Bioenergética y reacciones bioquímicas.

Estructura y funciones del ATP.

Cadena transportadora de electrones.
INTEGRANTES:
• HERRERA AGURTO ADIEL
• VERA TAVARA JEFFRI
• CARREÑO APARICO OMAR
• ALVAREZ GARCÍA CARLOS
• MONTALBÁN CÓRDOVA MARÍA LUZBEIDI
• SILUPU CHIRIBOGA, ANGIE
 INTRODUCCIÒN
La bioenergética, o termodinámica bioquímica, es el estudio de los cambios de energía que acompañan a
reacciones bioquímicas. Los sistemas biológicos son, en esencia, isotérmicos, y usan energía química para
impulsar procesos vivos. El modo en que un animal obtiene combustible idóneo a partir de sus alimentos
para proporcionar esta energía es básico para el entendimiento de la nutrición y el metabolismo normales.
La muerte por inanición ocurre cuando se agotan las reservas de energía disponibles, y ciertas formas de
malnutrición se relacionan con desequilibrio de energía (marasmo). Las hormonas tiroideas controlan el
índice metabólico (índice de liberación de energía) y sobreviene enfermedad cuando funcionan mal. El
almacenamiento excesivo de energía excedente causa obesidad.
 La energia libre es la energía útil en un sistema
La energía Libre es La energía útil en un sistema, El cambio de energía libre de Gibbs (ΔG) es la porción del
cambio de energía total en un sistema que está disponible para des empeñar trabajo, es decir, la energía útil,
también conocida como el potencial químico.
∆G =∆H − T∆ S

Principales leyes de la termodinámica

1.Primera ley de la termodinámica. 2. Segunda ley de la termodinámica.

establece que la energía se conserva, es decir, no la entropía de un sistema cerrado siempre aumenta
se crea ni se destruye, solo se transforma de una con el tiempo. En otras palabras, el universo tiende
forma a otra al desorden.
 Reacciones bioquímicas

1. Exergónicas. liberan energía.

2. Endergónicas. requieren energía.
 METABOLISMO
El metabolismo es toda la red de reacciones químicas efectuadas por las células vivas.
Los metabolitos son las pequeñas moléculas que son el producto intermedio en la
degradación o biosíntesis de los biopolímeros.
• Las reacciones anabólicas son responsables de la síntesis de todos los compuestos necesarios para la
conservación, crecimiento y reproducción celular. Estas reacciones de biosíntesis forman metabolitos
simples, como aminoácidos, carbohidratos, coenzimas, nucleótidos y ácidos grasos.
• Las reacciones catabólicas degradan grandes moléculas para liberar moléculas más pequeñas y energía.
Esas reacciones también degradan moléculas pequeñas para formar productos inorgánicos.
RUTAS METABOLICAS
 EL CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO
• Es una secuencia de reacciones en las mitocondrias • Es la vía común final para la oxidación de
que oxidan la porción acetilo de la acetil-CoA, y carbohidratos, lípidos y proteínas porque la
reducen coenzimas que se reoxidan por medio de la glucosa, los ácidos grasos y casi todos los
cadena de transporte de electrones, enlazada a la aminoácidos se metabolizan hacia acetil-CoA
formación de ATP o intermediarios del ciclo.

• Este proceso es aerobio; requiere oxígeno como el

oxidante final de las coenzimas reducidas. Las • Tiene una función fundamental en la
enzimas del ciclo del ácido cítrico están ubicadas en gluconeogénesis, lipogénesis e interconversión de
la matriz mitocondrial, libres o fijas a la membrana aminoácidos. Muchos de estos procesos ocurren en
mitocondrial interna y la membrana de las crestas, casi todos los tejidos, pero el hígado es el único
donde también se encuentran las enzimas y tejido en el cual todos suceden en un grado
coenzimas de la cadena respiratoria significativo.
 IMPORTANCIA DEL CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO EN EL
METABOLISMO
Es una vía importante para la
interconversión de metabolitos que
surgen por transaminación y
desaminación de aminoácidos, y
proporciona los sustratos para la síntesis
de aminoácidos mediante
transaminación, así como para
gluconeogénesis y síntesis de ácidos
grasos
1. El ciclo del ácido cítrico participa en la gluconeogénesis, transaminación y desaminación
• La enzima clave que cataliza la transferencia neta hacia afuera
del ciclo hacia la gluconeogénesis es la fosfoenolpiruvato
carboxicinasa, la cual cataliza la descarboxilación de
oxaloacetato hacia fosfoenolpiruvato; el GTP actúa como el
donador de fosfato

