Ero sivun ”Furfuraali” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
p Fix |
varoitusmerkit |
||
| Rivi 11: | Rivi 11: | ||
| tiheys = 1,16 g/cm<sup>3</sup> |
| tiheys = 1,16 g/cm<sup>3</sup> |
||
| liukoisuus = veteen 8,3 g/100 ml |
| liukoisuus = veteen 8,3 g/100 ml |
||
| varoitusmerkit = [[Image:GHS-pictogram-skull.svg|50px]] [[Image:GHS-pictogram-silhouette.svg|50px]] <ref>{{Verkkoviite | Osoite = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Furfural | Nimeke = Furfural | Tekijä = | Tiedostomuoto = | Selite = | Julkaisu = PubChem | Ajankohta = | Julkaisupaikka = | Julkaisija = | Viitattu = 19.4.2024 | Kieli = {{en}} }}</ref> |
|||
}} |
}} |
||
'''Furfuraali''' ([[latina]]ksi ''furfur'' = lese) on [[orgaaninen yhdiste]] (heterosyklinen [[aldehydi]]), joka on huoneenlämmössä (20 °C) [[olomuoto|olomuodoltaan]] väritöntä - keltaista [[neste]]ttä, jolla on tunnusomainen haju. Furfuraalin [[väri]] muuttuu punaiseksi – ruskeaksi ilman ja [[valo]]n vaikutuksesta. Sen [[kemiallinen kaava]] on C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub> ja [[rakennekaava]] C<sub>4</sub>H<sub>3</sub>OCHO. Furfuraalista käytetään myös nimityksiä ''2-furaanikarboksialdehydi'', ''2-furaldehydi'' ja ''2-furyylimetanaali''.<ref name ="alen">{{Kirjaviite | Tekijä =Raimo Alén | Nimeke =Kokoelma orgaanisia yhdisteitä | Vuosi =2009 | Sivu =840 |Julkaisija = Consalen Consulting | Tunniste =ISBN 978-952-92-5627-3 }}</ref> |
'''Furfuraali''' ([[latina]]ksi ''furfur'' = lese) on [[orgaaninen yhdiste]] (heterosyklinen [[aldehydi]]), joka on huoneenlämmössä (20 °C) [[olomuoto|olomuodoltaan]] väritöntä - keltaista [[neste]]ttä, jolla on tunnusomainen haju. Furfuraalin [[väri]] muuttuu punaiseksi – ruskeaksi ilman ja [[valo]]n vaikutuksesta. Sen [[kemiallinen kaava]] on C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub> ja [[rakennekaava]] C<sub>4</sub>H<sub>3</sub>OCHO. Furfuraalista käytetään myös nimityksiä ''2-furaanikarboksialdehydi'', ''2-furaldehydi'' ja ''2-furyylimetanaali''.<ref name ="alen">{{Kirjaviite | Tekijä =Raimo Alén | Nimeke =Kokoelma orgaanisia yhdisteitä | Vuosi =2009 | Sivu =840 |Julkaisija = Consalen Consulting | Tunniste =ISBN 978-952-92-5627-3 }}</ref> |
||
| Rivi 31: | Rivi 32: | ||
*{{Kemikaalikortti|0276}} |
*{{Kemikaalikortti|0276}} |
||
*[http://www.tukes.fi/Tiedostot/Kemikaalituotteet/tietokortit/98-01-1.pdf Tukes, Kemikaalien EU-riskinarviointi ja –vähennys: 2-furaldehydi] {{Wayback|1=http://www.tukes.fi/Tiedostot/Kemikaalituotteet/tietokortit/98-01-1.pdf |päiväys=20150420161633 }} (pdf) |
*[http://www.tukes.fi/Tiedostot/Kemikaalituotteet/tietokortit/98-01-1.pdf Tukes, Kemikaalien EU-riskinarviointi ja –vähennys: 2-furaldehydi] {{Wayback|1=http://www.tukes.fi/Tiedostot/Kemikaalituotteet/tietokortit/98-01-1.pdf |päiväys=20150420161633 }} (pdf) |
||
*[http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=7362 PubChem: Furaldehyde] {{en}} |
|||
*[http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB32914 Human Metabolome Database (HMDB): 2-Furancarboxaldehyde] {{en}} |
*[http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB32914 Human Metabolome Database (HMDB): 2-Furancarboxaldehyde] {{en}} |
||
*[http://www.chemblink.com/products/98-01-1.htm ChemBlink: Furfural] {{en}} |
*[http://www.chemblink.com/products/98-01-1.htm ChemBlink: Furfural] {{en}} |
||
Versio 19. huhtikuuta 2024 kello 10.38
| Furfuraali | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 2-furaanikarboksialdehydi |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C5H4O2 |
| Moolimassa | 96,1 g/mol |
| Ulkomuoto | neste |
| Sulamispiste | –36,5 °C (236,5 K) |
| Kiehumispiste | 162 °C (435 K) |
| Tiheys | 1,16 g/cm3 |
| Liukoisuus veteen | veteen 8,3 g/100 ml |
Furfuraali (latinaksi furfur = lese) on orgaaninen yhdiste (heterosyklinen aldehydi), joka on huoneenlämmössä (20 °C) olomuodoltaan väritöntä - keltaista nestettä, jolla on tunnusomainen haju. Furfuraalin väri muuttuu punaiseksi – ruskeaksi ilman ja valon vaikutuksesta. Sen kemiallinen kaava on C5H4O2 ja rakennekaava C4H3OCHO. Furfuraalista käytetään myös nimityksiä 2-furaanikarboksialdehydi, 2-furaldehydi ja 2-furyylimetanaali.[2]
Furfuraalin moolimassa on 96,1 g/mol, sulamispiste –36,5 °C, kiehumispiste 162 °C, tiheys 1,16 g/cm3, liukoisuus veteen 20 °C lämpötilassa on 8,3 g/100 ml, leimahduspiste 60 °C c.c., itsesyttymislämpötila 315 °C ja CAS-numero 98-01-1.
Furfuraalia on käytetty merkkiaineena verottomalle kevyelle polttoöljylle 31. elokuuta 2003 saakka. Furfuraali on kemianteollisuuden tärkeä raaka-aine ja sitä käytetään eräiden muovien, selluloosa-asetaatin ja vernissan valmistuksessa. Furfuraalia muodostuu pentooseista tai pentoosipitoisista aineista, kuten oljesta, leseistä tai lehtipuusta (koivu, pyökki) laimean rikkihapon avulla.[2]
Ympäristö- ja terveysvaikutukset
Lyhytaikainen altistus ärsyttää silmiä, ihoa ja hengitysteitä. Ihmisillä furfuraalin hengitystiealtistuksen päämetaboliitti on furoyyliglysiini.
Katso myös
Lähteet
- ↑ Furfural PubChem. Viitattu 19.4.2024. (englanniksi)
- ↑ a b Raimo Alén: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä, s. 840. Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
Aiheesta muualla
- Furfuraalin kansainvälinen kemikaalikortti
- Tukes, Kemikaalien EU-riskinarviointi ja –vähennys: 2-furaldehydi (Arkistoitu – Internet Archive) (pdf)
- Human Metabolome Database (HMDB): 2-Furancarboxaldehyde (englanniksi)
- ChemBlink: Furfural (englanniksi)
- Liber Herbarum II: Furfuraalia sisältäviä kasveja