FISIOLOGÍA VETERINARIA 2024

75 % asistencia clases
100 % asistencia prácticos
Primera Prueba Parcial (25 %)
Segunda Prueba Parcial (25 %)
3 controles de cátedra (25 %)
3 controles de practico (25 %)
[email protected]
La prueba recuperativa será solo 1 (acumulativa al final del semestre)
Sólo 1 control de cátedra recuperativo será acumulativo al final del semestre
Sólo 1 control de practico recuperativo será acumulativo al final del semestre
Solo se podrá recuperar 1 control de cátedra y 1 control de practico
Quién falte a 2 controles, tendrá nota 1 y la posibilidad de dar 1 recuperativo
NOTA MINIMA DE EXAMEN = 3,0
 FISIOLOGÍA VETERINARIA 2024
controles de práctico será el marco teórico de cada
paso practico (libro de pasos prácticos), más
ejercicios.

Cada estudiante debe resolver previamente los

ejercicios y preguntas que aparecen en cada paso
practico.

controles de cátedra será toda la materia discutida en

clases más lo indicado en el ppt y artículos de apoyo
(2-3-5 septiembre: primer control de cátedra clases 1, 2 y 3)
Parcial: Toda la materia de cátedra y de practico
Código qr de reglamento de pregrado
 FISIOLOGÍA

Es la ciencia biológica que estudia las

funciones de los seres orgánicos.
TEMARIO
PRE

1. Homeostasis
2. Líquidos corporales
3. Potencial de Equilibrio
4. Potencial de Membrana en Reposo (PMR)
5. Sinapsis
6. Neurotransmisores
7. Receptores de Acetilcolina (Ach) POST
8. Receptores de GABA
9. Receptores de Glutamato (Glu)
10. Receptores Adrenérgicos
11. Potenciales Postsinápticos
HOMEOSTASIS Organismo
en homeostasis

Cambio Cambio
externo interno
Pérdida de
la homeostasis

Organismo
intenta compensar

Compensación falla Compensación acierta

Enfermedad Bienestar

La capacidad de mantener la composición interna estable.

HOMEOSTASIS

• La Homeostasis requiere de sistemas de

retroalimentación que regulan la función celular e
integran la función de los diferentes sistemas
corporales.
 LÍQUIDOS CORPORALES,
DISTRIBUCIÓN DE IONES y
HOMEOSTASIS
LIQUIDO CORPORAL
La distribución del
agua corporal
variara por:

especie, edad,
sexo, condición
nutricional, etc.

El contenido de
agua es mayor en
un recién nacido.

• En los adipocitos el porcentaje de agua es del 10%, por

lo tanto, un animal gordo presenta menor % de agua.
 El voltaje de la membrana es la diferencia de cargas
entre la cara interna y la cara externa de la membrana
plasmática
Cuando la cara interna de
la membrana tiene mayor
cantidad de cargas (-)
El voltaje será negativo

+ K+
- - - -

+ Bomba NaK
+ célula
+ ATPasa
+ Na+
Ca+
Canal Pasivo Cl-
Permite el paso de 1 ion especifico
Por diferencia de concentración
De mayor a menor concentración
Siempre se encuentra abierto
IONES CORPORALES

Ion Ion
Intracelular Intracelular
extracelular
Ion extracelular
Intracelular extracelular
Sodio 141-151Sodio
mEq/Lt 141-151
10-14mEq/Lt
Sodio 10-14
mEq/Lt mEq/Lt
141-151 mEq/Lt 10-14 mEq/Lt
Cloro 98-106Cloro
mEq/Lt 98-106
3-4mEq/Lt
mEq/Lt
Cloro 3-4 mEq/Lt
98-106 mEq/Lt 3-4 mEq/Lt
Calcio Calcio
8,5-10,5 mg/dl 8,5-10,5de
menos mg/dl menos
1 mEq/Lt
Calcio de 1 mEq/Lt
8,5-10,5 mg/dl menos de 1 mEq/
Potasio Potasio
3,6-5,6 mEq/Lt 3,6-5,6 mEq/Lt
140-150 mEq/Lt 140-150
Potasio 3,6-5,6mEq/Lt
mEq/Lt 140-150 mEq/Lt
CONCENTRACIÓN TOTAL DE IONES

ELECTRONEUTRALIDAD

Existe en todos los líquidos

orgánicos para mantener la
homeostasis

Se mide en mEq/L de
electrolitos

No se consideran los no
electrolitos, son glucosa, urea.
ELECTRONEUTRALIDAD
 POTENCIAL DE EQUILIBRIO
Se calcula con la ECUACIÓN de NERNST
Es el efecto de solo 1 ion sobre el potencial (voltaje) de la membrana
POTENCIAL DE EQUILIBRIO PARA EL K+.

