Corrigé+s

Université Abdelmalek Essaadi GI-1-3, GI-5, GI-7
Faculté des Sciences et Techniques G-1-GE/GM

Tanger
Module C111/2
Corrigé de la série n°1
Les solutions : pourcentage massique, molarité, normalité, molalité
1. Définition du pourcentage massique :

Le pourcentage massique d’un constituant i est la proportion de ce constituant dans le
mélange ; soit :
mi
% w/w = × 100 ; où mi et mtotale désignent respectivement la masse du constituant i et
m totale
la masse totale du mélange (masse de la solution).
Dans 0,3 moles de soluté, la masse de KOH est : 0,3 x MKOH
MKOH est la masse molaire de KOH vaut : 56 g/mol.
On a 0,3 x 56 = 16,8g de soluté KOH.
16,8 16,8
On a %w/w = = 0,112 ⇒ m solution = = 150 g
m solution 0,112
2. Le pourcentage massique est :

49
%w/w = ×100 = 20 %
49 + 196
3. La masse du soluté CuSO4 est : 4000 x 0,2 = 800 g

800 800
Le nombre de mole du soluté CuSO4 est : = = 5,01 moles
M CuSO 4 159,6
MCuSO4 étant la masse molaire de CuSO4 égale à 159,6 g/mol.

La masse molaire de CuSO4,5H2O est : 249,5 g/mol.
La masse de CuSO4,5H2O est : 249,5 x 5,01 = 1250 g.
TD Chimie en solution C111/2 -2010-2011 Page 1sur7

K. ZIAT
4. La molarité (ou concentration molaire) est le rapport du nombre de moles du soluté dans
n
un volume (exprimé en litres) de solution : C = .
V
L’unité de molarité est la mole par litre [mol.L-1]. On la représente par le symbole M :
1 M = 1 mol‧L-1.
6
Calcul de la molarité de H3PO4 : on a C = = 2 mol.L-1 .
3000 × 10 -3
5. La concentration de la solution finale est 0,3 M ; de même le volume final est 500 mL.
On a Ci x Vi = Cf x Vf
Où Ci et Vi se réfèrent respectivement à la concentration initiale et au volume initial.
Cf et Vf représentent la concentration finale et le volume final.
0,3 × 500 × 10 -3
On a 6 x Vi = 0,3 x 500 x 10 ⇒ Vi =
-3
= 0,025 L.
6
6. Définition de la normalité : La normalité (ou concentration normale) d’une solution est le

nombre d’équivalents-grammes de soluté contenu dans un litre de solution.
L’unité de normalité est l’équivalent-gramme par litre, représentée par le symbole N :
1 N = 1 eq‧L-1.
a. L’acide phosphorique est un triacide, il libère 3 équivalents-grammes.
n m 98 1
La molarité de H3PO4 est C = = = = = 2 mol.L-1.
V M H 3PO 4 × V 98 × 500 × 10 -3
0,5
MH3PO4 est la masse molaire de H3PO4 égale à 98 g/mol.

N
La relation qui lie la molarité et la normalité est : C =
p
Où p est le nombre d’équivalent mis en jeu.
Dans ce cas précis, on a p = 3 et N = 2 x 3 = 6 N.
b. L’équivalent gramme correspond à la normalité. 0,2 équivalent-gramme dans 0,05 L soit :

0,2
= 4 mol eq.L-1 = 4 N.
50 ×10 -3

K. ZIAT
6 6
c. C = = = 2 M.
3000 × 10 -3
3
N = 2 x 3 = 6 N.
7. La molalié (ou concentration molale) Cm d’une solution, dont l’unité est représentée par le
symbole m, est le nombre de moles de soluté par kilogramme solvant :
n
Cm = [mol.kg-1 ]. La molalité (m) ne peut être calculée à partir de la molarité (M) ou
m solvant
de la normalité (N) à moins de connaître la densité de la solution.
a. Dans ce cas précis le solvant est l’eau. La densité de l’eau est égale à 1, par conséquent
on a : 1dm3 = 1litre = 1 kg.
12,6
La molarité de HNO3 est : C = = 4 M.
63 × 50 ×10 -3
La molalité Cm = 4 mol.kg-1.
b. 5 équivalents-grammes correspondent à 5 moles du soluté HNO3.

n 5
La molalité est : C m = = = 2 mol.kg -1.
m solvant 2,5
Réactions acides-bases et sels
1. Le pH d’une solution est le cologarithme de la concentration des ions H3O+.

