Edukira joan

Progesterona

Wikipedia, Entziklopedia askea
Progesterona
Formula kimikoaC21H30O2
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)C
MolView3D eredua
Konposizioakarbono
Motapregnane steroid (en) Itzuli
Estereoisomeroa[[(8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one|(8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one]] (en) Itzuli, retroprogesterone (en) Itzuli eta Progesterone,(S) (en) Itzuli
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa)18,92
−4,8
Fusio-puntua121 °C
129 °C
Irakite-puntua394,13 °C (1 atm)
Ura-oktanol banatze kofizientea3,87
Masa molekularra314,225 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaPrometrium (en) Itzuli, Endometrin (en) Itzuli, Crinone (en) Itzuli eta Prochieve (en) Itzuli
Tratatzen duAmenorrea eta endometrioko hiperplasia
ElkarrekintzaCation channel sperm associated 1 (en) Itzuli, Cation channel sperm associated 2 (en) Itzuli, Cation channel sperm associated 3 (en) Itzuli, Cation channel sperm associated 4 (en) Itzuli, Nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 (en) Itzuli, progesterone receptor (en) Itzuli, Transient receptor potential cation channel subfamily C member 5 (en) Itzuli, taste receptor type 2 (en) Itzuli eta progesterone receptor (en) Itzuli
Rolaprogestins (en) Itzuli, kantzerigeno, Progestageno eta primary metabolite (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyRJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N
CAS zenbakia57-83-0
ChemSpider5773
PubChem5994
Reaxys1915950
Gmelin17026
ChEBI708590
ChEMBLCHEMBL103
EC zenbakia200-350-6
ECHA100.000.318
MeSHD011374
RxNorm8727
Human Metabolome DatabaseHMDB0001830
KNApSAcKC00034649
UNII4G7DS2Q64Y
NDF-RTN0000145841
KEGGD00066 eta C00410
PDB LigandSTR

Progesterona[1] sexu-hormona femeninoa da (C21H30O2), obulutegiko gorputz horiak eta karenak jariatzen dutena.

Hormona horren isuria hipofisiak erregulatzen du. Haren eragin nagusiak umetokia haurdunaldirako prestatzea (umetokiaren barne-estalkia zigotoa ezartzeko egokitzea) eta haurdunaldiari eustea dira. Obulazioa eragozten du; hori dela eta, antisorgailu gisa erabiltzen da.

Fisiologia aldetik jarduera berdina duten alfa eta beta eretan agertzen da. Hauts zuri eta kristal-itxurakoa da, usainik gabea eta egonkorra; ez da uretan urtzen, baina bai alkohol, azetona eta dioxanotan.

Ernalduak dauden animalien obulutegitik edo sintesi bidez lortzen da. Arriskutsua da, minbizia eragin dezakeelako.

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. Euskalterm: [Ginekologia Hiztegia] [2015] eta [Farmakoak Hiztegia] [2022]

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]