GLI1
gène de l'espèce Homo sapiens
Le GLI1 est un facteur de transcription à doigt de zinc, dont le gène est le GLI1 situé sur le chromosome 12 humain.
Rôles
modifierIl appartient à la famille des GLI, intervenant dans l'embryogenèse et la cancérogenèse et régulée par la voie du Hedgehog[5].
Il est exprimé sur certaines cellules souches mésenchymales, ces dernières intervenant dans la formation d'une fibrose[6]. Il est également exprimé par les fibroblastes, les kératinocytes et différentes cellules cancéreuses
Notes et références
modifier- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000111087 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025407 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- Hui CC, Angers S, Gli proteins in development and disease, Annu Rev Cell Dev Biol, 2011;27:513–537
- Kramann R, Schneider RK, DiRocco DP et al. Perivascular gli1(+) progenitors are key contributors to injury-induced organ fibrosis, Cell Stem Cell, 2015;16:51–66