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    LYCEE SECONDAIRE

    SIJOUMI DEVOIR DE CONTROLE N° 2

    Sections : TECHNIQUE Coefficient : 4


    SCIENCES EXPERIMENTALES Coefficient : 4

    EPREUVE : SCIENCES PHYSIQUES Durée : 2 heures

    Proposé par : Mr Benaich Date : 26 / 01 / 2008

    L’épreuve comporte deux exercices de chimie et deux exercices de physique répartis sur trois
    pages numérotées de 1/3 à 3/3 .

    Chimie :  Exercice 1 : Hydrolyse . Physique :  Exercice 1 : Oscillations électriques


     Exercice 2 : Loi de modération . libres non amorties .
     Exercice 2 : RLC forcé .

    On réalise un mélange équimolaire contenant 0,6 mol d’éthanoate d’éthyle et 0,6 mol d’eau
    additionné de quelques gouttes d’acide sulfurique concentré . On partage le mélange et on obtient
    alors 2 échantillons identiques (A) et (B) .
    L’échantillon (A) est porté à la température 50°C et l’échantillon (B) à 80°C .
    On relève le nombre de moles d’ester restant en fonction du temps dans chaque échantillon
    à différentes t et pour chaque échantillon , on représente les variations de nester en fonction du
    temps . On obtient les courbes (1) et(2) suivantes .

    nester ( mol )
    0,30

    (2)
    0,25

    0,20

    (1)
    t ( min )
    0,15
    0 20 40 60 80 100 120 140

    1°) a) Préciser le rôle de l’acide sulfurique concentré ;


    b) Expliquer l’écart entre les deux courbes (1) et (2) . Associer à chacune des deux courbes
    l’échantillon correspondant .
    2°) a) Déterminer la composition molaire du système de chaque échantillon à l’équilibre dynamique .
    b) Déduire la constante d’équilibre associée à l’équation chimique qui symbolise l’hydrolyse de
    l’éthanoate d’éthyle à la température 50°C et à la température 80°C .
    c) Que peut-on dire quant au caractère énergétique de cette réaction ? Justifier votre
    réponse .
    Page 1/3
    Voir suite au verso 
    Dans un récipient de volume V = 6 L où l’on a préalablement fait le vide , on introduit
    2 mol d’iodure d’hydrogène HI , la température est maintenue à 627°C .
    Le système évolue selon la réaction représentée par l’équation suivante :
    ( 1)
    2 HI (g) I2 (g) + H2 (g)
    ( 2)
    Quand l’équilibre dynamique est atteint , la somme des quantités de matière de H2 et de I2 est
    égale à 0,5 mol .
    1°) a) Dresser le tableau descriptif de l’avancement de la réaction étudiée .
    b) Déterminer les valeurs de l’avancement final xf et de l’avancement maximal xmax .
    c) Déduire la valeur du taux d’avancement final τf1 . Conclure .
    2°) On ajoute 1 mol de HI à ce système en équilibre , le volume et la température étant maintenus
    constants .
    a) Dans quel sens évolue le système ? Justifier la réponse .
    b) Déterminer la composition du mélange lorsque le nouvel état d’équilibre est établi
    caractérisé par un nombre total de moles égal à 3 moles .
    3°) Le taux d’avancement final de cette réaction est à τf2 = 0,22 à 440°C .
    Que peut-on conclure quant au caractère énergétique des deux réactions associées au sens (1)
    et (2) ? Justifier la réponse .
    4°) La température étant maintenue constante , quel est l'effet d'une augmentation de pression
    sur cet équilibre ? Justifier la réponse .