• El GTP que se requiere para esta reacción es proporcionado

(en el hígado y los riñones) por la isoenzima dependiente de
GDP de la succinato tirosinasa. Esto asegura que el
oxaloacetato no se retire del ciclo para gluconeogénesis si esto
llevaría a la disminución de intermediarios del ciclo del ácido
cítrico y, por ende, generación reducida de ATP
 2. El ciclo del ácido cítrico participa
en la síntesis de ácidos grasos

La piruvato deshidrogenasa es El citrato sólo está disponible para El oxaloacetato liberado por la citrato El piruvato entra a la
una enzima mitocondrial, y la transporte hacia afuera de la liasa no puede volver a entrar a la mitocondria, y es
síntesis de ácidos grasos es mitocondria cuando la aconitasa es mitocondria, sino que es reducido a carboxilado a
una vía citosólica; la inhibida por su producto y, por ende, malato, a expensas de NADH, y el oxaloacetato por la
membrana mitocondrial es saturada con su sustrato, de modo malato pasa por descarboxilación piruvato carboxilasa, una
impermeable a acetil-CoA; a que el citrato no puede canalizarse oxidativa hacia piruvato, lo cual reduce reacción dependiente de
fin de que el acetil-CoA esté directamente desde la citrato sintasa el NADP1 a NADPH. Esta reacción, ATP en la cual la
catalizada por la enzima málica, es la coenzima es la vitamina
disponible en el citosol, el hacia la aconitasa. Esto asegura que
fuente de la mitad del NADPH que se biotina
citrato es transportado de la el citrato se use para la síntesis de
requiere para la síntesis de ácidos
mitocondria al citosol y ácidos grasos sólo cuando hay una
grasos (el resto es proporcionado por
entonces es dividido en una cantidad adecuada para asegurar
la vía de la pentosa fosfato)
reacción catalizada por la actividad continua del ciclo.
ATP-citrato liasa.
 3. La regulación del ciclo del ácido cítrico depende principalmente de un aporte de cofactores
oxidados
• . Los sitios más probables para regulación son las reacciones no de
equilibrio catalizadas por la piruvato deshidrogenasa, citrato
sintasa, isocitrato deshidrogenasa y a-cetoglutarato
deshidrogenasa.

• .Las deshidrogenasas son activadas por Ca21, que aumenta de

concentración durante la contracción muscular y secreción por
otros tejidos, cuando hay aumento de la demanda de energía.
En un tejido como el cerebro, que depende en su mayor parte
de carbohidratos para el aporte de acetil-CoA, el control del
ciclo del ácido cítrico puede ocurrir en la piruvato
deshidrogenasa. Varias enzimas se encargan de la situación en
cuanto a energía, como se demuestra por las proporciones
[ATP]/[ADP] y [NADH]/[NAD1]
 GLUCOLIS
• Es la principal vía para el metabolismo de la glucosa, ocurreIS
en el citosol de todas las células. Es la principal ruta para el
metabolismo de los carbohidratos.
Las reacciones de la glucólisis constituyen la principal vía de utilización de glucosa

• Todas las enzimas de la glucólisis son

citosólicas. La glucosa entra a la glucólisis
por medio de fosforilación hacia glu?cosa 6-
fosfato, catalizada por la hexocinasa, usando
ATP como el donador de fosfato. En
condiciones fisiológicas, la fosforila?ción de
glucosa hacia glucosa 6-fosfato puede
considerarse irreversible. La hexocinasa es
inhibida de manera alostérica por su
producto, la glucosa 6-fosfato
 GLUCOLIS
• ISde mamífero
La glucólisis es la vía citosólica de todas las células para el metabolismo de la glucosa (o del
glucógeno) hacia piruvato y lactato.

• Puede funcionar de manera anaeróbica al regenerar NAD1 oxidado (que se requiere en la reacción de la
gliceraldehído-3- fosfato deshidrogenasa), al reducir piruvato hacia lactato.

• El lactato es el producto terminal de la glucólisis en condiciones anaeróbicas (p. ej., en músculo que está
haciendo ejercicio) o, en eritrocitos, cuando no hay mitocondrias para permitir la oxidación adicional de
piruvato.

