4.

DIAGRAMME FER-CARBONE

4.l. Le fer et ses caractéristiques

Le fer est le métal de base le plus important pour les alliages techniques. Il est
relativement abondant dans l'écorce terrestre (4,7 % en masse) sous forme d’états
combinés dans de nombreuses roches. Le fer pur n'est pas employé dans l'industrie, les
plus employés sont les alliages de fer avec le carbone qui sont la fonte et l'acier. Le fer pur
est obtenu soit :
- Par électrolyse des sels de fer (fer électrolytique).
- Par décomposition thermique du pentacarbonyl de fer (Fe(CO)5).
- Par recuit de longue durée du fer doux dans un courant d'hydrogène à des
température de 1000°C à 1400°C.
Avec 99,9 % de fer, il est déjà pur, mais il contient toujours des trous de différents
éléments. Le fer le plus pur qui peut s'obtenir actuellement contient 99,999 % de fer. Le
fer est de couleur blanche possédant les caractéristiques suivantes :
- Masse atomique : 55,85.
- Nombre atomique : 26.
- Rayon atomique 1,27 Å (CFC).
- Masse volumique 7,8 g/cm3.
- Température de fusion 1539°C.
Il possède une dureté HB de 60 kp/mm², une contrainte limite de traction d’environ
20 kp/mm² et une faible limite d'élasticité. C’est un bon conducteur de chaleur et
d'électricité (une résistivité électrique à 20°C de 9,76.10-8 Ωm). Grâce à sa grande
perméabilité magnétique, il est très utilisé dans l'électrotechnique. Les propriétés
magnétiques du fer dépendent dans une grande mesure de sa pureté et des régimes de
traitement thermiques.
On cornait deux formes (variétés) allotropiques du fer (deux réseaux cristallins
différents). Le fer α dont le réseau est cubique centré (CC) et le fer γ dont le réseau est
cubique à faces centrées (C.F.C). Le phénomène de la modification du réseau cristallin
sous l'effet de la température porte le nom de transformation allotropique.
Ces transformations sont établies grâce aux paliers thermiques des courbes de
refroidissement ou de chauffage. Les courbes (fig.119) de chauffage ou de refroidissement
du fer sont caractérisées par plusieurs points d'arrêt (point critique ou palier)
correspondant à des températures définies pour des transformations déterminées.
Le fer α existe aux températures inférieures à 910°C et supérieures à 1392°C. Aux
températures supérieures à 1392°C, le fer α est désigné par Feδ. Le fer α possède un
réseau cubique centré, il est magnétique jusqu'à la température de 768°C. Cette
température est appelle point de curie, qui correspond à la transformation magnétique.
Le Fer γ existe entre 910°C et 1392°C, il est paramagnétique et il a un réseau
cristallin cubique à faces centrées. Si on étudie les courbes de refroidissement et de
chauffage, on peut constater les transformations suivantes : le premier point d'arrêt
apparaît à la températures de 1539°C (température de fusion du fer). Avec Abaissement de
la température, la totalité du fer se solidifie et se cristallise à la température de 1392°C, à
cette température, il y a apparition du deuxième point d'arrêt correspondant à la
transformation :
Feδ Feγ
Ce point est désigné par AC4, ou AR4, respectivement pour le chauffage ou le
refroidissement :
AC4 correspond à : Feδ Feγ
AR4 correspond à : Feγ Feδ

Le troisième point critique (palier) se trouve à la température de 911°C, ce point est

désigné par AC3, ou AR3.
 AR3 correspond à la transformation : Feγ Feα lors du refroidissement.
AC3 correspond à la transformation : Feα Feγ lors du chauffage.
Le quatrième point est désigné par AR2 ou AC2, correspondant à la transformation
magnétique dont la température est de 768°C, appelé aussi point de curie, au dessus de
cette température le fer perd ses propriétés magnétiques et devient paramagnétique. Si on
examine un morceau de fer à l'aide d'un aimant à la température de 750°C et 800°C, on
constate qu'à 750°C, il est toujours attiré par l'aimant, tandis qu'à 800°C, il n'est plus
attire. Au dessous de AR2 ou AC2 on a la présence du Feα..
Le tableau ci-après, résume les caractéristiques des différentes phases :
Phase Réseau Constante du Domaine Solubilité Désignation
Cristallin Réseau en mm D’existence Maximale structure
Feδ CC a = 29,3 -T= 1425°C 1536>T>1392°C 0,10%-T=1493°C δ-Ferrite
Feγ C.F.C a = 36,4 -T=1100°C 1392>T>911°C 2,06%-T=1147°C Austénite
Feα CC a = 28,66 - T=20°C T < 911°C 0,02%-T=723°C Ferrite
Rhombo- a = 45,15
Fe3C édrique b = 50,84 - T = 20°C T < 1330°C Cémentite
c = 67,30

