9.-Gases Ideales 2

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DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS

FÍSICA GENERAL
GASES IDEALES
TERMODINÁMICA
Autor: Segundo Lizardo Gallardo
17/07/2024 Segundo Lizardo Gallardo Zamora
Zamora 1
Trujillo-2024
GASES IDEALES
GASES IDEALES
En esta unidad estudiaremos las propiedades y las interacciones entre átomos y
moléculas de un gas, las mismas que son responsables de su energía interna “U”
y del comportamiento y propiedades medibles de la materia en forma
macroscópica.
También haremos uso de la mecánica para predecir el comportamiento de un gas
compuesto de un gran número de moléculas. El primer gas que vamos a estudiar
sus propiedades es la atmósfera terrestre.
La atmósfera terrestre o aire es la capa externa menos densa que rodea la Tierra.
Está constituida por varios gases que varían en cantidad según la presión a
diversas alturas. La atmósfera terrestre es una mezcla de Nitrógeno (78,084 %),
Oxígeno (20,946%), Argón (0.934%) y Dióxido de Carbono (0.033%). Otros gases
de interés presentes en la atmósfera son el vapor de agua, el ozono y diferentes
óxidos.
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GASES IDEALES
El aire se encuentra concentrado cerca de la superficie, comprimido por la atrac-
ción de la gravedad y su densidad disminuye conforme aumenta la altura. En los
5,5 kilómetros más cercanos a la superficie se encuentra la mitad de su masa
total y antes de los 15 kilómetros de altura está el 95% de toda la masa.
PRESION ATMOSFÉRICA
Es la presión que ejerce el mar de aire dentro del cual habitamos los seres
humanos y actúa sobre las cosas y personas que están en la Tierra
La presión atmosférica varía con la densidad del aire. Por lo tanto, depende del
clima, la altitud y la latitud.
Esta presión se ejerce en todas direcciones, con igual intensidad, tal como lo
comprueban algunas experiencias sencillas como las siguientes. agua
1. En la Fig.1 se muestra como el agua no cae de en un vaso
F
tapado con un papel y luego invertido. El peso del agua, F = A papel
mg, es equilibrado por la fuerza Fa = PA que ejerce la presión aire F
a
del aire externo sobre el área de papel en la boca del vaso. Fig.1
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2. Cuando se utiliza un sorbete para beber un líquido, éste
sube hasta la boca por acción de fuerza que ejerce la pre-
sión atmosférica sobre la superficie libre del líquido den-
tro del depósito, Fig.2.
Figura 2
Experimento de Torricelli.
El científico italiano Evangelista Torricelli (1608 - 1647) planteó, en 1643, una
explicación al problema que existía con las bombas que no podían elevar agua del
subsuelo en pozos con más de 10,4 [m] de profundidad. Torricelli explicó que esto
se debía a que la fuerza ejercida por la presión atmosférica sobre la superficie
libre del agua, en el fondo del pozo, solamente podía vencer el peso de la
columna de agua de una altura igual o menor a la antes indicada. Torricelli
comunicó sus ideas a Viviani, científico de su época, quien realizó la experiencia
por diversos lugares de Italia y hoy lleva su nombre.
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GASES IDEALES
La experiencia de Torricelli, realizada al nivel mar, consistió en llenar totalmente
de mercurio un tubo de aproximadamente 1,000 [m] de longitud, luego tapar
con un dedo el extremo abierto e invertirlo para introducirlo en un recipiente con
mercurio y luego retirar el dedo.
Para gran sorpresa de Torricelli, la columna de
Vacío mercurio en el tubo descendió hasta alcanzar una
Columna altura aproximada de 760 [mm] sobre la superficie
de mercurio libre del líquido, como se muestra en la Fig.3. El
760 [mm]