Carga +
repele la +

- - - -
+
K+
salida de
iones K+
+
+
K+
+

• La bomba NaKATPasa ingresa K+ a la célula (aumenta K+)

• Debido al gradiente químico
• El K+ sale por canales pasivos
• El K+ tiene carga +
• Cargando la cara externa con cargas + y la interna con -
• Esta salida de K+ está limitada por el gradiente eléctrico
• El voltaje se mide en la cara interna de la membrana
plasmática y en este caso es muy negativo cerca a -90 mV
POTENCIAL DE EQUILIBRIO PARA EL Na+.

Na+
- +
Na+
- +
- +

- +

• Debido al efecto de bomba NaKATPAsa hay más Na+ afuera

• El Na+ ingresa por sus canales pasivos
• Esta favorecida por el gradiente químico
• Cargando la cara interna con cargas + y la externa con -
• El ingreso está limitado por el gradiente eléctrico
• Debido al acumulo de cargas + en la cara interna, la
diferencia de voltaje es de +55 mV
POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO
POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO.

• Las membranas son permeables a varios iones (Na, K, Cl)

• La ecuación de GOLDMAN
• Esta dado por la permeabilidad de K+,Na+ y Cl-
POTENCIAL DE REPOSO.
Para
El quese
voltaje exista
mideun Potencial
colocando 1en Reposo,
electrodo
¿Cómo laslacélulas
en
se logra Na +
deben
cara interna
esto? ypresentar
otro en la diferencias
cara en
las concentraciones
externa intraplasmática
de la membrana y extraceluar de sus iones
Bomba
NaK Ca+2 Na+

K+ Na+ K+
Cl-
Cl-
K+

Ca+2

Lano
Si Membrana
bomba
Existe
hay plasmática
NaKATPasa
la misma
diferencias acumula
cantidad
de deiones
gradientes, de+Ky+ existirá
cargas
tampoco a– nivel
a nivelintracelular
extracelular
diferencia (20 y 20)
en el
y de Además,
Na
y a
+
a La
los
nivel
nivel diferencia deyVoltaje
iones + son
extracelular
intracelular (5 5) seria 0mV,
principalmente Na no
+
, Khabría
+
y Ca potencial
+2 deelreposo
y negativo Cl-
voltaje entre la cara interna y cara externa de la membrana plasmática

• Las neuronas en reposo tiene un voltaje en su membrana

llamado potencial de membrana en reposo
Sin embargo, la cantidad de cargas + y Na+ Na+ Na+ Na+
– dentro y fuera de la célula siguen
siendo iguales
K+
Na+
K+
K+
K+
K+

Ahora tenemos muchos más iones de K dentro de la célula que fuera

Y muchos más iones de Na fuera de la célula que dentro

A pesar de que existen igual cantidad de cargas + y –

Existe diferencia de concentración de iones (Na+ y K+)
Los iones se movilizan desde mayor a menor concentración
Para atravesar la membrana plasmática necesitan de canales
POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO
Canal pasivo K

Existe mayor
cantidad de canales
pasivos de K+ y muy
pocos de Na+
K + K+

Por gradiente el K+
sale de la célula y el
Na+ Na +

Na+ entra a través

de sus canales
• Los gradientes de concentración
• La permeabilidad de la
membrana para cada tipo de ion
Canal pasivo Na • La permeabilidad esta dado por
la cantidad de canales abiertos
POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO
Canal pasivo K

La salida de iones
de K+ carga + la cara +
externa y – la cara +
+
+
interna
- - - -
+
+
+ K + K+

Na
+
Na+ +
El ingreso de iones -
de Na+ carga + la -
-
+
cara interna
-
+
+ + +
-
Canal pasivo Na

El voltaje esta dado por las cargas en la cara interna

Por el movimiento de K+ y Na+ a través de sus canales pasivos
El Voltaje en neuronas es de -70 mV
SINAPSIS
 SINAPSIS

E
PR
• La comunicación entre
neuronas se produce a nivel PO S
T
de una unión especializada
denominada sinapsis

• Axón de neurona presináptica,

influencia la actividad de la
neurona postsináptica.

• Si la sinapsis se establece
entre una neurona y el
músculo, se llama unión
neuromuscular
SINAPSIS
• La mayor parte se
localiza a nivel de las
dendritas, sinapsis axo-
dendríticas

• En menor medida a
nivel del soma,
sinapsis axo-somáticas

• En pocos casos en el
axón, sinapsis axo-
axónicas
SINAPSIS ELECTRICA

Las membranas de las células pre y postsinápticas están

unidas por una unión tipo gap.