4.2. Le carbone et ses caractéristiques

C'est un élément non métallique peut abondant, (0,1% en masse dans l'écorce
terrestre). Il est rare à l'état libre, on le rencontre à l'état combiné dans toutes les
substances végétales et animales comme dans le pétrole, le charbon, le bois, la houille,
etc. Ses caractéristiques sont les suivantes :
- Numéro atomique : 6.
- Masse atomique : 12.
- Rayon atomique : 0,77 Å.
- Masse volumique : 2,5 g/cm3.
- Température de fusion : 3500°C.
C'est un élément polymorphe et il existe deux variétés cristallines dans les
conditions ordinaires, le diamant et le graphite. La variété du diamant est métastable à
réseau cristallin C.F.C et il est classé comme le plus dur des corps solides, c'est aussi un
isolant électrique.
Le graphite possède un réseau hexagonal simple, c'est un matériau réfractaire,
relativement bon conducteur d'électricité. On l'utilise à l'état poudre pour les mines de
crayons, pour la lubrification (combinaison de graphite et de graisse), dans les bronzes
graphités ou encore en suspension colloïdale.
Le carbone dont le point de fusion est supérieur à 3500°C est soluble dans le fer et
peut se cristalliser à l'état pur en formant le graphite ou se combiner avec le fer en formant
une phase intermétallique Fe3C appelée cémentite ou carbone de fer.
La phase inter métallique cémentite a une structure très compliquée et elle est très
dure (HB = 800kp/mm²). La Formation du graphite ou de la cémentite dépend des
éléments d'alliage qui accompagnent le fer et surtout du type de refroidissement (vitesse
de refroidissement).
Lorsque le refroidissement du métal liquide est lent les atomes de carbone se
cristallisent en formant le graphite et clans le cas contraire lorsque le refroidissement est
rapide on a la formation de la cémentite (Fe3C), qui ne peut se décomposer à la
température ambiante, mais à un maintient de température supérieure à 500°C et d'une
durée très longue. La cémentite peut se décomposer en graphite suivant la réaction :
Fe3C + chaleur 3.Fe + C
La présence aussi du silicium peut favoriser la décomposition de la cémentite
(formation du graphite). Donc on a l'existence de deux diagrammes d'équilibres :
- Le diagramme d'équilibre métastable Fe-Fe3C (cémentite).
- Le diagramme d'équilibre stable fer-graphite.