    C
    A i B

    On dispose d’un condensateur de capacité C et d’une bobine


    purement inductive d’inductance L . K
    On charge préalablement le condensateur à l’aide d’un
    L
    générateur de tension continue de f.é.m. Eg = 6 V et de
    résistance interne négligeable , puis on réalise le circuit de
    la figure 1 .
    figure 1
    1°) Etablir l’équation différentielle traduisant la variation de
    la tension instantanée UAB(t) = UC(t) aux bornes du condensateur .
    Quelle est la forme de la solution de cette équation différentielle ?
    2°) a) Donner l’expression de l’énergie électromagnétique E du circuit électrique en fonction
    de L , C , UC (t) et i(t) . Ee (10-6 J)
    b) Montrer que cette énergie E est constante . figure 2
    3°) La figure 2 représente les variations de 18
    l’énergie électrostatique Ee emmagasinée
    par le condensateur .
    a) Justifier théoriquement l’allure de cette
    9
    courbe et déterminer la relation entre la
    période T de l’énergie Ee et la période
    propre T0 de l’oscillateur .
    t (ms)
    b) Déduire à partir de la courbe les valeurs 0 π π
    2π
    de T , T0 , C et L .
    Page 2/3
    On monte , en série , un résistor de résistance R = 50 Ω , une bobine d'inductance L et de
    résistance r et un condensateur de capacité C = 1µ µF . On applique entre les bornes A et M du
    dipôle ainsi obtenu une tension alternative sinusoïdale de fréquence N réglable . On relie la voie I ,
    la voie II et la masse d'un oscilloscope bicourbe respectivement aux points A , B et M du circuit
    (figure 3) .
    r,L C
    M B A
    R
    figure 3

    Voie II Voie I
    Masse

    I/ Pour une fréquence N1 de la tension d’alimentation , on obtient sur l’écran de l’oscilloscope


    les courbes (a) et (b) de la figure 4 :

    1°) Identifier chaque sinusoïde de l’oscillogramme . Tensions ( en V )


    Justifier votre réponse ;
    2°) Déterminer le déphasage ∆ϕ = (ϕ
    ϕu - ϕi) de 6
    la tension u(t) par rapport au courant 5 a
    πNt + ϕi) parcourant le circuit
    i(t) = Im.sin(2π
    électrique alimenté par le générateur .
    Déduire si ce circuit électrique est inductif, 0 t (ms)
    0,4 0,8
    capacitif ou résistif .
    3°) Déterminer l’intensité maximale Im du courant
    et l’impédance Z du circuit . b
    4°) Faire la construction de Fresnel en tenant
    compte des données et déduire les valeurs de
    la résistance r et de l’inductance L de la figure 4
    bobine .
    II/ On fait varier la fréquence N du G.B.F. .
    1°) Pour quelle valeur de la fréquence , les deux sinusoïdes deviennent-elles en phase ?
    2°) Quel est l’état du circuit ?
    3°) Définir et calculer le facteur de surtension . Conclure .
    4°) Quelle est la valeur indiquée par un voltmètre entre les bornes A et B ?

    Page 3/3
    Correction du devoir de contrôle N°2

    1°) a) L’acide sulfurique joue le rôle de catalyseur

    b) L’écart est dû à la différence de la température .

    Courbe (1) : échantillon (B) et courbe (2) : échantillon (A)

    2°) a) D’après la courbe , (nester)éq = 0,2 mol .

    Ester + Eau Acide + Alcool


    t=0 0,3 0,3 0 0 (mol)
    t qqe. 0,3-x 0,3-x x x (mol)

    (nest.)éq. = (neau)éq. = 0,2 mol

    D’autre part , 0,3-x = 0,2 ⇒ x=0,1 mol soit (nac.)éq. = (nal.)éq. = 0,1 mol
    [ac.]éq. .[al.]éq n 0,1
    b) K50 = K80 = = ( ac. )2 = ( )2 soit K50 = K80 = 0,25
    [est.]éq .[eau]éq. nest. 0,2

    c) K50 = K80 ⇒ réaction athermique

    1°) a)
    Equation de la réaction 2 HI (g) I2 (g) + H2 (g)
    Etat du système Avancement Quantités de matière (mol)
    Initial 0 2 0 0
    Intermédiaire x 2 - 2x x x
    Final xf 2 - 2 xf xf xf

    b) D’après la courbe , xf + xf = 0,5 mol ⇒ xf = 0,25 mol

    Si la réaction était totale , 2 - 2 xmax = 0 ⇒ xmax = 1 mol


    xf 0,25
    c) τf1 = A.N. : τf1 = soit τf1 = 0,25
    x max 1

    τf1 < 1 ⇒ réaction limitée

    2°) nHI  à volume constant , [HI]  ; d’après la loi de modération , l’éq. est déplacé dans le sens qui fait
    diminuer [HI] ⇒ sens direct

    3°) Si T  , τf  ⇒ l’éq. est déplacé dans le sens inverse (2) .