Fuerza espacio vacío arriba de los 760 [mm] no contiene aire y


ejercida por se denomina vacío de Torricelli.
la presión
atmosférica
Esto significa que el peso de la columna de mercurio es
equilibrada por la fuerza que ejerce la presión
Mercurio
atmosférica sobre la superficie libre del mercurio en el
recipiente.
Figura 3. Tubo de Torricelli
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Por lo tanto, la presión atmosférica es igual a la presión ejercida por la columna
de mercurio de altura h = 760 [mm] = 0,760 [m] y su valor en el S.I se obtiene
usando: Po =  g h
Como la densidad del mercurio es  = 13,6x103 [kg/m3] entonces:
Po = (13,8x103 )(9,81)(0,760)
Po = 1,013x10 5 [N/m2]
= 1,013x10 5 [Pa]
Actualmente, la presión atmosférica se mide en mm de mercurio, en base a la
altura que alcanza el mercurio en la experiencia de Torricelli y en atmósferas
(atm) con las siguientes equivalencias:
760 mm de Hg  1,013x105 [Pa]  1 atm
Posteriormente Pascal descubrió que la presión atmosférica disminuía con la
altura sobre la superficie terrestre, debido a que el aire es menos denso en las
alturas que al nivel del mar.
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GASES IDEALES
DESCRIPCION MACROSCOPICA DE UN GAS IDEAL
Un gas ideal es el que tiene las siguientes características:
 Se mantiene a muy baja presión (o baja densidad).
 Se mantiene a una temperatura tal que no sea muy baja, como para evitar su
condensación, ni muy alta como para permitir que sus moléculas interactúen
solamente mediante colisiones
 El volumen molecular es insignificante comparado con el volumen del espacio
(recipiente) en el cual se encuentra el gas.
Este modelo de gas es muy útil porque un gas real a baja presión se comporta
como un gas ideal.
Para estudiar un gas ideal consideremos que tiene las siguientes propiedades
medibles: una masa m encerrada en un volumen V a una presión P y a una
temperatura absoluta T. La interrelación entre estas propiedades se puede
deducir si se fijan valores para tres cualquiera de ellas y se calcula el valor de la
cuarta propiedad.
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GASES IDEALES
Para un gas ideal a presiones lo suficientemente bajas, la expresión matemática
que relaciona estas propiedades se denomina ecuación de estado de un gas ideal
o ley de los gases ideales que fue deducida por primera vez en 1834 por el cientí-
fico francés Benoít Paul Émile Clapeyron (1799-1864) y se expresa en la como:
PV = n R T (1)
Donde: n = m/M, es el número de moles contenidos en la masa m del gas y M es
la masa molar expresada en [g/mol].
El término R es la constante universal de los gases, cuyo valor es:
R = 8,315 [J/mol.K]
Si la presión se expresa en atmósferas y el volumen en litros el valor de la cons-
tante es
R = 0,08214 [L.atm/mol.K]
La ecuación de un gas ideal a menudo se expresa en términos del número total
de moléculas N = n NA, donde NA = 6.022x1023 es el número (átomos o
moléculas) de Avogadro.
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GASES IDEALES
Usando el número de Avogadro la ecuación general de los gases se puede expre-
sar en la forma N
PV = RT (2)
NA
O en la forma PV = N kB T (3)
Donde kB se denomina constante de Boltzmann, cuyo valor es
R
kB = = 1,38x10-23 [J/K] (4)
NA
Para una masa constante (o número constante de moles) de un gas ideal, la
ecuación de estado del gas también se puede escribir en la forma
PV
= n R = constante (5)
T
Por lo tanto, dos estados 1 y 2 diferentes del mismo gas se pueden relacionar
mediante la expresión P1 V1 P2 V2
= (6)
T1 T2
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GASES IDEALES
Representación gráfica de un estado de equilibrio en un gas ideal
Como los parámetros P, V, T representan propiedades o variables del gas ideal,
podemos graficarlos en un sistema de coordenadas rectangulares (P,V,T) y obte-
ner puntos que son estados de equilibrio del gas, como se ilustra en la Fig. 4.
Estado Un cambio de un estado de equilibrio a otro
inicial se realiza mediante una serie de procesos
P Proceso
termodinámico
termodinámicos cuasi estáticos, esto es, me-
(P1,V1,T1)
Estado diante una sucesión de estados de equilibrio
final que estarían representados por una línea
(P2,V2,T2)
0 T continua entre los estados inicial y final.
Experimentalmente, estos cambios de esta-
V do se hacen variando en cantidades muy
Figura 4. Estados de equilibrio y proceso pequeñas los valores de dos parámetros y
termodinámico en un gas ideal manteniendo constante el tercero.
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GASES IDEALES
Estos procesos termodinámicos cuasi-estáticos (muy lentos) dan lugar a un
conjunto de líneas que definen la superficie termodinámica del gas ideal en el
sistema (P,V,T) como la que se muestra en la Fig. 5, donde, para una mejor visión
se han girado en 90°, los ejes V y T alrededor del eje P.
Línea Cada una de las líneas (o procesos) de la su-
Isotérmica perficie termodinámica representan una su-
P4 Línea cesión de estados de equilibrio del gas, con
PRESION

