caprolactamate dans celles du
mécanisme, portant ainsi, leur nombre à trois [19]. Leurs travaux suggèrent un phénomène de
complexation entre le cation et l’activateur (Figure 5). En effet, cette complexation faciliterait
l’attaque nucléophile du caprolactamate en dissociant le complexe ionique formé par l’anion
caprolactamate et le cation métallique qui possède une constante de dissociation assez faible
(6.7*10-5 mol/l à 150°C). Ce même phénomène est décrit par Jaroslav et al. pour le système à
base de caprolactamate de magnésium ainsi que dans les travaux de Puffr et al. qui étudient
plusieurs types de cations métalliques [20-21]. L’énergie d’activation calculée et mesurée par
Davé et al. est voisine de 63 kJ/mol [27].
Figure 5 – Complexe dicarbamoyl/Na+.
Figure 6 – 1ière étape : Formation de l’anion caprolactamate de sodium.
26 ---------------------------------------------------------
Figure 7 – 2ième étape : Propagation de la charge et polymérisation.
• Limites de ce système:
La première limitation importante de ce système vient de l’eau. L’humidité est très néfaste
pour cette polymérisation. Comme expliqué ci-dessus, la présence de protons labiles et
faiblement liés inhibe la réaction en réagissant avec l’amorceur et l’activateur. Ce phénomène
engendre donc des contraintes de séchages importantes du monomère, qui est de surcroît très
hygroscopique, afin atteindre les 2 ppm d’eau conseillés. De plus, la fiche technique conseille
--------------------------------------------------------- 27
aussi de réaliser cette synthèse sous atmosphère inerte (sous azote ou argon). Le système
réactif possède une durée de vie à chaud de quelques dizaines de minutes avant dégradation.
Une autre limitation de ce système vient de l’utilisation de produits hautement corrosifs à base
de sodium.
I.1.2.2 Système à base de caprolactamate de bromure de magnésium :
• Description du système :
Ce système (système 2) se compose de l’ε-caprolactame (monomère) de l’acétylcaprolactame

(activateur) et de bromure de méthyle magnésium (amorceur) (Figure 8).
Figure 8 - (a) ε-caprolactame, (b) acétylcaprolactame, (c) méthyle de bromure de magnésium
Le mécanisme de polymérisation est bien décrit d’une façon générale, mais les détails
(espèces formées, réversibilité de certaines étapes) ne sont pas encore très bien connus. Il
existe selon la littérature des équilibres entres différentes espèces qui rendent l’étude du
mécanisme réactionnel complexe. Le mécanisme simplifié généralement admis [15, 17-19,
23-24] est décrit sur la Figure 9. Il se base sur le même principe que pour le système
précédemment décrit. Il s’agit en effet dans un premier temps de la formation du sel de
caprolactamate de magnésium. Il s’ensuit l’attaque nucléophile de l’anion sur le carbonyle
endocyclique du N-acétyl caprolactame (activateur), comme l’indiquent Hashimoto et al. dans
leur travaux [24].
Cette attaque et les suivantes sont également facilitées par le phénomène de complexation
entre le cation métallique et l’activateur comme le décrivent dans leurs travaux Jaroslav et al.
[21]. Cette réaction nécessite une énergie d’activation comprise entre 10 et 15 kcal/mol (soit
41,8 kJ et 62 kJ/mol) selon les travaux de Lin et al [28]. Cette énergie d’activation est calculée
à partir d’un modèle cinétique détaillé dans ces travaux. Compte tenu de cette énergie, et pour
mener à bien cette réaction, on doit se placer à des températures comprises entre 140 et
190°C. Dans le livre rédigé par Davé et al. on retrouve des valeurs d’énergie d’activation
proches de 46 kJ/mol pour ce système [27]. On obtient d’après la littérature un taux de
cristallinité maximum à 145°C [29], le taux de cristallisation d’un polyamide pouvant aller de
~5 à ~40% dans les cas extrêmes [30]. Aux alentours de 145°C, on assiste à une compétition
entre cristallisation et accroissement des chaines du polymère. Si on effectue la
polymérisation en dessous de 145°C, elle sera relativement rapide mais on obtiendra des
28 ---------------------------------------------------------
chaînes relativement courtes avec des taux de cristallinité importants. En revanche, cette
cristallisation sera plus lente à une température supérieure à 145°C. Ainsi, la réaction génère
des chaînes plus longues et un taux de cristallisation plus faible [31].
• Limites de ce système :
Ce système est moins sensible à l’eau que celui à base de caprolactamate de sodium [27]. De
plus, il peut être stabilisé par ajout de laurylactame. Mais cette copolymérisation entraîne une
perte de propriétés mécaniques [17]. Le polyamide obtenu a tendance à absorber de l’eau
(jusqu’à 10% en masse) [32-33]. L’eau joue le rôle de plastifiant du polymère final obtenu. Ce
phénomène est observé dans le cas de composites renforcés par des fibres courtes de verre et
de carbone [34].
La deuxième limitation vient de la forte basicité de l’amorceur. On doit, de plus, conserver
cette basicité pour mener à bien la polymérisation. Cela entraîne l’utilisation de matériels
résistants à la corrosion et donc beaucoup plus onéreux.
La troisième limitation de ce système vient de l’utilisation de magnésium, métal pouvant être
toxique pour l’homme à forte dose. Cependant, on peut surmonter cette limitation par
l’utilisation de matériel de sécurité adapté ainsi que par l’utilisation de petites quantités de ce
produit. De plus, des précautions importantes devront être prises lors de la manipulation.
Figure 9 - Mécanisme de la polymérisation anionique par ouverture de cycle appliqué au système 1.
--------------------------------------------------------- 29
I.1.2.3 Comparaison de ces deux systèmes :
L’influence du type de système, des concentrations en réactif et de la température sur le taux

de conversion et la cinétique de la polymérisation anionique par ouverture de cycle a été
largement décrite dans la littérature.
• Choix du système en fonction des cinétiques et des conversions:
Les travaux de Van Rijswijk et al. décrivent et confrontent les deux systèmes précédemment
cités. En effet, ils relient la dépendance de la cinétique des polymérisations et des taux de
conversion au choix des systèmes réactifs (Figure 10) [19].
Figure 10 –Influence de la nature du système réactif sur la conversion et la cinétique de polymérisation

anionique par ouverture de cycle (AROP) de l’ε-caprolactame à 150°C [19].
Type Nom Commercial Nom chimique

Activateur Activator0 N-acétylcaprolactame
Activateur C20 Hexaméthylène 1-6
dicarbamoylcaprolactame
Amorceur C1 Caprolactamate de bromure
de magnésium
Amorceur C10 caprolactamate de sodium
Tableau 1 – Nomenclature générales et type des différents composés chimiques.
Sur la Figure 10, on observe que certains couples « activateurs+amorceurs » donnent lieu à des
temps de polymérisation très élevés (<5min), c’est le cas des couples : « Activator0+C1 » et
de « C20+C10 », alors que d’autres donnent lieu à des temps plus faibles (de 10 à 20 min),
c’est le cas des couples : « Activator0+C10 » et « C20+C1). Ce graphique nous montre qu’il
est possible d’adapter la chimie en fonction du temps du procédé visé. En effet, on choisira un
couple « activateur+amorceur » en fonction du temps nécessaire au remplissage du moule.
30 ---------------------------------------------------------
L’explication de ce phénomène réside dans la formation de complexes entre le métal de

l’amorceur et l’activateur. Le Tableau 2 recense les différentes combinaisons pour la formation
de tels complexes. Ces résultats montrent que lorsqu’il y a formation d’un complexe, la
cinétique de polymérisation est plus rapide que lorsqu’il n’y a pas de formation ou qu’elle
advient tardivement (cas « C20+C1 »). Cela vient appuyer ce qui a été dit précédemment sur
le dégagement de la charge négative, qui est facilité par la formation du complexe et qui, de
ce fait, favorise l’attaque nucléophile et accélère la polymérisation ; sachant que c’est la
première phase, appelée « étape d’amorçage », qui est l’étape cinétiquement déterminante.
AMORCEURS Caprolactamate de sodium Bromure de caprolactame
magnésium
« C10 »
ACTIVATEURS « C1 »
N-acétylcaprolactame
Pas de formation de
Formation d’un complexe
complexe
« Activator0 »
Hexaméthylène 1-6
dicarbamoylcaprolactame Pas de formation de
Formation d’un complexe
complexe
« C20 »
Tableau 2 – Formation de complexe entre activateur et le cation métallique de l’amorceur en fonction des
systèmes [19].
La Figure 10 montre également que la conversion est faiblement affectée par le choix du
couple « activateur+amorceur ». En effet, elle reste située entre 96 et 100%, quel que soit le
couple choisi.
• Choix du système en fonction des propriétés mécaniques du matériau final:
Ces mêmes travaux donnent une comparaison entre les propriétés mécaniques des
polyamides-6 (PA-6) obtenus par polycondensation et par polymérisation anionique par
ouverture de cycle.
Anionci PA-6 Hydrolytic PA-6 Star-branched PA-6
DAM Conditioneda DAM Conditioneda Conditioneda
Tensile strength (Mpa) 75 55 85 65 52
Flexural Modulus (Gpa) 3.0 2.2 2.3 0.7 1.2
Elongation at break (%) 10 25 10 350 59
Density (g/cm3) 1.14 1.14 1.15 1.14 -
Shore D 82 78 78 65 -
Equilibrium water absorption (%)
23°C, 50% RH - 3.5 - 2.0 -
23°C, 100% RH - 9.0 - 6.5 -
Melting point by DSC (°C) 220 220 215 215 208
a
23°C, 25% RH. DAM, dry as moulded; RH, relative humidity
Tableau 3 – Comparaison des propriétés mécaniques de polyamides-6 obtenus par différentes voies de synthèse
[19].
--------------------------------------------------------- 31
Le Tableau 3 compare les propriétés mécaniques des (PA-6) obtenus par les deux grandes
voies décrites précédemment, ainsi que pour le polyamide-6 branché en étoile. Le PA-6
branché est obtenu lorsqu’on ajoute une trop grande quantité d’amorceur et d’activateur [19].
On constate qu’ils ont quasiment les mêmes propriétés, sauf dans le cas de l’élongation à la
rupture, où le polyamide obtenu par polycondensation est 14 fois plus élevé que celui obtenu
par voie anionique après post polymérisation. Ces différences de propriétés s’expliquent par
une plus grande cristallinité, une taille de cristaux moindre et des masses molaires de chaines
supérieures pour le PA-6 obtenu par voie anionique [19]. De plus, dans le cas de la
polycondensation, on peut réaliser une post polymérisation efficace alors que la post
polymérisation d’un PA-6 obtenu par voie anionique n’est pas possible. En effet, pour que
l’on puisse post polymériser, il faut que les bouts de chaînes soit réactivables facilement
(fonction amine ou acide dans le cas d’un PA), ce qui n’est pas le cas dans la polymérisation
anionique. Les bouts de chaînes, dans ce dernier cas, sont soit un cycle caprolactame, soit un
acétyle en fonction de l’activateur choisi. Le Tableau 4 extrait des travaux d’Udipi et al.
regroupe les valeurs des masses molaires, les taux de conversion et les temps de réaction
selon le type d’amorceur utilisé [17]. On peut ainsi comparer l’effet des deux amorceurs,
décrit précédemment, en l’associant au même activateur, le caprolactamate de magnésium.
• Influence des concentrations en réactif sur la cinétique et les masses molaires :
D’après les travaux de Van Rijswijk et al., plus on augmente la quantité d’activateur
(hexaméthylène-1,6-dicarbamoylcaprolactame) et d’amorceur (caprolactamate de
magnésium), plus la réaction est rapide (Figure 11). On peut également moduler la vitesse de
cette réaction en jouant sur les quantités de l’un ou l’autre de ces réactifs. Cependant, plus on
augmente les concentrations de ces deux composés, moins la conversion finale est importante
(Figure 12). Cependant elle reste supérieure à 96%.
Figure 11 – Vitesse de la réaction en fonction de différentes concentrations du système C1+C20 à 150°C [19]
32 ---------------------------------------------------------
Figure 12 – Conversion finale de la réaction en fonction de différentes concentrations du système C1+C20 à

150°C [19]
Table 1 Effect of initiator type and concentration on polymerization time, monomer conversion, and polymer molecular weight
Polymerization Conversion Measured Mwb Measured Mwb

Initiatora time (min) (%) mol wt (kg.mol-1) mol wt (kg.mol-1)
N -Acetylcaprolactam
2.0 9.0 84.0 92.6 56.6

3.5 5.0 90.0 66.9 32.3
5.0 3.0 93.0 50.3 22.6
Isophtaloyl-bis-caprolactam
2.0 5.0 84.0 82.0 56.6

3.5 2.5 90.0 106.0 32.3
5.0 1.5 93.0 124.0 22.6
a
mmol.mol-1 of caprolactam
b
Mw =weight average molecular weigt. Measured values of Mw, number average molecular weight, are not listed because of end molecular weight
limiting factor when using s.e.c/LALLS
Tableau 4 – Effet du choix de l’amorceur couplé au bromure de méthyle magnésium et de la concentration sur le
temps de polymérisation, la conversion et la masse molaire moyenne du polymère à 160°C [17].
Le Tableau 4 donne le temps de polymérisation, le taux de conversion et la masse molaire

déterminée et calculée en fonction du type d’amorceur et de sa quantité. Ce tableau a été
réalisé en prenant comme activateur le bromure de méthyle magnésium. Il nous montre que
les deux types d’amorceurs ont une même influence sur le temps de polymérisation et la
conversion, alors qu’ils influencent différemment les masses molaires. En effet, plus on
mélange une quantité d’amorceur importante (2 à 5 mmol par mol de caprolacatame) au
bromure de magnésium, plus les temps de polymérisation diminuent. Ils passent de 9 à 3 min
pour le N-acétylcaprolactame et de 5 à 1,5 min pour l’isophthaloyl-bis-caprolactame à 160°C.
Il en va de même pour la conversion qui augmente, en passant de 84% à 93% pour les deux
types d’amorceurs utilisés. Les masses molaires, quant à elles, passent de 92,6 kg/mol à 50,3
kg/mol dans le cas du N-acétylcaprolactame, alors que dans le cas de l’isophthaloyl-bis-
caprolactame ces masses molaires passent de 82 kg/mol à 124kg/mol. Ces dernières valeurs
sont en contradiction avec les calculs théoriques de masse molaire qui indiquent que, comme
dans le cas du N-acétylcaprolactame, les masses molaires devraient diminuer avec le taux
--------------------------------------------------------- 33
d’amorceur et non augmenter. Les auteurs expliquent cela par un phénomène de branchement
qui intervient dans ce cas. En effet, lors de l’ajout d’une grande quantité d’amorceur bi-
fonctionnel (cas de l’isophthaloyl-bis-caprolactame), il y a formation rapide d’un grand
nombre d’ions caprolactamates qui viennent attaquer les chaînes formées ou en cours de
formation. Dans le cas du N-acétylcaprolactame, la cinétique est plus lente. Les auteurs
associent ce phénomène à la précipitation et à la cristallisation à 160°C. Ils observent une
diminution de la mobilité des sites actifs et la possibilité d’attaque de ces sites, engendrant
ainsi une masse molaire plus faible.
• Influence de la température de polymérisation sur la conversion et le taux de

cristallinité :
D’après les travaux de Van Rijswijk et al., la température à laquelle on effectue la

polymérisation a une grande influence sur les propriétés finales du polymère [35]. En effet, si
on se place à des températures différentes, de 130 à 180°C, on peut obtenir des taux de
cristallinité allant de 30 à 50% et donc influer sur les propriétés finales du matériau (Figure
15). Pour réaliser leurs synthèses, ils ont utilisé une machine spécialement conçue pour l’étude
de ces systèmes. Il s’agit d’une unité de mélange appelée « Mini Mixing Unit ‘MMU-TU
Delft’ (Bronk Industrial, NL). Elle se compose de deux cuves chauffantes reliées à une pompe
qui aboutit à un unique mélangeur statique. Ces cuves peuvent être mises sous vide et sous
courant d’azote. Un mélange monomère/activateur dans une cuve et un mélange
monomère/amorceur dans l’autre cuve sont fondus à 110°C. Ces deux mélanges sont dégazés
pendant 15min sous une pression de 100 mbar. La Figure 13 représente la machine et le moule
inox utilisés pour ces expériences.
Figure 13 – Machine et moule utilisés par VAN RIJSWIJK et al [19, 35-39]
La température de polymérisation possède une influence sur de nombreux facteurs. Le

premier est la cinétique de polymérisation. La Figure 14 nous montre que plus la température
est élevée plus la réaction est rapide (dans le cas d’un mélange de bromure de méthyle
magnésium avec le composé bi fonctionnel). A 160°C, la réaction met un peu moins de 10
34 ---------------------------------------------------------
min pour atteindre une conversion d’environ 95% alors qu’à 140°C, cette même réaction met
un peu plus de 20 min avant d’atteindre le même taux de conversion.
Figure 14 – Relation temps conversion en fonction de différentes températures pour le système de

caprolactamate de bromure de magnésium + l’isophthaloyl-bis-caprolactame [35]
La Figure 14 nous permet d’observer également la présence de deux étapes. La première est
lente, et va de 0 à 10% de conversion, elle est mise a profit pour l’infusion du système dans le
moule et mouiller le renfort. La seconde va de 10 à 98% de conversion, elle est qualifiée
d’étape de « cuisson » et permet la réaction du système.
Le second paramètre sensible à la température est le taux de cristallinité et la température de
fusion du polyamide-6 résultant du système caprolactamate de bromure de magnésium associé
à l’isophthaloyl-bis-caprolactame. Comme nous l’indique la Figure 15, plus la température de
synthèse est élevée, plus le taux de cristallinité ainsi que la température de fusion du PA-6
sont faibles. En effet, pour une réaction effectuée à 140°C, les valeurs du taux de cristallinité
( Χ c ) et de la température de fusion (Tf) sont respectivement de l’ordre de 42,2% et 218°C. En
revanche, pour une synthèse à 170°C, ces valeurs diminuent pour atteindre un ordre de
grandeur de 33% et 214°C respectivement.
Figure 15 – Taux de cristallinité et température de fusion en fonction de différentes températures de

polymérisation pour le système : caprolactamate de bromure de magnésium+ l’isophthaloyl-bis-caprolactame
[35]
--------------------------------------------------------- 35
La masse molaire, à son tour, est influencée par la température. La Figure 16 représente
l’évolution de la masse moyenne viscosimétrique du PA-6 en fonction de la température de
synthèse. On observe une augmentation des masses lorsqu’on élève la température. Ceci est à
pondérer par le phénomène de branchement décrit précédemment, car on ne connaît pas la
part de PA-6 branché et son influence sur l’augmentation de cette masse.
Figure 16 – Masse moyenne viscosimétrique en fonction de la température de synthèse pour le système :

caprolactamate de bromure de magnésium+ l’isophthaloyl-bis-caprolactame [35]
I.2 Les procédés en moule fermé dits « traditionnels »:
I.2.1 “Resin Transfer Molding” (RTM.):
Le RTM est un procédé utilisé pour la production de composites à matrice

thermodurcissables. Il consiste à injecter sous faible pression (<10bars) un système très peu
visqueux (0,1 à 1 Pa.s ; monomère et activateur) à froid dans un moule fermé et chauffé, dans
lequel le renfort est prédisposé et peu comprimé (Figure 17). Le moule est ensuite maintenu à
température ou chauffé pour que la réaction de polymérisation ait lieu [40]. On doit exercer
sur le moule une pression suffisante pour assurer son étanchéité, sans toutefois qu’elle soit
trop élevée. Les moules sont souvent d’un coût assez faible, ce qui rend ce procédé très
attrayant d’un point de vue économique [41]. De plus, on peut utiliser ce procédé pour une
très large gamme de pièces [42-43]. Le renfort se présente généralement sous la forme d’une
structure de fibres longues sèches (mat ou tissu). Ce procédé comporte néanmoins quelques
inconvénients. Le premier vient de la faible pression lors de l’injection du système qui peut
induire la formation de vide et de bulles. La seconde limitation vient des temps de
remplissages du moule qui sont en général assez longs [40]. Ceux-ci dépendent de nombreux
paramètres tels que la viscosité du système, la géométrie et le taux de renfort, les interactions
entre celui-ci et la matrice, la taille du moule, etc. Ce temps peut être une limite pour des
cadences élevées. Il existe d’autres procédés tels que le RIM (bien que celui ne présente pas
36 ---------------------------------------------------------
de renfort), le S-RIM ou l’injection qui permet des cadences très élevées. La fraction
volumique moyenne en fibre généralement observée dans le RTM est comprise entre 50 et
60%. La dernière des limitations vient du nombre élevé de rebuts. En effet, la faible
reproductibilité de ce procédé entraîne une finition plus ou moins bonne des pièces et donc un
rebut assez important de pièces [44].
Figure 17 – Schéma du procédé RTM.
Figure 18 – Cycle du RTM [40].
--------------------------------------------------------- 37
Le cycle (Figure 18) du procédé RTM comprend plusieurs phases. La première consiste en
l’introduction du renfort dans le moule ouvert. Ce renfort peut être préformé ou/et pré-
imprégné de manière à faciliter l’adhésion de la matrice sur celui-ci. On ferme ensuite le
moule en prenant garde à ne pas déplacer, ni déformer le renfort. Vient ensuite l’étape
d’injection. Les monomères, très peu visqueux à froid, proviennent de deux cuves (l’une
contenant le comonomère durcisseur et l’autre le monomère, dans le cas d’un thermodur). Ils
sont mélangés dans la canne d’injection. La faible viscosité du système permet une bonne
imprégnation du renfort. Le moule est chaud lors de l’injection et est maintenu fermé sous
pression afin de garantir son étanchéité. La polymérisation se fait alors, entraînant le
durcissement de la pièce moulée. Une fois la polymérisation terminée, le moule est ouvert
afin de sortir la pièce finie. Toutes ces étapes sont automatisables ce qui facilite
l’industrialisation de ce procédé qui reste de ce fait très avantageux d’un point de vue
économique.
C’est pour cette raison qu’il existe actuellement un grand nombre d’applications dans un large
domaine. L’industrie automobile, le matériel agricole et l’aéronautique, notamment, l’utilisent
déjà largement [43] pour la production de composites à matrice TD.
Cependant, des modifications ont été apportées à ce procédé afin de le rendre encore plus
performant. Ces modifications permettent également d’élargir la gamme de pièces pouvant
être produite (pièces de très grandes tailles). Elles seront décrites dans la suite de ce rapport.
I.2.2 “Vacuum Assisted Resin Transfer Molding” (VARTM):
Le moulage par transfert de résine assisté par le vide est une variante du RTM. C’est
un procédé très utilisé, notamment pour la fabrication de pièces de grandes tailles
(Aéronautique et nautisme) [36, 45]. En effet le fait d’aspirer le système sous vide favorise la
diffusion du système réactif dans le moule ; de plus, il permet ainsi d’améliorer
l’imprégnation du renfort, ce qui évite la formation de zones sèches et de micro vides. Cela
fait aussi gagner du temps lors de l’injection et augmente les performances mécaniques des
pièces produites. Cette technologie sert également dans la production à grande échelle de
petites pièces de large distribution. Les machines sont constituées de systèmes d’injection,
d’un moule et d’un système de pompes à vide reliées à différents endroits du moule. Les
moules sont plus chers que ceux utilisés pour le RTM, mais ce procédé reste néanmoins
rentable car il permet la fabrication de pièces de très hautes performances et donc de forte
valeur ajoutée.
I.2.3 “Resin Infusion Under Flexible Tool” (RIFT):
L’originalité de ce procédé repose sur le fait qu’il a été conçu pour diminuer les taux
de produits volatils (monomères et solvant) souvent toxiques et néfastes pour la santé et qui se
38 ---------------------------------------------------------
dégagent dans les procédés plus anciens. Il se compose de deux parties, l’une dure et fixe,
l’autre flexible et mobile, la partie dure du moule contenant l’empreinte de la pièce à mouler.
Entre ces deux éléments, on injecte le monomère. On tire ensuite sous vide, ce qui vient
plaquer la partie flexible du moule sur le renfort, qui est ainsi pris en sandwich entre le moule
et la membrane. Cette technique permet de diminuer les effluves de monomère ou solvants en
les dépressurisant. Cela rend le procédé plus propre, plus économique (plus de nécessité
d’installation de hottes) et surtout moins nocif pour la santé. De plus, les moules sont plus
économiques surtout pour les grandes pièces. On peut faire des pièces plus massives. Les
travaux de Williams et al. sont une rétrospective sur tout le procédé RIFT, son historique, ses
applications et ses améliorations [46].
Le Tableau 5 suivant compare les caractéristiques des différents procédés d’injection en
moule fermé appliqués aux résines thermodurcissables. Il provient des travaux de BOINONT
et al. [40]
Tableau I.- Caractéristiques comparées des différents procédés d'injection des résines thermodurcissables.
RTM HS-RTM RIM R-RIM S-RIM
Machine d'injection…….. Basses pression Haute pression
Renfort……………………. Préforme de fibres
Pas de renfort Fibres courtes Préforme
Temps de cycle…….(min) 2 à 30 1 à 30 <2 <2 <2
Tableau 5 – Comparaison des différents procédés.
I.3 Les procédés réactifs en moules fermés adaptés à la fabrication de

