Tema 27. Inmunología Básica

Universidad Nacional Experimental
“Francisco de Miranda”
Área: Ciencias de la Salud
Programa: Medicina
Unidad Curricular: 080202 - Morfofisiología II
INMUNOLOGÍA
Dr. Nataniel Alvarez

Profesor en Grado Instructor
UNEFM Medicina – Extensión Paraguaná
Inmunología
El sistema inmune surgió durante la evolución para
combatir las infecciones causadas por virus,
bacterias, protozoos, hongos y helmintos.
El sistema inmune ha desarrollado una variedad de respuestas

apropiadas para combatir cada tipo de patógeno, al mismo tiempo que
mantiene la tolerancia a los componentes del propio organismo
La inmunología se ocupa de los mecanismos de defensa

frente a las infecciones: inmunidad innata y adquirida
Inmunología
ANTICUERPO:
•Inmunoglobulina esencial en el
sistema inmunitario, producida por
el tejido linfoide en respuesta a
bacterias, virus u otras sustancias
antigénicas.
• Son proteínas de 4 cadenas
•Cada anticuerpo es específico para
un antígeno
•Cada tipo se denomina según su
acción
Inmunología
ANTÍGENO:
•Sustancia, generalmente proteica, que da lugar a la formación de
un anticuerpo con el que reacciona específicamente.
•Estructura de los patógenos reconocidas por los anticuerpos.
Inmunología
CITOCINAS:
•Son un grupo de proteínas de bajo peso molecular que actúan
mediando interacciones complejas entre células linfoides, células
inflamatorias y células hematopoyéticas.
Funciones:
1. Diferenciación y maduración
de células del sistema
inmunitario
2. Comunicación entre células
del sistema inmunitario
3. Funciones efectoras directas.
Inmunología
INMUNOGLOBULINAS
Son las moléculas específicas para antígenos producidas por linfocitos
B, y el principal papel de estas células la respuesta inmune es, por
tanto, la síntesis de dichas moléculas.
Son un grupo amplio de proteínas presentes en el suero y fluidos

tisulares de todos los mamíferos, y pueden encontrarse en forma
soluble: Anticuerpos, o anclados a la membrana de los linfocitos B-
constituyendo el receptor para antígenos
Inmunología
COMPLEJOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC):
•Es una familia de genes ubicados en el brazo corto del cromosoma 6
cuyos productos están implicados en la presentación de antígenos a
los linfocitos T.
•En humanos, los genes MHC conforman el denominado HLA
•Son fundamentales en la respuesta inmunológica del organismo

frente a los patógenos
•Constituyen la principal barrera al trasplante de órganos y de células

madre.
Inmunología
COMPLEJOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC):
Inmunología
COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO
CÉLULAS:
•Linfocitos T
•Linfocitos B
•Macrófagos
•Células dendríticas
•Células citolíticas naturales
•Citocinas
•Antígenos de histocompatibilidad
Inmunología
LINFOCITO T:
•La inmunidad celular depende de los linfocitos derivados del timo (T)
•Representan el 60 a 70% de los linfocitos totales
•Se encuentran también en las áreas paracorticales de los ganglios
linfáticos y en los manguitos periarteriolares del bazo.
•Cada célula está programada genéticamente para reconocer a un

antígeno específico unido a la célula mediante un receptor de la célula
T específico del antígeno (TCR)
•Moléculas CD3, CD4, CD8
Inmunología
LINFOCITO B:
• Constituyen el 10-20% de la población de linfocitos
circulantes en la sangre periférica
•Se encuentran en médula ósea, tejidos linfoides
periféricos, y órganos extralinfáticos.
•Las células B reconocen a los antígenos a través del
complejo receptor de antígenos de la célula B.
Inmunología
El trabajo de los linfocitos T o B puede dividirse en 3

fases:
•Reconocimiento
•Activación
•Función efectora
Inmunología
MACRÓFAGOS:
• Son necesarios para que los antígenos sean procesados y
presentados a las células T inmunocompetentes
•Son importantes células efectoras en determinadas

formas de inmunidad celular (reacción de
hipersensibilidad retardada)
•Propiedades microbicidas
•Son importantes en la fase efectora de inmunidad

humoral.
Inmunología
CÉLULAS DENDRÍTICAS
• Existen 2 tipos:
1. Células dendríticas interdigitantes: no son fagocitarias
y expresan moléculas MHC de clase II. Están
preparadas para presentar los antígenos a las células
TCD4+.
-Son las células presentadoras de antígenos más
potentes
-Se hayan ampliamente distribuidas en todo el
organismo
Inmunología
CÉLULAS DENDRÍTICAS
• Existen 2 tipos:
2.- Células dendríticas foliculares: pueden atrapar
antígenos unidos a anticuerpos
-Intervienen en la respuesta inmunitaria en progresión
Inmunología
CÉLULAS CITOLÍTICAS NATURALES:
• Representan 10-15% de los linfocitos en sangre periférica

• No poseen receptores del tipo linfocitos de células T ni
inmunoglobulinas en su superficie
• Capacidad innata para lisar distintos tipos de células
tumorales o afectadas por virus sin necesidad de
sensibilización previa.
Inmunología
CITOCINAS: moléculas mensajeras del sistema

inmunitario
• Mediadores solubles de acción corta, de bajo peso
molecular.
• Regulan las respuestas inmunitarias, inflamatorias y
reparadoras del huésped.
Inmunología
CITOCINAS
• Citocinas que intervienen en la inmunidad natural.
• IL-1, TNFα, los interferones de tipo 1 y la IL-6.
• Citocinas que regulan el crecimiento, la activación y la

diferenciación de los linfocitos.
•IL-2, IL-4, IL-5, IL-12, IL-15, factor de transformación de
crecimiento β.
•Citocinas que activan las células inflamatorias.