[
pH = - log10 H 3O + . ]
[ ]
a. pH = 3,9 ⇒ H 3O + = 10 -3,9 = 1,259.10 -4 M.
L’acide fort se dissocie totalement dans l’eau. La concentration initiale de l’acide est
2,0.10-3 M. Donc on n’a pas dissociation totale de l’acide éthanoïque dans l’eau.
Autre justification : L’acide éthanoïque est un acide organique. Les acides organiques sont
des acides plus faibles que les acides minéraux tels que HCl ou HNO3.

K. ZIAT
b. L’équation de la réaction de CH3COOH avec l’eau est :
CH 3COOH + H 2O ⇔ CH 3COO - + H 3O +
c. Calcul de la concentration des différentes espèces :

On a [H3O+] = 1,259.10-4 M.
[ ]
* L’équation de conservation de l’acide implique : C = CH 3COO - + [CH 3COOH ]reste
** L’équation d’électroneutralité donne : [CH COO ] + [OH ] = [H O ]

3
- -
3
+
La solution étant acide, on néglige la concentration des ions OH- devant celle des ions H3O+.
On obtient alors : [CH3COO-] = [H3O+] = 1,259.10-4 M.
[CH3COOH]reste = 2,0.10-3 – 1,259.10-4 = 1,874.10-3 M.
2. Plus pKa est grand plus la base est forte.

En classant par basicité croissante on a : H2PO4- < HS- < NH3.
3.a. L’équilibre de dissociation de l’acide HA dans l’eau est :

HA + H2O ⇔ A- + H3O+ (1)
A l’équilibre (1) est associé la constante d’acidité Ka telle que :
[A - ] × [H 3O + ]
Ka = (2)
[HA]
b. Calcul du coefficient de dissociation α :

HA + H2O ⇔ A- + H3O+
à l’instant initial : C 0 0
à l’équilibre : C-αC αC αC
On a K a =
(αC )2 =
α 2C
C - αC 1- α
Ka
D’après l’énoncé, on a I = = 0,0009 < 10 -2 ; ce qui implique que l’acide est faiblement
C
dissocié. Ceci nous permet de négliger α devant 1.

K. ZIAT
Ka
Ka devient : Ka = α2 C ⇒ α = = I = 0,0009 = 0,03.
C
[ ]
c. On a pH = 3,5 ⇒ H 3O + = 10 -3,5 = 3,162.10 -4 mol.L-1.
[ ]
On a H 3O + = αC ⇒ C =
10-pH 10-3,5
α
=
0,03
= 0.01054 M.
Calcul de Ka
Ka = I x C = 0.0009x0.01054 = 9,486.10-6.
N a × Va N b × Vb
4. On a au point d’équivalence : = où Na et Nb se réfèrent aux normalités de
1000 1000
l’acide et de la base respectivement ; Va et Vb leurs volumes correspondant.
HA est monoacide, de même NaOH est une monobase. Na et Ca sont identiques.
C b × 5.10 −3
On a alors : C a =
10 ×10 −3
Calcul de Cb : On a pH = 13,3 ⇒ pH = 14 + logCb ⇒ logCb = 13,3-14
⇒ Cb = 1013,3-14 = 0,1995 = 0,2 M.
C b × 5.10 −3 0,2 × 5
Ca = = = 0,1 M.
10 × 10 −3 10
b. On I = 10-3,8
Ka
I= = 10 -3,8 ⇒ Ka = 10-3,8x10-1 = 10-4,8 = 1,585.10-5.
Ca
Calcul du pH initial de l’acide :
=
[A ][H O ] = [H O ]
- + + 2
C - [H O ]
3 3
Ka
[HA] a 3
+
Ka
< 10 -2 ⇒ L’acide est faiblement dissocié, ce qui permet de négliger [H3O+] devant Ca.
Ca
On obtient: [H3O+]2 = Ka x Ca ⇒ [H3O+] = (10-4,8x10-1)0,5 = 0,00126 M.