4.3. Diagramme d'équilibre : Fer-cémentite

C'est le diagramme d'équilibre Fer-carbone métastable. Il représente la composition
des phases et la structure des alliages dont la concentration varie du fer pur à la cémentite.
La cémentite correspond à 6,67 % de carbone.
La figure 120 représente à la fois les deux diagrammes, celui représenté par des
traits en pointillés correspondant au diagramme stable fer-graphite et l'autre en trait
continu correspondant au diagramme métastable fer-cémentite.
Pour des températures élevées, la cémentite se décompose en fer et en carbone et
c'est la cause qui ne laisse pas connaître la température de fusion de la cémentite, on
considère sa température de fusion à environ 1392°C et peut être, elle est plus élevée.
Sur la figure 120, le fer pur représente la partie limite gauche et la cémentite la patrie
limite droite. La cémentite contient 6,67 % de carbone. Les alliages de fer et de carbone
contenant plus de 6,67 % de carbone n'ont aucun intéressement dans l'industrie, à part les
ferro-manganèses qui contiennent de 6 à 8 % de carbone.
Le diagramme d'équilibre Fe-Fe3C métastable, possède une structure analogue à
celle du système eutectique plomb-antimoine. Les complications qui existent dans le fer
sont les différentes modifications allotropiques du fer et les différentes capacités de
dissolution du carbone. Les aciers et aciers de moulage se solidifient selon le système
métastable, tandis que la solidification des fontes de moulage s'effectue, le plus souvent,
suivant la forme stable et métastable suite à la haute teneur en carbone et en
refroidissement lent.
4.3.1. Les points caractéristiques du diagramme
- A : correspond à la température de fusion du fer pur (1539°C).
- D : correspond à la température de fission de la cémentite (1392°C).
- B : 0,51 % C dans la phase liquide en équilibre avec la ferrite δ et l'austénite à la
température péritectique 1493°C.
- H : 0,10 % C teneur limite du carbone dans la ferrite δ à 1493°C.
- I : 0,16 % C dans l'austénite à la température péritectique 1499°C.
- N (1392°C) et G (910°C) marquent la transformation polymorphe réciproque
ferrite-austénite ( δ γ ).
- E : 2,1 % C teneur limite du carbone dans l'austénite à la température eutectique
(ECF 1147°C).
- S : 0,8 % C dans I'austénite à la température eutectoide 727°C.
 - P : 0,02 % C teneur limite dans la ferrite à la température eutéctoïde 727°C.
- C : 4,3 % C transformation eutectique à la température 1147°C.
Les liquides du diagramme d'équilibre Fe-Fe3C qui déterminent le processus de
cristallisation ont la notation et le sens physique suivant :
- AB : liquidus qui matérialise la température de début de cristallisation de la
ferrite δ à partir de l'alliage liquide.
- NH et NI : limite supérieure intérieure de la coexistence des deux phases ferrite
δ et austénite (A).
- BC : liquidus qui marque le début de cristallisation de I'austénite A à partir de
l’alliage liquide.
- CD : liquidus correspondant au début de cristallisation de la cémentite primaire
(Cml) à partir de l'alliage liquidé.
Donc ABCD représente la ligne liquidus pour tout le diagramme au dessus de
ABCD, tous les alliages sont à l'état liquide.
- AH : ligne de solidus traduisant les températures délimitant le domaine de
l'alliage liquide et les cristaux Feδ. Au dessous existent uniquement les cristaux
de ferrite δ.
- HIB : ligne de transformation péritectique (T = 1499°C, C = constante), A la
température inférieure à 1499°C, on a l'amorce de la réaction péritectique
(interaction du liquide de composition B avec les cristaux de fonte δ de
composition H dégage de l'austénite de composition I.
LB + FH AI
- ECF : cette ligne correspond à la cristallisation de l'eutectique appelé lédéburite
(Lb).
Donc AHIECF représente la ligne de solidus, au dessous de cette ligne, tous les
alliages se trouvent à l'état cristallin (solide).
Entre les lignes de solidus et de liquidus, tous les alliages se trouvent à l'état pâteux
avec des composantes hétérogènes de liquide et de cristaux (ferrite, austénite, cémentite)
ayant des compositions différentes et dans des portions variables.
Les alliages à teneur en carbone inférieure ou égale à 2,06 % C s'appellent aciers et
dont la teneur en carbone est inférieure à 2,06 % C s'appellent fontes. Cette délimitation
coïncide avec la solubilité limite du carbone dans l'austénite. L'austénite possède une
structure très plastique, ce qui rend les aciers malléables, les fontes possèdent de bonnes
propriétés de fonderie, un point de fusion plus bas et des retraits plus petits dus à la
présence dans la structure du composant eutectique lédéburite.
Les points de transformations des aciers jouent un rôle prédominant dans la
détermination des températures des traitements thermiques (trempe, revenu, recuit et
cémentation).
 Ces points sont notés par A0, A1, A2, A3 et Acm, lors du chauffage ou du
refroidissement sont notés respectivement par AC0, AC1, AC2, AC3 et ACCm et Ar0, Ar1,
Ar2, Ar3 et ArCm.
- A0 : (T = 210°C) correspond à la transformation lors du chauffage de la
cémentite ferro-magnétique en cémentite non magnétique.
- A1 : (T = 727°C) correspond à la transformation réversible perlite –austénite.
- A2 : point de curie (T = 769°C), au dessus de cette température le fer perd ses
propriétés magnétiques, cette température est marquée par ligne MO.
- A3, correspond aux températures associées à la ligne SE (Cm est le symbole
abrégé de la cémentite)
Donc les lignes GOS et SE représentent le lieu des points A3 et Acm définissant des
températures variables.
Les points caractéristiques du diagramme fer-carbone stable et métastable
sont donnés dans le tableau suivant :
Point Température en °C % de carbone
A 1539 0
B 1499 0,51
C 1147 4,30
D 1392 6,67
E 1147 2,06
F 1147 6,67
G 910 0
H 1499 0,10
I 1499 0,16
K 723 6,67
M 760 0
N 1392 0
P 727 0,02
Q 20 0,006
C’ 1147 4,30
E’ 1153 2,03
S’ 727 0,69