•IFN-δ, TNF-α, la linfotoxina y factor inhibidor de la
emigración.
Inmunología
CITOCINAS
• Citocinas que influyen en los movimientos de los
leucocitos.
• Quimiocinas C-C (proteínas quimiotácticas monocitarias)
y C-X-C (IL-8)
• Citocinas que estimulan la hematopoyesis.

• Factores estimulantes de colonias.
Inmunología
ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LOS ANTÍGENOS DE

HISTOCOMPATIBILIDAD
• Captar fragmentos de péptidos de proteínas extrañas
para presentarlos a las células T específicas del antígeno.
•Son codificados por varios genes, pero son reunidos en el

cromosoma 6.
Inmunología
• Inmunidad Innata:
se basa en la activación de los fagocitos, los
inflamocitos, los linfocitos NK y el complemento.
• Inmunidad específica:
Se basa en la selección clonal de los linfocitos T
.
Inmunología
• Inmunidad Innata:
Reconocer un grupo de patrones moleculares
altamente conservados y que son comunes a un
grupo o familia entera de patógenos.
Se basa en la activación de una serie de moléculas

Preformadas, complemento, fagocitos e inflamocitos
Inmunología
• Inmunidad específica o adaptativa:

Permite reconocer patógenos con los que nunca
ha estado en contacto, e incluso patógenos que
aún no existen.
Los responsables principales son los linfocitos T y

B a través de sus receptores de reconocimientos
de patógenos
Inmunología
Reacciones de hipersensibilidad
•Hipersensibilidad de tipo I (anafiláctico)

Reacción inmunológica de desarrollo rápido, que ocurre pocos
minutos después de la combinación de un antígeno con un anticuerpo
unido a mastocitos o a basófilos en personas previamente
sensibilizadas al antígeno en cuestión.
•Puede manifestarse como una enfermedad generalizada o como una

reacción local.
• Las reacciones locales dependen de la puerta de entrada del
alérgeno y adoptan la forma de tumefacciones cutáneas
localizadas (alergia cutáneo, ronchas) exudado nasal y conjuntival
(rinitis y conjuntivitis alérgica) fiebre del heno, gastroenteritis
alérgica, asma bronquial.
Inmunología

• Persiste varios días
• Infiltración más intensa del tejido por eosinófilos ,
neutrófilos, basófilos, monocitos y células TCD4.
• En el hombre, están mediadas por inmunoglobulinas E
• Mediadores primarios:
• Aminas biógenas,
• Mediadores quimiotácticos
• Enzimas
• Proteoglucanos
Inmunología

• Mediadores secundarios:
• Leucotrienos
• Prostaglandina D2
• Factor de activación de las plaquetas
• Citocinas
Inmunología
•Hipersensibilidad de tipo II
Está mediada por anticuerpos dirigidos contra antígenos
existentes en la superficie de las células o en otros
componentes del tejido.
Reacciones dependientes del complemento:

• Lisis directa
• Opsonización
Se observa en todas las células sanguíneas.

Inmunología
Inmunología
•Hipersensibilidad de tipo III

Se deben a complejos antígeno-anticuerpo que
lesionan a los tejidos a causa de su capacidad para
activar el sistema del complemento
•La reacción tóxica se inicia cuando el antígeno se

combina con el anticuerpo , bien en la circulación,
bien en una localización extravascular en la que se
hayan depositado los antígenos.
Inmunología
•Hipersensibilidad de tipo IV
Constituye el patrón principal de respuesta inmunitaria
frente a diversos agentes.
• Linfocitos T sensibilizados ponen en marcha la
inmunidad de tipo celular
•HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA (alergia a la tuberculina)

•Se caracteriza por acumulación de células mononucleares
alrededor de venas pequeñas y vénulas

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Universidad Nacional Experimental

Dr. Nataniel Alvarez

El sistema inmune ha desarrollado una variedad de respuestas

La inmunología se ocupa de los mecanismos de defensa

Son un grupo amplio de proteínas presentes en el suero y fluidos

•En humanos, los genes MHC conforman el denominado HLA

•Son fundamentales en la respuesta inmunológica del organismo

•Constituyen la principal barrera al trasplante de órganos y de células

•Cada célula está programada genéticamente para reconocer a un

El trabajo de los linfocitos T o B puede dividirse en 3

•Son importantes células efectoras en determinadas

•Son importantes en la fase efectora de inmunidad

CÉLULAS CITOLÍTICAS NATURALES:

• Representan 10-15% de los linfocitos en sangre periférica

CITOCINAS: moléculas mensajeras del sistema

• Citocinas que regulan el crecimiento, la activación y la

•Citocinas que activan las células inflamatorias.

• Citocinas que estimulan la hematopoyesis.

ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LOS ANTÍGENOS DE

•Son codificados por varios genes, pero son reunidos en el

Se basa en la activación de una serie de moléculas

• Inmunidad específica o adaptativa:

Los responsables principales son los linfocitos T y

•Hipersensibilidad de tipo I (anafiláctico)

•Puede manifestarse como una enfermedad generalizada o como una

•Hipersensibilidad de tipo I (anafiláctico)

•Hipersensibilidad de tipo I (anafiláctico)

Reacciones dependientes del complemento:

Se observa en todas las células sanguíneas.

•Hipersensibilidad de tipo III

•La reacción tóxica se inicia cuando el antígeno se

•HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA (alergia a la tuberculina)

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