Persistencia Del Conducto Arterioso

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CASO CLÍNICO

CARDIPATÍAS
CONGÉNITAS
Presentación del caso
Paciente de 15 días de vida

sexo femenino y raza blanca

Hija de madre de 33 años

Antecedentes patológicos familiares: Madre con hipertensión arterial y abuela


materna con diabetes mellitus.

Antecedentes gineco-obstetricos: G3,P2, A1,C0, HV 2 además antecedentes de


infección por cándida durante el tercer trimestre de la gestación y VIH negativo.

Antecedentes durante el parto: distócico por desproporción cefalopélvica, a


término 41,3 semanas de edad gestacional por FUM y 40,6 por capurro. Con peso
de 5100 gramos, presentación cefálica, líquido amniótico claro, tiempo de ruptura
de membranas 4 horas. La alimentación fue leche materna exclusiva.

Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY-SA-NC


Motivo de
consulta
Acude a la emergencia por:

dificultad respiratoria

Fatiga y sudoración con las tomas

escasa ganancia ponderal

Irritabilidad
Caso clínico
• Exploración física:
– TA 75/39. Relleno capilar enlentecido
– FR 85 respiraciones por minuto y cianosis distal +
retracción subcostal, intercostal, supraesternal
– AP: crepitantes en bases
– AC: precordio hiperdinámico, ruidos cardiacos rítmicos,
tonos cardiacos audibles, presencia de soplo sistólico a
nivel de la base grado III/ VI, no roce, no galope, no
gradiente térmico, pulsos periféricos presentes, simétricos
y normales, frecuencia cardíaca de 140 latidos por minuto,
tensión arterial de miembro superior (TAMS) e inferior
(TAMI) de 60 mmHg y 20 mmHg respectivamente.
Exámenes de
laboratoria
• BIOMETRÍA HEMÁTICA: Hb: 19.6mg/dl,
Hto: 060L/L, leucocitos: 15.5 x 109,
Neutrófilos: 0,79 x 109, Linfocitos: 021
x 109, conteo de plaquetas: 278 x 109,
conteo de reticulocitos 30 x 103, grupo
y factor: A+. reactante de fase aguda
(PCR): positiva. Glicemia: 69mg/dL,
Bilirrubina directa: 0,5 mg/dl, Bilirrubina
indirecta: 8,2mg/dl, Bilirrubina total:
8,7 mg, Calcio sérico: 2.2 mmol/L,
Gasometría: Hipercapnia e
hiperoxemia.
Estudios
de imagen
• En la radiografía de tórax
se evidenciaron partes
blandas normales, área
cardiaca aumentada de
tamaño a expensas de
aurículas y ventrículos
izquierdos, así como tronco
de arteria pulmonar (TAP)
dilatada
Electrocardiograma

• reflejó ritmo sinusal


• eje eléctrico con desviación a la
derecha
• elementos de crecimiento auricular
izquierdo
• elementos de hipertrofia ventricular
izquierda
• frecuencia cardiaca 150 latidos por
minuto.
• Se evidencia cavidades cardiacas aumentadas de tamaño a predominio
de cavidades derechas

• ECO DOPPLER

Ecocardiograma • Ductus arterioso persistente >6mm, cortocircuito I-D


– Dilatación tronco pulmonar, cavidades izquierdas, venas pulmonares
– Insuficiencia mitral moderada, y tricuspidea ligera
• Se realiza valoración integral
multidisciplinaria por especialistas
en cardiología y genética.
Diagnóstic Diagnosticándose por especialista
en cardiología persistencia del
o conducto arterioso con
repercusión hemodinámica.
Persistencia de Ductus Arterioso (PAD)
• Unión arco aórtico – arteria pulmonar1
• Abierto en el feto: cierre en primeras 12 h2
• 5-10% Recién Nacidos Vivos 3
• Sexo femenino (2:1) 2
• . Corocircuito de izquierda a derecha

• Shunt I-D 2:
Causas de Persistencia
de Ductus Arterioso
Prematuridad:
RNPT 4
inmadurez + hipoxia

Alcohol
Rubéola
Congénita
Anfetamina
Teratógenos s
RNT 2 Anticonvulsivant
Síndromes
Malformativ es
Cardiopatía Fenitoína
Congénita!! os

Cromosomopatía Trisomía 21,


s 18
Diagnóstico
Tratamiento

Médico Quirúrgico
Oxigenación adecuada a través de apoyo Ligadura y Cierre mediante catéter
ventilatorio
prevención de la endocarditis infecciosa e
infecciones respiratorias agudas.
Cerrar el ductus: inhibidores no selectivos de la
enzima ciclooxigenasa: indometacina o
ibuprofeno, , paracetamol + restricción hídrica
Diuréticos (si signos de ICC)
Profilaxis de endocarditis infecciosa
Bibliografia

1. Fauci A, Braunwald E, Kasper D, Hauser S, Longo D,


Jameson J. Harrison. Principios de Medicina Interna. 17a
Edición. México: McGraw- Hill Interamericana Editores. 2009.
2. Medrano C, Zavanella C. Ductus arterioso persistente (en el
niño a término) y ventana aortopulmonar. En: Zabala JI.
Protocolos Diagnósticos y Terapéuticos en Cardiología
Pediátrica. Capítulo 7. España.
3. Ardura J. Cardiopatías Congénitas. En: Cruz M. Nuevo
Tratado de
• Pediatría. 10ª edición. España: Ergon; 2010. 1543-52.
4. Riverola A, Iriondo M. Persistencia del ductus arterioso en
el recién
• nacido pretérmino. En: Sesión Neonatología. España: 2009.
5. Cardiología. Blanco C, Cué R. Pediatría. 25ª Edición.
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