pièces en PA-6 anionique :
Pourquoi ne pas adapter les procédés réactifs utilisés pour la production de composites
à matrice TD pour la production de matériaux à matrices TP ? Un certain nombre d’industriels
et de laboratoires tentent de répondre à cette problématique. Les travaux de Van Rijswijk et
al. offrent une vue d’ensemble sur les techniques futures et en cours de développement. Ils
décrivent et citent les systèmes chimiques éligibles pour de tels procédés et qui permettent
l’obtention de matériaux ayant de bonnes performances [37]. De plus, ils décrivent quelques
procédés dont le « Structural Reaction Injection Molding » (SRIM), le « Vacuum Infusion »
(VI) et « Resin Film Infusion » (RFI), qui pourraient être adaptés simplement aux systèmes
chimiques. Il existe d’autres procédés que ceux décrits dans ces travaux. Nous ne décrirons
que ceux qui ont été adaptés pour la production de composites à matrice polyamide-6. Ce
polymère peut être obtenu soit par polycondensation soit par voie anionique par ouverture de
cycle [4-8, 11, 13, 15, 24, 47]. Nous ne décrirons que les procédés utilisant la réaction
d’ouverture de cycle à partir de l’ε-caprolactame.
--------------------------------------------------------- 39
I.3.1 « Resin Transfer Molding » (RTM) :
Le procédé RTM se prête très bien à une adaptation à la production de composites à matrice
TP. En effet ce procédé réactif est très utilisé pour la fabrication de pièces à base de
thermodurcissables (TD). Peu de modifications sont à effectuer pour qu’il puisse être adapté à
une telle production. Cependant, hormis le présent travail, seules de rares études se focalisent
sur ce sujet. Gong et al. utilisent une adaptation de ce procédé pour fabriquer des composites
polyamide-6 avec en renfort un tissu de polyamide 6-6 [48-49]. Dans ces études, ils détaillent
et décrivent l’influence de la température du moule sur la conversion ainsi que sur les
propriétés mécaniques (flexion et traction). Ils utilisent un moule placé dans une presse
chauffante (Figure 19), c’est une technique classiquement utilisée pour des prototypages de
procédé.
Figure 19 –Schéma du montage RTM mis au point par Gong et al. [48-49].
De plus, une pression d’azote est utilisée pour pousser le système réactif dans le moule et pour
qu’il infuse. Ce système arrive à une température bien inférieure à celle du moule, ce qui
permet, selon leurs observations, d’avoir un temps plus long pour l’imprégnation.
I.3.2 « Vacuum infusion » (VI) :
Ce procédé consiste à infuser un système peu visqueux (<1 Pa.s) dans un moule dur fermé et
chauffé dans lequel un renfort à fibres longues a été placé. Afin d’améliorer les temps
d’imprégnation du renfort et d’homogénéiser le remplissage du moule, on fait un vide assez
poussé dans le moule (~250mbar). Le moule est souvent positionné verticalement. Le système
réactif est introduit par le bas du moule, le vide tirant le système par le haut du moule, aucune
pression d’introduction n’est requise. Ce procédé est couramment utilisé pour la fabrication de
grandes pièces [38, 45]
Van Rijswijk et al et Teuwen et al. se sont beaucoup intéressés à ce procédé pour des
applications de pièces de grande dimension dont les hélices d’éoliennes offshores [36, 50-51].
40 ---------------------------------------------------------
Van Rijswik propose une rétrospective et un état de l’art de la fabrication de telles pièces [50]
et donne les principales raisons de l’utilisation de ce procédé pour cette application.
L’utilisation du vide comme « moteur » de l’imprégnation du renfort ne nécessite pas
l’utilisation de pressions très élevées et donc réduit les coûts d’autant. A ce premier avantage
vient s’ajouter le fait que ce procédé est déjà utilisé pour cette application et ne requiert donc
que de légères modifications.
Cette technique présente en revanche l’inconvénient majeur d’autoriser des gradients de
température du système au cours de l’infusion dans la direction de l’infusion. En effet, le
système introduit possède une température plus faible que celle du renfort se trouvant dans le
moule, et que celle du moule lui-même. Ce système s’échauffe de manière non homogène et
entraîne donc une inhomogénéité des propriétés dans la pièce finale. Teuwen et al. dans leur
étude décrivent et optimisent les paramètres de ce procédé [51]. Ils proposent comme solution
à ce problème d’abaisser la température du moule à la température du système et, une fois le
renfort complètement imprégné, de chauffer le moule à la température de polymérisation.
I.3.3 « Reactive injection Molding » :
Ce procédé est une adaptation du procédé d’injection couramment utilisé pour la production
de composites à matrice thermoplastiques.
Il ne faut pas confondre avec le RIM (Reaction Injection Moulding) qui est utilisé pour la
production de petites pièces techniques. Le RIM est basé sur l’injection à basse pression d’un
mélange (souvent isocyanate + polyol) réalisé a très haute pression et haute température en
tête d’injection. On peut trouver sa version avec présence de renfort continu appelé
« Structural Reaction Injection Moulding » (S-RIM) ou de renfort type charge ou fibres courte
appelé « Reinforced Reaction Injection Moulding » (R-RIM). Il existe aussi une appellation
dédiée aux Nylons : NYRIM [45, 52]
Le procédé d’injection est, quant à lui, basé sur la fusion de polymères introduits sous forme
de granules, suivie de l’injection dans un moule. C’est le procédé le plus utilisé pour la mise
en forme de TP. La grande viscosité de polymères thermoplastiques à l’état fondu nécessite
d’utiliser de fortes pressions et de hautes températures. Généralement, le moule est ensuite
refroidi pour que la pièce moulée se solidifie et puisse être démoulée.
Berg et al. adaptent ce dernier procédé pour un système réactif [53]. Utilisant le système
réactif fourni par Brüggemann Chemical, ils étudient l’influence de la concentration en
activateur et catalyseur sur le taux de cristallisation, la température de fusion et le
comportement viscoélastique entre –50 et 150°C des produits obtenus avec l’appareillage mis
en place. Cet appareillage consiste en une machine d’injection verticale à laquelle ils ont
apporté quelques modifications (Figure 20). Ils ont ainsi rajouté une unité d’injection d’un
second constituant, une pompe à vide, ainsi qu’un courant d’azote.
--------------------------------------------------------- 41
Figure 20 – Appareil d’injection réactive mise au point par Berg et al.[53].
I.4 Propriétés du PA-6 et des composites verre/PA-6 :
La majorité des travaux présentés dans cette partie sont axés sur l’étude des
composites à matrice PA-6 à renfort de fibres de verre courtes. Cependant, il existe quelques
études sur les composites à renfort continus. Des travaux étudient l’influence de l’eau et des
rayonnements UV sur les propriétés mécaniques. Dans cette partie, nous aborderons tous ces
sujets plus ou moins profondément en fonction de leur apport pour ce travail de thèse.
I.4.1 Composites PA-6 / fibres courtes :
Quelques auteurs ont abordé l’étude des propriétés mécaniques de tels matériaux. Launay et
al. ont mené des travaux sur la résistance à la fatigue de composites PA-6,6 / fibres de verre
courtes afin de prédire le cycle de vie des pièces automobiles [54]. Nijenhuis et al. se sont,
quant à eux, intéressés aux composites PA-6 avec des microsphère de verre creuses comme
renfort [55]. D’autres auteurs, tels que Salehi-Mobarakeh et al. ou Mohd Ishak, ont élargi
leurs études aux composites PA-6,6 à renforts de type fibres de carbone ou fibres de Kevlar®
42 ---------------------------------------------------------
[34, 56]. Ces travaux, qui portent sur une matrice légèrement différente de celle utilisée dans
ce travail, ne seront pas développés ici.
Les travaux d’Ularych et al. ont été réalisés sur des composites PA-6 / fibre de verre courtes
[57]. Le PA-6 commercial est obtenu par polycondensation. Dans les tableaux Tableau 6 et
Tableau 7, on reporte les valeurs de quelques grandeurs mécaniques, dont l’élongation à la
rupture qui rend compte du caractère ductile ou fragile d’un matériau. La nomenclature des
matériaux comparés est donnée dans le Tableau 7. Les matériaux sont discriminés par la
viscosité intrinsèque de leur matrice. Les auteurs rapportent que, dans leur cas, l’évolution des
propriétés mécaniques n’est pas liée aux changements de viscosité intrinsèque et par
conséquent aux masses molaires de la matrice, qui sont assez faibles. Ils relient les propriétés
mécaniques à la distribution et à la longueur moyenne des fibres de verre.
Elongation
Tensile Strength at Break Modulus of Elasticity Impact Strength
Composites (MPa) (%) (MPa) (kJ/m2)
Material σ s εb s E s an s
I 91,2 0,8 2,8 0,3 6 486 201 20,4 1,5
II 116,0 6,3 2,8 0,4 8 995 247 35,5 2,2
III 129,8 1,6 3,6 0,5 8 445 549 40,8 3,6
IV 146,0 15,0 3,9 0,4 10 238 521 54,3 4,2
V 149,0 8,0 3,3 0,7 11 047 960 55,6 3,3
s=standard deviation.
Tableau 6 – Résultats des mesures expérimentales des propriétés mécaniques. Tableau extrait des travaux
d’ULARYCH et al. [57]
Table 3. values of intrinsic Viscosity of Polyamide Matrices

(m-cresol solution).
Composite
I II III IV v
Material
Intrinsic
Viscosity 1,26 1,38 - 1,24 1,35
(10-2mL.g-1)
Tableau 7 – Nomenclature des matériaux étudiés et testés. Tableau extrait des travaux d’ULARYCH et al. [57]
I.4.2 Influence de l’eau et des rayonnements UV sur les propriétés mécaniques et

mécanisme de fracture :
Les travaux menés par Vlasveld et al. sont axés sur l’étude de l’influence de l’eau sur des
nano-composites à matrices PA-6 renforcés par des charges de silicates [58]. Ils soulignent la
chute des propriétés de la matrice seule lorsqu’elle contient de l’eau. En effet, la température
de transition vitreuse (Tg) du PA-6 sec qui est d’environ 60°C passe, quand celui-ci contient
environ 6% en masse d’eau, à 25°C. Cette chute de Tg est également décrite dans les travaux
de Batzer et al. qui étudient du PA-6 commercial obtenu par polycondensation [32]. Ce
phénomène a pour conséquence une chute de module d’Young due à l’augmentation du
caractère ductile de la matrice. Celui-ci passe de 3 à 1,4 GPa quand le pourcentage massique
d’eau passe de 0 à 3%, et de 3 à 0,8GPa quand le pourcentage massique d’eau passe de 0 à
6%. Pour réduire cette baisse non négligeable, ils incorporent dans la matrice PA-6 des nano-
--------------------------------------------------------- 43
charges silicatées de différents types (Cloisite ® 30B, Nanomer ® I30T et Somasif® MAE).
Ils montrent que plus le taux de ces charges est important (jusqu’à 10,5% en masse),
meilleures sont les propriétés mécaniques (Figure 21). De plus, ils ont aussi observé que ces
nano-charges diminuaient l’absorption d’eau par le PA-6 au cours du temps (Figure 22). Ces
deux observations sont montrées dans le Tableau 8, extrait de cette étude.
L’entreprise Japonaise Toyota s’est très tôt penchée sur l’étude de renforts minéraux et
argileux dans les polyamides [59-60]. Les travaux de Kojima et al., financés par Toyota,
viennent appuyer cette dernière observation. En effet, ils montrent également une baisse de
l’absorption d’eau du polyamide-6 (un PA-6 commercial obtenu par polycondensation)
lorsqu’ils chargent ce PA-6 avec des particules silicatées de type montmorillonite [59].
Figure 21 – Module d’Young en fonction du taux de différentes charges. Figure extraite des travaux de Vlasveld
et al. [58].
44 ---------------------------------------------------------
Figure 22 – Module d’Young (pointillés) et teneur en eau (traits pleins) en fonction du taux de différentes
charges après 270 jours de stockage à 20°C et 50%RH. Figure extraite des travaux de Vlasveld et al. [58].
D’autres travaux, très riches, menés par Pillay et al. nous fournissent un grand nombre de
données et une confirmation de l’influence néfaste de l’eau sur les propriétés mécaniques
[61]. Ces travaux sont réalisés sur un PA-6 obtenu par voie anionique (ouverture de cycle) à
partir du système chimique à base de caprolactamate de sodium avec un renfort de type tissu
de carbone. Nous pourrons extrapoler ces résultats pour des composites PA-6/fibre de verre.
Le Tableau 8 extrait de ces travaux nous montre clairement cette chute de propriétés
mécaniques avec l’absorption d’eau par la matrice. En effet, les valeurs de la résistance à la
flexion passent quasiment du simple au double, selon l’exposition ou non à une humidité
importante. Tous les échantillons sont plongés dans un bain d’eau à 100°C à reflux pendant
un certain temps (non précisé), suivi d’un séchage en étuve avec circulation d’air à 70°C.
Certains échantillons sont pesés à intervalle de temps réguliers, et ce, jusqu’à atteindre une
stabilisation de la masse assimilée à un séchage total. Les mesures sont effectuées en prenant
des échantillons à des temps de séchage divers.
Tableau 8 – Résultats moyen du test de flexion en fonction des différents degrés d’exposition à l’humidité.
Tableau extrait des travaux de PILLAY et al. [61].
--------------------------------------------------------- 45
En ce qui concerne l’influence du rayonnement UV sur les propriétés mécaniques, la relation

entre la dégradation des propriétés mécaniques et les temps d’exposition est moins évidente.
C’est pour cela que ce point ne sera pas développé dans ce travail.
Quelques travaux étudient les mécanismes de rupture dans ces composites à matrice PA6-6 et
PA-6 à courtes fibres de verre. Les principaux d’entre eux étant ceux de Horst et al. et de Sato
et al. [62-63]. Nous ne les détaillerons pas non plus dans ce travail.
I.4.3 Composites PA-6 / fibres continues :
Peu de travaux décrivent les propriétés mécaniques de composites à matrice PA-6 et à renfort
de fibre de verre continue. Cependant, deux études menées par Wu et al. se sont focalisées
sur ce type de composites [64-65]. L’une d’elle compare les propriétés mécaniques de trois
composites différents (PA-6/verre, PA-6/carbone, PA-6/montmorillonite, PA-
6/montmorillonite/verre et PA-6/montmorillonite/carbone). Le polyamide qu’ils ont choisi est
une référence commerciale fourni par BASF. Ils mesurent notamment la résistance en flexion
trois points. Le Tableau 9 (extrait de ces travaux) regroupe l’ensemble des valeurs des mesures
mécaniques réalisées (tension, flexion et résistance au choc). On peut observer une
augmentation des propriétés mécaniques, d’une façon générale, avec l’augmentation du taux
de fibre de verre ou de carbone par rapport au PA-6 seul. De plus, ils observent également une
amélioration de ces propriétés due à la présence de montmorillonite dans le PA-6 en
comparaison du PA-6 seul, ainsi que pour le PA-6 renforcé par les différents types de fibres.
Tableau 9 – Propriétés mécaniques des Polyamide-6/argile (PA-6/clay), Polyamide-6/ fibres de verre (PA-
6/GF), polyamide-6/fibre de carbone (PA-6/CF), polyamide-6/clay/verre (PA-6/GF/clay) et polyamide-
6/clay/carbone (PA-6/CF/clay). Tableau extrait des travaux de Wu et al.[65].
46 ---------------------------------------------------------
I.5 Suivi in situ du procédé par Diélectrométrie :
La diélectrométrie est une technologie qui tend, depuis les quinze dernières années, à se
développer pour le contrôle de procédés réactifs [66-72]. En effet, la spectroscopie
diélectrique présente les avantages d’être non destructrice et non intrusive et elle peut
s’appliquer aussi bien aux liquides qu’aux solides. Une mesure diélectrique consiste en
l’application d’un courant alternatif de fréquences comprises entre 10-5Hz et 1011Hz à travers
un échantillon. On mesure la réponse diélectrique de cet échantillon ; cette réponse présente
un déphasage et souvent une atténuation du signal appliqué. Ce déphasage et cette atténuation
sont fonctions de la conduction ionique, des temps de relaxation des dipôles présents dans le
milieu et donc de leur mobilité, et par conséquent, de la viscosité. La constante diélectrique
mesurée (ε*) est une fonction complexe de la permittivité (ε’) appelée également capacitance,
et d’un facteur de perte (ε’’) qui est propre au système étudié. La permittivité rend compte de
la polarisation du milieu alors que le facteur de perte (ou dissipation) renseigne quant à lui sur
la conductivité (σ) de celui-ci. Ces deux grandeurs sont tributaires des trois phénomènes
suivants :
- les déplacements ioniques
- la polarisation dipolaire
- la polarisation d’électrode à l’interface
Nous expliquerons succinctement ces trois phénomènes, en tentant de faire le parallèle avec le
système chimique étudié qui, dans notre cas, est une réaction anionique. Cette technique
permet également de mesurer la résistivité, aussi appelée viscosité ionique (ρ). Cette
résistivité est proportionnelle à la résistance du matériau à un facteur près selon l’équation
suivante :
A 1 A
Équation 1 = *ρ = R*
D G D
Dans laquelle (R) est la résistance en ohm, A/D le ratio aire/distance pour l’électrode et (G) la
conductance.
I.5.1 Les déplacements ioniques :

Le déplacement ionique est fonction de la viscosité locale. En effet plus celle-ci est élevée
plus ce déplacement sera lent et donc la conduction réduite. La loi de Stokes relie, pour les cas
les plus simples, la mobilité de l’ion (μ) à la viscosité locale (η).
q Zq 2 N
Équation 2 µ= ou σ =
6πηr 6πηr
Dans laquelle (σ) est la conductivité ionique, (Z) le nombre de charge, (r) le rayon de l’ion,
(q) la charge élémentaire de l’ion et (N) la concentration en ion. La conductivité ionique peut
être reliée au facteur de perte par la relation suivante :
--------------------------------------------------------- 47
σ
Équation 3 ε ''=
ε 0ω
Où (ε’’) est le facteur de perte, (σ) la conductivité ionique, (ε0) la permittivité du vide et (ω) la
pulsation de la fréquence.
I.5.2 Polarisation des dipôles :
Ce phénomène peut être observé lorsqu’il y a, dans le milieu, la présence d’espèces chimiques
ayant un moment dipolaire non nul. Ce moment dipolaire est accentué avec la présence de
charges sur ces espèces. Dans notre cas, nous avons des molécules chargées. Ces molécules
grandissent au cours du temps pour donner des macromolécules. Leur croissance au cours du
temps de la polymérisation réduit leur mobilité et peu leur polarisabilité. La polarisabilité est
liée à la mobilité locale qui n’est que très peu affectée par la longueur des chaînes portant ces
dipôles. De plus, des espèces portant ces dipôles peuvent être produites en cours de réaction.
En effet, la polarisation de ces molécules est leur faculté à s’orienter suivant le champ
électrique appliqué (Figure 23). Cette orientation n’est pas instantanée, elle dépend de la taille
des molécules, de la viscosité du milieu dans lequel elles évoluent et de la pulsation de
fréquence du champ électrique alternatif appliqué sur ce milieu. Debye a établi une relation
entre le temps de relaxation d’un dipôle et la viscosité locale du milieu :
4πηr 3
Équation 4 τ=
kT
avec (τ) le temps de relaxation, (η) la viscosité, (r) le rayon de la sphère représentant le dipôle,
(k) la constante de Boltzmann et (T) la température.
Figure 23 – Polarisation des dipôles sous l’action d’un champ électrique. a) au repos, b) orientés
I.5.3 La polarisation d’électrodes :
A proximité des électrodes, les charges mobiles n’ont pas toujours la possibilité de se
décharger en raison de la barrière de potentiel constituée par l’interface milieu/électrode. Dans
ce cas, elles s’accumulent et perturbent ainsi la réponse du matériau dans la zone proche de
48 ---------------------------------------------------------
l’électrode. Ce phénomène apparaît surtout à basse fréquence et lorsque la conductance

intrinsèque du matériau est faible.
Dans un matériau hétérogène, ce phénomène se retrouve également aux interfaces de
domaines de nature différente et donc de conductance différente. Une accumulation de
charges peut alors être présente à cette interface.
I.6 Interfaces matrice/renfort:
Le but de cette thèse est de produire un matériau composite. Les propriétés d’un
composite sont intimement liées à l’interaction entre le renfort et la matrice. Meilleure sera
cette interface, meilleures seront les propriétés mécaniques. La charge doit être en effet
transférée de la matrice au renfort, au cours d’une sollicitation mécanique. Trois grandes
stratégies existent actuellement pour améliorer cette interface. Nous décrirons chacune d’elles
en nous limitant aux composites type PA6/ verre ou PA6,6/verre.
La première approche, la plus simple, est très largement utilisée dans l’industrie. Elle consiste
à compatibiliser la fibre de verre à la matrice en greffant sur la fibre un agent de couplage. Il
existe une très grande variété d’agents de couplage, dont la majorité est spécifique à une
matrice donnée. Ils appartiennent à la famille des «organosilanes ». Ils se composent donc
d’une chaine carbonée de taille variable portant à une extrémité une fonction chimique donnée
« R » et à l’autre extrémité cette molécule portera une fonction triéthoxy ou tri-méthoxy silane
(Figure 24). La fonction « silane » permettra le greffage par hydrosillylation ou condensation
(selon la nature de cette fonction) sur la fibre de verre. La fonction « R » aura comme rôle la
compatibilisation avec la matrice.
Figure 24 – Structure type d’un agent de couplage de type « organosilane
Dans les cas étudiés, il en existe 2 grands types. Le premier possède un groupement
fonctionnel R de type acide carboxylique (-COOH). Le second porte une fonction « R » de
type amine primaire (-NH2). Les fonctions portées par le silicium sont des fonctions
facilement hydrolysables (OMe, OEt) afin de permettre une réaction avec les groupes silanols
(-OH) qui sont présents à la surface d’une fibre de verre.
L’agent le plus utilisé et le plus connu pour améliorer l’interaction entre le PA6 et PA6,6 et le
verre est le 3-aminopropyltriethoxysilane (APS) (Figure 25). Il est très décrit dans la littérature
[73-78].
--------------------------------------------------------- 49
O
H2N Si
O
O
Figure 25 – Structure type du 3-aminopropyltriethoxysilane (APS)
La fonction amine en bout de chaîne permet de créer des interactions type liaison hydrogène
avec les carbonyles présents le long des chaînes de PA-6.
Ceci vaut dans un cas « idéal » et « théorique » car, en réalité, on ne retrouve jamais que de
l’APS en surface des fibres de verre. En effet, lors des traitements, des agents collants, des
polyuréthanes, sont rajoutés afin d’éviter à la fibre de verre de se dégrader lors de sa mise en
œuvre (tissage, etc.) et d’améliorer sa processabilité. Les polyuréthanes peuvent reformer des
groupements isocyanates aux températures de mise en œuvre du PA-6. Ces groupements
peuvent se ponter avec les amines du PA-6 formant ainsi des liaisons urées (plus stable que
les liaisons uréthane) et avec les amines de l’APS, ce qui abouti à un continuum covalent
entre FV et matrice PA-6.
La seconde stratégie utilise des polyamides obtenus par polycondensation. Il existe des
travaux décrivant la réaction d’amidification entre le groupement amine porté par l’agent de
couplage cité précédemment, l’APS, et les groupements acides portés par les bouts de chaines
du polyamide[76]. Pour que cette réaction ait lieu, il faut se placer à des températures assez
élevées (220°C-230°C) et sous gaz inert pour éviter la dégradation du polyamide. Les travaux
de Jenneskens et al. décrivent précisément ce phénomène. Ils étudient notamment l’influence
des bout de chaines du polyamide, la masse molaire de celui-ci, le rôle de la fonction amine
de l’APS et comparent différents agents de couplage. Ils préparent eux même leurs
polyamides. Les conditions sont trop restrictives pour rendre cette méthode industrialisable.
Salehi-Mobarakeh et al. étudient aussi ce phénomène en se focalisant sur des fibres courtes et
orientent leurs travaux sur les aspects surface et propriétés mécaniques [74]
D’autres travaux de Salehi-Mobarakeh et al. se focalisent sur la polycondensation à l’interface
d’une fibre de verre greffée et de la matrice polyamide-6,6 et son influence sur l’adhésion
fibre/matrice [79]. Ils greffent l’hexaméthylènediamine sur des fibres de verre à l’aide de
chlorure d’adipoyl (Figure 29). Ils enrobent ces fibres de PA-6,6 par compression à 285°C et
sous 600 p.s.i. pendant 5min. Le PA-6,6 est préalablement séché à 90°C sous vide durant 3
jours. Ils effectuent ensuite différentes mesures : résistance à la traction, tests de
fragmentation. Ils observent ensuite les échantillons par microscopie à balayage électronique
et microscope optique à lumière polarisée. Ils soulignent une nette amélioration de la
résistance au cisaillement interfacial et de la résistance à la traction des échantillons
comportant les fibres greffées par rapport à des fibres vierges, ce qui n’est pas représentatif de
ce qui se fait réellement, car les fibres de verre commerciales sont toujours ensimées. Ils
étudient également l’influence de l’eau sur l’interface fibre/matrice et mettent en évidence une
baisse de la sensibilité à l’humidité. En effet, dans le cas d’un composite verre/PA-6,6 à fibres
50 ---------------------------------------------------------
non traitées ou greffées avec de l’APS, l’eau s’infiltre à l’interface fibre/matrice et écrante les
liaisons hydrogène. Dans le cas d’un composite verre/PA-6,6 à fibres greffées, l’eau n’a pas
d’effet.
Enfin, la troisième voie tend, quant à elle, à amorcer la polymérisation directement à partir du
composé greffé sur la fibre. Elle utilise pour cela la voie de synthèse anionique du polyamide
se basant sur l’ouverture de cycle du caprolactame. Comme décrit précédemment, il existe
plusieurs systèmes réactifs. Van Rijswijk et al. dans leurs travaux décrivent la procédure mise
en place pour greffer l’activateur du système à base de caprolactamate de sodium
(hexaméthylène-1,6-dicarbamoylcaprlactame) sur la fibre de verre [39]. Cet activateur
permettra ensuite d’amorcer la polymérisation anionique par ouverture de cycle à partir de la
fibre de verre et ainsi de former des liaisons covalentes entre la matrice PA-6 et la fibre de
verre. Pour greffer ce composant, qui est un diisocyanate bloqué, ils greffent d’abord un
organosilane connu, le 3-aminopropyltriethoxysilane (APS) sur la fibre de verre (Figure 26). .
Figure 26 – Etape 1 : Greffage du 3-aminopropyltriethoxysilane (APS) sur fibre de verre

Ensuite un des isocyanates est débloqué par chauffage à une température d’environ 160°C
(Figure 27).
O O O O O O O
O
R T>Tdéblocage R C
N N N N N N N H2N
H H H
Figure 27 – Etape 2 : Déprotection de la fonction isocyanate par chauffage.
Cet isocyanate réagit sur la fonction amine de l’organosilane greffé pour former une liaison de
type uréthane (Figure 28).
--------------------------------------------------------- 51
Figure 28 – Etape 3 : Formation de la fonction uréthane.
Il est à noter que dans le cas d’une polymérisation anionique par ouverture de cycle, il est
nécessaire de travailler avec une fibre de verre traitée, car la fibre de verre brute présente en
surface des fonctions hydroxyles et acides carboxyliques qui désactivent cette réaction à cause
des protons labiles (cf. paragraphe I.1.2.). De plus, la fibre brute est fragile et très
hygroscopique, ce qui rend son traitement d’autant plus obligatoire pour ce type d’usage.
Lorsque l’on laisse la matrice polyamide-6 en contact avec la fibre greffées avec du 3-
aminopropyltriethoxysilane (APS) à une température élevée (>160°C) et pendant un certain
temps (>30min), une réaction de transamidification est parfois observée. Cette réaction a pour
effet de casser les chaines de polyamide-6, ce qui les raccourcit d’autant et, de ce fait,
augmente l’aptitude de celles-ci à cristalliser [39]. Cette transamidification permet de former
une liaison covalente entre la matrice et la fibre de verre mais fragilise la matrice à l’interface
puisqu’elle diminue la masse molaire des chaînes de polymère dans cette zone.
De plus, les protons portés par la fonction amine primaire de l’APS peuvent désactiver la
polymérisation anionique au même titre que la présence d’eau. Ces protons sont plus basiques
(pKa~30), donc moins labiles que ceux de l’eau (pKa=14), mais le bromure de méthyle de
magnésium (CH3MgBr), qui lui à un pKa proche de 45, reste susceptible d’arracher
préférentiellement les protons de l’amine plutôt que d’attaquer l’amorceur.
D’intéressants travaux réalisés par Salehi-Mobarakeh et al. viennent élargir cette étude, même
s’ils ne sont pas applicables au cas du PA-6 par voie anionique [74]. En effet, ces auteurs
s’intéressent aux liaisons ioniques entre une matrice type copolymère Poly(éthylène-co-acide
méthacrylique) (PE-co-MA) et des fibres courtes de verre. Ils traitent ces fibres suivant 3
étapes. La première est le greffage d’APS. La seconde est une polycondensation sur ces fibres
grâce à la réaction du chlorure d’adipoyl (Figure 29) et de l’héxaméthylènediamine. La
dernière étape consiste en la modification de l’amine primaire de bout de chaîne en un ion
52 ---------------------------------------------------------
ammonium quaternaire grâce à l’action du iodométhane. Les étapes sont récapitulées sur la
figure tirée des ces travaux.
O
Cl
Cl
O
Figure 29 – Chlorure d’adipoyl
Après mélange de ces fibres avec des granulés de PE-co-MA à 150°C pendant 5 min, des
éprouvettes sont formées par compression à 150°C sous 60psi pendant 4min, suivie d’un
rapide refroidissement sous pression. Ils observent, lors de la mise en œuvre des composites à
partir des fibres traitées, des fibres plus nombreuses et plus courtes en comparaison avec ce
qu’ils obtiennent dans les mêmes conditions pour des fibres non traitées. Ils attribuent cette
observation aux phénomènes de striction et de cassures lors du mélange. En effet, la meilleure
interaction entre la matrice et les fibres engendre une augmentation de la viscosité du mélange
et un meilleur transfert des contraintes de la matrice aux fibres qui, de ce fait, sont plus
sujettes aux ruptures lors du passage dans le mélangeur. Les propriétés mécaniques en traction
augmentent de 7 à 51% selon les cas, malgré une diminution de la taille moyenne des fibres
de 2 à 3 fois selon le type de traitements, Le Tableau 10 suivant tiré de ces travaux récapitule
les données.
Tableau 10 – Résistance à la traction, taille des fibres et module de traction [74]
--------------------------------------------------------- 53
Figure 30 – Schéma de la synthèse utilisée dans les travaux de Salehi-Mobarakeh et al [74].
54 ---------------------------------------------------------
I.7 Conclusion :
En conclusion de cette partie, nous pouvons dire que la littérature est très abondante et
détaillée concernant la synthèse et les propriétés du PA-6. En ce qui concerne la synthèse du
polyamide 6 par voix anionique, tous les travaux décrivent des conditions restrictives de
synthèse et de stockage des constituants. En effet, l’utilisation de gaz inerte (N2) pour les
synthèses, le stockage à température contrôlée (50°C) et le séchage des constituants avant
utilisation, sont autant de contraintes économiques et techniques et donc de freins pour une
industrialisation. Le procédé RTM est, quant à lui, très décrit pour son utilisation dans la
production de composites à matrices thermodurcissables. Quelques travaux se sont penchés
sur son adaptation aux thermoplastiques, notamment une équipe Chinoise dirigée par Gong
[48-49, 80]. Cette équipe s’est concentrée sur les composites PA-6 à renfort tissu polyamide.
Le suivi de procédé par diélectrique est une technique qui s’est développée et qui continue de
se développer à cause de son caractère non destructif, et qui permet le suivi in situ pour une
meilleure maîtrise des procédés industriels. De plus, on peut également coupler cette
technologie avec d’autres, telles que le suivi thermique, par ultra son ou toute autre, ce qui
ouvre des perspectives dans le domaine de l’automatisation des procédés. Le greffage quant à
lui fait l’objet de nombreux travaux. Cette partie n’est en effet pas exhaustive car elle
concerne les agents de couplages, qui sont très couramment utilisés. En ce qui concerne le
greffage par liaison covalente, seul Van Rijswijk et son équipe se sont intéressés à ce type de
greffage pour le polyamide-6 obtenu par voie anionique [81].
Avec toute cette palette de travaux, nous devrons donc nous attacher à présenter des travaux
originaux et cohérents.
L’optique de cette thèse est d’adapter le procédé RTM à la production de matériaux

composites à matrice thermoplastique. Pour cela, nous avons dû faire des choix (type de
synthèse, etc.). Nous avons explicité quelques-uns de ces choix précédemment, certains étant
imposés par le sujet, d’autres par les directions dans lesquelles nous avons orienté cette étude.
La stratégie mise en place pour répondre aux attentes de cette thèse a suivi plusieurs
étapes distinctes.
La première fut consacrée à l’adaptation de l’outillage et du matériel pour le procédé

