Lamotrigina

Lamotrigina
Formula kimikoa	C9H7Cl2N5
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono, Nitrogeno, kloro eta hidrogeno
Mota	Antiepileptiko
Masa molekularra	255,007851 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Lamictal (en)
Tratatzen du	desoreka bipolar, focal epilepsy (en) , visual epilepsy (en) , buruko gaitz, gogo-aldartearen nahasmendu, Migraina, nahasmendu neurologiko, trauma osteko estresaren nahasmendu, trigeminoaren neuralgia, epilepsia, herstura, Mugako nortasunaren nahasmendu, temporal lobe epilepsy (en) eta desoreka bipolar
Interakzioak	parazetamol
Haurdunaldia	Australian pregnancy category D (en) eta US pregnancy category C (en)
Rola	excitatory amino acid antagonist (en) , Antiepileptiko, calcium channel blocker (en) , voltage-gated sodium channel blockers (en) eta farmako esentzial
Identifikatzaileak
InChlKey	PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	84057-84-1
ChemSpider	3741
PubChem	3878
Reaxys	7589268
Gmelin	6367
ChEMBL	CHEMBL741
EC zenbakia	281-901-8
ECHA	100.074.432
MeSH	D000077213
RxNorm	28439
Human Metabolome Database	HMDB0014695
UNII	U3H27498KS
NDF-RT	N0000148390
KEGG	D00354

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Lamotrigina ("Lamictal" izen komertziala Frantzia eta Espainian) sendagai antiepileptikoa da. Carbamazepina eta azido valproico-aren antzera sodio kanalen bidez inhibizioa indartzen dute.^[1]

Posologia

Pastilla oralak: 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg
Pastilla murtxikagarriak: 2 mg, 5 mg, 25 mg
Pastilla oral desegingarriak: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg
Askapen iraungarriko pastillak: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg

Eragin mekanismoa

Lamotriginak medula espinaleko neuronen deskarga errepikakor eta iraunkorrak blokeatzen ditu.
Tentsio handiko kaltzio kanalak blokeatzen ditu.^[2]
Bere espektroa fudamentatzen duten mekanismoak ez dira oso ezagunak oraindik. Aukera bat glutamato askaketa inhibitzea da, hau SNC-ko neurotransmisore aktibatzaile bortitzena bait da.

Historia

1991: Lamotrigina lehen aldiz erabili zen Erresuma Batuan.^[3]
1994: Lamotrigina baimendua izan zen Estatu Batuetan erabilia izateko.^[4]
1998-ko abuztua: Lennox-Gastaunten sindromea pertsona helduetan tratatzeko erbilia lehen aldiz.
1998-ko abendua: Monoterapia tratamenduetan erabilia lehen aldiz.

Komertzializazioa

Españan, lamotrigina bi modutara komertzializatzen da, medikamentu generiko (hainbat enpresaren bidez) eta marka printzipalen bidez Lamictal® (GlaxoSmithKline) eta Labileno® (FAES Farma).

Erreferentziak

^[5]

↑ (Ingelesez) «Lamotrigine» Drugs.com (Noiz kontsultatua: 2021-05-13).
↑ Del Gordo D’Amato, Roberto Joaquín. (2012-11-30). Principios de tratamiento en fracturas de extremidades. Editorial Unimagdalena ISBN 978-958-746-050-6. (Noiz kontsultatua: 2021-05-13).
↑ Engel, Jerome, Jr.. (2013). Seizures and epilepsy. (Second edition. argitaraldia) Oxford University Press ISBN 978-0-19-532854-7. PMC 785558882. (Noiz kontsultatua: 2021-05-13).
↑ «Approved safety labeling changes by FDA Center for Drug Evaluation and Research (CDER)--September 2008» PsycEXTRA Dataset 2008 (Noiz kontsultatua: 2021-05-13).
↑ Smith, R. J.; Bryant, R. G.. (1975-10-27). «Metal substitutions incarbonic anhydrase: a halide ion probe study» Biochemical and Biophysical Research Communications 66 (4): 1281–1286. doi:10.1016/0006-291x(75)90498-2. ISSN 0006-291X. PMID 3. (Noiz kontsultatua: 2021-05-13).

Kanpo estekak

Datuak: Q410346
Multimedia: Lamotrigine / Q410346

Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

[1] (Ingelesez) «Lamotrigine» Drugs.com (Noiz kontsultatua: 2021-05-13).

[2] Del Gordo D’Amato, Roberto Joaquín. (2012-11-30). Principios de tratamiento en fracturas de extremidades. Editorial Unimagdalena ISBN 978-958-746-050-6. (Noiz kontsultatua: 2021-05-13).

[3] Engel, Jerome, Jr.. (2013). Seizures and epilepsy. (Second edition. argitaraldia) Oxford University Press ISBN 978-0-19-532854-7. PMC 785558882. (Noiz kontsultatua: 2021-05-13).

[4] «Approved safety labeling changes by FDA Center for Drug Evaluation and Research (CDER)--September 2008» PsycEXTRA Dataset 2008 (Noiz kontsultatua: 2021-05-13).

[5] Smith, R. J.; Bryant, R. G.. (1975-10-27). «Metal substitutions incarbonic anhydrase: a halide ion probe study» Biochemical and Biophysical Research Communications 66 (4): 1281–1286. doi:10.1016/0006-291x(75)90498-2. ISSN 0006-291X. PMID 3. (Noiz kontsultatua: 2021-05-13).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]