• La glucólisis está regulada por tres enzimas que catalizan reacciones desequilibradas: hexocinasa,
fosfofructocinasa y piruvato cinasa.

• En los eritrocitos, puede evitarse el paso por el primer sitio en la glucólisis para la generación de ATP, lo que
lleva a la formación de 2,3-bisfosfoglicerato, que tiene importancia en el decremento de la afinidad de la
hemoglobina por el O2.
 Gluconeogénesis
• La gluconeogénesis es el proceso de síntesis de glucosa o glucógeno a partir de precursores que no son carbohidratos. Tiene especial
importancia cuando el carbohidrato no está disponible a partir de la dieta. Los sustratos importantes son aminoácidos, lactato,
glicerol y propionato

• La vía de la gluconeogénesis en hígado y riñones utiliza las reacciones en la glucólisis que son reversibles, más cuatro reacciones
adicionales que evitan el paso por las reacciones no de equilibrio irreversibles

• Dado que la glucólisis y la gluconeogénesis comparten la misma vía pero operan en direcciones opuestas, es necesario que sus
actividades se regulen de manera recíproca.
 Gluconeogénesis
La glucólisis y la gluconeogénesis comparten
la misma vía, pero en direcciones opuestas y se
regulan de modo recíproco

Los cambios de la disponibilidad de sustratos son la causa de

la mayor parte de las modificaciones del metabolismo al
actuar de manera directa o indirecta por medio de variaciones
de la secreción de hormona. Tres mecanismos se encargan de
regular la actividad de enzimas vinculadas con el metabolismo
de carbohidratos:
1.cambios del índice de síntesis de enzima
2.modificación covalente por medio de fosforilación
reversible
3.efectos alostéricos
 Es bastante estable, no ESTRUCTURA DEL ATP
participa en la mayoría
Base nitrogenada,
de las reacciones de
(Adenina), esta se une a la
transferencia de fosfatos
ribosa

Es el menos estable de
los tres grupos fosfato Es un azúcar del tipo
pentosa, ya que posee
cinco átomos de carbono.
Contribuye al almacenamiento de
energía
 ESTRUCTURA DEL ADP