RTM. Nous avons conçu une machine dérivée d’une machine RTM « classique » en lui
conférant les spécifications techniques nécessaires à son utilisation pour le type de chimie
choisi. L’installation de cette machine a nécessité le strict respect des règles d’hygiènes et de
sécurité qui ont engendré l’aménagement d’un local approprié. Nous avons dû consacrer
beaucoup de temps à cette phase.
Nous avons mis ce temps masqué à profit pour nous focaliser sur la deuxième étape de
notre stratégie. Elle consistait en l’étude de la chimie de la matrice polyamide-6 au
laboratoire. Cette étude fut effectuée dans les conditions les moins restrictives possibles, afin
--------------------------------------------------------- 55
de favoriser et de simplifier le passage des « essais labo » aux « essais procédé ». Ces
conditions furent : une absence de séchage des différents réactifs et produits, l’absence de flux
d’un gaz inerte et pas d’étape de purification. Nous avons ensuite procédé à des analyses
spectroscopiques et calorimétriques afin de confirmer l’obtention de polyamide-6. Nous avons
ensuite cherché à optimiser les masses molaires, les taux de cristallinité, la conversion et la
cinétique de polymérisation en fonction des conditions de synthèse, tout en gardant à l’esprit
les contraintes du procédé. Cette recherche s’est axée sur une étude rhéo-cinétique dont les
résultats seront décrits. Nous avons également exploré les propriétés viscoélastiques à l’état
fondu des polyamides-6 obtenus, ainsi que la tenue thermomécanique de ces mêmes
échantillons à l’état solide.
Dans un troisième temps nous avons utilisé en situation de procédé la chimie choisie
et optimisée à la fabrication de composites. Nous avons employé pour ces essais la machine
pilote et nous avons testé différents types de renfort. Nous avons vérifié si les paramètres
trouvés grâce aux essais « labo » restent optimaux. Nous avons évalué l’influence d’autres
paramètres strictement « procédé », tels que les débits des pompes, le temps d’injection, etc.
Nous avons également réfléchi aux améliorations possibles du procédé et de la machine en
elle-même et mis en place des solutions techniques. Par ailleurs, nous avons instrumenté le
moule afin d’avoir un suivi au cœur du procédé. Et enfin, un montage permettant une
visualisation de l’écoulement et de la réaction au sein du moule fut réalisé.
Dans un quatrième temps, nos efforts se sont concentrés sur les propriétés des
matériaux obtenus. Nous avons étudié différents types de renfort (un tissu unidirectionnel
ensimé PE, un tissu unidirectionnel ensimé pour PA-6). Sur chaque type de renfort, la qualité
de l’imprégnation, les propriétés physicochimiques des matrices et les propriétés mécaniques
du composite ont été évaluées.
Pour finir, nous avons modifié la surface du tissu de verre en greffant chimiquement
un silane que nous avons synthétisé afin de le rendre activateur de la réaction de
polymérisation. Ce greffage permettra non seulement d’améliorer l’interaction tissu/matrice,
mais en plus devrait nous dispenser de l’utilisation de l’activateur classique de la réaction ce
qui la ferait passer d’une réaction tri-composant à une réaction bi-composant.
56 ---------------------------------------------------------
Chapitre II Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques
Chapitre II : Matériels et méthodes :

Ce chapitre regroupera la description de tous les appareils et des méthodes utilisées
pour caractériser et analyser les systèmes réactifs initiaux et les matériaux finaux.
II.1 Réactifs :
Nous avons utilisé des produits fournis par Aldrich sans purification préalable lors des
synthèses au laboratoire. Les principales caractéristiques sont reportées dans le Tableau 11.
Pour la partie « procédé », nous avons utilisé du caprolactame AP-Nylon de Bruggemann
Chemical.
masse masse
Abréviations
Nom produits état initial molaire volumique pureté (%)
utilisées
(g/mol) (g/mL)
ε-caprolactame
O
NH solide 113,16 1,020 99,9 CL
N- acétyle
caprolactame
O O
liquide 155,20 1,098 99,9 ACL
N
liquide dans
Bromure de 1,4 M dans
un flacon
méthyle mélange 75%
sous 119,24 1,018 BMM
magnésium toluène, 25%
atmosphère THF
CH3MgBr
inerte
Tableau 11 – Principales caractéristiques des produits utilisés pour nos expériences
II.2 Spectroscopie Infra rouge :
II.2.1 Moyen infra rouge à transformée de Fourier (FTIR) :
L’appareil utilisé est un spectromètre NICOLET Magna-IRTM Spectrometer 550. Les

produits solides ont été broyés et mélangés à du KBr pour former des pastilles. Les mesures
sont effectuées en transmission. Nous avons utilisé le livre « Infrared Characteristic Group
Frequencies » pour nous aider dans l’attribution des pics des spectres [82]. Les produits
liquides ont été disposés entre deux pastilles de KBr. La table utilisée se trouve en annexe 1.
--------------------------------------------------------- 57
Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques Chapitre II
II.2.2 Réflexion Total Atténuée (ATR) :
L’appareil utilisé est le même que pour l’infrarouge seule la plate forme change. On
remplace le porte échantillon par une plate forme ATR à rubis. Le faisceau pénètre de 1 à 2
micromètres dans la matière. Une pression constante à été appliquée sur les échantillons,
grâce à l’aide d’une manivelle dynamométrique. Le même livre de référence a servi de repère
pour l’attribution des pics des spectres [82].
II.3 Résonance magnétique nucléaire 1H et 13C :
Pour ces analyses, nous avons utilisé un spectromètre BRUKER d’une fréquence de
250MHz équipé d’une sonde QNP qui offre la possibilité de mesurer la réponse de plusieurs
noyaux. Dans notre cas, nous étudierons seulement les RMN 1H et 13C. Nous avons ensuite
traité les données grâce au logiciel TopSpin de BRUKER. Les solvants utilisés furent de
l’acide formique deutéré pour les échantillons de PA-6, du chloroforme deutéré et du
méthanol deutéré pour tous les autres échantillons.
II.4 Analyse enthalpique différentielle (DSC) :
L’appareil utilisé est une DSC Q20 de TA Instrument. Les produits sont introduits
dans des capsules en aluminium hermétiques. Une capsule vide constitue la référence.
Après avoir équilibré la température à 20°C, on fait une rampe de température de 20 à 350°C
en chauffant à 10°C/min sous azote. Puis s’en suit une autre rampe de 350 à 20°C en
refroidissant à 10°C/min. On marque la fin d’un cycle et on recommence avec le même
protocole.
Par cette technique nous déterminons les températures de fusion et de cristallisation ainsi que
les enthalpies correspondantes. Elle nous permet de calculer les taux de cristallinité ( χ c )
selon l’Équation 5 suivante
∆H c *100
χc =
Équation 5 :
∆H m0
Où ∆H c = enthalpie mesurée du polymère synthétisée et ∆H m0 =enthalpie du polymère

totalement cristallin. Cette valeur est une moyenne déterminée pour les phases cristalline α et
γ et est égale à 190 J/g [83].
58 ---------------------------------------------------------
II.5 Analyse thermogravimétrique (ATG) :

L’appareil utilisé est une TGA Q500 de TA Instrument. Les produits sont placés dans
une nacelle de platine sous azote.
II.5.1 Mesures des conversions :
Les mesures de conversion ont été inspirées des travaux de Zhang[84]. Une rampe de
température de 25 à 700°C en chauffant à 10°C/min sous courant d’azote est effectuée. La
courbe ainsi obtenue présente deux parties distinctes. La première se situe de 100 à 300°C et
selon ces travaux correspond à la dégradation du caprolactame résiduel et à l’évaporation de
l’eau présente dans le produit. La deuxième comprise entre 300 et 700°C correspond, quant à
elle, à la dégradation du polyamide-6. Nous soustrayons donc la masse de produit présent à
100°C à celle présente à 300°C pour obtenir le taux de conversion. Ce taux est légèrement
surévalué du fait de la faible présence d’eau mais cette erreur est considérée comme
acceptable.
Figure 31 – Courbe d’ATG (rampe de 25 à 600°C par 10°C/min) du P13 135°C.
II.5.2 Confirmation des traitements des fibres de verre :
Pour les fibres, nous procédons à une rampe de 10°C/min de 25 à 700°C et nous coupons le
flux d’azote dans la nacelle pour éviter aux fibres de perturber l’analyse en allant se heurter au
thermocouple.
--------------------------------------------------------- 59
II.6 Viscosimétrie en solution :
Nous avons utilisé un appareil de marque LAUDA composé d’une interface PVS1
permettant de le relier à un ordinateur. Cette interface est également reliée à un détecteur
infrarouge. Le tube est plongé dans un bain d’eau distillée thermorégulé par un système
LAUDA E200 et par une arrivée d’eau froide (eau du robinet) dont la température est
maintenue à 25°C
Tube de Ubbelohde : Les mesures de viscosimétrie en solution ont été réalisées au moyen
d’un tube de Ubbelohde de marque Schott Instrument de type 532 10/I et de coefficient K
égal à 0,00983 mm2/s2 et un autre de même référence avec un coefficient K égal à 0,01
mm2/s2.
Les solutions ont été préparées dans de l’acide formique à 85% en masse dans l’eau distillée.
Cette opération est assez longue, il faut donc anticiper et la réaliser la veille des mesures. Pour
chaque échantillon, nous préparons une solution mère dont la concentration dépend de la
masse dissoute préalablement. Nous préparons ensuite 5 dilutions à partir de cette solution
mère afin d’obtenir des solutions filles de concentrations égales à 15, 12,5, 10, 7,5 et 5g/L.
Avant d’injecter une solution dans le tube d’Ubbelohde, nous agitons vigoureusement,
manuellement, la fiole la contenant, puis nous la filtrons avec des filtres de 45µm. Après
chaque passage de solution, nous rinçons le tube quatre fois avec du solvant pur (solution
d’acide formique à 85% wt dans l’eau). Nous séchons le tube, par courant d’air purifié et
séché. Nous rinçons ensuite le tube avec un peu de la solution suivante. Nous passons les
solutions par ordre de dilutions décroissantes (5g/L, puis 7,5g/L, etc.). Pour chaque
changement de solution, nous laissons un temps d’équilibre en température de 5 min dans le
bain. Pour chaque solution, nous effectuons 5 mesures. Sur ces 5 mesures, 3 sont retenues et
sont ensuite moyennées. Ces mesures permettent de tracer les droites d’Équation 6.
η sol − η solv t sol − t solv

° °
Équation 6 : = = f (C )
η solv C t solv C
La viscosité intrinsèque est ensuite calculée par extrapolation à concentration nulle. La masse
moyenne viscosimétrique ( M v ) est ensuite déduite de la viscosité intrinsèque par la relation
de Mark Houwink ( Équation 7 et Équation 8).
Équation 7 : [η ] = K M vα
[η ]
Équation 8: Mv = 1
α
K
60 ---------------------------------------------------------
Les coefficients K (en mL/g) et α ont été trouvés dans la littérature pour une température de
25°C [85]. Leurs valeurs sont récapitulées dans le Tableau 12.
Tableau 12 – Tableau regroupant les coefficients de Mark Houwink pour le couple PA-6 HCOOH à 25°C.
II.7 Rhéomètrie :
II.7.1 Suivi de la rhéo-cinétique :
L’appareil utilisé pour le suivi de l’évolution de la viscosité au cours de la réaction est un

rhéomètre de la marque CONTRAVES, KRISTAL S.A. Rheometer de type Rheomat 115,
associé à une unité de type RT300. La géométrie utilisée était de type Couette et les godets
jetables en aluminium, de taille 17 mm de diamètre. Le rhéomètre doit être allumé une heure
avant l’expérience pour pouvoir atteindre la température désirée. Le temps de chauffe doit
être mis à profit pour rentrer le protocole voulu. Un godet en aluminium doit être inséré dans
le compartiment de chauffe et la sonde de température doit être introduite dans l’orifice prévu
--------------------------------------------------------- 61
à cet effet. La température de consigne est réglée en prévoyant entre 3 et 4°C au dessus de la
température désirée.
Les mesures de viscosité au cours du temps ont été réalisées à un gradient de cisaillement de
.
γ = 1s −1
Les données ont été enregistrées sur disquette, puis exportées sous EXCEL pour pouvoir les
traiter. On a observé un ΔT de 2 à 4°C entre la température de consigne de l’appareil et la
température au sein de matière fondue dans le godet (température mesurée à l’aide d’un
thermocouple). En revanche, le ΔT entre la température au sein de la matière et la température
affichée par la sonde propre à l’appareil est de l’ordre de 0,2°C, ce qui était tout à fait
acceptable pour la précision désirée.
II.7.2 Rhéologie à l’état solide :
Le rhéomètre utilisé pour les mesures de rhéologie en solide est un équipement TA ARES à
déformation imposée. Le capteur a une sensibilité comprise entre 2000 et 0,02 g.cm. Les
échantillons sont des barreaux analysés en torsion rectangulaire sous air. La régulation
thermique est effectuée par un four convectif refroidi à l’aide d’azote liquide et chauffé sous
air. Des rampes de températures de -50 à 180°C sont effectuées à 1Hz (6,28 rad/s) et avec une
déformation comprise dans le domaine de viscoélasticité linéaire déterminé pour chaque
échantillon (0,5 ou 1%).
II.7.3 Rhéologie à l’état fondu :
Les mesures de rhéologie à l’état fondu ont été réalisées au moyen d’un rhéomètre TA ARES
équipé d’un four convectif refroidi par azote liquide et chauffé sous flux d’azote pour éviter la
dégradation du PA-6. Le capteur utilisé a une sensibilité comprise entre 200 et 0,02 g.cm. Les
échantillons analysés sont des disques de 25mm de diamètre. La stabilité thermique des
échantillons est déterminée pour chacun d’eux. Des balayages en fréquence sont effectués
dans le domaine de viscoélasticité linéaire.
II.8 Microscopie électronique à balayage
Nous avons utilisé un microscope de type Quanta FEG de la marque FEI. Les observations
ont été réalisées sous un vide poussé (5,86*10-5 Torr) en imposant une tension d'accélération
des électrons de 5 kV.
62 ---------------------------------------------------------
II.9 Mesures mécaniques :
Nous avons effectué toutes nos mesures sur un appareil 2/M commercialisé par la société
MTS Instrument Inc et équipé d’un capteur de 10kN. Le logiciel d’acquisition et de traitement
des données est le TestWorks 4.0
II.9.1 Traction uniaxiale :
Les mesures de traction sont réalisées sur des barreaux rectangulaires, dont la hauteur était
comprise entre 100 et 90mm, d’une largeur de 9,5 à 12mm et d’une épaisseur variant de 3,25
à 3,4mm. Le nombre d’échantillons testés est supérieur à 6 et le nombre minimum de valeurs
retenues est de 4 pour la validité des résultats. La vitesse de traverse était de 0,5mm/min. Les
échantillons qui cassaient à proximité des mords ou dans les mords n’ont pas été pris en
compte, c’est pour cette raison que nous n’avons pu réaliser de mesure de traction dans le sens
des fibres et que nous nous sommes focalisés sur le sens transverse. Pour la traction dans le
sens des fibres, il aurait fallu coller des talons de même nature que celle de l’échantillon
étudié, comme l’indique la norme ISO 3268 d’une éprouvette de type III.
II.9.2 Flexion trois points :
Les mesures de flexion 3 points furent réalisées sur des barreaux rectangulaires dont hauteur
était comprise entre 100 et 90mm, d’une largeur de 9,5 à 12mm et d’une épaisseur variant de
3,25 à 3,4mm. Nous avons suivi la norme ISO 178 :2001(F). Le nombre d’échantillons testé
est supérieur à 6 et le nombre minimum de valeurs retenues est de 4 pour la validité des
résultats. La vitesse de traverse était de 0,5mm/min. La distance entre appuis était de 60mm
pour tous les échantillons, ce qui donnait une valeur de L/e (« L » : distance entre appuis et
« e » : épaisseur de l’échantillon) comprise entre 18,5 et 17,6. Ces valeurs rentrent dans la
gamme de validité de ce type de mesure. Les mesures ayant été limitées au domaine élastique,
les échantillons ont ensuite pu être utilisés pour d’autres mesures.
II.9.3 Cisaillement interlaminaire (ILSS) :
Les mesures de flexion avec appuis rapprochés furent réalisées sur des barreaux
rectangulaires dont la hauteur était comprise entre 100 et 90mm, d’une largeur de 9,5 à 12mm
et d’une épaisseur variant de 3,25 à 3,4mm. Le nombre d’échantillons testé est supérieur à 6 et
le nombre minimum de valeurs retenues est de 4 pour la validité des résultats. La vitesse de
traverse était de 2mm/min. La distance entre appuis était de 30mm soit un L/e compris entre
8,8 et 9,2. Le logiciel de traitement des données utilisé pour calculer l’aire sous la courbe fut
ORIGIN.
--------------------------------------------------------- 63
II.10 Mesures diélectriques :
L’appareillage utilisé pour ces mesures est un ICAM 2000 CURE ANALYSER produit par la
société Micromet Instrument Inc. Trois capteurs diélectriques et trois thermocouples
pouvaient y être branchés en même temps. Les capteurs étaient de type IDEX de modèle
036S025 et produit par Netzsch Instrument Inc.
64 ---------------------------------------------------------
Chapitre III Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques
Chapitre III : Etude de la chimie du Polyamide-6 :

III.1 Optimisation des protocoles :
III.1.1 Observations des essais préliminaires:
Nous avons réalisé des synthèses préliminaires en batch (activateur et amorceur

ajoutés à la suite dans le caprolactame fondu) dans un tricol chauffé par bain d’huile, puis
dans un bécher chauffé sur plaques électrique. Ces premières synthèses furent effectuées sous
courant d’azote. Les produits réalisés lors de ces essais présentaient une grande
inhomogénéité. Des parties friables côtoyaient des parties dures de même que la coloration de
ces essais allait du jaunâtre au blanc. Nous n’avons pas fait de caractérisations physico-
chimiques sur ces essais préliminaires car leurs seuls aspects visuels témoignaient de leurs
inhomogénéités. Les modifications apportées au mode opératoire initial furent les suivantes :
- réaliser ces synthèses en deux étapes (ajout de l’activateur dans le caprolactame
fondu dans un bécher et, dans un autre, ajout de l’amorceur dans le caprolactame fondu, puis
mélange du contenu des deux béchers.
- effectuer ces synthèses sous atmosphère et non sous N2
Figure 32 – Photos des essais préliminaires, observation de grandes inhomogénéités.
--------------------------------------------------------- 65
Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques Chapitre III
III.1.2 Mode opératoire optimisé :
Nous avons dû procéder à plusieurs essais (Figure 32) pour trouver des conditions de
synthèse permettant l’obtention de polyamide-6. Nous nous sommes appuyés sur les travaux
de Van Rijswijk pour mettre en place le mode opératoire [19, 35, 81]. Le protocole optimisé
est le suivant :
-20g de caprolactame (CL) ont été pesés et introduits dans 2 béchers de 250mL,
préalablement numérotés 1 et 2.
-Ces 2 béchers sont chauffés jusqu’à 135°C sous agitation modérée pour faire fondre le
monomère.
-Après 2 à 3 min l’eau, présente dans le monomère qui est très hygroscopique, est évaporée.
-La quantité nécessaire d’acétylcaprolactame (ACL) est prélevée à l’aide d’une pipette de
précision et introduite dans le bécher numéroté 1.
-Le bromure de méthyle magnésium (BMM) est contenu dans un flacon sous azote. La
quantité nécessaire et calculée est prélevée avec une seringue de 3mL ou 5mL, munie d’une
grande aiguille. Cette quantité est ajoutée doucement dans le bécher numéroté 2. Une fois que
le dégagement gazeux est fini, on verse le contenu du bécher 2 dans le bécher 1.
-On chauffe sous agitation jusqu’à la température voulue (comprise entre 135°C et 160°C).
-On observe au bout de ces quelques minutes une augmentation de la viscosité du mélange et
un changement de coloration : passage du jaune/jaunâtre à blanc.
-Une fois le mélange solidifié et blanc, le chauffage et l’agitation sont coupés. Le bécher est
retiré de la plaque chauffante jusqu’à refroidissement.
On a réalisé plusieurs synthèses en faisant varier les rapports de réactifs. Le nom des produits
ainsi que ces rapports sont répertoriés dans le Tableau 13.
Nom Formulations Composants Rapports Molaires (%) Rapports Massiques (%)
C.L 98,24 97,84
P9 A.C.L 0,98 1,34
B.M.M 0,78 0,82
C.L 98,00 97,59
P12 A.C.L 1,00 1,37
B.M.M 1,00 1,05
C.L 98,50 98,19
P13 A.C.L 0,75 1,02
B.M.M 0,75 0,79
C.L 98,50 98,11
P14 A.C.L 1,00 1,37
B.M.M 0,50 0,52
P15 C.L 97,00 96,23
66 ---------------------------------------------------------
A.C.L 2,00 2,72

B.M.M 1,00 1,05
C.L 97,75 97,16
P16 A.C.L 1,50 2,05
B.M.M 0,75 0,79
C.L 98,50 98,26
P17 A.C.L 0,50 0,69
B.M.M 1,00 1,05
C.L 99,00 98,86
P18 A.C.L 0,25 0,35
B.M.M 0,75 0,79
C.L 98,75 98,53
P19 A.C.L 0,50 0,68
B.M.M 0,75 0,79
Tableau 13 – Tableau de nomenclature des produits réalisés selon les différentes formulations. Avec, CL :
caprolactame, ACL : acétylcaprolactame, BMM : bromure de méthylmagnésium
III.1.3 Caractérisations des produits issus des synthèses essais :
A la suite de ces essais préliminaires, et de l’optimisation du mode opératoire, nous

avons réalisé des échantillons d’aspects convenables. Afin de les caractériser et de montrer
qu’on obtenait bien du polyamide-6 présentant de bonnes propriétés, les produits furent
analysés par FTIR, DSC et par RMN du 1H et du 13C. Ils furent comparés à une référence
commerciale choisie (Ultramid B4F de BASF).
III.1.3.1 Caractérisations microstructurales par spectroscopie Infrarouge :
 Spectre comparatif essai/référence:
Nous nous sommes référés aux travaux d’Araujo pour construire le Tableau 14 regroupant les
pics Infra Rouge et leurs attributions en termes de vibration [86]. La comparaison du spectre
de référence au spectre d’un des essais nous montre bien que nous avons obtenu un
polyamide-6 (Figure 33). Cette comparaison nous montre, de plus, qu’il y a de l’eau dans le
polyamide de référence, la présence d’eau est aussi observée dans le spectre de notre produit
avec des pics larges présents entre 3000 et 3700 cm-1.
--------------------------------------------------------- 67
Figure 33 – Spectre Infra rouge comparatif polyamide BASF Ultramid et un essai préliminaire.
 Tableau comparatif des bandes IR observées pour 2 essais et de la référence :

La table (Tableau 24) ainsi que les travaux précédemment cités nous ont permis de réaliser un
tableau (Tableau 14) comparatif et attributif des fréquences obtenues dans les spectres de deux
de nos essais avec celui de référence.
FTIR Assignement PA6 Amorph. PA6 α or β PA6 γ PA6 Ref BASF Formulation P9 Formulation P12
Hydrogen bonded
N-H stretch 3290 3290 3303 3300 3384
N-H band 3070 3090 3084 3095 3087
CH2 asym stretch 2930 2930 2920 2934 2926
CH2 sym stretch 2865 2860 2851 2965 2857
Amide I unassoc 1667 1650 1652
Amide I ordered 1647 1643 1646
Amide I 1642 1642 1638 1639
C=O stretch
Amide II C-N stretch
+ C(O)-N-H bend 1545 1562 1560 1544
amide II unassoc 1560 1540 1560 1542 1541
N vic, CH2 bend (α) 1476 1474 1477
CH2 bend 1464 1463 1461 1463
CH2 bend 1440 1436 1442 1438 1438 1436
CO vic, CH2 bend (α) 1417 1419 1416 1418

