Sinapaldehyde
Apariencia
Sinapaldehyde | ||
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Nombre IUPAC | ||
3-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enal[1] | ||
General | ||
Otros nombres |
3,5-Dimethoxy-4-hydroxycinnamaldehyde | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C11H12O4 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 4206-58-0[2] | |
ChEBI | 27949 | |
ChEMBL | 225067 | |
ChemSpider | 106501 | |
PubChem | 119216 | |
KEGG | C05610 | |
COc1cc(C=CC=O)cc(OC)c1O
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 208,073558872 g/mol | |
Propiedades químicas | ||
Acidez | 9.667 pKa | |
Alcalinidad | 4.330 pKb | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Sinapaldehyde es un compuesto químico. En Arabidopsis thaliana, este compuesto es parte de la ruta de biosíntesis de la lignina. La enzima dihidroflavonol 4-reductasa utiliza sinapaldehyde y NADPH para producir el alcohol sinapílico y NADP+.[3]
Se encuentra en Senra incana (Hibisceae). Es un peso molecular bajo fenólico compuesto susceptible de ser extraído de los tapones de corcho del vino.[4]
Referencias
[editar]- ↑ «AC1L3OEQ - Compound Summary». The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.
- ↑ Número CAS
- ↑ «Dihydroflavonol 4-reductase on arabidopsisreactome.org». Archivado desde el original el 30 de enero de 2016. Consultado el 11 de marzo de 2014.
- ↑ Polyphenolic Composition of Quercus suber Cork from Different Spanish Provenances. Elvira Conde, Estrella Cadahía, María Concepción García-Vallejo and Brígida Fernández de Simón, J. Agric. Food Chem., 1998, 46 (8), pp 3166–3171 doi 10.1021/jf970863k
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Sinapaldehyde» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.