Edukira joan

2C-B

Wikipedia, Entziklopedia askea
2C-B
Formula kimikoaC10H14BrNO2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno, karbono, bromo, oxigeno eta hidrogeno
AurkitzaileaAlexander Shulgin (en) Itzuli
Mota2C (en) Itzuli
Masa molekularra259,020791 Da
Erabilera
RolaAdrenergic alpha-1 Receptor Agonists (en) Itzuli, 5-HT2c receptor agonist (en) Itzuli, droga psikoaktibo, enteogeno, Droga psikodeliko, estimulatzaile eta Afrodisiako
Arriskuak
Identifikatzaileak
InChlKeyYMHOBZXQZVXHBM-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia66142-81-2
ChemSpider88978
PubChem98527
Reaxys4863873
Gmelin189669
ChEMBLCHEMBL292821
EC zenbakia636-275-4
ECHA100.164.088
MeSHC079321
UNIIV77772N32H
KEGGC22775

2C-B (4-Bromo-2,5-dimetoxifenetilamina) 2C familiako droga psikodelikoa da. Alexander Shulginek sintetizatu zuen lehen aldiz 1974an. Shulgin PiHKAL liburuan, dosi-tartea 12-24 mg da. Droga errekreatibo gisa, 2C-B hauts zuri gisa saltzen da, batzuetan tabletatan edo gel-kapsuletan prentsatuta.[1] Zenbait izen alternatibo baditu, nagusiki kokaina arrosa, nahiz eta ez den kokainaren familiakoa eta maiz, izen horrekin ezagutzen dena ez izan 2C-B. Droga, eskuarki, ahotik hartzen da, baina esnifatuta edo baporizatu ere egin daiteke. Nagusiki psikodelikoa den arren, entaktogeno arina ere bada.

2C-B sintetizatu zuen Alexander Shulginek 1974an, 2,5-dimetoxibentzaldehidotik abiatuta. Lehenik eta behin, komunitate psikiatrikoa laguntza gisa erabili zuen terapian. 2C-B lehen aldiz saldu zen, ustez afrodisiakoa[2] zen "Erox" izen komertzialarekin, eta Drittewelle konpainia farmazeutiko alemanak fabrikatu zuen.[3] Urte batzuetan, tableta gisa erabili zen Herbeheretako smartshopetan, "Nexus" eta "B-Dub" izenekin.

Erabilera-ereduak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

2C-B lehenbizi Estatu Batuetan hedatu zen, kaleko drogen artean, estasiaren ordezko gisa, 1985ean MDMA legez kanpo bihurtu zenean.[4] 2C-Bren erabiltzaile asko raveetara joaten diren heldu gazteak dira.[1] 2C-B delakoa oraindik ere rave azpikulturan erabiltzen den arren (normalean, nahastuta eta/edo estasi gisa salduta), intentziozko erabilera ohikoagoa bihurtu da 2000ko hamarkadan.

Arrosaz tindatutako hautsa baldin bada, "tucibi", "tuci", "tussi" edo "kokaina arrosa" gisa sal daiteke. Hori ez da 2C-B-ren sinonimoa, eta, horren ordez, drogen eta tinta arrosaren arteko nahasketa izan daiteke.[5] Kolonbiatik iritsitako berrikuntza da, kontsumo-talde handiekin Europan eta Estatu Batuetan.[6] Oso arraroa da tusiak benetako 2C-B izatea, eta osagai ohikoenak ketamina, MDMA eta kafeina dira.[7] Fentaniloa eta beste opioide batzuk ere nahiko arruntak dira.[6]

Toxikotasuna eta dosia

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Journal of Analytical Toxicology aldizkariaren 1998ko irailean jakinarazi zuenez, oso datu gutxi daude 2C-B-aren propietate farmakologikoei, metabolismoari eta toxikotasunari buruz. Haren erabileraren eta heriotzaren arteko erlazioa ezezaguna da.[2] Ahozko dosi komuna 15-25 mg da, eta ikusmen- eta entzumen-ondorioak ditu.[8] Kontrako erreakzio larriak oso arraroak dira, baina 2C-B erabiltzeak zerikusia izan zuen garuneko lesio garrantzitsu batekin, kasu-txostenean; ustezko "2C-B" hori ez zen inoiz frogen bidez aurkitu; beraz, 2C-B iradokitzen duen froga bakarra biktimaren hitza bera izan zen, eta droga eta legez kanpoko ezpurutasun arruntak oso ugariak dira.[9]

Ahozkoa Esnifatua
ED50 10 mg 4-6 mg
Ertaina 15-25 mg 5-9 mg
Gogorra 26-35 mg 10-20 mg
Oso bizia 35 mg baino gehiago 20 mg baino gehiago
Iraupena 8 ordu 2-4 ordu

Ez dakigu zein den dosi hilgarria. Alexander Shulginek PiHKALen esan zuen psikologo batek 100 mg-ko dosia hartu zuela, nahi gabe, ahotik, kalte nabarmenik gabe.

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. a b 2C-B Street Names. February 1, 2011.
  2. a b «2C-B (Nexus) Reappears on the Club Drug Scene» National Drug Intelligence Center (Department of Justice) May 2001.
  3. Drittewelle 2C-B Packaging. Erowid.org.
  4. «2CB Now Drug of Choice for Colombia Elite» InSight Crime 1 November 2012.
  5. (Nederlanderaz) «Wat is tucibi, tuci of pink cocaïne?» Jellinek.
  6. a b (Ingelesez) The Pink “Cocaine” Wave | High Society. .
  7. (Gaztelaniaz) «Tusibí» Energy Control.
  8. Erowid 2C-B Vault : Dose/Dosage. .
  9. «Cerebral vasculopathy after 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine ingestion» The Neurologist 16 (3): 199–202. May 2010  doi:10.1097/NRL.0b013e3181a3cb53. PMID 20445431..

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]