سلنجیتاید

سلنجیتاید
	نام‌گذاری آیوپاک 2-[(2S5R8S11S)-5-benzyl-11-{3-[(diaminomethylidene)amino]propyl}-7-methyl-3691215-pentaoxo-8-(propan-2-yl)-1471013-pentaazacyclopentadecan-2-yl]acetic acid
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۱۸۸۹۶۸-۵۱-۶
پاب‌کم	۱۷۶۸۷۳
کم‌اسپایدر	۱۵۴۰۴۶
UNII	4EDF46E4GI
KEGG	D03497
MeSH	Cilengitide
ChEMBL	CHEMBL۴۲۹۸۷۶
IUPHAR ligand	6597
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES O=C1N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N(C)[C@H]1C(C)C)Cc2ccccc2)CC(=O)O)CCC/N=C(\N)N ;
	InChI InChI=1S/C27H40N8O7/c1-15(2)22-25(41)33-17(10-7-11-30-27(28)29)23(39)31-14-20(36)32-18(13-21(37)38)24(40)34-19(26(42)35(22)3)12-16-8-5-4-6-9-16/h4-6,8-9,15,17-19,22H,7,10-14H2,1-3H3,(H,31,39)(H,32,36)(H,33,41)(H,34,40)(H,37,38)(H4,28,29,30)/t17-,18-,19+,22-/m0/s1 ; Key: AMLYAMJWYAIXIA-VWNVYAMZSA-N InChI=1/C27H40N8O7/c1-15(2)22-25(41)33-17(10-7-11-30-27(28)29)23(39)31-14-20(36)32-18(13-21(37)38)24(40)34-19(26(42)35(22)3)12-16-8-5-4-6-9-16/h4-6,8-9,15,17-19,22H,7,10-14H2,1-3H3,(H,31,39)(H,32,36)(H,33,41)(H,34,40)(H,37,38)(H4,28,29,30)/t17-,18-,19+,22-/m0/s1; Key: AMLYAMJWYAIXIA-VWNVYAMZBF;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C27H40N8O۷
جرم مولی	۵۸۸٫۶۶ g mol−1
چگالی	1.417 g/mL
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

سِـلنجیتاید (انگلیسی: Cilengitide) مولکولی است که با همکاری دانشگاه فنی مونیخ و شرکت دارویی مرک در دارمشتات آلمان ساخته شده‌است. این مولکول بر پایهٔ نوعی پپتید حلقوی از گروه پروتئین‌های اینتگرین‌های α_v ساخته شده که اهمیت به‌سزایی در رگ‌زایی و سایر جنبه‌های زیست‌شناختی تومورهای سرطانی دارند. پژوهش‌گران در حال بررسی امکان استفاده از این مادهٔ شیمیایی در درمان گلیوبلاستوما هستند که جلوی رگ‌زایی آنرا گرفته و رشد و قدرت تهاجمی‌اش را تحتِ تأثیر قرار می دهد.^[۱]^[۲]

مکانیسم اثر این مولکول، مهارِ مسیرِ سیگنال‌دهی «PTK2/C-Src/PKB» است که موجب القای آپوپتوز در سلول‌های آندوتلیال رگ‌ها می شود.^[۳] پژوهش‌های اولیه در موش‌ها نشان داده است که این دارو در پسرفت تومور، مؤثر است.^[۳]

منابع

↑ Burke P, DeNardo S, Miers L, Lamborn KR, Matzku S, DeNardo G (2002). "Cilengitide targeting of α_vβ₃ integrin receptor synergizes with radioimmunotherapy to increase efficacy and apoptosis in breast cancer xenografts". Cancer Res. 62 (15): 4263–72. PMID 12154028.
↑ Goodman Simon L.; Hoelzemann Guenter; Sulyok Gabor A. G.; Kessler Horst (2002). "Nanomolar Small Molecule Inhibitors for α_vβ₆, α_vβ₅, and α_vβ₃ Integrins". Journal of Medicinal Chemistry. 45 (5): 1045–51. doi:10.1021/jm0102598. PMID 11855984.
↑ ^۳٫۰ ^۳٫۱ Yamada S, Bu XY, Khankaldyyan V, Gonzales-Gomez I, McComb JG, Laug WE: Effect of the angiogenesis inhibitor Cilengitide (EMD 121974) on glioblastoma growth in nude mice. Neurosurgery 2006, 59(6):1304-1312; discussion 1312. PMID 19114005

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Cilengitide». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۶ ژانویه ۲۰۱۸.

این یک مقالهٔ خرد پیرامون دارو یا داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Burke P, DeNardo S, Miers L, Lamborn KR, Matzku S, DeNardo G (2002). "Cilengitide targeting of α_vβ₃ integrin receptor synergizes with radioimmunotherapy to increase efficacy and apoptosis in breast cancer xenografts". Cancer Res. 62 (15): 4263–72. PMID 12154028.

[2] Goodman Simon L.; Hoelzemann Guenter; Sulyok Gabor A. G.; Kessler Horst (2002). "Nanomolar Small Molecule Inhibitors for α_vβ₆, α_vβ₅, and α_vβ₃ Integrins". Journal of Medicinal Chemistry. 45 (5): 1045–51. doi:10.1021/jm0102598. PMID 11855984.

[Yamada2006-3] ۳٫۰ ^۳٫۱ Yamada S, Bu XY, Khankaldyyan V, Gonzales-Gomez I, McComb JG, Laug WE: Effect of the angiogenesis inhibitor Cilengitide (EMD 121974) on glioblastoma growth in nude mice. Neurosurgery 2006, 59(6):1304-1312; discussion 1312. PMID 19114005

[۱]

[۲]

[۳]