1374 1369 1375 1371 1363
Amide III (γ) 1281 1265 1269 1263 1262
(α) 1199 1200 1201 1198
(γ) amorph 1170 1170 1170 1170 1172 1171
Amorph 1124 1122 1122 1117
1060 1079 1077 1080
C-CO stretch α or γ 959 977 959 977
C-CO stretch α or γ 930 922 928 929 937
CH2 wag 731 730 729 731
Amide V (α & β) 691 692 688 696
Amide VI (α) 579 578 578
Tableau 14 – Tableau comparatif et attributif des bandes IR des spectres de nos produits et du spectre de
référence.
68 ---------------------------------------------------------
Ce tableau rassemble, selon le code couleur (bleu vert pour la phase amorphe, violet pour la
phase cristalline α et β et jaune pour la phase cristalline γ), les différentes phases du PA-6.
III.1.3.2 Analyses thermiques :
Les produits ont été caractérisés par DSC et comparés à la référence (Technyl® S-27 BL).
Ces courbes (Figure 34) nous indiquent que les températures de fusion et de cristallisation de
nos produits correspondent bien à celles du PA-6, respectivement ~220°C et ~180°C. On
n’observe pas de changement de phases cristallines dans ces conditions d’analyse. Toutefois
ils peuvent être observés avec des vitesses de refroidissement plus rapide. Ces phénomènes
ont été décrits et étudiés par d’autres auteurs [87-88]. Les travaux de Miri et al., notamment,
ont prouvé l’existence de différentes phases cristallines α, β et γ [89].
Figure 34 – DSC comparatives d’un polyamide-6 de Rhodia (Technyl® S-27 BL) et d’un essai (P12 145).
III.1.3.3 Analyses par Résonance Magnétique Nucléaire 1H et 13C :
La synthèse effective de PA-6 a aussi été confirmée par RMN 1H et 13C. Les spectres 1H de
deux produits réalisés dans des conditions différentes (Figure 36 et Figure 37) ainsi que les
spectres 13C (Figure 39 et Figure 40) de ces mêmes produits ont été comparés aux spectres RMN
1
H et RMN 13C (Figure 35 et Figure 38) du polyamide-6 Ultramid fourni par BASF.
--------------------------------------------------------- 69
Le chevauchement de pics et les massifs observés sur les spectres de RMN du 1H rendent très
difficile leurs analyses précises, cependant, l’allure générale et les zones de déplacements de
ces massifs sont identiques entre les spectres obtenus sur le PA-6 de référence (BASF
Ultramid) et les produits obtenus lors des essais (issus des réactifs de Bruggemann Chemical
et le P9 140°C). Les résonances vers 8 ppm en RMN 1H peuvent être attribuées aux protons
des amides. Cela nous permet d’affirmer que l’on obtient du polyamide-6 lors de nos essais.
De plus, les spectres de RMN 13C viennent confirmer ces résultats par la présence d’une
résonance sur tous les spectres à 165ppm qui correspond à la résonance d’un carbone portant
la fonction amide. Les résonances comprises entre 20 et 45 ppm correspondent aux carbones
sp3 de la chaîne. Tous les produits issus des essais n’ont pas systématiquement été analysés
par RMN du fait du coût élevé de l’acide formique deutéré (DCOOD).
 Spectres RMN 1H permettant la comparaison entre nos produits et une

référence :
Figure 35 – Spectre RMN 1H du PA6 de BASF dans DCOOD.
70 ---------------------------------------------------------
Figure 36 – Spectre RMN 1H du P9 140°C dans DCOOD.
Figure 37 – Spectre RMN 1H d’un essai (20g de Brüggolen® C1+20g CL+0,5mL ACL) dans DCOOD.
 Spectres RMN 13C permettant la comparaison entre nos produits et une

référence :
--------------------------------------------------------- 71
Figure 38 – Spectre RM 13C du PA6 de BASF dans DCOOD.
Figure 39 – Spectre RMN 13C du P9 140°C dans DCOOD effectué sous 250MHz.
72 ---------------------------------------------------------
Figure 40 – Spectre RMN 13C d’un essai (20g de Brüggolen® C1+20g CL+0,5mL ACL) dans DCOOD effectué
sous 250MHz.
III.2 Influence des conditions de synthèse sur le comportement rhéo-

cinétique au cours de la réaction:
Le but de cette partie est d’identifier des conditions optimales de synthèse pour l’étape
d’injection et permettant l’obtention d’une matrice aux propriétés finales satisfaisantes. Il
s’agit de synthétiser du polyamide-6, dans des conditions proches de celles utilisées dans
l’industrie. Nos conditions expérimentales sont en revanche différentes de celles choisies et
décrites dans la littérature. En effet, les conditions de synthèse détaillées dans la bibliographie
sont très exigeantes sur le séchage des réactifs de départ. De plus, les synthèses sont réalisées
sous gaz inerte (N2 ou Ar). Ces conditions ne sont pas adaptées au milieu industriel car elles
augmentent considérablement les coûts. Nous avons donc réalisé ces synthèses sans prendre
toutes ces précautions. Nous n’avons ni séché nos réactifs ni utilisé de gaz inerte pour nos
expériences. Nous avons fait varier dans ces conditions, le rapport molaire des réactifs de
départ ainsi que la température de synthèse. Les informations tirées de l’étude bibliographique
nous ont permis de sélectionner une gamme de températures susceptible d’être satisfaisante.
En revanche, n’ayant que peu de précisions sur les rapports molaires ou massiques de réactifs,
nous avons dû en expérimenter un nombre élevé pour trouver des conditions optimales. Par
ailleurs, la littérature sur le polyamide-6 anionique ne s’est, jusqu’à présent, pas penchée sur
la caractérisation rhéocinétique d’une polymérisation par ouverture de cycle. Néanmoins, de
nombreux travaux intéressants ont étudié la rhéocinétique de différents systèmes réactifs tels
--------------------------------------------------------- 73
que le polyamide-12 (PA-12) avec Manson et al., le poly(ε-caprolactone) avec Cassagnau et

al. ainsi que le poly(acide lactique) (PLA) avec Prébé et al. [90-92].
La méthode a consisté à réaliser des polymérisations dans un rhéomètre à géométrie couette

afin de mesurer la variation de viscosité en fonction du temps et donc au cours de la réaction.
Nous modifions un paramètre à la fois (température ou formulation) pour avoir une meilleure
compréhension des phénomènes. L’évolution de la viscosité est en effet un paramètre majeur
à maîtriser pour le procédé. Les produits finaux ont été analysés par diverses techniques
physico chimiques et thermiques. Un suivi en dynamique aurait apporté de plus amples
informations, mais pour cela il aurait fallu disposer d’un appareil avec dispositif dédié.
III.2.1 Mode opératoire :
Nous avons utilisé ce protocole pour toutes les expériences.
La préparation des réactifs est effectuée en suivant le protocole décrit en III.1.1. 5 mL de leurs
contenus respectifs sont prélevés, puis injectés rapidement dans le godet du rhéomètre. La
mesure est ensuite lancée. Il faut prévoir un bouchon de papier à mettre sous la pipette lors du
transvasement du bécher au godet de mesure afin d’éviter les fuites et le risque de brûlures.
Afin de mélanger les deux solutions dans le godet, on prélève lors du deuxième transvasement
(5mL du bécher 2) un peu de la solution que l’on réinjecte.
III.2.2 Evaluation des incertitudes :
Le problème le plus important rencontré durant ces expériences est le manque de

précision sur l’instant de lancement des mesures après préparation des mélanges. En effet,
celui-ci peut varier de quelques dizaines de secondes. Même en étant le plus rigoureux
possible, ce paramètre reste le plus délicat à maintenir constant, car le rhéomètre ne se trouve
pas sur la même paillasse que les plaques chauffantes, celles-ci étant sous hotte.
Le second problème est celui du maintien de la température de consigne et de son réglage. En
effet, il est très difficile de conserver la même température tout au long de la réaction. Ceci est
dû, d’une part, à la différence de température des mélanges introduits (~132°C à l’arrivée
dans le tube) et, d’autre part, à l’exothermie de la réaction. La température peut donc varier de
1 à 3 degrés au cours de la réaction. De plus, comme signalé précédemment, le thermocouple
ne se trouve pas dans le tube, mais est placé au contact de sa périphérie ce qui ne peut nous
renseigner sur la température réelle au sein du mélange. Après vérification par introduction
d’un thermocouple dans le godet contenant du caprolactame pur, nous constatons que la
température affichée par le thermocouple de l’appareil différait de seulement 0,3°C par
rapport à celle affichée par l’appareil.
Le troisième problème vient de la technique elle-même. La cristallisation débute en général
sur l’axe métallique rotatif, plus froid et se poursuit en croissant de manière concentrique afin
74 ---------------------------------------------------------
de rejoindre les parois du godet. Il arrive parfois que cette cristallisation commence à la fois
sur l’axe et sur les parois. Dans ce cas, il est assez fréquent qu’il arrive un phénomène de
décrochage, c'est-à-dire que les 2 blocs cristallins ne « s’accrochent » pas l’un avec l’autre et
glissent l’un par rapport à l’autre. Ce décrochement est toujours observé lorsque la
cristallisation apparaît tardivement. Le léger retrait dû à la cristallisation accentue ce
phénomène. Cela engendre une rupture sur la courbe viscosité en fonction du temps. Ce
«décrochement » apparaît plus ou moins tardivement selon la vitesse de cristallisation. Plus la
cristallisation sera lente et plus ce « décrochement » arrivera tôt (cas du P17 et P19) ; alors
que dans le cas du P13, on observe un décrochement, mais qui sera finalement annulé par le
fait que le produit continue à cristalliser et que les deux blocs finiront par fusionner au bout
d’un certain temps (~2000 sec) et, de ce fait, la viscosité continuera d’augmenter.
Il existe deux types d’incertitudes : celles liées aux appareils d’une part et celles liées à
l’expérimentateur d’autre part. Nous négligerons celles des appareils et nous nous
focaliserons sur celles de l’expérimentateur. Nous avons donc tenté d’évaluer ces incertitudes
en reproduisant trois fois la même synthèse à la même température et nous avons effectué les
mêmes types d’analyses sur les produits finaux que celles réalisées dans les études
précédentes. Ceci nous a permis de déterminer pour chaque type d’analyse un pourcentage
d’erreur (Tableau 15).
Masses
Nom Ratios T fusion Enthalpie Enthalpie taux crist Conversion
T crist (°C) molaire
Produit molaire (°C) fus (J/g) crist (J/g) (%) à 225°C
(g/mol)
217 58 173 55 29 1 16655
CL: 98,24%
P9 145°C ACL:0,98% 213 65 170 64 34 1 11386
BMM: 0,78%
211 63 176 62 33 1 24404
Incertitude
3 4 3 5 2 1 6509
Moyenne
214 62 173 60 32 96,1% 17482
Pourcentage erreur
1,4% 6,5% 1,7% 8,3% 6,3% 1,0%
Tableau 15 – Tableau regroupant toutes les données des calculs d’incertitude
III.2.3 Expériences et premières observations :
Afin de trouver un comportement rhéo-cinétique adapté au procédé, une large gamme de

formulations fut explorée. La Figure 41 représente la totalité des courbes de chaque
échantillon. Ces courbes représentent la viscosité (en mPa.s) en fonction du temps (s). Une
sélection des formulations les plus adaptées sera effectuée par la suite. Ces courbes nous
montrent des comportements différents selon les formulations introduites : la viscosité croît
--------------------------------------------------------- 75
plus ou moins rapidement. Il arrive parfois qu’il n’y ait pas d’augmentation de viscosité, ce
qui traduit l’absence de réaction, qui peut être attribuée à un taux trop faible soit de
l’amorceur (cas du P14) soit de l’activateur (cas du P18). Il arrive aussi que la viscosité
augmente légèrement et puis se stabilise (cas du P17 et P19). Ce phénomène sera détaillé plus
précisément dans la partie « difficultés rencontrées » (partie III.3). Dans tous les autre cas,
une forte augmentation de viscosité est observée plus ou moins rapidement. Cette
augmentation est majoritairement due à la cristallisation du PA-6 en croissance. En effet, la
température de synthèse est inférieure à la température de cristallisation du polyamide-6 qui
est d’environ 180°C [30, 87, 93-96]. Les travaux de Billon et al. sur la généralisation des
théories classiques de cinétique globale de cristallisation, mettant en corrélation l’approche
d’Evans et d’Avrami, nous permettent de dire que plus la température de synthèse sera
inférieure à la température de cristallisation, plus la cristallisation sera rapide [97]. Cela peut
être au détriment de la croissance des chaînes de polymère et donc de la conversion. Cette
approche théorique est corroborée par les observations réalisées et décrites dans les travaux de
Van Rijswijk et al. [35]. En effet, plus la température de synthèse est basse et plus la
cristallisation est rapide. Cette cristallisation emprisonne parfois du monomère qui ne peut
donc plus réagir et qui est retrouvé dans le produit final. Ces observations sont confirmées par
les travaux de Wilfong et al. qui portent sur la séparation de la polymérisation et de la
cristallisation au cours de la réaction de formation de PA-6 par voie anionique [98]. Ils
utilisent dans leurs travaux le système à base de sodium et amorceur bis carbamoyl. Par
ailleurs, le monomère résiduel, que l’on retrouve dans les cas d’une cristallisation trop rapide,
fragilise et détériore grandement les propriétés du matériau final, comme nous le verrons plus
en détail dans la suite de ce travail.
Figure 41 – Courbes représentant la variation de viscosité de différents types de formulation synthétisées à

145°C.
76 ---------------------------------------------------------
La Figure 41 représente l’évolution de la viscosité en fonction du temps pour une large gamme
de formulations. Ces formulations sont présentées dans le Tableau 13. Après cette approche
générale, trois d’entre elles ont été plus spécialement étudiées. En effet, les temps de réaction
des formulations P9, P12 et P13 semblent compatibles avec ceux qu’exige le procédé (200 à
1000sec). Une étude détaillée va se focaliser sur l’influence des conditions de synthèse sur la
rhéocinétique à température donnée, sur l’influence de la température sur la rhéocinétique et
enfin par la caractérisation physicochimique des produits obtenus dans ces conditions.
III.2.4 Influence des formulations de réactifs sur la viscosité au cours de la réaction à

température constante de 145°C:
Le Tableau 16 rassemble les trois formulations choisies et exprimées en pourcentage molaire.

Ratios
Formulations
Molaires
CL: 98,24%
P9 ACL:0,98%
BMM: 0,78%
CL: 98%
P12 ACL:1%
BMM: 1%
CL: 98,5%
P13 ACL: 1%
BMM: 0,5%
Tableau 16 – Constitution des formulations P9, P12 et P13.
Suivi de viscosité des 3 ratios P9, P12 et P13 à 145°C
16000
P9 145°C
14000 P12 145°C
P13 145°C
12000
Viscosité (mPa.s)
10000
8000
6000
4000
Limite d’injectabilité
2000
0
0 500 1000 1500 2000 2500
Temps (sec)
Figure 42 – Variation de viscosité au cours du temps des formulations P9, P12 et P13 synthétisées à 145°C.
--------------------------------------------------------- 77
La Figure 42 présente l’évolution de la viscosité (en mPa.s) en fonction du temps (s) pour les
trois compositions : on observe trois profils d’évolutions différents. La formulation P12 est
celle qui atteint la viscosité limite le plus rapidement (<300 s). Cette augmentation, comme
expliqué précédemment, est due majoritairement au phénomène de cristallisation. Cette rapide
cristallisation est explicable par une quantité d’amorceur et d’activateur plus importante que
pour les autres compositions. En effet, comme indiqué dans le Tableau 16, le mélange est
composé de 98% de monomère (caprolactame) pour 1% d’amorceur (bromure de méthyle
magnésium) et 1% d’activateur (acétylcaprolacatme). La formulation P13 présente quant à
elle l’augmentation de viscosité la plus lente, et atteint la viscosité limite relativement
lentement (~700 s) ; elle présente une constitution de 98,5% de monomère (CL), 0,5%
d’amorceur (BMM) et 1% d’activateur (ACL). La formulation P9 présente un temps d’atteinte
de la viscosité limite intermédiaire à ces deux extrêmes (~350 s). Les temps indiqués entre
parenthèses correspondent au temps que mettent les mélanges pour atteindre la viscosité
limite d’injectabilité relative au procédé RTM ; ce temps sera appelé « temps d’injectabilité
limite ». La viscosité du mélange lors de l’injection doit être inférieure à 1 Pa.s pour des
cisaillements faibles, car le diamètre de la buse d’injection est gros (4 mm) et un débit du
fluide assez lent (160g/min soit 2,66*10-3kg/s). En effet, au dessus de cette viscosité, le
mélange s’écoule moins facilement ou nécessite l’utilisation d’une pression d’injection
élevée, ce qui ne correspond plus aux critères du procédé RTM, qui est un procédé basse
pression. Par ailleurs, nous constatons que nous pouvons ajuster ce temps d’injectabilité limite
en jouant sur les quantités de réactifs. Ce paramètre rendra plus flexible le procédé en
fonction de la taille de la pièce à réaliser.
Ces observations sont toutefois à modérer car on doit tenir compte de l’incertitude de ces
mesures qui ont été décrites dans la partie III.2.2.
III.2.5 Influence de la température de synthèse sur la viscosité au cours de la

réaction sur trois formulations (P9, P12 et P13) :
La température affecte la conversion et le degré de cristallinité, elle doit donc influencer

également la viscosité au cours de la réaction. Cinq températures ont été étudiées : 135, 140,
145, 150 et 155°C. Les figures présentées ci-après représentent les courbes retraçant
l’évolution des viscosités en fonction du temps. L’échelle est fixée de manière à faciliter
l’observation des changements d’une figure à l’autre.
78 ---------------------------------------------------------
 Influence de la température sur la rhéocinétique de la formulation P12 :
16000
P12 135°C
14000 P12 140°C
P12 145°C
12000
P12 150°C
10000
Viscosité (mPa.s)
P12 155°C
8000
6000
4000
2000
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Temps (sec)
Figure 43 – Variation de viscosité au cours du temps de la formulation P12 à 135, 140, 145, 150 et 155°C.
La Figure 43 représente les évolutions de viscosité en fonction du temps pour la composition

P12 à 135, 140, 145, 150 et 155°C. Cette figure nous permet de constater l’insensibilité de la
rhéocinétique à la température pour cette formulation. Cela pourrait être expliqué par la
quantité importante d’activateur et d’amorceur. En effet, plus on introduit d’amorceur et
d’activateur, plus la réaction est rapide. Cette observation nous permet de dire qu’on ne
pourra pas utiliser la température de synthèse pour moduler le temps d’injection dans le
procédé si l’on utilise des taux d’activateur et d’amorceur trop élevés.
--------------------------------------------------------- 79
16000
P9 135°C
14000
P9 140°C
12000 P9 145°C
P9 150°C
10000
Viscosité (mPa.s)
P9 155°C
8000
6000
4000
2000
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Temps (sec)
16000
14000 P13 135°C
P13 140°C
12000
P13 145°C
10000
Viscosité (mPa.s)
P13 150°C
8000 P13 155°C
6000
4000
2000
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Temps (sec)
80 ---------------------------------------------------------
La Figure 44 représente les évolutions de viscosité de la composition P9 au cours du temps à

135, 140, 145, 150 et 155°C. L’augmentation de viscosité est de plus en plus lente au fur et à
mesure que la température de synthèse augmente. La Figure 45 représente les évolutions de
viscosité au cours de la réaction pour la composition P13 pour les cinq mêmes températures.
Nous avons précédemment reporté, en nous appuyant sur la littérature, l’influence des
rapports d’amorceur et d’activateur sur la polymérisation [15, 17, 19, 99-100] (partie I.1.2.).
Nous discuterons par conséquent dans cette partie uniquement de l’influence de la
température.
Nous sommes en présence de deux comportements opposés. En effet, le cas de la formulation

P9 est en désaccord avec les comportements classiquement observés. La réaction devrait être
de plus en plus rapide lorsque la température de synthèse est de plus en plus élevée, ce qui
n’est pas le cas. Dans le cas de la polymérisation par ouverture de cycle du caprolactame,
nous observons une compétition entre la cristallisation et la polymérisation (accroissement des
chaînes de PA-6). Lorsque la température de synthèse est bien inférieure à la température de
cristallisation, celle-ci est très rapide. La loi d’Avrami décrite dans les travaux de Billon et al.
permet d’expliquer ce phénomène [97]. Les chaînes de polymères ont à peine le temps de se
former et de s’accroître qu’elles sont déjà en train de cristalliser. Ce phénomène peut
permettre d’obtenir des masses molaires élevées, en concentrant du monomère activé ou non
dans la phase amorphe visqueuse, au cours de la réaction, ce qui pourrait être le cas pour les
températures comprises entre 140°C et 155°C. Lorsque ce phénomène est poussé à l’extrême
et que la température est trop basse (135°C), la cristallisation est trop rapide et emprisonne du
monomère qui, de ce fait, ne peut plus réagir, ce qui affecte à la fois les masses molaires mais
aussi le degré de conversion. Les mesures de masses molaires et de degré de conversion
détaillées dans la partie III.2.6. viennent par ailleurs corroborer cette explication.
On retrouve ce phénomène dans les travaux de Prébé et al. concernant la polymerisation in

situ de poly(acide lactique) en présence de charges silicatées [101]. Ils retrouvent la
compétition cristallisation / allongement de chaînes en fonction de la température de synthèse.
Ils montrent que, sous une certaine température (150°C), la cristallisation est largement
favorisée au détriment de l’accroissement des chaînes et du taux de conversion. On peut dire
que la température agit sur la prédominance du phénomène qui lui-même régit la réaction. En
effet, lorsque la réaction est effectuée sous une certaine température (température de
cristallisation ou température inférieure), c’est la cristallisation qui contrôle majoritairement
cette réaction alors que, lorsque cette même réaction est réalisée au dessus, c’est la
polymérisation qui est majoritaire. C’est ce qu’on observe pour les formulations P9 et P13.
Dans le cas de la formulation P9, nous pouvons donc attribuer l’évolution de la viscosité
majoritairement à la cristallisation. De ce fait, l’augmentation de viscosité due essentiellement
--------------------------------------------------------- 81
à cette cristallisation est plus rapide aux températures plus basses (135°C) et bien inférieures à
la température de cristallisation du PA-6.
Dans le cas de la formulation P13, ce n’est pas la cristallisation qui gouverne la rhéocinétique
mais la croissance des chaînes dont la cinétique est d’autant plus rapide que la température de
réaction est élevée. Nous pouvons attribuer ce phénomène à la croissance des chaînes qui
l’emporterait, dans un premier temps, sur la cristallisation, qui interviendrait plus tard, mais
contrairement au cas du P9 elle ne contrôlerait pas la réaction.
Cet effet de la température est un atout qui permettra de s’adapter aux conditions du procédé.
III.2.6 Influence de ces conditions de synthèse sur les propriétés physico-chimiques

des trois formulations (P9, P12 et P13) :
Le Tableau 17 nous présente les paramètres importants à connaitre et à maîtriser pour le

procédé et pour les propriétés physico-chimiques du matériau final. Les résultats consignés
dans ce tableau présentent une certaine hétérogénéité, ce qui rend impossible l’étude au cas
par cas. Toutes les formulations offrent des températures de fusion cohérentes et peu
éloignées de ce qu’on peut attendre d’un PA-6 commercial.
- Les masses molaires viscosimétriques sont comprises entre 14000 et 27000 g.mol-1 et les
taux de cristallinité entre 25 et 42%, ce qui constitue des valeurs raisonnables pour des
applications « matériaux ». Sachant que, selon l’histoire thermique des polyamides, ces taux
varient.
Pour les formulations P9 et P12, dont la rhéocinétique est gouvernée par la cristallisation, des
conversions en général assez importantes sont atteintes. Ceci est cohérent avec la
concentration du monomère dans la phase amorphe. Pour la formulation P13, dont la
rhéocinétique est supposée être pilotée par la croissance de chaîne et une cristallisation plus
tardive, on constate au contraire des conversions globalement plus faibles. En revanche, les
températures de fusion, les taux de cristallinité et les masses molaires viscosimétriques,
semblent globalement peu dépendantes de ces conditions de synthèse.
82 ---------------------------------------------------------
Temps atteinte
Taux
T synthèse Rapports T fusion(°C) Xc (%) Mv (g/mol) η limite
Formulations conversion
(°C) molaires ±3°C ±3% ±5000 injectabilité (s) ±
±1%
90s
135 222 29 89 20 000 300
140 218 33 74 17 000 160

CL: 98,24%
P9 145 ACL:0,98% 225 29 96 16 000 260
BMM: 0,78%
150 213 26 88 24 000 450
155 225 32 96 18 000 1450
135 216 36 82 21 300 175
140 224 36 86 17 100 220

CL: 98%
P12 145 ACL:1% 218 40 95 17 100 145
BMM: 1%
150 222 42 90 16 600 125
155 222 35 94 16 500 115
135 217 27 73 21 600 1500
140 198 26 62 14 000 350

CL: 98,5%
P13 145 ACL:0,75% 216 30 74 27 000 300
BMM: 0,75%
150 216 30 88 19 000 260
155 214 31 94 24 800 240
Tableau 17 – Caractéristiques physicochimiques et temps de début de cristallisation des PA-6 obtenus à partir
des différentes formulations.
III.3 Influence des conditions de synthèse sur les comportements

viscoélastiques des produits finaux aux états solide et fondu :
Cette étude a pour but de déterminer l’influence des paramètres de synthèse sur les
propriétés viscoélastiques des polyamides obtenus. En effet, les caractéristiques principales
ainsi mesurées nous permettront de comparer les propriétés de l’APA6 ainsi obtenu avec les
données de la littérature, et aussi d’évaluer ses qualités en tant que matrice d’un composite.
--------------------------------------------------------- 83
III.3.1 Tenue thermomécanique des PA-6 obtenus :
La rhéologie à l’état solide permet d’étudier un matériau sous faibles déformations et

permet de relier la structure (taux de cristallisation essentiellement) aux propriétés
viscoélastiques. Les mesures permettent de déterminer des caractéristiques telles que les
modules (conservation G’ et perte G’’), la viscosité dynamique complexe (η*), la température
de transition mécanique associée à la transition vitreuse, etc. On peut ainsi comparer les
valeurs obtenues pour différents polyamides, et également les positionner en termes de tenue
thermomécanique. Nous étudierons l’influence des conditions de synthèse (rapports de
constituants et températures de synthèse) sur ces caractéristiques. Les expériences sont
réalisées sur des échantillons non étuvés et sous air. Nous avons comparé les deux
formulations dont les propriétés rhéocinétiques étaient les plus compatibles avec le procédé. Il
s’agit des deux formulations précédemment citées : P9 (ACL=0,98 / CL=98,24 / MMB=0,78)
et P13 (ACL=0,75 / CL=98,5 / MMB=0,75). On étudiera seulement trois températures de
synthèse 135, 145 et 155°C pour, d’une part, pouvoir négliger les erreurs expérimentales et,
d’autre part, simplifier l’étude.
La Figure 46 représente le module élastique G’ et la tangente de l’angle de perte δ en fonction
de la température. Aux basses températures, le module élastique est de l’ordre du GPa, valeur
cohérente avec un polymère à l’état vitreux. Entre -10 et 60°C, une chute de module est
observée, accompagnée d’un maximum de tangente δ. Cette transition correspond à la
relaxation α, relaxation thermomécanique associée à la transition vitreuse [31, 102]. Au
dessus Tα, le module mesuré, est lié aux enchevêtrements et surtout à la présence de
cristallinité. Les polymères obtenus à partir des formulations P9 et P13 présentent des
caractéristiques thermomécaniques similaires, cohérentes avec leurs caractéristiques
physicochimiques proches (Tf, χc).
84 ---------------------------------------------------------
1,0E+10 1,0E+00
G' P9_145
1,0E+09
G' P13_145
1,0E+08
tan delta P9_145
1,0E+07 tan delta P13 145

Modules G' (Pa)
tan delta
1,0E+06 1,0E-01
1,0E+05
1,0E+04
1,0E+03
1,0E+02 1,0E-02
-60 -10 40 90 140 190
Température (°C)
Figure 46 – Module de conservation (G’) et tan δ mesuré à 1Hz à l’état solide en fonction de la température pour
P9 et P13 synthétisés à 145°C.
De plus, on retrouve des valeurs et des courbes similaires dans les travaux de Ning et al. qui
étudient la DMA d’un PA -6 obtenu par RIM à partir du système à base de caprolactamate de
sodium qu’ils utilisent avec le composé bis-carbamoyl [102]. On observe une Tα large liée à
une hétérogénéité de structure. La présence d’eau et de caprolactame résiduel plastifie le PA-6
ce qui pourrait expliquer une baisse de la Tα en comparaison avec celle d’un PA-6 commercial
[32]. D’après ces travaux, la présence de 5% en masse d’eau suffit à faire chuter la Tg d’un
PA-6 à des températures proches de 5°C.
Les courbes représentées dans la Figure 47 montrent que les caractéristiques rhéologiques à
l’état solide de P9 ne sont pas impactées par le choix des températures de synthèse. Ceci est
cohérent avec des Tf , Mv et χc proches.
On observe sur les courbes représentées dans la Figure 48, présentant les caractéristiques
rhéologiques à l’état solide de P13, des comportements similaires. La courbe représentant le
P13 synthétisé à 155°C n’est pas reprise ici, car elle était totalement incohérente. Pour des
raisons techniques (appareil hors service pendant un long laps de temps), il nous a été
impossible de refaire cette manipulation.
--------------------------------------------------------- 85
1,0E+10 100
G' P9_135
1,0E+09 G' P9_145
G' P9_155
1,0E+08 10
tan delta P9_135
1,0E+07 tan delta P9_145

G' (Pa)
tan delta P9_155
tan delta
1,0E+06 1
1,0E+05
1,0E+04 0,1
1,0E+03
1,0E+02 0,01
-60 -40 -20 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
Temperature (°C)
Figure 47 – Module de conservation (G’) et tan delta à l’état solide à 1 Hz, en fonction de la température pour
P9 synthétisés à différentes températures (135, 145 et 155°C).
1,0E+10 100
G' P13_135
1,0E+09
G' P13_145
1,0E+08 10 tan delta P13 135
tan delta P13 145