A partir du diagramme fer-cémentite, on peut définir les aciers et fontes suivant la

teneur en carbone.
Désignation % de carbone
Aciers hypoeutectiques 0,02 à 0,8
Aciers entectoïdes 0,8
Aciers hypereutectiques 0,8 à 2,06
Aciers hypoeutectiques 2,06 à 4,3
Fontes eutectiques 4,3
 Fontes hypereutectiques 4,3 à 6,67

4.3.2. Définitions des constituants micrographiques

4.3.2.1. Le carbone
C'est un élément polymorphe. Dans les conditions ordinaires, il se trouve sous la
forme d’une variété de graphite, mais il peut exister également sous la forme d'une variété
métastable de diamant. Le carbone est soluble clans le fer à l'état liquide et solide, mais
peut aussi former une combinaison chimique, la cémentite Fe3C.

4.3.2.2. La ferrite (F)

C’est une solution solide de carbone dans le fer α, c'est à dire la ferrite est constituée
par du fer α renfermant des traces de carbone (faible teneur en carbone, inférieure à 0,02
%), ainsi que d'autres inclusions.
On distingue la ferrite α à basse température et à solubilité du carbone allant jusqu'à
0,02 % et la ferrite δ à haute température et à solubilité limite en carbone allant jusqu'à 0,1
%. La ferrite est peu tendre et très ductile (HV = 90, Rm = 300 N/mm²,. K = 300 J/cm²),
Elle est magnétique à ta température ordinaire, au microscope ta ferrite a l'aspect de grains
homogènes polyédriques. Elle possède un réseau cubique centré et elle est
ferromagnétique jusqu'à 760°C.

4.3.2.3. L'austénite (A)

C’est une solution solide de carbone et d’autres inclusions dans le fer γ, La solubilité
limite du carbone dans le fer γ est de 2,14 %. L'austénite est stable à haute température,
elle est peu dure est relativement malléable (HB = 300). La microstructure de l'austénite
est composée de gains polyédriques . Elle peut exister à la température ambiante que dans
un état métastable. Elle est anti-ferromagnétique.

4.3.2.4. La cémentite (C)

La cémentite ou carbone de fer (Fe3C) est une combinaison chimique de fer et de
carbone dont la teneur en carbone peut atteindre 6,67 %. Elle est magnétique jusqu'à
210°C et très dure (HB = 700) mais fragile. La microstructure de la cémentite peut se
présenter dans les aciers sous les formes suivantes :
- Lamellaire dans la perlite lamellaire.
- Grains dans les aciers avant subit un traitement thermique de recuit.
- Précipites inter-granulaires dans les aciers ayant un pourcentage de carbone
supérieur à 0,8 %.
Selon le diagramme Fe-Fe3C et lors du refroidissement, la cémentite peut exister
sous trois différentes formes de liaisons mais avec la même composition chimique.
Désignation Obtention par :
Cémentite primaire Cristallisation primaire du métal liquide suivant la ligne CD
Cémentite secondaire Ségrégation à partir de l’austénite suivant la ligne ES
Cémentite tertiaire Ségrégation à partir de la ferrite suivant la ligne PQ
4.3.2.5. la perlite (P)
C'est un eutectoïde formé d'un mélange de grains de cémentite, sphéroïdaux noyés
dans la ferrite globulaire en couches alternées (88 % de ferrite et 12 % de cémentite). Elle
est obtenue lors du refroidissement et par décomposition de l'austénite à 0,8 % de carbone.
Elle présente clans l’acier ordinaire toujours une teneur en carbone de 0,85 %. La
perlite est dure (HV = 200) et assez ductile Rm = 800 N/mm², A = 1040.
4.3.2.6. La troostite (T)
C'est une perlite extrêmement fine obtenue pour des vitesses de refroidissement
assez. importantes (huile). Les nodules de troostite qui se développent à partir des joints
de grains sont constitués par des lamelles de ferrite-cémentite non séparables en
microscopie ontique. Cette microstructure est caractérisée d'une trempe douce. Les
caractéristiques mécaniques de le troostite sont assez importantes (HV ≈ 450).