pH = 2,9.
c. Calcul du pH au point d’équivalence :

K. ZIAT
La réaction de neutralisation est : HA + NaOH → Na + , A - + H 2 O
* Au point d’équivalence tout l’acide HA est transformé en sa base conjuguée.
1
Le pH est celui d’une base faible : pH = 7 + (pK a + log C)
2
Calcul de C au point d’équivalence :
0,1 × 10 × 10-3 1
On a C = = = 0,067 M.
(10 + 5) × 10 -3 15
1
pH = 7 + (4,8 + log 0,067) = 8,81.
2
** Pour un volume de soude égal à 2,5 mL, c’est le point de demi-équivalence. Dans ce cas,
on a présence, dans la solution, de l’acide faible (qui n’a pas réagi) et du sel de cet acide faible
et de base forte (NaA).
HA + NaOH ⇔ Na + , A - + H 2 O
A t =0 Ca
C a × 10 × 10 −3 − C b × 2,5 × 10-3 C b × 2,5 × 10 −3
At
(10 + 2,5) × 10 −3 (10 + 2,5) × 10 −3
pH = pK a + log
[A ] = pK
-
+ log
2,5 × 0,2
= pK a = 4,8.
[HA] a
1 − 0,2 × 2,5
Le mélange résultant est une solution tampon : présence de l’acide faible et du sel de cet
acide faible et de base forte (HA+NaA).
5. Calcul du pH au point d’équivalence :

a. Au point d’équivalence, toute la base NH3 est transformée en sel NH4A qui est un sel
1
d’acide faible et de base faible, le pH est donné par : pH = (pK1 + pK 2 ) = 6,3.
2
b. Calcul des concentrations avant le point d’équivalence :
(100 × 0,1 − 0,2 x) × 10-3 10 − 0,2 x
[NH 3 ] = =
(100 + x) × 10-3 100 + x
[NH = +
]
(0,2x) × 10-3
(100 + x) ×10
4 -3
=
0,2x
100 + x
NH 3 + HA ⇔ NH +4 , A - + H 2 O

K. ZIAT
La réaction d’hydrolyse de NH4+ est :
NH 4+ + H 2 O ⇔ NH 3 + H 3O +
K1 est la constante d’acidité de la réaction ci-dessus :
K1 =
[ ] [ ] [ ]
[NH 3 ] H 3O + ⇒ H O + = K × NH 4+ = K × 0,2x
[
NH 4+ ] 3 1
[NH 3 ] 1 10 - 0,2x

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Les solutions : pourcentage massique, molarité, normalité, molalité

1. Définition du pourcentage massique :

2. Le pourcentage massique est :

3. La masse du soluté CuSO4 est : 4000 x 0,2 = 800 g

MCuSO4 étant la masse molaire de CuSO4 égale à 159,6 g/mol.

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6. Définition de la normalité : La normalité (ou concentration normale) d’une solution est le

MH3PO4 est la masse molaire de H3PO4 égale à 98 g/mol.

b. L’équivalent gramme correspond à la normalité. 0,2 équivalent-gramme dans 0,05 L soit :

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b. 5 équivalents-grammes correspondent à 5 moles du soluté HNO3.

Réactions acides-bases et sels

1. Le pH d’une solution est le cologarithme de la concentration des ions H3O+.

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c. Calcul de la concentration des différentes espèces :

** L’équation d’électroneutralité donne : [CH COO ] + [OH ] = [H O ]

2. Plus pKa est grand plus la base est forte.

3.a. L’équilibre de dissociation de l’acide HA dans l’eau est :

b. Calcul du coefficient de dissociation α :

TD Chimie en solution C111/2 -2010-2011 Page 4sur7

Calcul du pH initial de l’acide :

On obtient: [H3O+]2 = Ka x Ca ⇒ [H3O+] = (10-4,8x10-1)0,5 = 0,00126 M.

c. Calcul du pH au point d’équivalence :

TD Chimie en solution C111/2 -2010-2011 Page 5sur7

5. Calcul du pH au point d’équivalence :

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