    D’autre part , si T  , d’après la loi de modération , l’éq. est déplacé dans le sens exothermique .

    Donc , sens (2) : exothermique et sens (1) : endothermique

    4°) L’augmentation de la pression n’a aucun effet sur l’équilibre car aucun des deux sens ne fait
    varier ng ( 2 = 1 + 1 ) . UC

    A i C B

    di d2 q d2 (C.UC ) d2UC
    1°) Loi de mailles : UC + UL = 0 . Avec UL =L =L 2 = L = L.C K
    dt dt dt2 dt2
    L
    2
    d UC
    i
    1
    D’où , 2
    + UC = 0
    dt L.C UL
    La solution de cette équation s’écrit sous la forme : UC(t) = UCm.sin( ω0t + ϕUC ) Page 1/2
    1 1
    2°) a) E = C. UC2 + L.i2
    2 2
    2 2
    dU 1 di dUC dq d q dUC d(C.UC ) d (C.UC )
    b) dE = 1 C.2.UC C + L.2.i = C.UC +L = C.UC + L
    dt 2 dt 2 dt dt dt dt 2 dt dt dt2

    dUC 2 dUC
    d2UC 2 dUC
    d2UC 1
    = C.UC + L.C 2 = L.C ( 2
    + UC ) = 0 ⇒ E = constante
    dt dt dt dt dt L.C
    1
    3°) a) Ee = C. UC2 0 d’après 1°)
    2
    Soit, Ee(t) = 1 C. UCm
    2
    sin2( ω0t + ϕUC ) = 1 C. UCm
    2
    [ 1 + cos( 2ω0t + 2ϕUC )]
    2 4
    T
    Donc, Ee(t) est une fonction périodique de période T = 2π = 1 2π soit T = 0
    2ω0 2 ω0 2
    b) D’après la courbe , T = π.10-3 s ⇒ T0 = 2π.10-3 s
    1 1 2.E 2x18.10 -6
    Eem 2
    = C. UCm = C. Eg2 ⇒ C = 2em A.N. : C = soit C = 10-6 F = 1 µF
    2 2 Eg 62

    1 4π 2 1 T02 4π 2 .10 -6
    ω02 = ⇒ = ⇒ L = A.N. : L = soit L = 1 H
    LC T02 LC 4π 2 C 4π 2 .10 -6

    I/ 1°) On montre que Um > URm ⇒ (a) → u(t) et (b) → uR(t)

    2πΔt 2π × 1 π π
    2°) ∆ϕ = = = rad . Donc , ϕu - ϕi = - rad
    T 12 6 6
    u(t) est en retard de phase par rapport à i(t) ⇒ circuit capacitif

    URm 5
    3°) URm = R.Im ⇒ Im = A.N. : Im = soit Im = 0,1 A
    R 50
    Um 6
    Um = Z.Im ⇒ Z = A.N. : Z = soit Z = 60 Ω
    Im 0,1
    ω.Im
    L.ω
    π (R + r).Im Um π 6 3 +
    4°) cos = ⇒r= cos - R A.N. : r = - 50 soit r = 2Ω
    6 Um Im 6 0,1 2 (R+r).Im
    1 1 π 1
    N= = = 1250 Hz . .Im
    T 0,8.10 -6 6 C.ω
    1 Um
    ( - Lω).Im Um
    π Cω 1 1 π
    sin = ⇒L= ( - sin ) soit L = 0,012 H
    6 Um 2πN 2πNC Im 6
    1 1
    II/ 1°) U(t) et UR(t) en phase ⇒ N = N0 = A.N. : N0 = soit N0 = 1452Hz
    2π LC 2π 0,012x10 -6
    2°) Il s’agit de la résonance d’intensité : Le circuit est résistif
    Ucm 1 1
    3°) Par définition , Q = = A.N. : Q = soit Q = 2,11
    Um Cω 0 (R + r) 2πx1452X52X10 -6
    On a phénomène de surtension .
    4°) A la résonance d’intensité ; U = ( R + r ).I (1)
    et UAB = r.I (2)
    (2) UAB r r Um
    ⇒ = ⇒ UAB = soit UAB = 0,16 V
    (1) U R+r R+r 2

    Page 2/2

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