La estructura del ADP es idéntica a la del

ATP, solo que carece de un grupo fosfato
ESTRUCTURA DEL NAD+
El compuesto es un dinucleótido, ya que consta de dos
nucleótidos unidos a través de sus grupos fosfato con un
nucleótido que contiene un anillo adenosina y el otro que
contiene nicotinamida.
• Nicotinamida: La base con un anillo de piridina y una
cadena amida
• Adenina : La base nitrogenada grande con dos anillos
fusionados
• Fosfatos: En ambos casos se une por el 5´ ribosa
• Ribosa: Tiene grupos hidroxilo (–OH) en los carbonos
2', 3' y 5'; esto es tanto para nicotinamida y para
adenina
 ESTRUCTURA DEL FADH2
FADH2 (Flavin Adenine Dinucleotide)
• Anillo de Isoaloxazina: Contiene átomos de nitrógeno que
pueden participar en reacciones redox. En la estructura reducida
de FADH2, los átomos de nitrógeno en los anillos de
isoaloxazina están completamente protonados
• Ribitol: Forma reducida de la ribosa unida a un grupo fosfato,
que a su vez está unido a otro grupo ribosa-fosfato
• Grupo carbonilo y amina: En la isoaloxazina juegan un papel
importante en la estabilización de la molécula a través de
interacciones de resonancia y formación de enlaces de
hidrógeno.
 ESTRUCTURA DE LA CoQH2
Es una benzoquinona liposoluble presente en la mayoría de las células eucarióticas, principalmente
en las mitocondrias. Tambien es conocida como coenzima Q10
Estructura oxidada Estructura reducida
• La CoQ10 oxidada tiene una quinona • La CoQH2 reducida tiene una hidroquinona
central, que es un anillo de benceno con dos central, que es un anillo de benceno con dos
grupos carbonilo (C=O). grupos hidroxilo (OH).
• La quinona está unida a una cadena lateral • La hidroquinona está unida a la misma
poliisoprenoide larga, que puede tener de 6 a cadena lateral poliisoprenoide que la CoQ10
10 unidades de isopreno. oxidada.
• La cadena lateral es flexible y permite que la • La reducción de la quinona a hidroquinona
CoQ10 se mueva dentro de la membrana implica la adición de dos electrones y dos
mitocondrial. protones.
 FUNCIONES DEL ATP
1. Almacenamiento y Transferencia de Energía:
El ATP es conocido como la "moneda energética" de la célula.
Almacena energía en sus enlaces fosfato de alta energía, que
puede ser liberada mediante la hidrólisis del ATP a ADP
(adenosín difosfato) y un fosfato inorgánico (Pi). Esta energía
se utiliza para impulsar reacciones endergónicas en la célula,
que son reacciones que requieren energía para proceder
(Alberts et al., 2014).
 FUNCIONES DEL ATP
2. Participación en Reacciones Metabólicas:
El ATP es crucial en el metabolismo celular, incluyendo tanto
la catabolismo (degradación de moléculas para liberar energía)
como el anabolismo (síntesis de moléculas complejas a partir
de otras más simples). Por ejemplo, durante la glucólisis y el
ciclo de Krebs, el ATP se produce y se utiliza para
proporcionar energía necesaria para diversas reacciones
químicas (Berg, Tymoczko, & Stryer, 2012).
 FUNCIONES DEL ATP
3. Función en el Transporte Activo:
El ATP proporciona la energía necesaria para el transporte
activo a través de las membranas celulares. Este proceso
permite que las células transporten iones y moléculas contra
sus gradientes de concentración, lo que es esencial para
mantener la homeostasis celular. Un ejemplo notable es la
bomba de sodio-potasio (Na+/K+), que utiliza ATP para
bombear iones de sodio fuera de la célula y potasio dentro de
ella (Lodish et al., 2016).
 FUNCIONES DEL ATP
4. Contracción Muscular:
En las células musculares, el ATP es necesario para la
contracción y relajación muscular. La energía liberada por la
hidrólisis del ATP se utiliza para cambiar la conformación de
la proteína miosina, permitiendo que interactúe con la actina
para generar fuerza y movimiento en las fibras musculares
(Marieb & Hoehn, 2016).
 FUNCIONES DEL ATP
5. Síntesis de Ácidos Nucleicos:
El ATP también es un precursor en la síntesis de ácidos
nucleicos. Durante la replicación del ADN y la transcripción
del ARN, los nucleótidos de ATP se incorporan en estas
macromoléculas, proporcionando tanto energía como las
unidades estructurales necesarias para la construcción de las
cadenas de ADN y ARN (Alberts et al., 2014).
 FUNCIONES DEL ATP
6. Señalización Celular:
El ATP actúa como una molécula señalizadora en diversos
procesos celulares. Por ejemplo, se libera al espacio
extracelular en respuesta a estímulos mecánicos o químicos y
puede actuar sobre los receptores purinérgicos para mediar
respuestas celulares como la inflamación y la apoptosis
(Burnstock, 2017).
Cadena transportadora de electrones
La glucólisis y el ciclo del ácido cítrico generan de por sí una cantidad relativamente baja
de energía en forma de ATP. Sin embargo, seis pasos de deshidrogenación (uno en la
glucólisis, otro en la reacción de la piruvato deshidrogenasa y cuatro más en el ciclo del
ácido cítrico) reducen en total 10 moles de NAD+ a NADH y 2 moles de FAD a FADH2
por mol de glucosa.
Ahora describiremos las reacciones de la cadena de transporte de electrones asociada a
membrana interna de las mitocondrias, se encuentran cuatro conjuntos oligoméricos de
proteínas. A esos complejos se les asignan los números I al IV. El complejo V es la ATP
sintasa.
 La mitocondria
Para comprender las oxidaciones biológicas, es necesario conocer tanto la química de las reacciones de oxidación-
reducción como la biología celular de la mitocondria. La cantidad de mitocondrias en las células varía en forma radical.
 complejos de transportadores de membrana
Aceptan electrones desde un transportador
electrónico relativamente móvil (que no está
estrechamente unido a la membrana) y pasan los
electrones a otro transportador móvil. Estos
transportadores móviles son el NADH, el
succinato, la coenzima Q, el citocromo c y el
oxígeno.
La energía liberada por las acciones de los
complejos I, III y IV impulsa la síntesis de ATP
por el complejo V, que se denomina también
complejo ATP sintasa.
 Complejo I
Cataliza la transferencia de
dos electrones desde NADH
hasta Q. El nombre
sistemático de esta enzima es
NADH:ubiquinona
oxidorreductasa. La estructura
del complejo tiene forma de
L.
 Complejo II
Es la succinato:ubiquinona
oxidorreductasa, y también se llama
complejo de succinato deshidrogenasa. El
complejo II acepta electrones de
succinato, e igual que el complejo I,
cataliza la reducción de Q a QH2
En las reacciones catalizadas por el
complejo II se libera muy poca energía
libre. Eso quiere decir que el complejo no
puede contribuir en forma directa al
gradiente de concentración de protones a
través de la membrana
 Complejo III
ubiquinol:citocromo c oxidorreductasa, que
también se llama complejo citocromo bc.
Esta enzima cataliza la oxidación de
moléculas de ubiquinol (QH2) en la
membrana, y la reducción de una molécula
móvil e hidrosoluble de citocromo c en la
superficie externa. El transporte de electrones
a través del complejo III se acopla a la
transferencia de H+ a través de la membrana
por un proceso llamado ciclo Q
 Complejo IV
Es la citocromo c oxidasa. Este complejo
cataliza la oxidación de moléculas de
citocromo c reducido producidas por el
complejo III. En la reacción se incluye una
reducción, con cuatro electrones, del
oxígeno molecular (O2) para formar agua
(2 H2O), y la traslocación de cuatro
protones a través de la membrana.
 Complejo V: ATP sintasa
Cataliza la síntesis de ATP a partir de ADP
+ Pi en una reacción impulsada por el
gradiente de protones generado durante el
transporte de electrones asociado a
membrana. Están enlazadas a la
membrana, tienen una estructura
característica de manija y tallo.
 Fosforilación oxidativa
cómo se hace disponible la energía para la síntesis de ATP.
La síntesis de ATP se cuantifica como incorporación de fosfato al ATP, y los pares electrónicos se
cuantifican como captación de oxígeno en átomos reducidos a agua. La fosforilación y la oxidación
no están acopladas de manera directa.
reacciones individuales de la cadena respiratoria son lo suficientemente exergónicas como para
impulsar la síntesis de una molécula de ATP. Esas tres reacciones son la oxidación del FMNH2 por la
coenzima Q, la oxidación del citocromo b por el citocromo c1 y la reacción de la citocromo oxidasa.
APLICACIONES
Ejercicio 1:
La fructuosa-,6-difosfato puede convertirse en glucosa-1-fosfato mediante reacciones consecutivas

