AMP-deaminaasi
AMP-deaminaasi eli adenosiinimonofosfaattideaminaasi, adenylaattideaminaasi tai myoadenylaattideaminaasi on entsyymi, joka katalysoi AMP-molekyylin hydrolysoitumista IMP-molekyyliksi ja ammoniakiksi. Entsyymi on tärkeä puriininukleotidien aineenvaihdunnassa.
Toiminta
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Ihmisellä tiedetään neljä AMP-deaminaasin isoentsyymiä. M-isoentsyymiä esiintyy lihaksistossa, L-isoentsyymiä maksassa ja aivoissa ja kahta muotoa E1 ja E2 erytrosyyteissä.[1]
Entsyymi ei ole aktiivinen lihasten ollessa levossa , mutta aktivoituu lihasten pH:n laskiessa ja ATP/AMP-suhteen pienentyessä. Nämä molemmat ilmenevät lihasrasituksen yhteydessä. Lihasrasituksen aikana entsyymi sitoutuu lihasten myosiiniin. Entsyymin katalysoimassa reaktiossa vesi toimii nukleofiilinä ja hyökkää adenosiinimonofosfaatin pyrimidiinirenkaaseen. Tämän jälkeen tapahtuu protoninsiirto vedeltä aminoryhmällä, joka poistuu ammoniakkina. Reaktiota edistävät sinkki-ionit, jotka tekevä vedestä nukleofiilisemman. Adenosiinitrifosfaatti toimii AMP-deaminaasin allosteerisenä aktivaattorina ja entsyymissä on sille sitoutumiskohta. Guanosiinitrifosfaatti ja fosfaatti-ioni ovat AMP-deaminaasin allosteerisia inhibiittoreita.[2][3][4][5]
AMP-deaminaasi on muodostaa yhdessä kahden muun entsyymin, adenylosukkinaattisyntaasin ja adenylosukkinaattilyaasin, kanssa puriininukleotidisyklin. Entsyymin tehtävä on poistaa lihasrasituksen seurauksena muodostuvaa adenosiinimonofosfaattia. Entsyymin tuottama ammoniakki toimii fosfofruktokinaasi-1:n aktivaattorina ja täten stimuloi glykolyysiä. Myös IMP-konsentraation kasvu voi aktivoida glykogeenifosforylaasin toimintaa.[2][3][6]
AMP-deaminaasin puutos
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Eräs autosomaalisesti ja resessiivisesti periytyvä mutaatio aiheuttaa AMP-deaminaasin tuotannon vähäisyyttä. Tämä mutaatio on noin prosentilla valkoihoisesta väestöstä. AMP-deaminaasin puutos ilmenee lihaksien voimakkaana kipeytymisenä ja väsymisenä rasituksen jälkeen. Entsyymin vähäisyyden arvellaan olevan eräiden muiden neuromuskulaaristen sairauksien perustana. Maksassa esiintyvän AMP-deaminaasin isoentsyymin puute voi aiheuttaa kihtiä.[1][3][6][7]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ a b Teresa K. Attwood,Richard Cammack: Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology, s. 18. Oxford University Press, 2006. ISBN 978-0198529170 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 25.06.2011). (englanniksi)
- ↑ a b Stephen Reed: Essential Physiological Biochemistry, s. 248. John Wiley and Sons, 2009. ISBN 978-0-470-02635-9 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 25.06.2011). (englanniksi)
- ↑ a b c Georg F. Hoffmann,Johannes Zschocke,William L. Nyhan: Inherited Metabolic Diseases, s. 169. Springer, 2009. ISBN 978-3-540-74722-2 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 25.06.2011). (englanniksi)
- ↑ David J. Merkler & Vern L. Schramm: Catalytic mechanism of yeast adenosine 5'-monophosphate deaminase. Zinc content, substrate specificity, pH studies, and solvent isotope effects. Biochemistry, 1993, 32. vsk, nro 22, s. 5792–5799. Artikkelin verkkoversio. Viitattu 25.6.2011. (englanniksi)
- ↑ EC 3.5.4.6 - AMP deaminase BRENDA. Viitattu 25.6.2011. (englanniksi)
- ↑ a b John Fernandes: Inborn metabolic diseases: diagnosis and treatment. Springer, 2006. ISBN 978-3540287834 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 25.06.2011). (englanniksi)
- ↑ Maarit Peippo: Myoadenylaattideaminaasipuutos (MAD-puutos) Väestöliitto. Viitattu 25.6.2011.[vanhentunut linkki]