P3 Isobárica uno de los parámetros mantenidos como


P2 Línea
Isocórica constante mientras los otros dos varían.
P1 Las líneas rojas representan procesos a
0 T temperatura constante o procesos
VO V T3 4
R A
LU
1
V2 T2 T U isotérmicos, donde P y V son variables.
ME V3
N V4 T1 R A
Las líneas azules representan procesos a
PE
T EM presión constante o procesos isobáricos,
Figura 5. Superficie
termodinámica de un gas ideal donde V y T son variables.
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GASES IDEALES
Las líneas negras representan procesos a volumen constante o procesos isocóricos
(isovolumétricos), donde P y T son variables.
Si proyectamos la superficie termodinámica sobre el plano (P,V) se obtiene la Fig.
6, que muestra las líneas: isotérmicas, isobáricas e isocóricos en un solo plano.
P4 Línea Isotérmica
P3
Línea Isobárica

P2 Línea Isocórica

P1 T4
T3
T2
o T1
V1 V2 V3 V4
Figura 6. Proyección de procesos termodinámicos
de un gas ideal en el plano (P,V)
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GASES IDEALES
Proceso Isotérmico. Es el proceso en el cual la temperatura se mantiene
constante mientras se varía la presión y el volumen.
En la Fig.7 se muestra un ejemplo de un proceso de expansión isotérmica
(aumento de volumen) entre los estados 1 y 2 de un gas ideal.
En este proceso, la ecuación de estado puede
P 1
escribirse en la forma:
Proceso
P1 isotérmico P V = n R T = Constante
ó P V = constante (7)
2
Esta relación se denomina Ley de Boyle-Mariotte,
P2
T1 = T 2 que aplicada a dos estados sobre la misma línea
o isotérmica toma la forma
V1 V2 V
P1 V1 = P2 V2 (8)
Figura 7. Proceso Isotérmico

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GASES IDEALES
Proceso Isobárico. Es el proceso en el cual la presión se mantiene constante
mientras se varían la temperatura y el volumen.
Por ejemplo, un proceso isobárico de reducción de volumen entre los estados 1 y
2 se muestra en la Fig.8.
En este proceso, la ecuación de estado puede
P Proceso escribirse en la forma:
isobárico
V = n R / P = constante (9)
2 1 T
P1 = P2 Esta relación se denomina Ley de Charles- Gay
T1
Lussac, que aplicada a dos estados sobre la
T2
misma línea isobárica toma la forma
o
V2 V1 V
V1 V2 (10)
=
Figura 8. Proceso Isobárico T1 T2

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GASES IDEALES
Proceso Isocórico. Es el proceso en el cual el volumen se mantiene constante
mientras se varían la presión y la temperatura.
Por ejemplo, un proceso isocórico de aumento de presión y temperatura entre
los estados 1 y 2 se muestra en la Fig.9.
En este proceso, la ecuación de estado puede
P escribirse en la forma:
2
P2 Proceso P = n R / V = constante (11)
isocórico T
1 T2 Esta relación se denomina Ley de Gay Lussac, que
P1 aplicada a dos estados sobre la misma línea
T1
isocórica toma la forma
o
V1 = V2 V P1 P2
= (12)
Figura 9. Proceso Isocórico T1 T2