(1) Fructosa-1,6-difosfato + H2O<--->fructosa-6-fosfato + Pi

(2) Fructosa-6-fosfato + H2O<--->glucosa-6-fosfato
(3) Glucosa-6-fosfato + H2O<--->glucosa-1-fosfato

G2 =410.60
G3= 1744.57 K1= 6.10
+ = 2466.03 cal/mol + = 64.172
Dado que la concentración de ATP es mayor en el interior de la célula, el transporte de
ATP hacia el exterior es favorecido para mantener un equilibrio adecuado de ATP
dentro y fuera de la célula. Esto asegura que haya suficiente energía disponible para las
diversas funciones celulares que requieren ATP, como la contracción muscular, la
síntesis de proteínas y otras actividades metabólicas.
la translocación de ATP tiene un costo energético para la célula, ya que se
necesita energía para impulsar el transporte activo de ATP a través de las
membranas celulares o de organelos celulares, garantizando así un
suministro adecuado de ATP para las diversas funciones celulares que
requieren esta molécula como fuente de energía.
 BIBLIOGRAFÍA
- Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K., & Walter, P. (2014). Biología
Molecular de la célula. (6th ed.). Garland Science.
- Berg, J. M., Tymoczko, J. L., & Stryer, L. (2012). Bioquimica (7th ed.). W. H. Freeman.
- Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C. A., Krieger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A., & Scott,
M. P. (2016). Biología Molecular de la célula. (8th ed.). W. H. Freeman.
- Marieb, E. N., & Hoehn, K. (2016). Anatomía Humana y Psicología. (10th ed.). Pearson.
- Burnstock, G. (2017). Purinergic signaling in the cardiovascular system. Circulation Research,
120(1), 207-228.