Prednisoloni
![]() | |
Prednisoloni
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroksi-17-(2-hydroksiasetyyli)-10,13-dimetyyli-6,7,8,9,12,14,15,16-oktahydrosyklopenta[a]fenantreen1-3,11-dioni | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | A07 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C21H26O5 |
Moolimassa | 360,444 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 235 °C |
Liukoisuus veteen | 0,223 g/l |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 70 % |
Proteiinisitoutuminen | > 90 % |
Metabolia | Hepaattinen |
Puoliintumisaika | 2–3 tuntia |
Ekskreetio | Renaalinen |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | Oraalinen, injektio, nasaalinen |
Prednisoloni (dehydrohydrokortisoni) on kortikosteroidi, jota käytetään monien allergisten tilojen sekä myös nivelreuman, sarkoidoosin ja edelleen eräiden syöpä- ja munuaistautien hoitoon. Prednisoloni on synteettinen glukokortikoidi ja hydrokortisonin johdannainen. Aine on ollut jo kymmeniä vuosia käytössä. Se on halogenoimaton synteettinen steroidi kuten kemiallisesti läheiset sukulaislääkkeensä prednisoni ja metyyliprednisoloni. Kemiallisesti aineen nimi IUPAC:n mukaan on (11β)-11,17,21-trihydroksipregna-1,4-dieeni-3,20-dioni. Prednisolonilla on sekä glukokortikoidi- että mineralokortikoidivaikutus. Se poistuu elimistöstä virtsan kautta. Suomessa prednisolonia myydään valmistenimillä Di-Adreson-F Aquosum, Prednisolon, Scheriproct Neo, Scheriproct Neo Kombi, RED FORTE, Provistopto ja Ultracortenol.[1][2][3]
Yleensä prednisolonia annostellaan laskevin annoksin allergisissa tiloissa, varsinkin ampiaisenpiston tai kyynpureman yhteydessä. Se ei ole suun kautta annettuna nopeampi vaikutukseltaan kuin niin sanotuissa kyypakkauksissa oleva hydrokortisoni, mutta sen vaikutus on voimakkaampi – toisaalta heikompi kuin eräillä aivopaineeseen ym. kriittisiin aiheisiin tarkoitetuilla fluoratuilla kortikosteroideilla kuten triamsinolonilla. Muissa indikaatioissa se on pysyvä lääkitys, jolloin annostus pyritään pitämään niin alhaisena kuin mahdollista, jottei oman lisämunuaisen kuorikerros lamaantuisi.[4][5]
Prednisolonin kemiallinen kaava on C21H28O5, moolimassa 360,444 g/mol ja CAS-numero 50-24-8.
Katso myös
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Prednisoni (dehydrokortisoni), C21H26O5
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden valmisteyhteenvedot ATC-koodin perusteella: H02AB06 Fimea. Viitattu 26.2.2024.
- ↑ Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden valmisteyhteenvedot ATC-koodin perusteella: C05AA04 Fimea. Viitattu 26.2.2024.
- ↑ Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden valmisteyhteenvedot ATC-koodin perusteella: S01BA04 Fimea. Viitattu 26.2.2024.
- ↑ Duodecim-terveyskirjasto, viitattu 10.8.2012 (Arkistoitu – Internet Archive)
- ↑ Jouko Tuomisto – Matti K. Paasonen: ”Aimo Pekkarinen: Lisämunuaisen kuorikerroshormonit”, Farmakologia ja toksikologia, s. 597–598. Kandidaattikustannus Oy, 1982, 3. painos. ISBN 951-99395-7-1.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Medicina.fi: Raimo K. Tuominen, Lisämunuaisen kuorikerroshormonit (Arkistoitu – Internet Archive) (pdf)
- PubChem: Prednisolone (englanniksi)
- DrugBank: Prednisolone (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Prednisolone (englanniksi)
- ChemBlink: Prednisolone (englanniksi)