1,0E+07
G' (Pa)
tan delta
1,0E+06 1
1,0E+05
1,0E+04 0,1
1,0E+03
1,0E+02 0,01
-60 -40 -20 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
Temperature (°C)
Figure 48 – Module de conservation (G’) et tan delta à l’état solide à 1Hz en fonction de la température pour
P13 synthétisés à différentes températures (135 et 145°C).
III.3.2 Comportement en écoulement des PA-6 fondus :
La rhéologie à l’état fondu nous renseigne sur les propriétés d’écoulement et permet
également de relier les propriétés viscoélastiques à l’état fondu à la structure du matériau. En
86 ---------------------------------------------------------
effet, la signature rhéologique d’un polymère fondu dépend en grande partie de sa structure,
de sa masse molaire et des interactions entre chaînes (enchevêtrement, liaisons H,…). Pour les
mêmes raisons que celles évoquées précédemment, nous n’étudierons que les formulations P9
et P13. Avant de réaliser ces expériences, nous avons vérifié la stabilité thermique des
produits au cours du temps à une pulsation de fréquence de l’ordre de 10 rad/s. La Figure 49
présente les courbes ainsi obtenues, qui nous montrent une parfaite stabilité pendant au moins
1600s lors d’un essai à 240°C et sous courant d’azote.
10000
G'
1000
G"
Modules (Pa)
100
10
1
0 500 1000 1500 2000
temps (s)
Figure 49 – Modules de conservation (G’), de perte (G’’) à l’état fondu (240°C) sous N2 en fonction du temps
pour P9 synthétisés à 145°C.
La Figure 50 présente les évolutions des modules G’ et G’’ en fonction de la pulsation de la

fréquence pour les PA-6 à 240°C sous N2 issus des compositions P9 et P13 synthétisés à
145°C. Les modules G’’ restent supérieurs aux modules G’, ce qui indique un comportement
liquide sur cette gamme de pulsation et de température. En revanche, les pentes à basses
fréquences diffèrent de celles d’un écoulement liquide de type Maxwellien (G’ proportionnel
à ω2 et G’’ proportionnel à ω1). Ce phénomène a déjà été observé dans la littérature sans
toutefois être plus expliqué [103-104]. Cet aspect va être discuté dans la suite.
--------------------------------------------------------- 87
1,0E+05
G' P9 145
G' P13 145

1,0E+04
G" P9 145
G" P13 145

1,0E+03
G' et G" (Pa)
1,0E+02
1,0E+01
1,0E+00
0,01 0,1 1 10 100
Pulsation (rad/s)
pulsation de la fréquence de P9 et P13 synthétisé à 145°C.
1,0E+05
G' P9 135
G' P9 145
1,0E+04
G' P9 155
G" P9 135
G' et G'' (Pa)
1,0E+03
G" P9 145
G" P9 155
1,0E+02
1,0E+01
1,0E+00
0,01 0,1 1 10 100
Pulsation (rad/s)
pulsation de la fréquence pour P9 synthétisé à différentes températures (135, 145 et 155°C)
88 ---------------------------------------------------------
1,0E+05
G' P13 135
1,0E+04 G' P13 145
G' P13 155
1,0E+03
G" P13 135
G' et G" (Pa)
G" P13 145

1,0E+02
G" P13 155
1,0E+01
1,0E+00
1,0E-01
0,01 0,1 1 10 100
Pulsation (rad/s)
pulsation de la fréquence pour P13 synthétisé à différentes températures (135, 145 et 155°C).
On observe que le comportement viscoélastique à l’état fondu est insensible à la température

de synthèse des produits mais légèrement dépendant de la formulation. Le fait que les
modules de P13 soient supérieurs à ceux de P9 (Figure 50) peut être expliqué par une
différence de masses molaires. En effet, dans le Tableau 17, on observe des masses molaires
globalement plus élevées dans le cas de la formulation P13.
III.3.3 Discussion sur l’origine de l’écart au modèle de Maxwell observé à basse

fréquence à l’état fondu à 240°C :
Les observations du comportement viscoélastique à l’état fondu montrent la présence d’une

« relaxation » inattendue entre 1 et 10 rad/s. Cet écart au modèle de Maxwell généralisé se
retrouve quels que soient la température de synthèse et les rapports (ACL/CL/BMM). Afin de
tenter d’élucider cet aspect, nous nous sommes concentré sur le produit P9 obtenu à 145°C.
III.3.3.1 Influence de l’eau absorbée
Le polyamide est très connu pour son hygroscopie. En effet, lorsqu’il est stocké sous
atmosphère et non traité, il peut absorber jusqu’à 10% en masse d’eau [33, 58]. Nous avons
donc voulu voir si en séchant l’échantillon avant de le soumettre à la mesure rhéologique, on
observerait encore ce phénomène de « relaxation ». Par ailleurs, il est vrai que l’eau a peu de
chance d’influencer le comportement viscoélastique à 240°C, mais dans un souci de rigueur
nous avons tenu à le démontrer. Nous avons donc séché sous vide à 100°C pendant 5 jours
--------------------------------------------------------- 89
l’échantillon en le pesant avant et après ; puis nous avons lancé l’analyse rhéologique. Nous
observons une faible perte de masse de 3% correspondant à l’eau absorbée. Les courbes
rhéologiques obtenues (Figure 53) nous montrent que l’eau n’est pas la responsable de ce
phénomène.
1,0E+05
G' Pa
G" Pa
1,0E+04
G' et G" (Pa)
1,0E+03
1,0E+02
1,0E+01
1,0E+00
0,01 0,1 1 10 100
Pulsation (rad/s)
Figure 53 – Modules de conservation (G’), de perte (G’’) à l’état fondu (240°C) en fonction de la pulsation pour
P9 synthétisé à 145°C et étuvé sous vide à 100°C pendant 5 jours.
III.3.3.2 Réversibilité du « phénomène »
La deuxième question qui s’est posée portait sur la réversibilité du phénomène. Nous avons
effectué une « descente » de 100 à 1 rad/s puis une « remontée » successive de 1 à 100 rad/s
suivie d’une autre « descente » de 100 à 0,5 rad/s terminée par une « remontée » de 0,5 à 100
rad/s. Nous avons vérifié que le temps total de ces mesures (~900s) ne dépassait pas celui de
la stabilité thermique du PA-6 sous N2 (Figure 49).
Les courbes (Figure 54) obtenues représentant les modules nous montrent que ce « pseudo
plateau » est bien un phénomène réversible. Nous ne tiendrons pas compte des artefacts sur la
courbe représentant G’’ A1 lors de la première descente, car ils sont dus à une mauvaise
stabilisation thermique du four de l’appareil.
90 ---------------------------------------------------------
1,0E+04
G' A1
G' R1
G' A2
G' R2
1,0E+03 G" A1
G" R1
G' et G'' (Pa)
G" A2
G" R2
1,0E+02
1,0E+01
0,1 1 10 100
Pulsation (rad/s)
Figure 54 – Modules de conservation (G’), de perte (G’’) pour plusieurs passages (de 100 à 1rad/s : A1, puis de
1 à 100rad/s : R1, puis de 100 à 0,5rad/s : A2 et de 0,5 à 100rad/s : R2).
III.3.3.3 Liaisons hydrogène ?
Le polyamide-6 possède un très grand nombre de sites potentiels de liaisons hydrogène (2

sites par motif) et est connu pour former des liaisons intermoléculaires [105-108] ; ces
dernières sont généralement étudiées par spectroscopie infrarouge [105, 108]. Les travaux de
Michael et al. décrivent un protocole pour éliminer les liaisons hydrogène en les écrantant
avec un acide fort de Lewis. Ils utilisent le chlorure de Galium (III) (GaCl3) dans un solvant
anhydre. Les oxygènes des groupements carbonyle des motifs du polyamide se complexent
préférentiellement avec le galium plutôt qu’avec les hydrogènes des amides.
Nous avons donc essayé de reproduire la procédure décrite dans ces travaux en utilisant un
PA-6 obtenu expérimentalement. Au bout de quelques essais infructueux, nous avons
finalement abandonné cette étude, car nous ne disposions pas du matériel adéquat et, de plus,
le chlorure de galium (III) est assez cher (235€ les 25g). Nous observions un changement de
couleur du Chlorure de Galium (III) assez rapide, passant du blanc au rouge très foncé. Nous
attribuons ce changement de coloration à un changement d’état électronique ou une
complexation. Nous n’avons pas réussi à reproduire les conditions strictement anhydres
décrites dans les travaux de Michael et al., pour des raisons techniques [108]. Nous pensons
que cette coloration est due à la présence d’eau qui forme un complexe avec le GaCl3. Il
faudrait poursuivre cette étude, dans des travaux ultérieurs.
--------------------------------------------------------- 91
Figure 55 – (a) Liaisons hydrogène dans le polyamide-6. (b). Liaisons hydrogène écrantées par le tricholure de
galium [108].
Il est donc fort probable que l’écart au modèle Maxwellien soit lié à la présence de liaisons
hydrogène : celles-ci pourraient perturber l’écoulement terminal.
De nombreux auteurs ont étudié les liaisons hydrogène dans les polyuréthanes, polyamides 6,
11 et 12 par proche et moyen infra rouge [105, 109-115]. Les travaux de Wu et al. se penchent
sur l’étude en proche infra rouge à différentes températures de polyamides amorphes [115].
Ils y décrivent une bonne tenue en température et une augmentation de certains types de
liaisons, notamment celles formées par les N-H. Ceci indique une bonne stabilité de ces
liaisons à hautes température, malgré leur faible énergie (20-50kJ.mol-1).
92 ---------------------------------------------------------
III.4 Conclusion :
En conclusion de cette partie, cette étude nous a permis d’analyser et de caractériser finement
le système réactif ainsi que les matériaux obtenus. L’adaptation de la chimie en conditions
procédé est possible. De plus, les matériaux obtenus présentent des comportements
viscoélastiques équivalents à ceux obtenus par polycondensation, tels que décrits dans la
littérature. Cette étude nous aura par ailleurs permis de caractériser l’influence des conditions
de synthèse sur la rhéo-cinétique au cours de la réaction. En effet, grâce à ce travail, nous
avons montré que l’évolution de la viscosité du mélange pouvait être ajustée avec la
température et les formulations de réactifs, sans toutefois trop affecter les caractéristiques
physico-chimiques et rhéologiques des produits obtenus. Le second aspect important présenté
dans cette étude est que la viscosité initiale du mélange est compatible avec le procédé RTM.
En effet, elle est très basse (30 à 50mPa.s), ce qui permettra l’utilisation de basses pressions
lors de l’injection et offrira un facteur supplémentaire pour un mouillage optimal du renfort.
Cette étude nous a surtout permis de définir une formulation optimale, que l’on pourra utiliser
avec la machine ; il s’agit de la formulation P9, que l’on synthétisera à 145°C.
--------------------------------------------------------- 93
Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques Chapitre IV
Chapitre IV : Elaboration de composites (APA-6/verre)

avec ce procédé RTM :
Le but de cette thèse est d’adapter le procédé RTM à une nouvelle chimie et
inversement. Il était donc primordial de concevoir un prototype de machine permettant de
valider notre approche. Cette machine a été développée en partenariat avec l’entreprise :
ISOJET EQUIPEMENTS. Cette entreprise nous a fourni le groupe d’injection ainsi que la
maintenance. Nous disposions déjà d’un moule chauffant au laboratoire. Dans un premier
temps, nous décrirons la machine et le cahier des charges qu’elle devait remplir ; dans cette
partie, nous décrirons également le moule. Dans un second temps, nous détaillerons quelques
essais et le mode opératoire utilisé pour faire ces essais. Enfin, nous discuterons des solutions
mises en œuvre en cours d’étude pour améliorer le procédé et des modifications qu’il faudrait
apporter à la machine pour rendre le procédé plus fiable et robuste dans l’optique d’une
éventuelle industrialisation.
IV.1 Description du matériel utilisé :
Les machines RTM utilisées habituellement ne répondant pas aux exigences de la

chimie choisie pour cette étude, nous avons dû concevoir une machine dédiée. Les exigences
principales étaient de pouvoir chauffer au-dessus de la température de fusion du PA-6 et de
résister aux environnements agressifs, car le système réactif utilisé pour la synthèse du
polyamide-6 est hautement basique et corrosif. La machine peut chauffer jusqu’à 250°C
occasionnellement mais la température d’usage est moindre (<180°C) pour ne pas la
détériorer. Nous avons choisi la consigne maximum de 250°C pour pouvoir, d’une part,
fondre le PA-6 en cas de réaction dans la machine et, d’autre part, adapter la machine à
d’autres systèmes réactifs (laurolactame, etc.) De plus, comme nous l’avons détaillé
précédemment dans cette étude, le monomère fond à 80°C, et le catalyseur choisi (CH3MgBr)
est en solution dans un mélange de toluène (75% en masse) et de tétrahydrofurane (25% en
masse). Nous détaillerons plus cette partie dans le mode opératoire. La machine (Figure 56) se
compose de plusieurs éléments que nous listerons et nous détaillerons certain d’entre eux. Le
descriptif technique complet se trouve en annexe.
94 ---------------------------------------------------------
Chapitre IV Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques
Figure 56 – Vue générale de la machine : 1- tableau électrique, 2- groupe de chauffe, 3- cuves, 4- pompes, 5-
tuyaux, 6 et 7- tête d’injection.
--------------------------------------------------------- 95
 Le tableau électrique :
Figure 57 – Vue du tableau électrique (a) face extérieure, (b) intérieur (c) zoom sur les potentiomètres.
Le tableau électrique contient les disjoncteurs qui permettent de mettre hors tension la
machine en cas de court circuit. Il contient aussi les potentiomètres qui permettent de régler le
débit des pompes ainsi que ceux permettant de régler la vitesse d’agitation des cuves. En
façade se trouvent toutes les commandes permettant la mise en marche de la machine, les
chauffes des tuyaux et de la tête, les boutons marche/arrêt des agitations, la commande
d’injection, les afficheurs digitaux de température des thermocouples des cuves, un bouton de
marche forcée des pompes, ainsi que les voyants d’alarme de blocage des pompes.
 Le groupe de chauffe :
Figure 58 – Vue du groupe chaud. (a) face avant, (b) face arrière.
Le groupe de chauffe, quant à lui, sert à thermoréguler et à faire circuler l’huile (Thermal T,
résistante à la température de 200°C) qui chauffe et régule la température des cuves.
96 ---------------------------------------------------------
 Les cuves :
Figure 59 – Vue du des cuves. (1) agitation, (2) sécurité anti surpression, (3) thermocouple
Les cuves doubles enveloppes sont en inox pour résister aux systèmes agressifs utilisés. Ces
cuves sont munies d’un système d’agitation à pales de vitesse modulable (1). Elles sont
également équipées d’un système de sécurité anti surpression qui se déclenche au dessus de 6
bars (2). Une sonde thermocouple plonge à l’intérieur de chaque cuve de façon à contrôler la
température des réactifs (3). Ces cuves ne sont pas équipées d’une alarme de niveau bas qui
permettrait d’éviter aux pompes de tourner à sec ; à sec, les engrenages frottent les uns contre
les autres sans lubrifiant et s’usent prématurément. Elles sont directement reliées à des
pompes à engrenages de précision également en inox. Elles peuvent également être mises
sous vide et sous balayage de gaz inerte.
--------------------------------------------------------- 97
 Les pompes :
Figure 60 – Vue des pompes.
Les engrenages de ces pompes sont encadrés par deux blocs creux reliés aux cuves pour la
circulation d’huile. Ces deux blocs permettent de thermoréguler les engrenages.
Les cuves et les pompes sont carénées avec des plaques de plexiglas accrochées à l’armature
aluminium pour abaisser le risque de brûlures et d’accidents.
 Tuyaux chauffants :
Un tuyau chauffant électriquement (250°C max) et résistant aux produits agressifs est relié à
la sortie de chaque pompe. Les tuyaux sont, quant à eux, équipés d’une gaine isolante et
raccordés à la tête d’injection pneumatique.
 Tête d’injection :
Figure 61 – Vue de la tête d’injection.
98 ---------------------------------------------------------
Cette tête nécessite une arrivée d’air comprimé sec et filtré d’au moins 4bar : cette pression
est une condition de mise en marche de la machine. La tête n’est pas chauffée directement,
elle l’est par conduction avec le bloc en inox dans lequel se trouve un système de résistance
électrique ; ce bloc peut chauffer jusqu’à 250°C. Un mélangeur statique en téflon également
appelé canule est accroché à l’aide d’un fourreau en inox vissé à la tête d’injection. Ce
fourreau contient le mélangeur et traverse le bloc chauffant pour être maintenu à la
température désirée. La sortie du mélangeur dépasse d’environ 7cm du bloc, ce qui permet la
jointure avec le moule et aussi une visualisation de l’écoulement du système, mais engendre
une chute de la température du système avant son arrivée dans le moule. Les conséquences de
cette baisse de température seront discutées ultérieurement.
 le moule :
Le moule est en acier et thermorégulé par huile. La gamme de température de chauffe dépend
essentiellement de l’huile. L’huile choisie nous permet de chauffer le moule jusqu’à 200°C,
mais nous l’utilisions à environ 155°C. Le moule est assez massif et présente une inertie
élevée, il faut donc attendre une heure et demie pour atteindre une température homogène
d’environ 150°C. Ce moule possède un évent au bout opposé à l’entrée, permettant
l’évacuation de l’air lors de l’injection du système.
 Hygiène et sécurité :
Une hotte (Figure 62 : 4) a été installée pour aspirer les différentes effluves (monomère
vaporisé, solvants) et ainsi nous permet de travailler dans des meilleures conditions d’hygiène
et sécurité. Par ailleurs, nous avons utilisé des équipements de protection individuel pour
pouvoir manipuler en diminuant les risques (blouse, lunettes, chaussures de sécurité, tablier de
sapeur en cuir, masque à gaz, gants isolants,…). L’usage d’un masque à gaz fut requis lors de
l’introduction du mélange CH3MgBr dans la solution de toluène/THF ainsi que pour le
démoulage.
La vue générale (Figure 62) sur le moule, son groupe chaud et sur le lieu de travail, nous
permet d’avoir une idée de la taille de l’installation. Le sol en carrelage est recouvert de
papier, car les projections de monomères et les petites fuites d’huile rendent ce sol
extrêmement glissant, et le papier absorbe ces différents éléments.
--------------------------------------------------------- 99
Figure 62 – Vue générale du moule et de son groupe chaud.
IV.2 Mode opératoire et optimisation :
Un mode opératoire a été mis en place et optimisé pour le moule, et pour un type et
une certaine quantité de renfort. Il pourra par la suite être modifié pour convenir à d’autres
moules. Ce mode opératoire est adapté pour des composites avec cinq plis de tissus
unidirectionnels ensimé pour polyesters insaturés (Unsatured Polyester) (UP) et pour
polyamide (PA), et diffère légèrement pour les autres tissus. Les fractions volumiques
correspondantes sont présentées dans le Tableau 18 du chapitre suivant. Certain renforts (tissu
ou mat de verre) ont nécessité un séchage à l’étuve à 150°C pendant quelques heures afin
d’éliminer toute trace de l’humidité qu’ils contenaient.
La machine est chauffée à 145°C (cuves, tuyaux et tête). Cette température permet d’éliminer
l’eau présente dans le caprolactame et les solvants de l’amorceur. La température de consigne
du moule doit être fixée à 160°C. Il faut attendre 1h30 pour que la machine et le moule soient
à bonne température. Ce temps est utilisé pour la préparation des réactifs (monomère,
activateur et amorceur). On allume ensuite l’aspiration dont la vitesse peut être modulée. Une
fois la machine et le moule à bonne température, on introduit dans les cuves les quantités
pesées de monomère. On laisse les cuves ouvertes pour permettre à l’eau et aux solvants de
100 ---------------------------------------------------------
s’évaporer. Le temps que le monomère soit fondu, on place les plis de renfort dans le moule.
On le ferme ensuite en prenant garde à ne pas déplacer le renfort, puis on serre les vis de
serrage à l’aide d’une pince multiprise.
On introduit l’activateur (l’acétylcaprolactame) dans l’une des cuves, à l’aide d’une seringue
équipée de grandes aiguilles inox. Lors de l’introduction, on vérifie qu’on plonge l’aiguille
dans le monomère fondu. On ferme ensuite cette cuve et on branche la sonde thermocouple
ainsi que l’agitation. On injecte ensuite précautionneusement le catalyseur dans l’autre cuve.
Un fort dégagement gazeux est observé, dû à l’évaporation du mélange toluène/THF
(utilisation d’un masque à gaz obligatoire). On attend environ 1 minute que tous les solvants
se soient évaporés. On ferme ensuite la cuve et on branche la sonde ainsi que l’agitation. On
met les 2 agitations en route à vitesse modérée.
On lance ensuite l’injection. On vidange les tuyaux et la tête en faisant couler pendant 30 à 40
secondes le mélange réactif dans une cuve de récupération. Cette étape nous permet
également de contrôler visuellement le débit ainsi que le bon fonctionnement des pompes. On
coupe ensuite l’injection. On approche la machine du moule et on insère la canule dans
l’orifice d’entrée du moule. On injecte ensuite jusqu’à ce que le mélange coule par l’évent.
Durant cette injection, une pression doit être exercée manuellement sur la tête d’injection afin
de garantir et de maintenir l’étanchéité. On laisse pendant 10 à 25 secondes le mélange
s’écouler par l’évent puis on arrête l’injection et on vide les cuves dans le seau poubelle prévu
à cet effet. Pendant cette coulée, on ouvre les cuves pour vérifier leurs niveaux. Après l’arrêt
de l’écoulement du système et vérification du fait que les cuves sont vides, on coupe
l’injection. On arrête ensuite la machine. Puis on retire le mélangeur statique. Une fois le
temps nécessaire à la polymérisation atteint, on éteint le chauffage du moule, que l’on laisse
refroidir fermé pendant 1 à 2 heures. La pièce est ensuite démoulée.
IV.3 Modifications et solutions techniques mises en place :
En utilisant la machine et le moule, nous avons été confrontés à de nombreux

problèmes techniques. Nous avons dû mettre en place des solutions et des astuces pratiques
pour résoudre totalement ou partiellement ces problèmes. Nous envisagerons également des
modifications à apporter dans le cas d’une industrialisation du procédé, afin de le rendre
encore plus robuste et convivial.
 Adhésion du PA-6 au moule :
Lors de l’étude rhéocinétique, nous avions remarqué une bonne adhésion entre le PA-6 et le
métal. Le moule utilisé est en acier. Afin de limiter l’adhérence et la corrosion de celui-ci,
nous avons, dans un premier temps, recouvert les parties en contact avec le produit de papier
téflon autocollant (Figure 63 - a). Nous le remplacions tous les deux essais. Cependant ce
papier téflon confère un mauvais aspect de surface aux plaques. La solution retenue fut de
--------------------------------------------------------- 101
n’utiliser ce téflon que dans certain cas et sur la face du dessus du moule, car la face du
dessous du moule dispose d’éjecteurs.
Lors du nettoyage du moule, nous utilisions une brosse métallique (en laiton), nous avons
observé qu’un fin dépôt de particules métalliques se formait alors sur le moule. Ce dépôt à
servi d’anti-adhérent et donc nous a dispensé de l’utilisation de téflon autocollant. Grâce à
cela, les plaques réalisées présentaient un très bel aspect de surface. Le seul désagrément est
que les particules métalliques apportaient une coloration noirâtre à la plaque.
 Température au sein du moule :
Afin de connaître précisément la température à l’intérieur du moule, nous avons placé un

thermocouple entre le papier téflon autocollant et la partie supérieure du moule. Nous avons
mesuré une différence de 12°C par rapport à la consigne imposée sur le groupe de chauffe et
une différence de 7°C par rapport à la température mesurée et affichée par ce même groupe.
En raison de l’usure de la sonde liée au frottement et à l’écrasement des deux parties du
moule, nous l’avons utilisée pour les 20 premiers essais et l’avons contrôlée à chaque
changement de température de consigne.
 Etanchéité du moule :
Le joint présent sur le moule, malgré son fréquent remplacement, ne permettait pas d’assurer
une bonne étanchéité. En effet lors des premiers essais, le produit, très liquide (quelques
dizaine de mPa.s), fuyait sur les côtés du moule et par la buse d’injection dans laquelle vient
se positionner la canule lors de l’injection. Nous avons utilisé du silicone résistant à haute
température pour former un joint tout autour du moule (Figure 63 - d) et dans la buse
d’injection (Figure 63 - g). Nous remplacions ce joint tous les deux essais.
Figure 63 – Vue des deux parties du moule, face intérieure.
102 ---------------------------------------------------------
 Inclinaison du moule :
Nous avons testé plusieurs inclinaisons du moule pour permettre un remplissage optimal et
une bonne évacuation de l’air emprisonné dans le renfort et le moule. Les premiers essais
furent réalisés avec le moule horizontal dans le sens de la longueur. Nous avons ensuite
procédé à des essais avec une légère inclinaison dans le sens de la gravité. C'est-à-dire que le
niveau d’entrée se trouvait au dessus du niveau de l’évent. La meilleure inclinaison trouvée
fut celle dans le sens contraire de la gravité, c'est-à-dire avec le niveau de l’entrée en dessous
du niveau de l’évent. Cette dernière nécessitait une parfaite étanchéité du moule, le maintien
d’une pression sur la canule lors de l’injection et le recours à une cale en bois que l’on glissait
sous le moule. On enlevait cette cale après que le système se fut écoulé par l’évent, tout en
maintenant l’injection et la pression sur la canule ; cette intervention réclamait l’aide d’un
autre manipulateur. Une fois le moule horizontal, on continuait pendant quelques dizaines de
secondes l’injection. Cette inclinaison permet d’améliorer l’imprégnation du tissu en
ralentissant le front d’injection. De plus, cela évite au système de passer préférentiellement
sur les côtés du moule et de laisser des zones sèches au centre et d’emprisonner des bulles
d’air. Cette observation sera confirmée ultérieurement, lors du suivi vidéo de l’injection
(partie IV.5.).
 Vibrations et mise sous légère pression au sein du moule durant l’injection :
Afin de favoriser le déplacement des bulles d’air et par conséquent leur évacuation par
l’évent, nous donnions des coups de maillet sur le moule pour lui transmettre des vibrations.
Lors d’un ré-usinage du moule, nous avons refait l’évent en y intégrant un pas de vis neuf. Ce
pas de vis nous a permis de faire le montage suivant : un tube en acier a été usiné, de telle
façon qu’on puisse y visser une vanne, sur laquelle nous avons fixé un tuyau d’évacuation.
(Figure 64). Grâce à ce montage, nous pouvions au choix laisser le système réactif s’écouler et
l’air s’échapper, ou, en fermant la vanne, mettre une légère pression dans le moule afin
d’améliorer l’imprégnation du renfort et le remplissage du moule. Cette mise en pression
nécessite une parfaite étanchéité du moule.
--------------------------------------------------------- 103
Figure 64 – Vue de la face extérieure de la partie supérieure du moule.
 Comblement des chemins vides pour éviter les chemins préférentiels pour les
taux de renfort élevés :
Nous avons voulu augmenter le taux de fibres de verre dans les pièces afin d’améliorer les
propriétés mécaniques. Or la largeur des plis de tissu est inférieure à celle de l’empreinte du
moule (respectivement 10cm contre 12,5cm). Lors d’un essai avec dix plis (comparer aux
cinq habituels) nous avions constaté que le système s’écoulait préférentiellement par les côtés
entre les plis de tissu et les bords du moule et donc ne pénétrait pas dans le tissu. Pour palier à
ce problème, nous avons eu l’idée de combler ces vides par un joint. Nous avons découpé les
bords d’une plaque précédemment réalisée avec 5 plis, nous les avons ajustés de manière à
combler parfaitement ces vides tout en laissant l’espace pour les plis de tissu. Nous avons
collé ces joints avec du silicone afin que le système liquide ne pénètre pas dans les interstices.
(Figure 65). Ce système fut remplacé par la suite par un joint en Viton®, car le PA-6 après
quelques essais jaunissait et perdait sa forme initiale.
Figure 65 – Vue de la face intérieure de la partie inférieure du moule avec joints en PA-6.
104 ---------------------------------------------------------
IV.4 Suivi du procédé par diélectrométrie :
Afin de visualiser certains phénomènes dans le moule, nous l’avons équipé de capteurs
diélectriques. Cet outillage est très répandu dans la mise en œuvre de matériaux à matrice
thermodurcissable [66-72, 116-122] et commence à être utilisé dans les procédés réactifs de
mise en œuvre de matériaux à matrice thermoplastique [123-125]. Cette technologie nous
permet de suivre l’évolution de la conductivité ionique. Cette conductivité ionique est
fonction notamment de la mobilité ionique au sein du système, qui dépend en grande partie de
la viscosité locale que l’on peut relier à la viscosité macroscopique. Une relation simple relie
la conductivité ionique (σ) à la viscosité (η) (Équation 9).
1
Équation 9 σ=
η
Cette relation peut être complétée en tenant compte du volume libre et de la friction entre les
porteurs de charge. On a alors la relation suivante, avec m compris entre 0,8 et 1 :
Équation 10 σ = η −m
Ces porteurs sont considérés comme constants pendant la réaction.
IV.4.1 Description de la méthode :
Nous avons réalisé ces mesures sur une pièce possédant 5 plis de tissu UP. Nous avons utilisé
des capteurs flexibles jetables. Ces capteurs sont situés entre le pli 3 et 4, afin d’être au cœur
de la pièce à des distances stratégiques dans la plaque (début : 5cm du bord du début du
moule, milieu : 21 cm de ce même bord, et fin : 34,5cm) (Figure 66). Ils se retrouvent
emprisonnés dans la pièce une fois la réaction finie. Ces capteurs sont relativement chers,
c’est pourquoi nous n’avons pas effectué beaucoup d’expériences. Pour des raisons
techniques, nous avons découpé la mesure totale en segments. Le premier segment correspond
à la période avant l’injection, le capteur mesure la conductivité du tissu seul, qui nous servira
de référence. Cette mesure s’effectue à 1000Hz et est arrêtée après quelques minutes. Le
second segment dure 1800 secondes et est également mesuré à 1000Hz. Il débute juste avant
la phase d’injection. A la suite de ce segment, un autre est réalisé dans les mêmes conditions
pour suivre l’évolution dans le temps. Un autre segment identique mais plus court est effectué
et enfin le dernier est réalisé en deux parties : l’une où la fréquence sera à 1000Hz pendant
1800 secondes, et l’autre, à la fréquence de 100Hz afin de diminuer le nombre de points
d’acquisition et ainsi la taille du fichier. Un suivi de la température a également été effectué
lors de cette expérience avec un thermocouple placé au niveau du dernier capteur.
--------------------------------------------------------- 105
Figure 66 – Montage des capteurs diélectrique incorporés entre les plis de tissu.
IV.4.2 Discussion des résultats :
-3 160
Log (σ) capteur 1
Log (σ) capteur 2