Esta unión deja en su centro un canal a través del cual

fluyen iones (Na+, K+, Cl-, etc) de una célula a otra

El paso de corriente (carga + o -) fluye hacia la postsináptica

despolarizándola (Na+) o hiperpolarizándola (Cl-)
SINAPSIS QUIMICA PRE
El potencial de acción en la
neurona presináptica
Despolariza la membrana (sube el
voltaje) y se abren canales de Ca+2
El Calcio ingresa masivamente al Neurotransmisor
interior del axón. Ca+2
Se produce liberación del
neurotransmisor
Receptor

En la neurona postsináptica + - POST

+ -
El neurotransmisor se une a un receptor K+
localizado en la membrana postsináptica -
Cl-
La unión neurotransmisor-receptor -
+
estimula apertura de canales iónicos Na+
+
(Na+, K+ o Cl-) Ca++
+
+
SINAPSIS SIMETRICA Y ASIMETRICA

Diferencias en las densidades presináptica y postsináptica

Existen complejos de proteínas que generan esta densidad
• Las sinapsis asimétricas, tienen una función excitatoria
• Las terminales del axón presináptico contienen vesículas
sinápticas esféricas.
SINAPSIS SIMETRICA

• Cuando las densidades pre y postsinápticas tienen un

ancho similar
• Las sinapsis simétricas tienen una función inhibitoria
• Los elementos postsinápticos en tales sinapsis:
• Ejes dendríticos, algunas espinas dendríticas, los somas
de las neuronas y segmentos iniciales de axones.
NEUROTRANSMISORES Y SUS
RECEPTORES
NEUROTRANSMISORES Abrir Canal Na +

Na+ ----
++

++
----
K+
Abrir Canal de K+
• A mayor entrada de Ca+2 a nivel presináptico
• Mayor es la liberación de neurotransmisores (NT)
• Estos NT se unen a los receptores postsinápticos
• Activando a sus receptores (cambia voltaje de membrana)
• Al hiperpolarizar baja el voltaje
• Al despolarizar sube el voltaje
ELIMINACION NEUROTRANSMISOR

• Para terminar el estimulo se produce la eliminación del

neurotransmisor (NT)
1. Por difusión del neurotransmisor lejos del receptor a través del
líquido extracelular.
2. Por recaptación del neurotransmisor desde la neurona presináptica
y por las células gliales (ISRSerotonina: sertralina, fluoxetina)
3. Por degradación enzimática, luego de que el NT se separa de su
receptor estas moléculas son degradadas en una sustancia inactiva.
TIPOS DE RECEPTORES
Receptores ionotropos: el
neurotransmisor neurotransmisor
receptor es un canal,
generando efecto rápido

Receptores metabotropos:
el receptor no es un canal,
activa transducción de
señal que activa un canal

El receptor expresado en la célula es el responsable de la respuesta

Acetilcolina GABA Glutamato

Nicotínicos Muscarínicos AyC B AMPA mGluR

ionotropicos metabotropicos
NMDA
M, G y N 1, 2, 3, 4 y 5
RECEPTORES DE ACETILCOLINA (ACH)
 Musculo Receptor de Acetilcolina:
alfa motoneurona esquelético Nicotínico M

Acetilcolina
Sistema Nervioso
Receptor y canal de Na*
somático
CONTRACCIÓN

Receptor Adrenérgico:
Medula Receptor
Nicotínico N
alfa-1, alfa-2, beta-1, beta-2
Neurona adrenal
preganglionar

Acetilcolina

sangre
Sistema Nervioso
Simpático riñón
células
Adren
alina

Neurona Neurona
preganglionar
Acetilcolina
postganglionar

Noradrenalina
Sistema Nervioso
Simpático

Receptor Receptor Muscarínico:

Nicotínico G
M1, M2, M3, M4 y M5
Neurona Neurona
preganglionar
Acetilcolina

postganglionar

Acetilcolina
Sistema Nervioso células
Parasimpático
RECEPTORES ACH MUSCARINICOS
Receptores Muscarínicos

• Son metabotrópicos de 5 tipos: 1, 2, 3, 4 y 5

RECEPTORES ACH MUSCARINICOS M2
Activa parasimpático
Ach
Frecuencia Cardiaca Normal

M2

K+

Reduce Frecuencia Cardiaca

M2 se localiza en el corazón
M2 se localiza también en el Endotelio
vascular
El Endotelio produce Oxido Nítrico (NO)
El Oxido Nítrico produce vasodilatación
RECEPTORES ACH MUSCARINICOS M3