4.3.2.7. La bainite (B)

Ce constituant qui présente une morphologie aciculaire est obtenu après des vitesses
de refroidissement élevées. On distingue des bainites supérieures qui peuvent être
considérées comme étant des plaquettes de ferrite contenant des carbures apparaissant
parallèlement à l’axe de la plaquette, et des bainites inférieures qui s'assimilent à des
plaquettes de ferrite contenant une fine précipitation de carbures dispersés dans la
plaquette de ferrite. Ces carbures ne sont discernables qu'en microscopie électronique.
Les caractéristiques mécaniques associées à une texture bainitique approchent celles
d'une structure martensitique.

4.3.2.8. La sorbite (S)

Ce constituant n'est plus un produit de décomposition directe de l'austénite puisqu'il
correspond, en fait, à un stade de décomposition de la martensite pour des températures
supérieures à environ 400°C. C’est un mélange complexe de carbure finement réparti dans
une matrice ferritique distordue. Elle conduit à des propriétés mécaniques intéressantes.
Par exemple la dureté reste encore élevée (HV ≈ 300 à 400) pour une bonne résilience.

4.3.2.9. La martensite α' (M)

Cette phase cristallise dans le système quadratique. On peut la considérer comme
une solution solide de carbone dans le réseau distordu de la ferrite. Cette distorsion est la
caractéristique d'un acier refroidi rapidement depuis la température de l’austénitisation, et
elle coexiste souvent avec la bainite et la troostite. La martensite possède une grande
dureté (HV = 700 à 900), mais présente l'inconvénient d’être très fragile. Elle est
ferromagnétique comme la ferrite.
La martensite peut se présenter sous différentes morphologies : massive ou
aciculaire. Cette dernière forme est de loin la plus répandue dans le cas des aciers
faiblement alliés.
Toutes ces microtextures ou microstructures sont toutes des produits de
décomposition de l'austénite. Elles sont composées d-un mélangé de ferrite α et de carbure
(cémentite ou carbure plus ou moins complexes). La morphologie des deux phases en
présence dépendent essentiellement de la vitesse de refroidissement.

4.3.2.10. Le lédéburite I (LI)

C’est un mélange eutectique entre l'austénite et la cémentite et provenant lors du
refroidissement du métal liquide avec 4,3 % de carbone à la température eutectique.
Le lédéburite I contient 51,4 % d'austénite et 48,6 % de cémentite et peut contenir
2,06 à 6,67 % de carbone. Son domaine de stabilité est 723°C à 1147°C.

4.3.2.11. Le lédéburite II (LII)

Le lédéburite ll provient durant le refroidissement du lédéburite I par décomposition
eutectoïdale du composant contenant 51,4 % d'austénite en perlite à la température de
723°C. Le lédéburite II contient 51,4 % de perlite et 48,6 % de cémentite.
Durant la solidification des alliages de fer et de carbone, il y a lieu trois types de
transformations isothermiques, il s'agit des réactions péritectiques, eutectiques et
eutectoïdes.
Remarques :
Les traitements et les textures que nous venons de passer en revue ne sont pas
uniquement applicables à des aciers faiblement alliés, ils sont directement transposables à
tous les alliages métalliques possédant un diagramme similaire (exemple fer-Cu, Ti-CU,
certains laitons, certains bronzes d'aluminium, etc.).