-4 150
Log (σ) capteur 3
Température (°C)
-5 140 Capteur 3
-6 130
Température (°C)
Log (σ)
-7 120
-8 110
-9 100
-10 90
-11 80
0 2000 4000 6000 8000 10000 12000
Temps (s)
Figure 67 – Suivi de la conductivité ionique et de la température au cours d’un cycle complet : avant injection,
lors de l’injection et après injection du système P9.
La Figure 67 représente l’ensemble des segments mis bout à bout du suivi de la conductivité
lors d’un essai de production d’une pièce composite.
106 ---------------------------------------------------------
-3 160
Log (σ) capteur 1
Log (σ) capteur 2

-4 150
Log (σ) capteur 3
Température (°C)
-5 140 Capteur 3
-6 130
Température (°C)
Log (σ)
-7 120
-8 110
-9 100
1: Avant injection
2: Pendant injection
-10 90 3: Après injection
1 2 3
-11 80
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
Temps (s)
Figure 68 – Zoom sur le temps correspondant à l’injection.
La Figure 68 est un agrandissement de la partie intéressante de la Figure 67. En effet, elle se

focalise sur le début du suivi. Trois zones peuvent être identifiées. La première sert de
référence et nous renseigne sur la conductivité ionique du renfort seul. On observe ensuite une
augmentation franche et rapide de la conductivité de chaque capteur. Cela nous permet
d’avoir une idée du temps que met le système réactif pour parcourir la distance entre les
capteurs ; ce temps est d’environ 50 secondes. On peut donc estimer à une minute le temps
nécessaire au remplissage complet du moule. L’augmentation de conductivité se stabilise en
plateau, ce qui correspond à la phase d’écoulement et d’amorçage. En effet, on injecte le
système et on le laisse s’écouler par l’évent pendant quelques secondes (~40) afin
d’homogénéiser et d’enlever les bulles (décrit dans la partie IV.2.). Il s’ensuit un temps de
latence (~220sec), qui peut être attribué au temps d’amorçage de la réaction. La légère
augmentation suivie d’une diminution de conductivité ionique nous révèle un maximum de
charges, signe du début de réaction. Cette conductivité diminue ensuite assez rapidement
(environ 100sec), ce qui reflète une augmentation de viscosité liée essentiellement à la
cristallisation et/ou diminution de la mobilité des charges présentes dans le milieu. La
conductivité se stabilise ensuite jusqu’à l’arrêt du chauffage du moule, indiquant que la
réaction est terminée. Le moule se refroidit ensuite lentement et la conductivité diminue avec
la baisse de la température du moule.
On observe sur la courbe de température une brusque chute qui correspond à l’arrivée du
système plus froid. Effectivement, malgré le chauffage de la machine à 145°C, le système
rencontre un point froid juste avant son entrée dans le moule. La température se stabilise et
ensuite augmente légèrement. Cette augmentation intervient au même moment que
--------------------------------------------------------- 107
l’augmentation de la conductivité. Elle serait due à l’exothermie de la réaction. En effet, la

réaction de polymérisation anionique par ouverture de cycle est décrite comme légèrement
exothermique (58J/g de PA-6) [126]. La température se stabilise en même temps que la
conductivité ionique. Ces deux phénomènes sont liés et nous permettent donc d’avoir des
renseignements sur le temps de remplissage ainsi que sur le temps de la réaction. Ce dernier
est estimé à environ 300 secondes : on retrouve le même ordre de grandeur de temps que ceux
observés lors des suivis de rhéocinétiques (partie III.2.4., Figure 42). C’est le temps que met la
formulation P9 qui est utilisée pour les essais en condition procédé, pour atteindre la limite
d’injectabilité définie à 1 Pa.s.
Tout ceci confirme que la polymérisation en situation de « procédé » se déroule de la même
manière qu’en conditions « laboratoire ».
De plus, des comportements similaires ont été observés dans la littérature et notamment dans
les travaux de Hakmé et al. [125]. Ils suivent in situ la polymérisation du butylène téréphtalate
cyclique (CBT) par diéléctromètrie. La Figure 69 extraite de ces travaux relève des allures
similaire pour les courbes log(σ) en fonction du temps, réalisées à différentes températures.
En effet, ils observent dans un premier temps une forte et rapide augmentation de la
conductivité ionique due à l’arrivée du système réactif au niveau des capteurs, puis une légère
chute rapide (selon les températures de synthèse) et enfin une chute plus lente et régulière
suivi d’une stabilisation. Les chutes de conductivité ionique sont attribuées à la cristallisation
du PBT et à la polymérisation du CBT. Ils mettent en relief une compétition entre ces deux
phénomènes dans la gamme de température qu’ils étudient. Ils peuvent distinguer et attribuer
chacun de ces phénomènes à une température. En effet, ils montrent qu’à 220°C seule la
polymérisation est responsable de la chute de conductivité ionique alors qu’à 210°C la
polymérisation et la cristallisation sont responsable de cette baisse qui est de ce fait plus
marquée.
On retrouve par ailleurs le même ordre de grandeur des valeurs de conductivité ionique, qui
vont de -10 à – 3,5 dans notre cas et de -11 à – 8 dans les travaux de Hakmé et al.
108 ---------------------------------------------------------
Figure 69 – Courbes log σ en fonction du temps. Extraites des travaux de Hakmé et al. [125].
IV.5 Suivi vidéo d’une injection et de la réaction au sein du moule :
Le suivi diélectrique nous a permis d’observer des phénomènes d’une façon globale et
relativement peu précise. En effet, il nous a permis de connaître le temps de remplissage du
moule et le temps d’induction de la polymérisation, mais ne nous a pas renseigné sur la forme
du front d’écoulement du système, ni sur la réaction (endroit du début, propagation, …). Nous
avons donc fabriqué un montage qui nous a permis de voir ce qui se passait à l’intérieur du
moule pendant l’injection et pendant la réaction.
IV.5.1 Description du montage :
La pièce principale de ce montage était le dessus de moule en verre. Cette pièce fut difficile à
obtenir car elle a demandé un gros travail au verrier en charge de sa réalisation. La complexité
de celle-ci (6 encoches sur les flans pour les vis de serrage, cône d’entrée, évent,…) a ainsi été
la cause d’un délai de livraison long (1 an). Nous avons réalisé une armature tubulaire qu’on a
placée au dessus du moule. Cette armature a supporté des résistances chauffantes ainsi que
des néons de lumière noire (proche UV 375nm) qui avaient pour but de faire ressortir la
couleur blanche. Les résistances chauffantes de type radiantes étaient asservies à un régulateur
possédant un thermocouple que l’on positionnait sur le moule.
--------------------------------------------------------- 109
Cela a permis un chauffage par le haut du moule, en plus du chauffage par contact avec la
partie basse du moule en acier chauffée par circulation d’huile et ainsi a réduit la différence de
température entre le bas du moule et le dessus. De plus, le moule en verre était resté
longtemps (5h) en contact avec le moule chauffé en acier. Nous pouvons donc estimer que les
conditions thermiques étaient les mêmes que lorsque les deux parties du moule étaient en
acier chauffé. L’injection fut réalisée à la lumière des néons de lumière noire uniquement afin
de mieux faire ressortir le contraste. Nous avons dû surélever l’armature afin de permettre un
chauffage et un éclairage plus homogène. Une acquisition vidéo a été mise en place et les
images furent extraites du film obtenu à l’aide du logiciel gratuit « Top Video Editor ».
Figure 70 – Vue générale de côté du montage.
110 ---------------------------------------------------------
IV.5.2 Observations :
 Lors de l’injection :
Lors de l’injection, nous avons modifié l’inclinaison du moule, en passant celui-ci d’incliné à
horizontal, afin d’observer les différences et l’importance de ce paramètre sur la forme du
front d’écoulement. La Figure 71 montre le front d’écoulement avant (2) et après (3) le
changement d’inclinaison, ainsi que les deux images montrant l’intérieur du moule avant
injection (1) et après remplissage complet du moule (4). Ces deux dernières nous ont servi de
références. Les images 2 et 3 nous montrent deux géométries de front différentes. En effet, la
première montre un front droit qui permet un mouillage homogène du tissu de renfort et qui
permet de chasser l’air de façon homogène. L’image 3, moule horizontal, montre un
écoulement en forme de parabole. On y voit très clairement des chemins préférentiels sur les
côtés qui sont dépourvus de tissu. Ces observations corroborent la pertinence des
modifications apportées au procédé et décrites dans la partie IV.3. Il aurait fallu refaire cette
expérience avec les cales de Viton® entre le tissu et les bords du moule pour compléter ces
observations, mais un problème lors du démoulage a rendu le moule en verre inutilisable. Le
temps total n’est pas représentatif du temps d’injection obtenu avec le suivi diélectrique car en
plus du changement d’inclinaison, il y a eu quelques fuites au niveau de l’entrée lors de
l’injection.
 Lors de la réaction :
La Figure 72 nous montre les photos au cours de la réaction. L’image 1 est un cliché pris avant
que la réaction ait lieu, juste après le remplissage du moule. L’image 2 est prise pendant la
polymérisation. La cristallisation commence environ 210 secondes après le remplissage du
moule ; ce qui confirme le temps d’amorçage observé par diélectrique. On peut attribuer le
blanchiment observé au cours de cette réaction à la cristallisation. On observe que cette
cristallisation commence par la zone d’entrée du moule. Ceci confirme l’observation faite
grâce au suivi par diélectrique. Nous savons que le système arrive plus froid (138°C) que la
température du moule et cette cristallisation est favorisée par des températures faibles (cf
partie III.2.5.)
--------------------------------------------------------- 111
Figure 71 – Front d’écoulement à différents temps d’injection et à différentes inclinaisons du moule. 1 : moule
incliné avant injection, 2 : moule incliné en début d’injection, 3 : moule horizontal durant l’injection, et 4 :
moule horizontal à la fin de remplissage.
Figure 72 – Etapes de la polymérisation. 1 : avant réaction, 2 : pendant réaction, 3 : après réaction.
112 ---------------------------------------------------------
IV.6 Conclusion :
Pour conclure cette partie, nous pouvons dire que les expériences menées se sont complétées,
en apportant des informations détaillées et précises. Elles ont de plus confirmé que la chimie
sélectionnée était peu sensible aux changements de conditions puisqu’on retrouve les mêmes
comportements dans les conditions « procédé » que dans les conditions « laboratoire ». Elles
ont, de plus, permis de valider la pertinence des modifications apportées au procédé. Le suivi
par diélectrique, bien que moins précis que le suivi vidéo est suffisant, moins onéreux et peut
facilement être mis en place pour suivre le procédé et le contrôler dans le cas d’une adaptation
industrielle. Le montage qui a permis le suivi vidéo s’est révélé trop fragile, mais apporte
énormément d’informations. Il faudrait l’améliorer pour le rendre plus robuste, ce qui nous
permettrait de poursuivre cette étude et d’obtenir des informations précises sur l’influence des
conditions « procédé » (front d’écoulement, vitesse de remplissage, …).
--------------------------------------------------------- 113
Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques Chapitre V
Chapitre V : Analyses et caractérisations des

composites mis en œuvre par RTM:
Une chimie du PA-6 adaptée au procédé RTM a été sélectionnée et optimisée. Une
machine-prototype a été conçue et un protocole de mise en œuvre de pièces composites a été
mis au point. Il reste à présent à produire des plaques représentatives afin d’évaluer leurs
qualités (aspect, mécaniques,…) et vérifier si le PA-6 synthétisé présente des caractéristiques
similaires à celui produit au laboratoire. Différents type de renforts, mat et tissu
(principalement verre, mais aussi carbone), et différentes orientations (mono ou
bidirectionnel), ont été employés afin d’évaluer le potentiel de cette technologie.
La qualité de l’interface matrice-renfort est un facteur clé à contrôler pour obtenir des
composites de bonne tenue mécanique (en particulier résistants au délaminage). Cela passe
par un choix d’ensimage de fibres de renfort pertinent. Des ensimages adaptés aux polyesters
(UP), aux polyamides (PA) et un ensimage « réactif » (commercialisé par Johns Mansville et
détaillé plus tard) ont été successivement testés sur des tissus unidirectionnels de verre (fourni
par la société Chomarat).
Ce chapitre résume et présente une partie de cette étude, où qualités d’imprégnation
des renforts et propriétés mécaniques des composites sont mises en relation et où la validité de
la chimie choisie est vérifiée en condition de procédé.
V.1 Présentation des tissus, ensimages et taux étudiés :
Différents renforts ont été utilisés : mat de verre, tissus unidirectionnels de verre et carbone et
tissus bidirectionnels. Différents taux volumiques de tissus ont été étudiés, ainsi que différents
types d’ensimage. Nous ne présenterons, dans ces travaux, que les résultats obtenus pour un
tissu de verre unidirectionnel, ainsi que l’influence des trois ensimages présentés ci-dessous.
Les caractéristiques de ces tissus seront données dans cette partie.
La Figure 73 représente une photo d’un morceau de tissu utilisé comme renfort. On voit que les
mèches de fibres sont reliées ente elles par un petit filin de verre dont nous négligerons la
contribution dans les mesures mécaniques ultérieures. Le diamètre des fibres est d’environ
10 µm et la masse surfacique (grammage) du tissu est d’environ 0,4 kg/m2.
114 ---------------------------------------------------------
Chapitre V Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques
Figure 73 – Tissu unidirectionnel utilisé pour les pièces composites : (A) sens transverse, (B) sens des fibres ou
du tissu.
Le Tableau 18 renseigne sur les taux massiques et volumiques de verre et la correspondance

entre nombre de plis et taux. Ces taux ont été déterminés expérimentalement par pyrolyses et
lavages successifs.
Taux massique de Taux volumique de
Echantillons
FV (%) FV (%)
PA-6 + FV PA (Essai 24) 5plis 42,7 25,5
PA-6 + FV UP (Essai 29) 5plis 45,7 27,9
PA-6 + FV JM (Essai 26) 5plis 36,9 21,2
PA-6 + FV UP (Essai 40) 8plis 59,1 39,9
Tableau 18 – Tableau des taux de renfort déterminés par pyrolyse pour les plaques composites.
FV R O Ensimage polyester insaturé

R'
O
FV NH2 Ensimage polyamide
O
H H H Ensimage réactif
FV N N N N
R"
O O
Figure 74 – Présentation « idéale » et théorique des ensimages.
--------------------------------------------------------- 115
La Figure 74 présente les formules générales des « greffages » étudiés. Les fonctions
chimiques de bout de chaine des molécules greffées sur le verre sont différentes. Pour
l’ensimage UP, nous n’avons pas eu accès à la référence du tissu. Pour l’ensimage PA, une
fonction amine primaire se retrouve directement en contact avec le système réactif. Avant de
réaliser les premiers essais avec cet ensimage, nous pensions qu’un des protons pourrait être
arraché lors de la réaction de polymérisation et ainsi la tuer ou tout du moins l’empoisonner.
Ceci n’a pas été observé lors des essais, ou pas suffisamment pour tuer totalement la réaction.
Cependant, cet ensimage peut entrainer, une fois la polymérisation terminée, une réaction de
transamidifaction, comme décrit précédemment (partie I.6.2.) ; une discussion sur ce sujet aura
lieu ultérieurement. L’ensimage réactif JM a pour but de remplacer l’activateur. Le fait
d’avoir conservé la même formulation, lors de ces essais, entraine pour les essais avec cet
ensimage une quantité plus importante d’activateur, qui comme étudié précédemment à une
grande influence sur la qualité et les propriétés de la matrice. Pour compléter cette étude, il
faudrait faire des essais en tenant compte de la quantité d’activateur présent sur le tissu pour
adapter la formulation et ainsi retrouver la formulation optimale utilisée pour les autres essais.
V.2 Evaluation de l’homogénéité des propriétés physico-chimiques de la

matrice et de l’imprégnation dans les composites :
V.2.1 Méthodologie :
Afin d’évaluer l’homogénéité des plaques produites, nous avons prélevé des échantillons à
différents endroits des plaques. Ces plaques mesuraient 40 cm de longueur sur 12 cm de
largeur et environ 3,5cm d’épaisseur. La Figure 75 présente une photo d’une plaque avec les
endroits de prélèvement des échantillons et le sens d’injection. Ces endroits furent les mêmes
pour chaque plaque étudiée.
Figure 75 – Vue du sens de l’écoulement et des endroits de prélèvements des échantillons pour les
caractérisations.
116 ---------------------------------------------------------
V.2.2 Propriétés physico-chimiques :
Les thermogrammes des analyses DSC et ATG sont présentés (Figure 76, Figure 77, et Figure
78) ci-dessous : nous distinguerons les plaques de PA-6 avec renfort tissu UP, les plaques PA-
6 avec renfort tissu PA, et les plaques PA-6 avec renfort tissu JM en trois sous-parties. Le
Tableau 19 viendra résumer l’ensemble des valeurs. On ne présentera que les résultats pour les
plaques réalisées avec cinq plis, soit des taux volumiques compris entre ~24 et ~27%.
 Plaques composite PA-6/FV UP :
Figure 76 – Thermogrammes issus des analyses ATG (1) et DSC (2) d’une plaque de PA-6 à renfort tissu UP :
(a) début de plaque, (b) milieu de plaque et (c) fin de plaque.
--------------------------------------------------------- 117
 Plaques composite PA-6/FV PA :
Figure 77 – Thermogrammes issus des analyses ATG (1) et DSC (2) d’une plaque de PA-6 à renfort tissu PA :
118 ---------------------------------------------------------
 Plaques composite PA-6/FV JM :
Figure 78 – Thermogrammes issus des analyses ATG (1) et DSC (2) d’une plaque de PA-6 à renfort tissu JM :
--------------------------------------------------------- 119
 Récapitulatif des données:

Nom produit PA-6/FV UP PA-6/FV PA PA-6/FV JM P9 145 PA-6 seul
Ratio des réactifs CL: 98,24% ACL:0,98% BMM: 0,78%
Position DP MP FP DP MP FP DP MP FP / /
Taux cristallinité (%) 26% 32% 26% 26% 31% 37% 23% 35% 32% 26% 35%
Taux conversion (%) 98% 95% 98% 95% 94% 95% 97% 96% 95% 96% 96%
Mn (en équivalent PMMA) 35100 30600 35250 28950 /
Mw (en équivalent PMMA) 130350 108700 155850 92300 /
IP 3,72 3,55 4,42 3,19 /
Tableau 19 – Tableau des données de cette étude : taux de cristallisation et taux de conversion en fonction de la
position dans la plaque (DP : Début Plaque ; MP : Milieu Plaque ; FP : Fin Plaque).
Le Tableau 19 récapitule l’ensemble des données recueillies par ces mesures. On peut observer
une certaine homogénéité des valeurs ; ceci reflète une certaine régularité des propriétés
physico-chimiques dans la plaque suivant le sens de l’écoulement du système réactif dans le
moule. De plus, on retrouve des valeurs des taux de cristallisation ainsi que des taux de
conversion proches de celles obtenues durant les essais menés au laboratoire. En effet, dans
les conditions « laboratoire » pour la même formulation, P9 145, on obtenait des taux de
cristallisation égaux à 26% et des taux de conversion de 96%. On observe une légère
augmentation de ces valeurs dans les conditions « procédé ». Les masses molaires mesurées
en chromatographie d’exclusion stérique sont en équivalent PMMA. Elles sont elles aussi
légèrement supérieure aux masses mesurées pour le P9 145. En effet, pour le P9 145, on
obtenait une masse molaire moyenne en nombre d’environ 20000 g/mol et une masse molaire
moyenne en masse d’environ 48000g/mol. Ceci indique que le transfert des conditions de
laboratoire aux conditions de procédé s’est fait sans influence sur les propriétés physico-
chimiques du matériau final. Par ailleurs, ces mesures nous indiquent également que la chimie
n’est pas ou très peu influencée par la présence du tissu de verre. Cette observation est
confirmée par les taux de cristallisation et de conversion qui sont les mêmes pour une pièce de
PA-6 seul, réalisée dans les mêmes conditions que les pièces composites. Les résultats des
analyses par chromatographie d’exclusion stérique sont attendus pour confirmer. Il est donc
envisageable d’utiliser les ensimages actuels pour un développement de ce procédé.
V.2.3 Evaluation de la qualité de l’imprégnation :
Afin d’avoir des renseignements sur l’imprégnation à cœur du tissu, nous avons pris des
clichés par microscopie électronique à balayage (MEB). Ces observations sont un
complément aux mesures mécaniques et un bon indicateur de la qualité des interfaces,
toutefois, on ne peut rien affirmer à partir de ces seuls clichés.
120 ---------------------------------------------------------
 Plaques composite PA-6/FV UP:
Figure 79 – Images de microscopie électronique à balayage à faible grossissement de coupes transversales (1) et
longitudinales (2) d’une plaque PA-6 à renfort tissu UP suivant le sens de l’écoulement. (a) début, (b) milieu et
(c) fin de la plaque.
--------------------------------------------------------- 121
 Plaques composite PA-6/FV PA:
longitudinales (2) d’une plaque PA-6 à renfort tissu PA suivant le sens de l’écoulement. (a) début, (b) milieu et
122 ---------------------------------------------------------
 Plaques composite PA-6/FV JM:
longitudinales (2) d’une plaque PA-6 à renfort tissu JM suivant le sens de l’écoulement. (a) début, (b) milieu et
--------------------------------------------------------- 123
D’après les clichés pris à faible grossissement (Figure 79,Figure 80 et Figure 81) nous pouvons
dire que l’imprégnation à cœur des mèches composant le tissu est très bonne, et ce, quel que
soit la nature de l’ensimage. En effet, nous n’observons ni vide ni manque de matière à la fois
sur les photos des coupes longitudinales et transversales au sens des fibres. Les rares manques
sont surtout attribués aux découpes des échantillons, qui se sont faites avec une scie à ruban.
De plus, cette bonne imprégnation semble être homogène, puisque suivant les endroits de
prélèvement des échantillons le long de la plaque, elle parait inchangée. Ce sont les photos les
plus représentatives, sur le panel de toutes celles qui ont été prises, qui ont été sélectionnées
ici.
Les mèches de fibres ne sont pas éclatées en raison de leur maintien par le filin qui permet la
tenue du tissu (cf. Figure 73)
V.3 Analyse de l’interface fibre-matrice :
V.3.1 Par microscopie électronique à balayage :
La microscopie électronique à balayage nous a également permis, à fort grossissement,

d’observer l’interface entre les fibres et la matrice. Dans le cas des fibres ensimées UP, on
observe le « déchaussement » des fibres (Figure 82 a). Ces déchaussements laissent des sortes
de canaux propres et lisses, ce qui reflète une mauvaise adhésion de la matrice à la fibre.
De plus, les fibres déchaussées présentent des surfaces lisses et propres dans le cas de
l’ensimage UP (Figure 82 a). Tout ceci laisse penser qu’il n’y a aucune adhésion entre
l’ensimage et la matrice, contrairement aux ensimages PA et JM sur lesquels on peut observer
une certaine adhésion entre la matrice et les fibres (Figure 82 b et c). En effet, les profils de
déchaussements de fibres ne sont pas aussi propres que pour les fibres ensimées UP. De plus
sur les fibres « déchaussées » on peut observer assez clairement du polymère qui y est
accroché. Ceci n’est pas une preuve formelle de réaction, mais peut venir en étayer d’autres,
telles que les tests mécaniques de cisaillement inter-laminaires qui seront réalisés par la suite.
124 ---------------------------------------------------------
Figure 82 – Images de microscopie électronique à balayage à fort grossissement d’un coupe longitudinale
effectuée sur les 3 types de pièces composites ( a :PA-6 / FV UP, b :PA-6 / FV PA et c :PA-6 / FV JM).
--------------------------------------------------------- 125
V.3.2 Par des mesures de traction dans le sens transverse aux fibres
Nous avons suivi les recommandations de Chomarat pour tester cette interface et avons réalisé
de la traction uniaxiale à 90°C. Or ces mesures testent plutôt la contribution de la matrice. Il
faudrait, pour étudier l’interface, faire de la traction avec un angle de 10 à 15° pour avoir un
cisaillement maximal, comme l’ont démontré Chamis et al. dans leur travaux [127]. On
pourrait ainsi extraire de ces mesures le module de cisaillement G12.
Le graphe ci-dessous (Figure 83) représente les valeurs moyennes des modules d’Young
obtenus sur les échantillons issus des plaques de PA-6 sans renfort, de PA-6 / FV UP, PA-6 /
FV PA et de PA-6 / JM. On ne présentera que les résultats pour les plaques réalisées avec cinq
plis, soit des taux volumiques compris entre ~24 et ~27%.
2500
2000
Module E22 (MPa)
1500
1000
500
0
PA-6 seul PA-6/FV UP PA-6/FV PA PA-6/FV JM
Figure 83 –Modules E22 dans le sens transverse aux fibres pour différentes natures d’ensimage.
On observe seulement une légère amélioration du module E22, ce qui est cohérent avec le fait
que le composite est sollicité dans le sens transverse aux fibres. Ces valeurs sont, de plus,
cohérentes avec les données de la littérature [58, 64, 128-130]. Le module d’Young du PA-6
seul est d’environ 1,7 GPa. Il nous servira de référence ; cette valeur se retrouve dans la
littérature. Les travaux de Vlasveld et al. donnent des valeurs similaires dans le cas d’un PA-6
contenant entre 3 et 6% d’eau [58]. En effet, ces travaux se focalisent sur l’influence de l’eau
dans un PA-6 pur et un PA-6 renforcé par des charges silicatées. Le fait de ne pas avoir
drastiquement séché nos échantillons avant d’avoir effectué ces mesures explique ces
résultats. Le gain de module le plus important est celui offert par le tissu ensimé UP. On passe
ainsi de 1,7 GPa à 2,2 GPa.
126 ---------------------------------------------------------
La Figure 84 montre les contraintes maximales avant rupture en fonction de l’ensimage.

