Resonancia Magnetica

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

ANALISIS QUIMICO INSTRUMENTAL

RESONANCIA MAGNETICA
      LEOPOLDO MERMA ORDOEZ. SERGIO TICONA VELARDE. PERCY QUISPE PAREDEZ. ARMANDO GARAY VELASQUEZ. EDGAR RAUL QUISOCALA VILCA. JHONATAN YANA QUISPE.

HISTORIA

ORIGEN
 El termino magnetismo fue conocido por los griegos, proviene de una ciudad llamada magnesia que esta en Asia menor

MAGNETISMO
 Fenmeno fsico por el que los materiales ejercen fuerzas de atraccin o repulsin.

DESCUBRIMIENTO

 La resonancia magntica nuclear fue descrita y medida en rayos moleculares por IsidorRabi en 1938. Ocho aos despus, en 1946, Flix Bloch y Edward Mills Purcell refinan la tcnica usada en lquidos y en slidos.  Ellos se dieron cuenta de que los ncleos magnticos, como 1H (protio) y 31P, podan absorber energa de RF cuando eran colocados en un campo magntico de una potencia especfica y as lograban identificar los ncleos.

PARAMETROS UTILIZADOS EN RESONANCIA MAGNETICA.


 Intrnsecos: Son inherentes al tejido que se estudia, por lo que no se tiene control sobre ellos. Estos parmetros son: La densidad protnica (DP) (nmero de protones en el volumen de la imagen), - El tiempo de relajacin en T1 (tiempo que tardan los protones en liberar el exceso de energa). - El tiempo de relajacin en T2 (tiempo que tardan los protones en desfasarse)

EJEMPLO

 La grasa tiene un T1 corto, le cuesta poco liberar la energa.  En cambio el agua tiene un tiempo de relajacin en T1 largo, le cuesta liberar la energa.  La grasa tiene un T2 corto, es decir se desfasa rpido. En cambio el agua lo tiene largo, se desfasa lentamente.

FUNCIONAMIENTO.
 Para producir imgenes sin la intervencin de radiaciones ionizantes (rayos gamma o X), la resonancia magntica se obtiene al someter al paciente a un campo electromagntico con un imn de 1.5 Teslas, equivalente a 15 mil veces el campo magntico de nuestro planeta. Este poderoso imn atrae a los protones que estn contenidos en los tomos de hidrgeno que conforman los tejidos humanos, los cuales al ser estimulados por las ondas de radiofrecuencia, salen de su alineamiento normal.

 Cuando el estmulo se suspende, los protones regresan a su posicin original, liberando energa que se transforma en seales de radio para ser captadas por una computadora que las transforma en imgenes, que describen la forma y funcionamiento de los rganos. En una pantalla aparece la imagen, la cual es fotografiada por una cmara digital, para producir placas con calidad lser que son interpretadas por los mdicos especialistas.

Protones y su Spin
Las molculas de agua estn constituidas por dos molculas de Hidrgeno y una de Oxgeno. El tomo de Hidrgeno posee un protn y un electrn. Dicho protn en el ncleo del tomo es quien proveer la seal de RM
Atomo de Hidrgeno Agua Molcula de agua

Protn

Protones y su Spin
 Los protones poseen una propiedad llamada Spin e indica que tienen un momento angular, estn rotando sobre su eje al igual que un trompo. El spin se representa mediante un vector que sigue la regla de la mano derecha.  Adicionalmente poseen un momento magntico, quiere decir Spin que generan un campo magntico, similar a un imn.

S N

Presesin
 Que sucede cuando dicho protn es sometido a un campo magntico externo uniforme Bo?  Su Spin hace que el protn comience un movimiento de presesin a una frecuencia [ proporcional a la intensidad del campo externo Bo.  El valor de [ viene dado por la ecuacin de Larmor que la relaciona con Bo y con la constante gyro-magntica K (constante de proporcionalidad dependiente del tomo en cuestin):
B0

[ = K  B0
2Tf = K  B0 f = K/2T  B0 Para el Hidrgeno 1H: K = 42.577MHz/T f = 42,577 MHz para un campo magntico de 1T

Orientacin de los protones


Cuando el campo magntico externo Bo es nulo, los spines se orientan en forma aleatoria. Resultando una magnetizacin neta M igual a cero.

M=0

Orientacin de los protones


 Cuando el campo magntico externo Bo no es nulo, los spines se orientan en forma paralela o antiparalela al campo Bo.  Existe una muy pequea mayora de ellos que se orientan en forma paralela a Bo.  Dicha mayora crece cuando crece Bo. Es por esto que cuanto mayor sea el campo externo, mayor ser la intensidad de la seal recibida de los protones por el equipo de MR.  Ejemplo: en un campo de 1T, si consideramos 2exp106 protones, solo habr 7!! Capaces de emitir seal.
B0
N m m m

Exitacin
La idea es hacer que estos protones absorban energa y cambien de nivel (del paralelo al antiparalelo), esto se logra utilizando RF. Los pulsos de RF deben ser de una frecuencia f que sea igual a la frecuencia de Larmor, solo as se producir la absorcin de energa. Es a esto que se llama resonancia.

