افاویرنز/امتریسیتابین/تنوفوویر
 | |
| ترکیبی از | |
|---|---|
| افاویرنز | مهارکننده‌های ترانس کریپتاز معکوس |
| امتریسیتابین | آنالوگ نوکلئوزید مهارکننده‌های ترانس کریپتاز معکوس |
| تنوفوویر دیسوپروکسیل | آنالوگ نوکلئوتید مهارکننده‌های ترانس کریپتاز معکوس |
| داده‌های بالینی | |
| نام‌های تجاری | Atripla, Viraday, others |
| نام‌های دیگر | tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine/efavirenz |
| AHFS/Drugs.com | |
| داده‌ها | |
| رده‌بندی داروهای بارداری | |
| روش مصرف دارو | By mouth |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی | |
| شناسه‌ها | |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| کم‌اسپایدر |
|
| KEGG | |
| (صحت‌سنجی) | |
افاویرنز/امتریسیتابین/تنوفوویر که با نام تجاری Atripla فروخته می‌شود، یک داروی ضد رتروویروسی ترکیبی با دوز ثابت است که برای درمان HIV/AIDS استفاده می‌شود.[۶][۵] حاوی افاویرنز، امتریسیتابین و تنوفوویر دیزوپروکسیل است.[۶][۵] می‌توان آن را به تنهایی یا همراه با سایر داروهای ضد رتروویروسی استفاده کرد.[۶] شکل تجویز این دارو به صورت خوراکی است.[۷][۸][۹]
عوارض جانبی رایج عبارتند از سردرد، مشکلات خواب، خواب آلودگی و بی‌ثباتی.[۴] عوارض جانبی جدی ممکن است شامل سطوح بالای لاکتات خون، علائم روان‌پزشکی و بزرگ شدن کبد باشد.[۴] در کودکان نباید مصرف شود. در صورت استفاده در سه‌ماهه اول بارداری ممکن است آسیبی به جنین وارد شود.[۴]
افاویرنز/امتریسیتابین/تنوفوویر برای استفاده پزشکی در ایالات متحده در سال ۲۰۰۶،[۴][۱۰] و در اتحادیه اروپا در سال ۲۰۰۷ تأیید شد.[۵] این دارو در فهرست داروهای ضروری سازمان بهداشت جهانی قرار دارد.[۱۱] افاویرنز/امتریسیتابین/تنوفوویر به عنوان یک داروی ژنریک در دسترس است.[۱۲][۱۳]
منابع
[ویرایش]- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ "TGA eBS - Product and Consumer Medicine Information Licence".
- ↑ "Efavirenz / emtricitabine / tenofovir (Atripla) Use During Pregnancy". Drugs.com. 27 July 2018. Retrieved 31 March 2020.
- ↑ "Atripla 600 mg/200 mg/245 mg film coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 2 March 2020. Archived from the original on 10 August 2020. Retrieved 31 March 2020.
- ↑ ۴٫۰ ۴٫۱ ۴٫۲ ۴٫۳ ۴٫۴ "Atripla- efavirenz, emtricitabine, and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated". DailyMed. 5 November 2019. Retrieved 3 February 2020. خطای یادکرد: برچسب
<ref>نامعتبر؛ نام «Atripla FDA label» چندین بار با محتوای متفاوت تعریف شده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ ۵٫۰ ۵٫۱ ۵٫۲ ۵٫۳ "Atripla EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). 7 July 2008. Retrieved 31 March 2020. خطای یادکرد: برچسب
<ref>نامعتبر؛ نام «Atripla EPAR» چندین بار با محتوای متفاوت تعریف شده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ ۶٫۰ ۶٫۱ ۶٫۲
{{cite book}}: Empty citation (help) - ↑ "Atripla- efavirenz, emtricitabine, and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated". DailyMed. 5 November 2019. Retrieved 3 February 2020.
- ↑ "Atripla EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). 7 July 2008. Retrieved 31 March 2020.
- ↑ World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. p. 160. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
- ↑ "Drug Approval Package: Atripla (Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate) NDA #021937". U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). 13 December 2006. Retrieved 25 September 2021.
- ↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ↑ "Office of Generic Drugs 2018 Annual Report". U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). 28 January 2021. Retrieved 25 September 2021.
- ↑ "Efavirenz, Emtricitabine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs". U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). Retrieved 25 September 2021.