Celles-ci sont diminuées avec la présence de renfort ; on peut perdre jusqu’à 50% de la valeur
de la contrainte de référence (PA - 6 seul) selon le type d’ensimage.
45
40
35
30
Contrainte max (MPa)
25
20
15
10
0
PA-6/FV UP PA-6/FV PA PA-6/FV JM
Figure 84 – Contraintes maximum à la rupture dans le sens transverse aux fibres pour différentes natures
d’ensimages.
En effet, dans le sens perpendiculaire, les fibres ne viennent pas renforcer les propriétés
mécaniques, mais au contraire créent des zones de concentration de contraintes, donc des
amorces de rupture. Cette propriété dépend donc, dans ce cas précis, du taux de renfort et de
la qualité de l’interaction entre la matrice et les fibres. A taux de fibres constants, on constate
que l’ensimage UP conduit à la meilleure qualité d’interface, viennent ensuite l’ensimage PA
et JM.
V.3.3 Par des mesures d’ILSS dans le sens des fibres
Ce test est appelé « Interlaminar shear stress test » (ILSS). Il permet de tester l’interface en
cisaillant le matériau grâce à une contrainte exercée sur l’échantillon positionné entre appuis
rapprochés dans le sens des fibres. Le rapport entre la distance entre appuis et épaisseur de
l’échantillon (λ) est d’environ 9, ce qui rentre dans les conditions d’un test d’ILSS pour un
tissu unidirectionnel, tel que l’a décrit Rosensaft et al. dans ses travaux [131]. Nous avons
calculé à partir des courbes [contraintes = f(allongement)], l’énergie à la rupture (Figure 85).
Les profils de rupture comportent souvent des accidents dus à des ruptures consécutives du
matériau. En effet, celui-ci casse par étape. Nous avons pu constater une première rupture sur
la face opposée à celle où la lèche était appuyée. Cette rupture était suivie par d’autres
--------------------------------------------------------- 127
ruptures. Ce phénomène se matérialise sur la courbe par plusieurs pics de hauteurs différentes
(Figure 85). Nous avons calculé l’énergie à la rupture, qui est l’aire sous la courbe contrainte
en fonction de l’allongement, en nous arrêtant à l’allongement correspondant à la contrainte
maximale.
contrainte de flexion (MPa)

Energie à la première
rupture (J/mm^2)
60
Contrainte de flexion (MPa)
30
0
0 1 2 3 4 5
Allongement (mm)
Figure 85 – Courbe de contrainte de flexion en fonction de l’allongement. L’énergie à la rupture correspond à

l’aire hachurée.
1400
1200
Energie à la rupture (J/mm^2)
1000
800
600
400
200
0
PA-6 seul PA-6/FV UP PA-6/FV PA 2 PA-6/FV JM
Figure 86 – Energies à la rupture dans le sens des fibres pour différentes natures d’ensimage.
La Figure 86 rassemble les énergies à la rupture des différents échantillons sollicités dans le
sens des fibres. On peut observer une nette augmentation des valeurs dans le cas d’un tissu UP
128 ---------------------------------------------------------
et PA, alors que, pour le tissu JM, les valeurs sont inférieures à celle obtenues pour le PA-6
seul. En effet, on passe d’environ 360J/mm2 pour le PA-6 seul à un peu plus de 950J/mm2
pour le tissu UP. Le tissu UP surpasse également les autres tissus : les 950J/mm2 obtenus avec
ce tissu sont très nettement supérieurs aux 650J/mm2 obtenus avec le tissu PA et aux
300J/mm2 obtenus avec le tissu JM. C’est encore une fois ce tissu qui offre le gain de
propriété le plus important, comme observé dans le cas des mesures de traction dans le sens
transverse aux fibres. Par ailleurs, le taux volumique de fibre très légèrement supérieur dans le
cas du tissu UP peut également contribuer à ces résultats, mais ne peut pas être seul
responsable d’une telle valeur.
600
500
Contrainte max (MPa)
400
300
200
100
0
PA-6/FV UP PA-6/FV PA 2 PA-6/FV JM
Figure 87 – Contraintes maximales à la rupture dans le sens des fibres pour différentes natures d’ensimage.
La Figure 87 rassemble les contraintes maximales à la rupture obtenues pour les différents
types d’ensimage. On observe que le tissu UP permet le gain le plus important, comparé aux
autres tissus (490 MPa contre 380 MPa pour le tissu PA et 260 MPa pour le tissu JM).
Une question se pose alors à nous : pourquoi les tissus adaptés à une telle chimie offrent de
moins bonnes propriétés ? Une discussion aura lieu ultérieurement pour tenter de répondre à
cette interrogation.
V.3.4 Pourquoi les tissus PA et JM offrent-ils de moins bonnes performances ?
A cette question soulevée dans l’évaluation de l’interface fibre-matrice, nous souhaitons

apporter quelques pistes de réponses.
L’excellente étude menée par van Rijswijk et al. sur la formation de liaisons à l’interface entre
un PA-6 anionique et un renforcement par tissu de verre, révèle une réaction de
transamidification entre l’aminosilane greffé sur le tissu ensimé PA lorsque le composite reste
--------------------------------------------------------- 129
longtemps à température élevée [39]. Cette réaction a pour effet de couper les chaînes de PA-
6 en contact et de créer une liaison covalente avec le silane greffé. La Figure 88 extraite de ces
travaux nous présente cette réaction, qui fragilise la matrice à l’interface, tout en permettant la
formation de liaisons covalentes ; ce qui renforce l’interaction entre la matrice et les fibres.
Nous avons pris des clichés au microscope électronique à balayage afin d’observer cette
interface (Figure 89) dans les échantillons cassés lors de la flexion entre appuis rapprochés à
rupture dans le sens perpendiculaire aux fibres.
Figure 88 – Réaction de transamidification entre l’APA-6 et l’aminosilane [39].
Ces photos nous permettent de savoir quel type de rupture est rencontré dans ces échantillons
et donc quel phénomène pourrait intervenir et expliquer les moins bons résultats obtenus avec
les tissus JM et PA. En effet, la réaction de transamidification fragilise la matrice et renforce
son adhésion aux fibres, on devrait alors observer une rupture de type cohésive, c'est-à-dire
que la rupture s’effectue plus dans la matrice qu’aux interfaces. La Figure 89 a-3 et b-3
représente la rupture de la pièce avec le tissu PA. Elle nous montre clairement une bonne
adhésion de la matrice sur les fibres. De plus, elle nous permet d’observer, dans les zones de
matrice pure, une surface tourmentée, signe d’arrachement de la matrice. Cette observation est
d’autant plus nette lorsqu’on observe la Figure 89 a-2 et b-2 qui représente la rupture de
l’échantillon contenant le tissu UP comme renfort. Effectivement sur cette photo, on observe
des fibres nues et lisses qui rendent comptent d’une mauvaise adhésion avec la matrice. De
plus, à faible grossissement, on remarque une plus grande proportion de fibres que de matrice
pure, ce qui voudrait dire que la rupture s’est effectuée dans une mèche ou un empilement de
mèches de fibres de verre. On peut donc décrire cette rupture comme adhésive. Cela vient
corroborer les observations faites précédemment sur la mauvaise adhésion de la matrice sur
les fibres ensimées UP. Le cas du tissu JM (Figure 89 a-1 et b-1) est moins tranché et plus
délicat à interpréter car on observe les deux phénomènes.
130 ---------------------------------------------------------
Nom échantillons PA-6 seul PA-6 / FV JM PA-6 / FV UP PA-6 / FV PA

Mn (g/mol) 28950 35250 35100 30600
Mw (g/mol) 92300 155850 130350 108700
IP 3,19 4,42 3,72 3,55
Tableau 20 – Tableau regroupant les données de la chromatographie d’exclusion réalisées dans l’HFIP avec
calibration au PMMA et double détection (UV/vis et indice de réfraction).
Ces résultats sont appuyés par la chromatographie d’exclusion stérique effectuée sur ces
mêmes échantillons afin d’avoir une idée des masses molaires du PA-6. Ces résultats sont
reportés dans le Tableau 20. Ces mesures ont été réalisées dans l’HFIP (1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-
2-propanol). L’étalon utilisé est le PMMA. Ces résultats nous révèlent une masse molaire plus
faible pour l’échantillon issu d’une pièce PA-6 / FV PA, ce qui pourrait venir corroborer
l’hypothèse d’une transamidification. Il faudrait faire d’autres tests mécaniques dont le test du
« pull out » pour mesurer l’interface plus précisément. Ce test consiste à tirer sur une fibre
enrobée de matrice.
Il faudrait mesurer l’hygroscopie et la teneur en eau des différents tissus dans les conditions
de procédé afin de vérifier si l’eau adsorbée par ces tissus de verre n’a pas également un rôle
dans ces variations de propriétés.
V.3.5 Conclusion :
La microscopie montre une meilleure accroche pour l’ensimage PA par rapport à l’ensimage
UP. L’ensimage JM, quant à lui, présente une accroche intermédiaire. En revanche, les
mesures de résistance interfaciale (traction dans le sens transverse aux fibres et ILSS dans le
sens des fibres) montrent que c’est l’ensimage UP qui améliore le plus la qualité d’interface
fibre-matrice, comparé à l’ensimage PA et JM. Ces résultats semblent contradictoires mais on
peut supposer que les ensimages PA et JM impactent négativement la polymérisation du
caprolactame et fragilisent la matrice au voisinage des fibres, même s’ils assurent une
meilleure adhésion de la matrice sur ces fibres. Il faudrait compléter ce travail par des
mesures de traction avec un angle de 10 à 15° par rapport à l’axe de traction. Nous pourrions
alors calculer le module de cisaillement, ce qui nous permettrait de comparer plus finement
les interfaces fibre/matrice et de discriminer les ensimages.
--------------------------------------------------------- 131
b-3
a-3
b-2
a-2
b-1
a-1
Figure 89 – Clichés de microscopie électronique des profils de rupture des échantillons (a : faibles
grossissements, forts grossissements ; 1 : PA-6 / FV JM, 2 : PA-6 / FV UP, 3 : PA-6 / FV PA)
132 ---------------------------------------------------------
V.4 Propriétés thermomécaniques et mécaniques des composites

obtenus :
Les propriétés mécaniques des pièces composites obtenues ont été mesurées. Elles nous
permettront de comparer et de situer ces pièces dans une gamme des matériaux commerciaux,
afin de vérifier si ces pièces rentrent dans le cahier des charges des applications visées. On ne
présentera les résultats que pour les plaques réalisées avec 5 plis, soit des taux volumiques
compris entre ~24 et ~27%.
V.4.1 Propriétés thermomécaniques de la matrice PA-6 dans ces pièces :
La Figure 90 regroupe l’ensemble des courbes issues des essais thermomécaniques sur
des échantillons injectés à 145°C. On observe un comportement rhéologique similaire quel
que soit le type d’échantillon. Ceci confirme bien que la polymérisation du caprolactame n’est
pas affectée par la présence de fibres. En particulier, le taux de cristallinité et les masses
molaires restent inchangés, ce qui explique les comportements rhéologiques équivalents. Il
faut toutefois noter que ces mesures sont une moyenne sur tout l’échantillon et que la chimie
pourrait être impactée au voisinage des fibres sans que le profil viscoélastique en soit modifié.
Nous pouvons tirer plusieurs conclusions de ces observations. La première est que le PA-6 ne
souffre pas du changement d’échelle de production. En effet, on retrouve les mêmes
propriétés dans un PA-6 synthétisé au laboratoire en petite quantité et un PA-6 obtenu avec le
procédé RTM. La deuxième conclusion est que la tenue thermomécanique du PA-6 n’est pas
impactée par le type et la présence de renfort.
1,0E+10 1,0E+00
G' P9
1,0E+09
G' P13
G' PA-6 seul
1,0E+08 G' PA-6+FV PA
G' PA-6+FV JM
Modules G' (Pa)
Tan delta
1,0E+07 1,0E-01
G' PA-6+FV UP
tan delta P9
1,0E+06
tan delta P13
tan delta PA-6 seul

1,0E+05
tan delta PA-6+FV PA
1,0E+04 1,0E-02 tan delta PA-6+FV UP

-60 -40 -20 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
Température (°C) tan delta PA-6+FV JM
Figure 90 – Modules de conservation G’ (Pa) et tan δ à 1 Hz sous air de tous les échantillons produits en labo
(P9 et P13) et avec le procédé (PA-6 seul, PA-6+FV JM, PA-6+FV UP et PA-6+FV PA).
--------------------------------------------------------- 133
V.4.2 Propriétés mécaniques des composites : Modules de flexion.
Le module de Flexion dépend de trois facteurs : la résistance des fibres, la résistance de la

matrice et pour finir le taux de fibres. Ces mesures discriminent peu l’interface entre la
matrice et les fibres mais dépendent essentiellement du taux de renfort. Nous nous sommes
appuyé sur les travaux de Cartledge et al. pour mener nos mesures [132].
Nous avons suivi la norme ISO 178 :2001(F) pour nos mesures et calculs de modules de
Flexion.
 Flexion trois points dans le sens transverse aux fibres:
4500
4000
3500
Module de flexion (MPa)
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
Figure 91 –Modules de flexion dans le sens transverse aux fibres pour différentes natures d’ensimage.
La Figure 91 rassemble les modules de flexion mesurés dans le sens transverse aux fibres. On
peut y observer une nette amélioration du module en présence de fibres, le plus grand gain
étant apporté par l’ensimage PA. En effet, le module passe de 2,6 GPa à plus de 3,65 GPa. On
observe également que les marges d’erreurs sont assez faibles, ce qui rend compte d’une
bonne reproductibilité des mesures et donc d’une bonne homogénéité des échantillons. Par
ailleurs, les mesures ont été effectuées dans le domaine linéaire qui fut déterminé
expérimentalement par sollicitations successives d’un même échantillon. Un modèle simple
permet de calculer des valeurs théoriques de module. Il se base sur une loi de mélange des
modules initiaux des constituants (matrice et renfort) et du taux volumique de chacun de ces
composants. Les travaux d’O’Regan et al. décrivent ces modèles et d’autres plus complexes
qu’ils appliquent pour prédire les module d’Young de pièces injectées [130]. Des modèles
encore plus complexes, basés sur la théorie des éléments finis, sont aussi développés dans les
travaux de Peeters et al. [128-129]. Nous utiliserons le modèle basé sur la loi simple de
mélange pour comparer les modules de flexions théoriques calculés aux modules mesurés
134 ---------------------------------------------------------
expérimentalement. L’équation utilisée pour les modules dans le sens transverse est la
suivante :
E FV E PA6
Équation 11: E⊥ =
E PA6 v FV + E FV v PA6
Avec : EFV=module des des fibres de verre (FV) (70 GPa [133-134]) , EPA6=module du PA6
(mesuré : 2,55 GPa), vFV=fraction volumique des FV et vPA6=fraction volumique du PA6.
Le Tableau 21 regroupe les données. On peut constater que ce modèle, même s’il ne permet
pas de prédire avec exactitude les modules, nous donne un bon ordre d’idée et reste cohérent
avec l’expérimental.
Module de flexion Module de flexion Pourcentage
Echantillons
théorique (MPa) expérimentaux (MPa) erreur
PA-6 + FV PA 5plis 3314 3700 11,66%
PA-6 + FV UP 5plis 3486 3250 6,78%
PA-6 + FV JM 5plis 3206 2700 15,78%
PA-6 + FV PA 8plis 3750 3746 0,11%
PA-6 + FV UP 8plis 4146 6473 56,13%
Tableau 21 – Modules théoriques et expérimentaux dans le sens transverse aux FV.
 Flexion trois points dans le sens des fibres:
20000
18000
16000
Module de flexion (MPa)
14000
12000
10000
8000
6000
4000
2000
0
Figure 92 – Modules de flexion dans le sens des fibres pour différentes natures d’ensimage.
La Figure 92 rassemble les modules de flexion dans le sens des fibres de verre. On observe un
gain du module très important, puisqu’il passe d’environ 2,55 GPa à un peu plus de 17,5 GPa
dans le cas d’un tissu UP. On observe l’effet du taux volumique de renfort, qui est légèrement
plus important pour les fibres ensimées UP (27,87%) que pour les fibres ensimées PA
(23,91%) et les fibres ensimées JM (21,23%).
Nous avons également utilisé le modèle simple de prédiction des modules basé sur la loi de
mélange dont l’équation est la suivante :
--------------------------------------------------------- 135
Équation 12: E // = E PA6 v PA6 + E FV v FV

Avec : EFV=module des FV, EPA6=module du PA6, vFV=fraction volumique des FV et
vPA6=fraction volumique du PA6.
Ces données sont regroupées dans le Tableau 22 et, comme dans le cas des modules dans le
sens transverse, ce modèle nous permet d’avoir un ordre de grandeur, mais pas de prédire
exactement la valeur de ces modules.
Module de flexion Module de flexion pourcentage

Echantillon
théorique (MPa) expérimentaux (MPa) erreur
PA-6 + FV PA 5plis 19782 14150 28,47%
PA-6 + FV PA 2 5plis 18680 15300 18,09%
PA-6 + FV UP 5plis 21349 17600 17,56%
PA-6 + FV JM 5plis 16869 12700 24,71%
PA-6 + FV PA 8plis 24953 22315 10,57%
PA-6 + FV UP 8plis 29495 19674 33,30%
Tableau 22 – Modules théoriques et expérimentaux dans le sens des FV.
V.4.3 Comparaison des propriétés mécaniques obtenues avec celles de produits

commerciaux et discussion :
Afin de situer et comparer les propriétés mécaniques des composites, obtenus avec le procédé
RTM adapté, par rapport aux gammes de produits commerciaux, nous avons réalisé un
comparatif. Nous avons pour cela pris un panel de références de composites à matrice
thermoplastique avec différents renforts. Nous avons sélectionné les produits vendus par
l’entreprise « Bond Laminates » pour ces comparaisons. En effet, ce fournisseur offre de
nombreux produits et des informations détaillées sur ses produits [135]. Un autre fournisseur,
tel que « Owens Corning » aurait également pu être sélectionné. Nous ne ferons pas un listing
des produits, dont les fiches techniques complètes seront en annexe. Le Tableau 23 rassemble
les principales caractéristiques mécaniques qui permettent une comparaison avec les
composites obtenus. Ce tableau permet de constater que les propriétés mécaniques de nos
produits s’inscrivent dans la gamme de propriétés mécaniques visée pour des applications
automobiles. De plus, cette comparaison permet de valider l’intérêt de ce travail, puisque nous
obtenons des composites aux propriétés mécaniques similaires, voire légèrement meilleures
sur certains points, à un taux de renfort équivalent, tout en offrant un coût de production bien
moindre.
Il est à noter, par ailleurs, que les produits commerciaux décrits ici sont des feuilles de
composites d’épaisseur variable. Ces feuilles doivent être mises en œuvre par compression à
chaud pour l’obtention d’une pièce finale utile. Ce qui rajoute une étape coûteuse
supplémentaire, qui peut en outre être la source de dégradation du composite et de légères
pertes de propriétés mécaniques.
136 ---------------------------------------------------------
Tableau 23 – Comparaison principales propriétés mécaniques.
--------------------------------------------------------- 137
V.4.4 Conclusion :
On observe une nette amélioration des modules en flexion, essentiellement liée aux taux de
fibres de renfort. Les valeurs expérimentales sont tout à fait cohérentes avec les valeurs
théoriques prédites par un modèle simple basé sur une loi de mélange. Par rapport aux
composites TD commerciaux, même s’il est difficile de faire une comparaison car ceux
trouvés ont des tissu 2D équilibré, nous pouvons dire que les composites obtenus ici
soutiennent la comparaison. Il faudrait optimiser le taux de renfort pour obtenir des propriétés
mécaniques encore meilleures. De plus, nous avons démontré qu’un modèle simple permettait
une bonne prédiction des modules de flexion dans les sens transverse et longitudinaux par
rapport aux tissus. Pour finir, nous avons montré que les comportements thermomécaniques
de la matrice obtenue au laboratoire et en conditions procédé étaient très proches. Cela
indique que la chimie du PA-6 a été peu affectée par le changement d’échelle, même si dans
notre cas il ne fut pas très important.
138 ---------------------------------------------------------
Chapitre VI Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques
Chapitre VI : Développement d’un ensimage réactif :

Ces travaux se focaliseront sur l’interface matrice/verre. En effet, on désire améliorer
l’interaction entre la matrice et le renfort. Il s’agit d’assurer un bon transfert des efforts de la
matrice aux renforts pour donner davantage de résistance au délaminage du composite. Il
existe actuellement un moyen fréquemment utilisé, décrit dans la partie bibliographique, qui
consiste à greffer sur la fibre de verre un agent de couplage, qui permet de la compatibiliser
avec une matrice précise. Cette compatibilisation se base sur des interactions chimiques dites
« faibles ». Ces interactions sont souvent de types liaisons hydrogène. Ce moyen est d’autant
plus utilisé que le PA-6 est connu pour son très grand nombre de liaisons hydrogène [105-
108, 136]. Actuellement, l’ensimage PA est basé sur le greffage de fonction amine primaire (-
NH2) en surface de la fibre. Mais on a pu constater que cette fonction impactait négativement
la polymérisation anionique. Le moyen de compatibilisation « idéal » serait de greffer un des
réactifs de la polymérisation (l’activateur : acétylcaprolactame), afin que celle-ci s’amorce à
la surface du renfort. Ceci lierait d’une manière covalente le renfort à la matrice. De plus, cela
permettrait de simplifier le procédé en passant d’un tri-composant à un bi-composant. Des
travaux ont déjà été réalisés sur ce sujet, mais la méthode de greffage présente l’inconvénient
d’être longue, car elle comporte plusieurs étapes [39]. De plus le système greffé est adapté au
système réactif à base de sel de caprolactamate de sodium ; ce système étant très sensible à
l’oxydation et l’humidité n’est pas celui choisi dans cette étude.
Notre méthode consiste à modifier un agent de couplage commercial et à le greffer sur la fibre
de verre qui aura été au préalable nettoyée de tout traitement par pyrolyse. La modification de
l’agent de couplage aura pour but de le rendre compatible avec le système à base de sel de
caprolactamate de magnésium.
La stratégie mise en place dans cette partie est en plusieurs étapes. La première consiste en la
modification chimique de l’agent de couplage sélectionné. Nous développerons et
expliquerons le choix de cet agent et donnerons le mode opératoire optimisé. La seconde
étape consistera au greffage du produit obtenu à la surface du tissu de verre préalablement
pyrolysé. Enfin dans un troisième temps, nous utiliserons le tissu greffé dans une synthèse à
l’échelle du laboratoire pour valider l’activité de notre ensimage.
VI.1 Modification chimique de l’agent de couplage :
VI.1.1 Description de la synthèse du nouvel agent de couplage :
Nous avons choisi le 3-isocyanatopropyltriéthoxysilane comme agent de couplage que

nous voulons fonctionnaliser par un motif semblable à l’acétylcaprolactame via la fonction
isocyanate. La contrainte principale imposée par ce produit est qu’il faut travailler en milieu
--------------------------------------------------------- 139
Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques Chapitre VI
anhydre parce que la fonction isocyanate réagit vivement avec l’eau pour former une fonction
urée.
 Mécanisme supposé de la réaction :
La réaction globale est présentée sur la Figure 93.

O O
O
OEt
NH
O C N Si(OEt)3 N N Si
cyclohexane
H EtO OEt
(a) (b) 75°C (c)

24h à ref lux
Figure 93 – Réaction de modification de l’agent de couplage commercial.
La réaction consiste en l’attaque du doublet libre porté par l’azote de l’amide du caprolactame
sur le carbone de la fonction isocyanate. Il s’en suit une déprotonation/protonation pour
aboutir à la formation de la liaison carboxamide et à l’apparition de la fonction uréthane. La
forme finale est la plus stable car c’est celle qui possède le plus de forme isomérique.
O O
O
H OEt
NH
O C N Si(OEt)3 N N Si
EtO OEt
O O
OEt
N N Si
H EtO OEt
Figure 94 – Mécanisme supposé de la réaction de modification de l’agent de couplage commercial.
 Mode Opératoire :
Dans un ballon de 500mL, on dissout 20g (0,176 mol) d’ε-caprolactame dans 200mL de
cyclohexane. On introduit à la seringue environ 44g (0,178mol) de 3-
isocyanatopropyltriéthoxysilane. Le silane est en très léger excès, pour qu’il puisse être
consommé par les traces d’eau sans influencer la stœchiométrie de la réaction. On chauffe au
reflux à 75°C pendant 24h. On évapore ensuite le cyclohexane à l’aide d’un rotavapeur. Le
produit final est translucide et liquide. Pour être rigoureux, on pourrait purifier le produit avec
une colonne de chromatographie.
140 ---------------------------------------------------------
VI.1.2 Analyse du produit obtenu :
Ce produit a été caractérisé et analysé par FTIR en mode ATR, par résonance magnétique
nucléaire.
 Infra rouge en mode ATR:
Nous avons analysé le 3-isocyanatopropyltriéthosilane seul, le caprolactame seul et ensuite le

produit obtenu, pour pouvoir comparer les spectres. La Figure 95 représente la comparaison
des spectres des différentes molécules.
On observe clairement la disparition du pic à 2272 cm-1 caractéristique de la fonction

isocyanate sur le produit obtenu (silane modifié CL). On constate de plus la transformation du
pic large à 1663cm-1 , correspondant au carbonyle du caprolactame en deux pics plus fins,
l’un à 1704cm-1 correspondant au carbonyle endocyclique, l’autre à 1655cm-1 correspondant
au deuxième carbonyle exocyclique. On observe également une bande large entre vers
3218cm-1 dans le caprolactame. On la retrouve vers 3271cm-1 dans le produit obtenu. Elle est
caractéristique de la liaison N-H d’un amide substitué. Les massifs de pics vers 1400-1500
correspondent aux liaisons CH2.
Figure 95 – Spectres d’absorption : (a) silane initial, (b) caprolactame et (c) agent de couplage synthétisé.
--------------------------------------------------------- 141
 Analyse par RMN 1H :
Figure 96 – Spectre RMN 1H du caprolactame dans CDCl3.
1
H-RMN (250 MHz, CDCl3, δ) :
7,10-7,45 (1H, br. s, NH1), 3.20 (2H, t, CH22), 2,45 (2H, t, CH23).
1,70 (6H, dd, 3CH24)
La Figure 96 présente le spectre RMN 1H du caprolactame, l’attribution des pics

correspondants aux différents protons est relativement simple.
Figure 97 – Spectre RMN 1H du 3-isocyanatopropyltriéthosilane (silane initial) dans CDCl3.
142 ---------------------------------------------------------
Figure 98 – Attribution des protons du 3-isocyanatopropyltriéthosilane en RMN 1H.
1
H-RMN (250 MHz, CDCl3, δ) :
3,80 (6H, q, 3CH22), 3.25 (2H, t, CH25), 1,60-1,75 (2H, m, CH23).
1,25 (9H, m, 3CH31), 0,65 (2H, t.t., CH24)
La Figure 97 présente le spectre RMN 1H du 3-isocyanatopropyltriéthosilane. La Figure 98 rend

compte de l’attribution des pics du spectre aux protons de la molécule.
9.23
7.26
3.96
3.94
3.82
3.79
3.76
3.74
3.26
3.23
2.64
1.70
1.21
1.18
1.16
0.64
0.57
H2 H8 H1
1.78
6.00
9.07
4.000
3.950
3.900
3.850
3.800
3.750
3.700 1.2501.2001.1501.100
ppm (f1) ppm (f1) H5 H7 H3 H4
H6
0.90
1.78
6.00
1.81
1.82
8.02
9.07
1.99
10.0 5.0 0.0

ppm (f1)
Figure 99 – Spectre RMN 1H du silane synthétisé dans MeOD.
--------------------------------------------------------- 143
H22
O O C CH31
H25 H23 O
C C
H28C N NH6 C Si
H24 O CH22
CH27 O
H28C
CH31
C CH28 CH22
H28 H31C
Figure 100 – Attribution des protons du silane modifié en RMN 1H.
1
H-RMN (250 MHz, MeOD, δ) :
9,23 (1H, s, NH6), 3.95 (2H, m, CH25), 3,79 (6H, q, 3CH22), 3,24 (2H, q, CH27),
2,64 (2H, m, CH23), 1,70 (8H, m, 4CH28), 1,18 (9H, t, 3CH31), 0,60 (2H, t.t., CH24)
La Figure 99 présente le spectre RMN 1H de la molécule synthétisée. Il s’agit du 2-oxo-N-(3-