Toutefois, les caractéristiques mécaniques peuvent être différentes d’un alliage à

l’autre. Dans le tableau suivant, est exposée à titre de comparaison,. la dureté des
différents constituants des aciers.
Constituant pur HB HV HRc Rm en kgf/mm²
Ferrite non alliée ≈ 45 ≈ 24
Ferrite écrouie 50 à 80
Perlite lamellaire 200 à 250 215 à 265 ≈ 20 ≈ 75
Perlite grenue 160 à 170 ≈ 175 ≈ 60
Austénite 230 à 280 235 à 285 20 à 25 ≈ 85
Sorbite 250 à 300 260 à 310 25 à 30 ≈ 90
Troostite 400 à 450 425 à 480 45 à 50 ≈ 150
Martensite 650 à 750 750 à 900 60 à 65 250
Cémentite 600 à 650 ≈ 225
Lédéburite 360 à 375 ≈ 130
Ferrite alliée : dureté après avoir ajouté successivement
1 % en poids des éléments suivants
Elémént Cr Mo Cu Ni (V) W Mn Ti
Dureté HV 74 80 à 85 80 à 88 80 à 94 80 à 98 ≈ 90 ≈ 105
Sur les figures 121 et 122, sont représentés les divers constituants micrographiques
des aciers et des fontes :
 (fig. 122)

4.4. Malléabilisation par décarburation (fonte malléable à cour blanc)

Si dans le cas de la malléabilisation par graphitisation, on procède par un traitement
thermique dans ce cas de malléabilisation par décarburation, on procède par un traitement
mixte thermochimique. Il consiste à chauffer la fonte à 960°C durant 50 à 100 heures dans
un milieu oxydant constitué de minerai de fer de manière à éliminer le carbone de la fonte
sous forme de gaz. L'oxydation du carbone se déroule comme suit :
- L'oxygène ambiant de la caisse réagit avec le carbone de la surface des pièces en
donnant les gaz CO et CO2
- L'oxyde de carbone réagit avec le minerai de fer en donnant du CO2.
- Le gaz CO2 formé agit sur le carbone de la fonte suivant la réaction :
C + CO2 2 CO
Ainsi, l'oxydation porte sur le carbone de l'austénite de la surface de la pièce et le
carbone diffuse du centre vers la périphérie pour remplacer la carbone oxydé et la
cémentite entre en solution.
4.5. Les transformations

4.5.1. Transformation péritectique

Durant le refroidissement des alliages titrant de 0,1 à 0,51 % de carbone, se précipite
la ferrite δ (Fδ) suivant la ligné AB. A la température de 1493°C, il y a interaction
péritectique des cristaux δ (0,1 % C) avec le reste du liquide de composition B (0,51 %
C), (LB), en formant l’austénite de composition I ( 0,16 % C) selon la réaction
péritectique :
1493°C
L (B) + Fg(H) Austénite I

4.5.2. Transformation eutectique

Les alliages liquides titrant de 2,06 à 6,67 % C se solidifient suivant la ligne BC en
donnant de I’austénite primaire suivant la ligne CD en donnant la cémentite primaire.
 A la température eutectique de 1147°C, se décompose le liquide eutectique restant
(4,3%C) en austénite (2,06 % C) et cémentite (6,67 % C) selon la réaction eutectique :
1147°C
L (C) Austénite (E) + Cémentite (F) = Lédéburite
Le mélange formé d’austénite (E) et de cémentite (F) est appelé lédéburite selon le
nom du métallurgiste allemand Ledebur.

4.5.3. Transformation eutectoïde

A la température eutectoïde de 723°C se décompose l’austénite eutectoïde titrant
0,8%C en formant la ferrite avec 0,02 % C (FP) et la cémentite secondaire avec 6,67 % C
(Fe3C(K)) suivant la réaction eutectoïde :
723°C
Austénite (S) F(P) + Fe3C(K) = Perlite
Le mélange constitué de ferrite Fp et de cémentite Fe3C(K) s’appelle perlite.

