Dodekaani
Dodekaani | |
---|---|
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES | CCCCCCCCCCCC |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C12H26 |
Moolimassa | 170,38 g/mol |
Sulamispiste | −9,6 °C |
Kiehumispiste | 216,2 °C |
Tiheys | 0,75 g/cm3 |
Dodekaani eli n-dodekaani (C12H26) on 12-hiilinen suoraketjuinen alkaani. Se on normaaliolosuhteissa olomuodoltaan väritön, veteen liukenematon neste. Dodekaanin rakennekaava on CH3(CH2)10CH3, moolimassa 170,38 g/mol, sulamispiste −9,6 °C, kiehumispiste 216,2 °C, tiheys 0,75 g/cm3, leimahduspiste 71 °C, itsesyttymislämpötila 205 °C ja CAS-numero 112-40-3.
Yhdistettä esiintyy kasveissa ja niiden tuoksuissa. Dodekaania voidaan käyttää orgaanisen kemian synteeseissä ja liuottina. Myös polttoainekäyttöä on tutkittu[1]
Dodekaanilla (C12H26) on 355 isomeerista muotoa.
C11 | C12 | C13 |
---|---|---|
Undekaani | Dodekaani | Tridekaani |
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary, s. 477. John Wiley & Sons, 2016. ISBN 978-1-1192-6784-3 (englanniksi)
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Dodekaanin käyttöturvallisuustiedote, Sigma Aldrich, viitattu 28.1.2015.
- PubChem: n-Dodecane (englanniksi)
- Human Metabolome Database (HMDB): N-Dodecane (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Dodecane (englanniksi)
- ChemBlink: Dodecane (englanniksi)
- Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: Dodecane (englanniksi)
- Pherobase: Floral Compound - 12Hy (englanniksi)
- Constitutional Isomers of Alkanes (englanniksi)
Alkaanit | {| style="text-align:center;" |
| width="70px" | metaani | width="70px" | etaani | width="70px" | propaani | width="70px" | butaani | width="70px" | pentaani | width="70px" | heksaani | width="70px" | heptaani | width="70px" | oktaani | width="70px" | nonaani | width="70px" | dekaani | width="70px" | undekaani | width="70px" | dodekaani |- | CH4 | C2H6 | C3H8 | C4H10 | C5H12 | C6H14 | C7H16 | C8H18 | C9H20 | C10H22 | C11H24 | C12H26 |- |} |
---|---|
Alkeenit | {| style="text-align:center;" |
| width="70px" | | width="70px" | eteeni | width="70px" | propeeni | width="70px" | buteeni | width="70px" | penteeni | width="70px" | hekseeni | width="70px" | hepteeni | width="70px" | okteeni | width="70px" | noneeni | width="70px" | dekeeni | width="70px" | undekeeni | width="70px" | dodekeeni |- | | C2H4 | C3H6 | C4H8 | C5H10 | C6H12 | C7H14 | C8H16 | C9H18 | C10H20 | C11H22 | C12H24 |- |} |
Alkyynit | {| style="text-align:center;" |
| width="70px" | | width="70px" | etyyni | width="70px" | propyyni | width="70px" | butyyni | width="70px" | pentyyni | width="70px" | heksyyni | width="70px" | heptyyni | width="70px" | oktyyni | width="70px" | nonyyni | width="70px" | dekyyni | width="70px" | undekyyni | width="70px" | dodekyyni |- | | C2H2 | C3H4 | C4H6 | C5H8 | C6H10 | C7H12 | C8H14 | C9H16 | C10H18 | C11H20 | C12H22 |- |} |