(triéthoxysilyl)propyl)azepane-1-carboxamide. On l’appellera pour simplifier « silane
modifié ». La Figure 100 rend compte de l’attribution des pics du spectre aux protons de cette
molécule. Cette attribution fut plus délicate à réaliser et notamment pour les protons du cycle.
 Analyse par RMN 13C :
C5 C3
C2
O
C6 C4
C1
C2H2 NH
C3H2 C6H2
C4H2 C5H2
C1
Figure 101 – Spectre RMN 13C du caprolactame dans CDCl3.
144 ---------------------------------------------------------
C-RMN (250 MHz, CDCl3, δ) :

13
179,48 (C1), 42,68 (C6), 36,74 (C2), 30,56 (C5), 29,76 (C3), 23,19 (C4).ppm
La Figure 101 présente le spectre RMN 13C du caprolactame. L’attribution des pics du spectre
aux carbones de la molécule fut assez simple.
C5 C2 C4 C6 C3
C1
Figure 102 – Spectre RMN 13C du 3-isocyanatopropyltriéthosilane dans CDCl3.
C6H3
C5H2
O C1 N C3H2 Si C6H3
C5H2
C2H2 C4H2
C5H2
C6H3
Figure 103 – Attribution des carbones du 3-isocyanatopropyltriéthosilane en RMN 13C.
C-RMN (250 MHz, CDCl3, δ) :

13
122,11 (C1), 58,40 (3C5), 45,32 (C2), 25,10 (C4), 18,19 (3C6), 7,52 (C3).ppm
La Figure 102 présente le spectre RMN 13C du 3-isocyanatopropyltriéthosilane. La Figure 103

rend compte de l’attribution des pics du spectre aux carbones de la molécule ; cette attribution
fut relativement simple à effectuer.
--------------------------------------------------------- 145
O O C11
O C12
C1 C7 C8 C10
C2 N N C9 Si
H
O C11
C6 O
C3
C12
C4 C5 C11
C12
Figure 104 – Attribution des carbones du 2-oxo-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)azepane-1-carboxamide en RMN

13
C.
C11 C12
C8
C6 C10 C9
C1 C7
Figure 105 – Spectre RMN 13C du silane modifié dans MeOD.
C-RMN (250 MHz, MeOD, δ) :

13
181,13 (C1), 136,68 (C7), 59,50 (3C11), 44,75 (C6), 43,68 (C8), 40,31 (C10), 29,93,
29,480, 24,65, 19,30 (3C12) 9,49. (C9) ppm
146 ---------------------------------------------------------
C12
C9
C11
Figure 106 – Spectre DEPT-135 en RMN 13C du silane modifié dans CDCl3.
13
C-RMN DEPT (250 MHz, CDCl3, δ) :
59,41 (3C11), 43,75 (C6), 43,23 (C8), 39,81 (C10), 28,95, 23,54, 23,27, 18,31 (3C12),
7,56. (C9) ppm
La Figure 105 présente le spectre RMN 13C du silane modifié. La Figure 104 rend compte de
l’attribution des pics du spectre aux carbones de cette molécule. Cette attribution n’étant pas
triviale, nous avons dû effectuer une séquence DEPT-135 (Figure 106) pour différencier les
CH3 des CH2 et éliminer les deux carbones quaternaires. Malgré cela, l’attribution reste
incomplète. Pour la compléter, il aurait fallu faire de la RMN HetCor (Heteronulear shift
Correlation) ou même une séquence COSY (COrrelated SpectroscopY) en RMN 1H pour voir
les corrélations entre protons. Cela dit, la RMN 13C avait été réalisée pour confirmer les
résultats de la RMN 1H.
Tous ces spectres et leurs interprétations viennent confirmer la synthèse de la molécule de 2-

oxo-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)azepane-1-carboxamide qu’on appelle « silane modifié » pour
simplifier. Dans un souci de rigueur, il faudrait purifier par chromatographie sur colonne le
produit obtenu ; la réaction étant totale et l’excès de silane de départ étant très faible, nous
considérerons ce produit comme pur.
--------------------------------------------------------- 147
VI.2 Greffage du silane modifié sur la fibre de verre :
Pour nettoyer le tissu de verre, on le pyrolyse à 600°C pendant 12h, on le rince à l’eau
distillée puis on le place de nouveau dans le four à pyrolyse à 600°C pendant 12h, pour être
sûr de détruire tous les traitements chimiques. A la sortie du four, on place ce tissu dans de
l’eau distillée pendant une heure afin de saturer en fonction hydroxyle (-OH) la surface du
verre. On introduit le tissu dans un ballon de taille adaptée, on introduit ensuite environ 10%
en masse de la molécule synthétisée. Enfin, on verse le solvant. On a choisi le toluène d’usage
courant car c’est le solvant utilisé pour la synthèse du silane et, de plus, il solubilise bien le
silane modifié et permet l’hydrolyse, la condensation du silane, car il contient de l’eau. On
porte le mélange à reflux à 110°C pendant 4 à 5 jours. Pour vérifier si le greffage s’est
effectué, on utilise deux des techniques décrites et citées précédemment : l’ATR et l’ATG.
Afin de confirmer le greffage du silane modifié sur le tissu, nous avons réalisé des mesures
d’infra rouge en mode ATR (Réflexion Total Atténuée). Pour valider cette technique, nous
avons préalablement effectué des mesures sur le tissu JM qui possède un greffage. Nous
avons donc réalisé des mesures sur le tissu natif et après pyrolyse, pour observer la disparition
ou l’apparition de bandes. La
Figure 107 représente les spectres infrarouge du tissu JM avant et après pyrolyse puis rinçage.
Nous pouvons observer sur le spectre du tissu JM natif, un pic fin à 1697 cm-1, ce pic
correspond au carbonyle de la molécule greffée sur le tissu JM. Nous notons également la
présence de deux pics à 2924 et 2851cm-1 qui correspondent aux CH2 de cette même
molécule. La bande à 1530cm-1 correspond au –NH des amides. Sur le spectre du tissu JM
pyrolysé, on voit une disparition de ces bandes fines pour donner des massifs de faibles
hauteurs et assez larges. On observe un massif large vers les 3400 cm-1 correspondant aux
hydroxyles, qui sont en partie liés au rinçage et à l’absorption d’eau par le tissu.
La technique ATR semble donc permettre de confirmer ou d’infirmer le greffage d’un silane
sur une fibre. La Figure 108 rassemble les spectres ATR du tissu natif, des différentes
molécules impliquées, du solvant et du tissu sur lequel le silane est supposé greffer l’ensemble
de ces spectres. On y trouve le spectre du tissu (ici tissu PA pyrolysé dans les mêmes
conditions que celle utilisées pour le tissu JM). Ensuite, le spectre du toluène. En effet, ce
solvant utilisé pour la synthèse et le greffage avait des chances de venir parasiter les spectres,
car nous n’avons pas voulu sécher drastiquement le tissu après greffage ni le silane modifié,
pour éviter toute dégradation. Vient ensuite le spectre du 3-isocyanatopropyltriéthoxysilane
utilisé pour la synthèse du silane modifié. Ce spectre est caractéristique à cause de la bande à
2250cm-1 des isocyanates, bande qui disparaît quasi totalement dans le spectre du silane
modifié. Sur ce spectre, on observe une bande à 1650cm-1 caractéristique du carbonyle porté
par le cycle issu du caprolactame, qui a réagi sur le 3-isocyanatopropyltriéthoxysilane afin de
former le 2-oxo-N-(3-(triéthoxysilyl)propyl)azepane-1-carboxamide. On retrouve cette bande
148 ---------------------------------------------------------
sur le spectre du tissu après greffage, ce qui démontre la présence de cette molécule sur le
tissu.
Figure 107 – Spectre Infra rouge en mode ATR comparant le tissu JM avant et après pyrolyse.
Figure 108 – Spectre Infra rouge des différents réactifs utilisés et du tissu greffé.
--------------------------------------------------------- 149
La présence du silane modifié étant certaine, grâce aux mesures d’infra rouge, il nous a fallu
savoir s’il était greffé chimiquement ou juste physisorbé par le tissu. Pour ce faire, nous avons
utilisé l’analyse thermogravimétrique. En effet, cette technique est utilisée dans de nombreux
travaux similaires, sur le greffage de silanes [90, 137-143]
Sur la Figure 109, qui compare les thermogrammes des produits de départs et du tissu greffé,
on observe deux pertes de masse majoritaires sur le tissu greffé. La première se situe entre
150°C et 225°C. Elle pourrait correspondre à la dégradation du silane modifié qui serait
physisorbé. Cette affirmation est corroborée par le thermogramme représentant la dégradation
de la molécule synthétisée seule qui s’effectue entre 100°C et 220°C. Cette dégradation est
totale à 250°C (annexe 3). La deuxième perte de masse se situe entre 220°C et 350°C. On
pourrait l’attribuer à la dégradation du silane modifié chimisorbé ou greffé. Le thermogramme
du tissu ensimé PA vient confirmer cette hypothèse, car on observe une perte de masse
imputable à la dégradation de l’ensimage dans la même gamme de température.
Les ~1,7% en masse représente une quantité très importante qui laisse penser qu’on a une
présence d’oligomères de silane greffés sur la surface des fibres.
Figure 109 – Thermogrammes comparatif du silane modifié, du tissu de départ (avant pyrolyse) et du tissu
greffé (sans balayage d’air ni d’azote pour ne pas perturber les mesures).
150 ---------------------------------------------------------
VI.3 Vérification de l’activité du greffage :
Le but de ce greffage est d’amorcer la polymérisation depuis les fibres, de créer des liaisons
covalentes entre les fibres et la matrice PA-6 et de ne pas utiliser l’activateur
(Acétylcaprolactame) dans le mélange injecté. Afin de vérifier si le dérivé
d’acétylcaprolactame greffé sur la fibre était capable d’activer la polymérisation de l’ε-
caprolactame, nous nous sommes placé dans les mêmes conditions que nos synthèses en
laboratoire (145°C, formulation P9 : CL : 98,24% et BMM : 0,78% molaire) mais sans ajouter
d’activateur (ACL), celui greffé sur le verre devant jouer ce rôle. Au bout de quelques
minutes (~5-6), un solide blanc s’est formé sur le tissu. Après analyses (non présentées ici) de
ce solide blanc pour vérifier qu’il s’agissait bien du PA-6, nous l’avons dissout dans l’acide
formique pur. Deux dissolutions (de 24 heures) et rinçages (à l’eau distillée) successifs ont été
réalisés afin de retirer tous le PA-6 non accroché sur le tissu. Un séchage a ensuite été
effectué. Le produit restant, mélange de tissu et de PA-6 (Figure 111), a été analysé par ATR et
le spectre obtenu (Figure 110) a été attribué en s’appuyant sur les travaux d’Araujo [111]. La
présence des bandes caractéristiques du PA-6 a démontré que du PA-6 restait encore sur le
tissu. Ces bandes sont les suivantes : 1540 cm-1 correspondant au -NH des amides, ~1630 cm-1
correspondant au –C=O des amides, ~2850 cm-1 et 2930 cm-1 correspondant aux –CH2 et
3290 cm-1 qui correspond à la première harmonique du -NH des amides.
Figure 110 – Spectres infra rouge du PA-6 seul et du tissu greffé après réaction et rinçages.
--------------------------------------------------------- 151
Figure 111 – Photo du bécher contenant le tissu après dissolution et rinçage successifs.
Afin de confirmer le greffage covalent de ce PA-6 sur le tissu, nous avons effectué une
analyse thermogravimétrique. La Figure 112 présente les thermogrammes d’un PA-6 synthétisé
dans les conditions de laboratoire classiques (formulation P9 à 145°C) et du tissu sur lequel
on suppose le greffage covalent du PA-6.
Figure 112 – Thermogramme comparatif d’un PA-6 pur et du tissu greffé après réaction et rinçages.
On peut distinguer trois parties sur la courbe représentant la perte de masse en fonction de la
température. La première est comprise entre la température ambiante et 250°C, elle pourrait
correspondre aux pertes d’eau, d’acide formique (Téb~101°C) et de caprolactame résiduel. La
deuxième partie est comprise entre 250°C et 550°C. On l’attribue à la dégradation de la
molécule greffée ainsi qu’aux chaines de PA-6. Pour être rigoureux, il aurait fallu cliver
152 ---------------------------------------------------------
sélectivement les liaisons covalentes entre la fibre de verre et le PA-6 ou dissoudre la fibre de
verre. Casser la liaison Si-CH2 ou Si-O- ou dissoudre la fibre de verre n’est effectivement pas
si trivial. On peut utiliser, pour cela, un acide halogéné tel que l’acide fluoridrique (HF), mais
outre les conditions de sécurité, nous ne sommes pas sûr qu’il ne détruirait pas des liaisons
dans le PA-6.
VI.4 Conclusion :
A la suite de ces expériences, nous pouvons dire que nous avons réussi à produire une
molécule qui, greffée sur le tissu, permet d’activer la polymérisation. Cependant, pour
compléter cette étude, il serait nécessaire d’étudier les masses molaires du PA-6 lié aux fibres.
Pour cela, il nous faudrait trouver une méthode pour cliver les liaisons covalentes du silane de
manière sélective. De plus, il faudrait pouvoir greffer des quantités plus importantes de tissu
afin de le tester en condition procédé et produire des pièces dont nous pourrions comparer les
propriétés.
--------------------------------------------------------- 153
Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques Conclusion générale
Conclusion générale et
Perspectives :
Inspirée par les travaux décrits dans la littérature traitant de la chimie du PA-6 et du
procédé RTM, la mise en œuvre par procédé réactif de pièces composites à matrice
thermoplastique a été réalisée. Ainsi, une chimie a été choisie et adaptée aux conditions
spécifiques des procédés réactifs ; un procédé dérivé du RTM a été optimisé et des pièces
composites de bonnes propriétés mécaniques et d’aspect ont été obtenues.
Une chimie PA-6 basée sur l’ouverture de cycle de l’ε-caprolactame a été choisie et
s’est révélée être moins sensible aux conditions extérieures (humidité, présence
d’impuretés,…) que celle décrite classiquement dans la littérature, ce qui a permis d’obtenir
des polyamide-6 par voie anionique dans des conditions non restrictives. Ces polyamides
présentent des propriétés physico-chimiques et mécaniques proches de celles des polyamides
commerciaux obtenus par polycondensation. De plus, nous avons montré que les temps de
polymérisation pouvaient être modulés pour s’adapter au temps de cycle du procédé, qui
dépend notamment des conditions d’imprégnation et de la taille des pièces à produire. Enfin,
ces temps sont compatibles avec les cadences exigées par un procédé industriellement viable.
Un procédé RTM pilote a également été mis au point : une machine a été conçue et
assemblée pour ce projet et optimisée tout au long de ce travail. Des améliorations majeures
ont ainsi pu être apportées, notamment en ce qui concerne l’optimisation du remplissage du
moule et de la qualité d’aspect de surface des pièces obtenues. L’importance et la pertinence
de ces modifications ont été validées par le suivi-vidéo d’une injection. Celui-ci a permis
également de collecter des renseignements importants sur la forme du front d’avancement du
système liquide ainsi que sur les temps de réaction et de cristallisation au sein du moule. En
complément, l’instrumentation de l’outillage par diélectrométrie a permis le suivi in-situ des
différentes étapes de la réaction (croissance des chaînes, cristallisation,…). Les résultats
obtenus sont cohérents avec ceux décrits dans la littérature.
Avec cet équipement pilote, des pièces composites ont été fabriquées. La qualité
d’aspect des pièces est très satisfaisante et les propriétés mécaniques sont comparables à
celles des produits commerciaux. Le PA-6 constitutif de la matrice du composite présente des
caractéristiques physicochimiques proches de celles du PA-6 obtenu au laboratoire, ce qui
démontre que le changement d’échelle de production de ce polyamide n’affectait pas ses
propriétés. De plus, il a été montré que la nature de l’ensimage des tissus de renfort
influençait peu la polymérisation.
Enfin, un ensimage réactif susceptible d’offrir une accroche covalente entre la matrice
du composite et la fibre de renfort a été conçu. Un meilleur transfert des contraintes de la
matrice vers le renfort est ainsi attendu. Cet ensimage jouant aussi le rôle d’activateur de la
154 ---------------------------------------------------------
Conclusion générale Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques
polymérisation, il ne sera plus nécessaire d’ajouter l’activateur dans l’un des pots de transfert.
Ceci permettra de simplifier l’étape d’injection qui pourra se faire en mono-composant.
Ce travail est bien entendu un premier « pas » et il reste encore énormément à faire
pour le compléter.
Du point de vue de la chimie, une meilleure compréhension du lien entre la
compétition polymérisation/cristallisation et les propriétés finales du matériau (masse molaire,
conversion) est indispensable. Le couplage de plusieurs techniques (rhéologique, diélectrique,
thermique…) pourrait permettre d’y répondre.
Le procédé devra être, quant à lui, amélioré, pour se rapprocher des contraintes
industrielles et le rendre plus reproductible. Le taux de renfort dans le composite doit aussi
être optimisé. Cela requiert des investissements, en particulier, dans un moule plus adapté que
celui dont nous disposions. En effet, il faudrait un outillage parfaitement étanche, orientable,
instrumentalisable et présentant une inertie thermique moins importante avec une régulation
thermique complète (chauffe et refroidissement).
Enfin, l’ensimage réactif a été validé en condition de laboratoire, sur quelques
grammes de tissu. Il faut à présent le mettre en situation sur pièce composite. Une
optimisation des conditions d’ensimage est requise pour s’adapter à ce changement d’échelle.
--------------------------------------------------------- 155
Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques Références bibliographiques
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--------------------------------------------------------- 163
Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques Annexes
ANNEXES :
Annexe 1 : Table Infra Rouge
Tableau 24 – Table IR du polyamide-6.
164 ---------------------------------------------------------
Annexes Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques
Annexe 2 : Fiches de données des produits

commerciaux TEPEX® de la société Bond Laminates
 Fiche technique du TEPEX® dynalite 104-RG600(x)/47% :
--------------------------------------------------------- 165
166 ---------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------- 167
168 ---------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------- 169
170 ---------------------------------------------------------
 Fiche technique du TEPEX® dynalite 201-C200(x)/45% :
--------------------------------------------------------- 171
172 ---------------------------------------------------------
FOLIO ADMINISTRATIF
THESE SOUTENUE DEVANT L'INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES

DE LYON
Prénoms : Ghislain, Marie, Philippe DATE de SOUTENANCE : 8 novembre 2011
NOM : VAN DEN BROEK D’OBRENAN
TITRE : Adaptation du procédé « Resin Transfer Molding » (RTM) à la mise en œuvre de matériaux composites
à matrice thermoplastique.
NATURE : Doctorat N° ISAL : 2010 – SA6 0112
Ecole doctorale : Matériaux de Lyon
Spécialité : Matériaux composites
RESUME : Le procédé « Resin Transfer Molding » (RTM) est très largement utilisé pour la production
industrielle de matériaux composites à matrice thermodurcissable. En effet, de nombreux domaines tels que
l’automobile et l’aéronautique l’emploient couramment.
Dans ce travail, nous avons adapté ce procédé à la mise en œuvre de matériaux composites à matrice
thermoplastique afin de répondre aux critères écologiques et économiques imposés aux industries.
Pour cela, plusieurs étapes ont été nécessaires. La première fut la sélection d’une chimie robuste, adaptée aux
exigences du procédé (faible viscosité initiale du système réactif, temps de polymérisation court, etc.). La chimie
choisie fut la polymérisation anionique par ouverture de cycle de l’ε-caprolactame dans le but d’obtenir du
polyamide-6 (PA-6). Une étude rhéo-cinétique ainsi que les caractérisations physico-chimiques d’un PA-6
obtenu au laboratoire furent réalisées. A la suite de cette étape, des essais en conditions de procédé ont été
effectués avec l’utilisation d’un équipement pilote dédié. Ces essais furent la source de modifications et
d’optimisations de certains paramètres du procédé. La troisième étape a consisté à la production de pièces
composites avec un renfort de type Tissu unidirectionnel de verre. Cette production fut suivie de tests
mécaniques et physico-chimiques afin d’évaluer les propriétés de ces pièces. Différents ensimages de tissu ont
été étudiés, avec pour objectif la détermination de celui offrant les meilleures propriétés. Durant cette étude, nous
avons observé que la nature de l’ensimage impactait peu la chimie. Pour finir, nous avons mis en place un
ensimage réactif qui permettra une meilleure interaction fibre/matrice.
MOTS-CLES : Resin Transfer Molding (RTM), Polyamide-6, Anionic Ring Opening Polymerization
(polymérisation anionique par ouverture de cycle), l’ε-caprolactame, composites.
Laboratoire (s) de recherche : Ingénierie des Matériaux Polymère (IMP) de l’INSA de Lyon
Directeur de thèse: Abderrahim MAAOUZ, Frédéric Lortie (co-directeur)
Président de jury :
Composition du jury : P. CASSAGNAU, V. MICHAUD, D. DELAUNAY, M. GLOTIN, G. SEYTRE, A.

MAAZOUZ, F. LORTIE.
--------------------------------------------------------- 173
Adaptation du procédé RTM aux composites thermoplastiques Folio administratif
FOLIO ADMINISTRATIF
THESE SOUTENUE DEVANT L'INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES

DE LYON
Prénoms : Ghislain, Marie, Philippe DATE de SOUTENANCE : 8 novembre 2011
NOM : VAN DEN BROEK D’OBRENAN
TITRE : Adaptation du procédé « Resin Transfer Molding » (RTM) à la mise en œuvre de matériaux composites
à matrice thermoplastique.
NATURE : Doctorat N° ISAL : 2010 – SA6 0112
Ecole doctorale : Matériaux de Lyon
Spécialité : Matériaux composites
RESUME : Le procédé « Resin Transfer Molding » (RTM) est très largement utilisé pour la production
industrielle de matériaux composites à matrice thermodurcissable. En effet, de nombreux domaines tels que
l’automobile et l’aéronautique l’emploient couramment.
Dans ce travail, nous avons adapté ce procédé à la mise en œuvre de matériaux composites à matrice
thermoplastique afin de répondre aux critères écologiques et économiques imposés aux industries.
Pour cela, plusieurs étapes ont été nécessaires. La première fut la sélection d’une chimie robuste, adaptée aux
exigences du procédé (faible viscosité initiale du système réactif, temps de polymérisation court, etc.). La chimie
choisie fut la polymérisation anionique par ouverture de cycle de l’ε-caprolactame dans le but d’obtenir du
polyamide-6 (PA-6). Une étude rhéo-cinétique ainsi que les caractérisations physico-chimiques d’un PA-6
obtenu au laboratoire furent réalisées. A la suite de cette étape, des essais en conditions de procédé ont été
effectués avec l’utilisation d’un équipement pilote dédié. Ces essais furent la source de modifications et
d’optimisations de certains paramètres du procédé. La troisième étape a consisté à la production de pièces
composites avec un renfort de type Tissu unidirectionnel de verre. Cette production fut suivie de tests
mécaniques et physico-chimiques afin d’évaluer les propriétés de ces pièces. Différents ensimages de tissu ont
été étudiés, avec pour objectif la détermination de celui offrant les meilleures propriétés. Durant cette étude, nous
avons observé que la nature de l’ensimage impactait peu la chimie. Pour finir, nous avons mis en place un
ensimage réactif qui permettra une meilleure interaction fibre/matrice.
MOTS-CLES : Resin Transfer Molding (RTM), Polyamide-6, Anionic Ring Opening Polymerization
(polymérisation anionique par ouverture de cycle), l’ε-caprolactame, composites.
Laboratoire (s) de recherche : Ingénierie des Matériaux Polymère (IMP) de l’INSA de Lyon
Directeur de thèse: Abderrahim MAAOUZ, Frédéric Lortie (co-directeur)
Président de jury :
Composition du jury : P. CASSAGNAU, V. MICHAUD, D. DELAUNAY, M. GLOTIN, G. SEYTRE, A.

MAAZOUZ, F. LORTIE.
174 ---------------------------------------------------------

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N° ISAL : 2011ISAL0112 Année 2011

L’Institut National des Sciences Appliquées de Lyon

École Doctorale : Matériaux de Lyon

Ghislain van den Broek d’Obrenan

Cette thèse est accessible à l'adresse : http://theses.insa-lyon.fr/publication/2011ISAL0112/these.pdf

« Dans toute mécanique en bon état, il y a une panne qui sommeille »

Un immense merci est aussi adressé à mes encadrants : M. A. Maazouz, M. G. Seytre

Je tiens aussi à remercier les membres du Jury, M. P. Cassagnau (Université Claude

Un grand merci au Centre Technologique des microstructures de l’Université Claude

Je n’oublierai pas l’aide et les conseils techniques avisés de M. G. Martignago, ainsi

Un grand remerciement est également adressé à mes collègues de laboratoire et plus

Enfin je remercie ma famille et plus spécialement ma fiancée pour son soutien

A mon grand père Philippe van den Broek d’Obrenan

Figures et Tableaux .................................................................................................................. 13

II.10 Mesures diélectriques : ............................................................................................. 64

Figure 1 - Polycondensation d’un diacide et d’une diamine. ............................................................................... 22

Tableau 1 – Nomenclature générale et type des différents composés chimiques. ................................................ 30

- la viscosité du système réactif injecté doit être faible (<1Pa.s)

Chapitre I : Revue bibliographique :

Il existe deux grands types de voie de synthèse pour produire du polyamide : la

Ce mode de synthèse est le plus usité pour la production industrielle du polyamide-6.

Figure 1 - Polycondensation d’un diacide et d’une diamine.

Figure 2 - Acide aminocaproique.

réactionnel de ce type de polycondensation, communément décrit dans la littérature, est

Figure 3 - Polycondensation d’un polyamide à partir d’un acide aminé.

La technique de post polymérisation est fréquemment utilisée afin d’augmenter les

I.1.2 La polymérisation anionique par ouverture de cycle (AROP) :

I.1.2.1 Système à base de caprolactamate de sodium

• Description des systèmes :

Figure 4 – (a) hexaméthylène-1,6-dicarbamoylcaprolactame, (b) caprolactame, (c) hydrure de sodium.

Figure 5 – Complexe dicarbamoyl/Na+.

Figure 6 – 1ière étape : Formation de l’anion caprolactamate de sodium.

Figure 7 – 2ième étape : Propagation de la charge et polymérisation.

I.1.2.2 Système à base de caprolactamate de bromure de magnésium :

Ce système (système 2) se compose de l’ε-caprolactame (monomère) de l’acétylcaprolactame

Figure 8 - (a) ε-caprolactame, (b) acétylcaprolactame, (c) méthyle de bromure de magnésium

Figure 9 - Mécanisme de la polymérisation anionique par ouverture de cycle appliqué au système 1.

I.1.2.3 Comparaison de ces deux systèmes :

L’influence du type de système, des concentrations en réactif et de la température sur le taux

• Choix du système en fonction des cinétiques et des conversions:

Figure 10 –Influence de la nature du système réactif sur la conversion et la cinétique de polymérisation

Type Nom Commercial Nom chimique

L’explication de ce phénomène réside dans la formation de complexes entre le métal de

• Choix du système en fonction des propriétés mécaniques du matériau final:

• Influence des concentrations en réactif sur la cinétique et les masses molaires :

Figure 12 – Conversion finale de la réaction en fonction de différentes concentrations du système C1+C20 à

Polymerization Conversion Measured Mwb Measured Mwb

2.0 9.0 84.0 92.6 56.6

2.0 5.0 84.0 82.0 56.6

Le Tableau 4 donne le temps de polymérisation, le taux de conversion et la masse molaire

• Influence de la température de polymérisation sur la conversion et le taux de

D’après les travaux de Van Rijswijk et al., la température à laquelle on effectue la

Figure 13 – Machine et moule utilisés par VAN RIJSWIJK et al [19, 35-39]

La température de polymérisation possède une influence sur de nombreux facteurs. Le

Figure 14 – Relation temps conversion en fonction de différentes températures pour le système de

Figure 15 – Taux de cristallinité et température de fusion en fonction de différentes températures de

Figure 16 – Masse moyenne viscosimétrique en fonction de la température de synthèse pour le système :

I.2 Les procédés en moule fermé dits « traditionnels »:

I.2.1 “Resin Transfer Molding” (RTM.):