4.6. Solidification et transformation des aciers et fontes

La partie qui sera consacrée à l’étude de la solidification et transformation des
différents alliages de fer et de carbone (fontes et aciers) pouvant exister selon le
diagramme Fe- Fe3C comme le montre la figure 108, les aciers et fontes suivantes :
- Aciers hypoeutectoïdes.
- Aciers eutectoïdes.
- Aciers hypereutectoïdes.
- Fontes hypoeutectiques.
- Fontes eutectoïdes.
- Fontes hypereutectiques.

Diagramme d'équilibre Fe-Fe3C et courbes de refroidissement de l’acier (a) et de la fonte (b)

(fig. 108)
4.6.1. Aciers hypoeutectiques
Aciers à 0,05 % C :
Lorsque la ligne liquidus AB est atteinte, il y a précipitation des cristaux primaires
Feδ dans l’alliage liquide. Après dépassement de la ligne solidus AH (T=1510°C), la
totalité de l’alliage est solidifié et se compose de la terme Feδ. A la température 1440°C
(ligne NH), commence la transformation de la ferrite Feδ en austenite (γ) pauvre en
carbone et selon la réaction :
1440°C
Feδ γ
Et se termine à la température de 1120°C où l’acier se compose uniquement des
cristaux d’austénite (γ). Lorsque la ligne GOS est atteinte (T=900°C), il y a précipitation
de la ferrite α à partir de l’austénite et le reste de l’austénite s’enrichit en carbone.
A la température T = 723°C, les cristaux d’austénite contenant 0,80 % de carbone,
se décomposent en donnant la perlite suivant la réaction eutectoïde, mais en faible
quantité.
A la température T = 769°C, la ferrite Feα précipitée passe de l'état paramagnétique
à l’état ferromagnétique. Si on poursuit le refroidissement au dessous de 723°C, la
solubilité du carbone dans Feα diminue. Le carbone précipité se dépose sous forme de
cémentite (cémentite tertiaire), dans les joints de grains de la ferrite Feα.
La figure 109 montre la structure de l’acier à 0,05 % C et à la température ambiante
(agrandissement x 100). A coté des cristaux de ferrite clairs, on peut distinguer les taches
sombres dans les joints de grains de Feα, représentant la perlite et à l’intérieur des grains
de Feα, les taches sombres représentant la scorie restant dans l'acier.

V = 100 : 1
Fe + 0,05 % C (Acier doux).
(fig. 109)
Aciers à 0,15 % C :
A la température de 1525°C se précipitent les cristaux de ferrite δ à partir de
l’alliage liquide et à la température de 1493°C, il y a transformation péritectique d’une
partie de la ferrite Feδ en austénite. Avec l'abaissement de la température, tout le reste de
la ferrite Feδ se transforme en austénite.
 A la température T = 1475°C, et lorsque le ligne IN est atteinte, l’acier se compose
uniquement de l’austénite à 0,15 % C.
A T = 860°C, et lorsque la ligne GOS est atteinte, il y a précipitation de la ferrite α,
pauvre en carbone, à partir de I’austénite, le reste de l’austénite s’enrichit en carbone avec
la diminution de la température où le % C est de 0,8 % à T=723°'C, à cette température, il
y a lieu la transformation eutectoïde par décomposition de l’austénite en perlite.
La structure de l’acier à 0,15 % C, (fig.110), est constituée de ferrite (clair) et de
perlite (parties sombres).

V = 100 : 1
Fe + 0,15 % C (Acier cémenté).
(fig. 110)

Aciers à 0,25 % C :
A la température T = 1520°C, se précipitent les cristaux primaires de ferrite δ et
rapidement à la température péritectique T = 1493°C, il y a transformation de la ferrite δ
en austénite. Avec la diminution de la température, le reste du liquide se solidifie suivant
la ligne IE du solidus en formant de l'austénite.
A T = 1475°C, tout le liquide est solidifié et se compose uniquement de l’austénite à
0,25 % C. La précipitation de la ferrite α, pauvre en carbone, commence lorsque la
température aura atteint la ligne GOS (une cristallisation secondaire), l’austénite s’enrichit
en carbone jusqu'à 0,8 % C, point eutectoïde où T=723°C l’austénite à 0,8 % C, se
décompose en perlite. La structure de ce type d’acier se compose de la perlite et de la
ferrite (fig. 111).

