Les Différentes Techniques de Chromatographie
Les Différentes Techniques de Chromatographie
Les Différentes Techniques de Chromatographie
1 - DEFINITION :
La chromatographie, méthode d'analyse physico-chimique, sépare les constituants d'un mélange (les solutés) par
entraînement au moyen d'une phase mobile (liquide ou gaz) le long d'une phase stationnaire (solide ou liquide fixé),
grâce à la (ré)partition sélective des solutés entre ces deux phases. Chaque soluté est donc soumis à une force de
rétention (exercée par la phase stationnaire) et une force de mobilité (due à la phase mobile).
La première chromatographie a été réalisée en 1906 par le botaniste russe Mikhaïl Tswett et consistait à séparer les
pigments (en grec : "chromato") d'une feuille d'épinard (Tswett M. Ber. Dtsch. Chem. Ges., (1906) 24, 316). Tswett avait
observé la séparation des colorants végétaux, dont les chlorophylles, lorsqu'il filtrait leur solution dans l'éther de
pétrole, sur une colonne de carbonate de calcium. Dans ces conditions, en effet, des zones colorées vertes et jaunes
se forment. Tswett constatait : "Tout comme les rayons lumineux d'un spectre, les différentes composantes d'un
mélange de colorants se déploient sur la colonne de carbonate de calcium selon une loi et peuvent être analysées
qualitativement et quantitativement".
Cette invention de la chromatographie d'adsorption par Tswett resta ignorée jusqu'en 1931; où Kuhn, Winterstein et
Lederer (Kuhn R., Lederer E. Ber. Dtsch. Chem. Ges., (1931) 64, 1349 - Kuhn R., Winterstein A., Lederer E. Hoppe-Seyler's Z.
Physiol. Chem. (1931) 197, 141) l'exploitèrent de nouveau avec succès.
1906 - Le botaniste russe, M. TSWETT, publie son. livre: "Les chromophylles dans le monde végétal et animal", où
sa méthode de séparation de pigments est décrite en détail.
1931 - KHUN et LEDERER séparent à une échelle préparative les carotènes et des xanthophylles. Le long sommeil
de la méthode de Tswett est rompu ; elle se développe rapidement, grâce aussi aux travaux de BROCKMANN,
KARRER, WINTERSTEIN et ZECHMEISTER.
1938 - REICHSTEIN introduit le "chromatogramme liquide" permettant des séparations de substances incolores.
Cette forme de chromatographie est depuis, très largement utilisée.
1940-1943 - TISELIUS met au point ses méthodes d' "analyse frontale" et de "développement par déplacement".
1941 - MARTIN et SYNGE introduisent la chromatographie de partage sur gel de silice. Dorénavant, au lieu de
quelques grammes de protéine, quelques milligrammes sont suffisants pour l'analyse des acides aminés neutres.
1944 - CONSDEN, GORDON et MARTIN inventent la chromatographie de partage sur papier, méthode très
ingénieuse, permettant d'analyser non plus quelques milligrammes, mais quelques grammes d'acides aminés, de
sucres, etc.
1940-1947 - WILSON, DEVAULT, WEISS, GLÜCKAUF, MARTIN, SYNGE et d'autres développent des théories
détaillées de la chromatographie.
1947 - Un groupe de chercheurs américains, dont BOYD, MARINSKY, SPEDDING, TOMPKINS, etc., publient des
détails de leurs travaux de séparation de terres rares et de corps radioactifs sur échangeurs d'ions. Ces recherches
ont permis des séparations importantes à une échelle industrielle et sont à la base de la fabrication de certains
isotopes actuellement sur le marché. La chromatographie s'est ainsi assuré une place importante en Chimie
minérale.
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- La chromatographie de partage :
C'est une chromatographie liquide-liquide. La phase stationnaire est un liquide fixé sur un support inerte. Cette
chromatographie est ainsi dénommée car elle est basée sur le partage du soluté dans les deux phases liquides.
- La chromatographie d'exclusion :
elle est encore appelée chromatographie d'exclusion-diffusion, tamisage moléculaire, gel-filtration, perméation de
gel. La phase stationnaire est un solide poreux : les grosses particules sont exclues de la phase fixe, en revanche
les petites particules incluses diffusent dans les pores du gel.
- La chromatographie d'adsorption :
C'est une chromatographie liquide-solide. La phase stationnaire est un adsorbant solide polaire.
- La chromatographie d'affinité :
La phase stationnaire est un support macromoléculaire chimiquement inerte, sur lequel est greffé un effecteur qui
présente une affinité biologique (bio-affinité) pour un soluté de l'échantillon à analyser (affinité enzyme-substrat,
ligand-récepteur, antigène-anticorps).
- La chromatographie gaz-liquide :
C'est une chromatographie de partage. La phase stationnaire est un liquide fixé par imbibition d'un support inerte.
- La chromatographie gaz-solide :
C'est une chromatographie d'adsorption. La phase stationnaire est un solide adsorbant.
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EN RÉSUMÉ :
Les différents principes de chromatographie résultent du fait que l'on a privilégié l'effet de l'un des facteurs suivants,
afin de séparer des composés constituant un mélange :
- la présence de groupernents d'atomes formant des sites particuliers : dans la chromatographie d'affinité