[ = K  B0
z

Excitacin
RF

M0
E
x y

[
x

Excitacin

 Los spines no solo comenzaran a cambiar al estado antiparalelo sino que tambin comenzarn a girar en RF forma coherente, esto es todos con la misma fase.
t
11 10 9 8

Medicin de la seal de MR
 Cuando el pulso de RF es quitado, los protones vuelven a su estado inicial, emitiendo la energa que absorbieron cuando el pulso de RF estaba presente. A este proceso se le llama relajacin  Separamos el vector de M en dos componentes, Mz se llama componente longitudinal y Mxy se llama transversal.  Se dispondrn antenas de tal modo que solo la componente transversal Mxy sea captada
B0
z

V M t MXY
pulso de RF y Verctor Mxy

MZ

Relajacin y contraste
 En MR el contraste de las imgenes quedan determinado por los parmetros de la secuencia utilizada (dependiente del usuario) y por otros 3 parmetros dependientes del tejido en cuestin, estos son:

 Los tiempos de relajacin son nicos para cada tipo de tejido y son quienes juegan un papel fundamental para obtener el contraste de las imgenes.

 PD: densidad de protones, en este tipo de imgenes cada pixel representa la cantidad de protones que hay.  T1: tiempo de relajacin T1, en este tipo de imgenes el tiempo de relajacin de la componente longitudinal Tz es el que tiene mayor peso en el valor de cada pxel, es usual llamarlas imgenes T1 weighted.  T2: tiempo de relajacin T2, dem que T1 pero tomando en cuenta el tiempo de relajacin de la componente transversal Txy.

Tiempo de relajacin T1
 Este es el tiempo de relajacin de la componente longitudinal (paralela a Bo), esta determinado por la devolucin de energa por parte de los protones. Se llama relajacin spin-lattice.  Se define T1 como el tiempo en que tarda la componente longitudinal en llegar al 63% de su valor inicial.

M0
63%

MZ

t T1
2T1 3T1 4T1 5T1
ms

Tiempo de relajacin T1
 Este tiempo T1 es dependiente del tipo de tejido en el que se encuentren inmersos los protones, por dicha razn es especfico del tejido que se est excitando.
MZ
100%
Materia blanca Grasa

63%

Materia gris CSF

240

680

809

2500

ms

Tejido Grasa Hgado Rin Vaso Materia blanca Msculo esqueltico Msculo cardaco Materia gris CSF

T1 [ms] (a 0.2T) 20060 22850 393110 39875 38866 37066 41666 49284 1500400

T1 [ms] (a 1T) 25070 42092 587160 680130 680120 730130 745120 809140 2500500

T1 [ms] (a 1.5T) 26070 490110 650180 778150 783130 863160 862140 917160 3000600

Valores de T1 para algunos tejidos:

Tiempo de relajacin T2
 Este es el tiempo de relajacin de la componente transversal, esta determinado por la interaccin entre protones (los spines se anulan entre ellos al desfasarse). Se llama relajacin spin-spin.  Se define T2como el tiempo en que tarda la componente transversal en decaer al 37% de su valor inicial.

MXY

37%

T2

Tiempo de relajacin T2
 Este tiempo T2 tambin es dependiente del tipo de tejido en el que se encuentren inmersos los protones, por dicha razn tambin es especfico del tejido que se est excitando.
MXY

100% CSF Materia blanca Materia gris Grasa CSF (1400 ms) >

70% 50%

37%
30% 10% 10 30

Tejido Hgado 80 90 100 150 Msculo esqueltico Msculo cardaco Riones Vaso Grasa Materia blanca Materia gris CSF

T2 [ms] 43 6 200 47 6 57 9 58 8 62 17 80 36 92 20 101 13 1400 250

50

250

ms

Valores de T2 para algunos tejidos:

Ejemplo de imgenes de MR

PD

T1

T2

CONSIDERACIONES SOBRE SEGURIDAD OPERATIVA

Cientos de miles de exploraciones de RM avalan su bien fundamentada reputacin de inocuidad. A pesar de todo, existen riesgos sanitarios, virtuales y reales, asociados al entorno que se crea con la tcnica.

Los campos magnticos estticos

El calentamiento por la radiofrecuencia.

EN 1981 BULDINGER SEAL TRES FUENTES DE POTENCIALES EFECTOS PELIGROSOS CON RM:

Los campos magnticos variables en el tiempo.

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