V = 100 : 1
Fe + 0,25 % C (Acier de construction).
(fig. 111
 Aciers à 0,40 % C :
Lors de la solidification et avec l’abaissement de la température, se précipitent les
cristaux de ferrite δ, ensuite l’austénite (transformation péritectique). La cristallisation se
termine à T = 1450'°C de la ligne IE et l’alliage se compose uniquement de l’austénite.
Une cristallisation secondaire débute à la ligne GOS avec précipitation de la ferrite a
et se termine par la décomposition eutectoïde de l’austénite 0,8 % C en perlite à T =
723°C. La structure de cet acier est représentée par la figure 112 où l’on distingue bien les
deux composants ferrite et perlite.

V = 100 : 1
Fe + 0,40 % C (Acier à traitement thermique : revenu).
(fig. 112)
Aciers à 0,60 % C :
Entre 1490°C et 1410°C, se précipite I’austénite primaire. La cristallisation
secondaire se déroule de la même façon que celle de l’acier à 0,40 % C, seulement la
portion de la perlite augmente par rapport à celle de la ferrite. La structure
métallographique de ce type d’acier se compose de la ferrite et de la perlite (fig.113).

V = 100 : 1
Fe + 0,60 % C (Acier à traitement thermique ou acier à outils).
(fig. 113)
4.6.2. Aciers eutectoïdes
Aciers à 0,80 % C :
La cristallisation primaire de cet acier s’effectue comme celle de l'acier à 0,60% C et
la cristallisation secondaire s’effectue sans transformation de la ferrite, à partir de
I’austénite, il y a transformation eutectoïde directe de l’austénite en perlite. Les points A3
et A1, coïncident et la courbe de refroidissement ne porte pas de point de flexion Ar3 a ou
de palier Ar1. La figure 114, montre la structure métallographique (perlite pure) de l’acier
eutectoïde.

V = 100 : 1
Fe + 0,80 % C (Acier pour outils).
(fig. 114)
Selon le diagramme Fer-carbone, l'alliage eutectoïde se décompose en deux
constituants, à savoir la ferrite et la cémentite. A la température T = 723°C et avec un
refroidissement lent, se forme de la perlite lamellaire à cause de la présence d’une grande
quantité de ferrite (88%) et d'une faible quantité de cémentite (12%) dans l'alliage.
Les figures 115, 116, 117, et 118 montrent la structure fine et épaisse de
l’eutectoïde perlite obtenue par différents grossissements.

V = 500 : 1 V = 500 : 1
Perlite lamellaire fine. Perlite lamellaire épaisse.
(fig. 115) (fig. 116)

V = 1000 : 1 V = 2000 : 1
Perlite lamellaire épaisse. Perlite lamellaire épaisse.
La ferrite est fort attaquée. La ferrite est plus attaquée.
 (fig. 117) (fig. 118)
On peut modifier la forme de la cémentite lamellaire soit par l’intermédiaire d’un
refroidissement extra long, dans le domaine de l’austénite, ou par trempe de plusieurs
heures de la perlite lamellaire à la température T = 700°C.
Sous l’influence de la tension superficielle, les particules lamellaires de la cémentite
se divisent en petites particules ayant la forme globulaire.
La figure 119 montre la structure d’un acier à 0,90 % C, lequel a été trempé durant
10 heures à T = 700°C, on peut constater la transformation de la cémentite lamellaire en
cémentite globulaire, ce qui donne une perlite globulaire

V = 500 : 1
Perlite globulaire. La cémentite de la perlite.
Les sphères formées par la cémentite de la perlite ne sont pas réguliers.
(attaque avec HNO3 à 1%).
(fig. 119)
Et enfin la figure 120 montre la structure du même acier avec une perlite globulaire,
où la cémentite est sombre et la ferrite est claire Le procédé utilisé pour l'obtention de la
perlite globulaire est appelé trempe d’adoucissement, car la perlite globulaire possède une
dureté faible par rapport à la perlite lamellaire.

V = 500 : 1
Perlite globulaire. Les grains noirs représentent la cémentite
(attaque NaOH chaud)
(fig. 120)