Acetilcolina
RECEPTORES DE GABA
RECEPTORES GABA
Receptores GABA B
son metabotrópicos

X Actúan
proteína G
mediante

++
----
Hiperpolarización

• Receptores GABA A y GABA C, son ionotrópicos

• Son canales de Cloro (Cl-) que hiperpolarizan la membrana
• Debido a que hay mayor concentración extracelular de Cloro

• GABA B postsinápticos abren canales de K+ (hiperpolarizan)

• GABA B presinápticos cierran canales de Ca+2
RECEPTORES DE GLUTAMATO
RECEPTORES IONOTROPICOS GLUTAMATO

• Existen 3 tipos de receptores ionotrópicos para glutamato:

1. AMPA
2. NMDA
3. Kainato
AMPA

----
++

• Participa en la generación de corrientes postsinápticas

excitadoras (PPSE)
• Es el primer canal que estimula el glutamato.
• Es permeable principalmente al Na+
• Despolariza la membrana
NMDA

Se encuentra bloqueado por Mg+2

Primero se activa receptor AMPA

La despolarización permite eliminar el bloqueo por Mg+2
Es permeable principalmente al Ca+2 y luego Na+
Tienen un papel crítico en la plasticidad sináptica.
RECEPTOR METABOTROPICO GLUTAMATO
Glutamato

• Los receptores

mGluR
metabotrópicos mGluR
activan o inactivan canales
• Mediante transducción de
señales a través de
proteínas G

• Existen 3 grupos: I, II y III

• Pueden tener funciones excitadoras o inhibitorias
• Su activación es más lenta pero de mayor duración
que los receptores ionotropicos
RECEPTORES DE ADRENALINA y
NORADRENALINA
Adrenalina
Noradrenalina

Receptores Adrenérgicos
acoplados a Proteína G

alfa Beta
1y2 1, 2 y 3
NORADRENALINA y ADRENALINA
Adrenalina es una
hormona
Noradrenalina es un Acción enzimas enzimas
neurotransmisor

Los receptores α
vasoconstrictor
Los receptores β
vasodilatador
Fuerza contracción
Broncodilatador

Sus Receptores actúan mediante proteína G

Hay 2 tipos de receptores
Receptores α-1, α-2 y β-1, β-2, β-3
RECEPTORES ALFA-ADRENERGICOS
Adrenalina/Noradrenalina Adrenalina/Noradrenalina

α1 α2
Gq Gi
Inhibe
Inhibe
Contracción
Fosfolipasa C
Adenilato
Ciclasa
Inhibe
Retículo MLCK
Contracción
Sarcoplásmico
Reduce AMPc
Aumento AMPc
Ca+2

• Los receptores α-1-adrenérgicos están acoplados a proteína Gq

• La proteína Gq activa a la fosfolipasa C
• Induce aumento de Calcio intracelular generando vasoconstricción
• Los receptores α-2-adrenérgicos están acoplados a la proteína Gi
• La proteína Gi inactiva a adenilato ciclasa
• Induce reducción de AMPc y generando vasoconstricción
RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS
Adrenalina/Noradrenalina Adrenalina/Noradrenalina

β1 β2
Gs Aumento Gs Relajación
Fuerza de Musculo liso
Contracción

Adenilato Adenilato Almacena

ciclasa ciclasa Ca+2 Retículo
Canal Ca+2 Canal Ca+2
tipo L RyR Bomba
Aumenta Aumenta SerCa
AMPc AMPc

PKA PKA

Los receptores β-1adrenérgicos están acoplados a la proteína Gs

La proteína Gs activa a adenilato ciclasa e induce aumento de AMPc
Aumentando la fuerza de contracción cardiaca

Los receptores β-2adrenérgicos están acoplados a la proteína Gs

Estimulando la Vasodilatación (vasos) y broncodilatación (pulmón)
1. ¿Cuál es el potencial de membrana en reposo de neuronas
2. ¿cuál es el voltaje umbral para el PA?
3. Explique cómo se forma el potencial de membrana en reposo y
como se agrupan las cargas
4. Cuál es la diferencia entre potencial postsináptico y potencial de
acción (PA)
5. Cuál es la diferencia entre los PE: PPSE y PPSI
6. Indique receptores adrenérgicos vasoconstrictores
7. Indique receptores adrenérgicos vasodilatadores y
broncodilatadores
8. Indique receptores adrenérgicos que aumentan fuerza de
contracción cardiaca
9. Indique receptor de acetilcolina que reduce frecuencia cardiaca
10. Indique receptor de acetilcolina que genera broncoconstricción