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GASES IDEALES
Proceso Adiabatico Es el proceso en el cual un gas ideal no absorbe ni emite
calor (Q = 0) durante un cambio de estado.
Este proceso es realizado aislando totalmente el gas o en forma muy rápida o
violenta para evitar el intercambio de calor entre el gas y su entorno.
En un gas ideal, el proceso adiabático se
representa mediante una curva de mayor P
pendiente que la curva isotérmica, tal como se 1
Proceso
muestra en la Fig.10. P1
adiabático
En el proceso adiabático el gas ideal cambia de
T1
temperatura, presión y volumen, pero no gana 2
P2
ni pierde calor. T2
La ecuación de estado de un gas ideal en un o
proceso adiabático es V1 V2 V

P V  = constante (13) Figura 10. Proceso Isotérmico

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GASES IDEALES
Donde  es una constante denominada coeficiente adiabático de un gas ideal,
que expresa la relación entre el calor específico molar a presión constante Cp
[J/mol.K] y el calor específico molar a volumen constante Cv [J/mol.K]
Cp
= (14)
Cv
Para un gas ideal : Cp = 5nR/2  20,79 [J/mol.K] y Cv = 3nR/2  12,47 [J/mol.K].
Si el gas es monoatómico (n= 1 mol): Cp = 5(1)R/2  20,79 [J/mol.K] y Cv =
3(1)R/2  12,47 [J/mol.K]. Por lo tanto:  = 5R/2)/3R/2) = 5/3 = 1,6666…  1,67
Aplicando la Ec.(13) a dos estados sobre la misma línea adiabática, como en la
Fig.9, se tiene  
P1 V1 = P2 V2 (15)

Tarea: Obtener las relaciones ente las variables P, T y V, T de un gas ideal que
sigue un proceso adiabático.

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GASES IDEALES
Ejemplo 5. Un mol de gas oxígeno está a una presión de 9 [atm] y a una
temperatura de 28°C. a) Si el gas se calienta isocóricamente hasta triplicar la
presión, ¿cuál es su temperatura final? b) Si el gas se calienta de manera tal que
tanto la presión como el volumen se duplican, ¿cuál es la temperatura final?, c)
¿Cuál es el volumen inicial? Datos: n = 1 [mol] = 0,001 [kmol] de O2, P1 = 9
P [Pa] [atm] = 9,117x105 [Pa], T1 = 28C = 301,15 [K].
Los procesos de muestran en la Fig.11.
P2 = 3P1 2 Solución: a) En la Fig. 11 se muestra el
proceso isocórico donde P2 = 3 P1 .
T2 Como en este proceso V es constante,
P1 1 entonces la ecuación de estado es:
T1
V1 = V2 V [m3] P1 T1 P2 T2
=
Figura 11.

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GASES IDEALES
Despejando la temperatura se tiene
P2 T1 3P1 T1 P1
T2 = =
P1
T2 = 3T1 = 3x301,15 = 903,45 [K]
b) En este caso el problema no indica el proceso que se debe seguir para cam-
biar del estado (P1,V1) a un tercer estado donde P3 = 2P1 y V3 = 2V1, Fig.12
P [Pa]
Pero si usamos la ecuación general de los Gases
podemos relacionar los estados (1) y (3).
P1 V1 P3 V3
=
3 T1 T3
P3 = 2P1
T3 P1 V1 (2P1 )(2V1 )
P1 1
Donde: =
T1 T3
T1
Simplificando se obtiene
V1 = V2 V3 = 2V1 V [m3]
Figura 12 T3 = 4T1 = 4(301.15) = 1204,60 [K]
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GASES IDEALES
Ejemplo 6. En la Fig.13 se muestran cinco procesos: a-b, b-c, c-d, d-a y el directo
a-c graficados en el plano P- para un gas ideal en un sistema cerrado y aislado.
Si P1 = 10x105 [N/m2], P2 = 4x105 [N/m2], 1 =2,5 [m3/kmol], hallar: a) la
temperatura T, b) el volumen específico 2 , c) las temperaturas en los puntos b y
d, d) el volumen real V en el punto a si el sistema consiste de 4 moles de
hidrógeno y e) la masa del hidrógeno.
Datos: P 1 =10x105
[N/m 2
] = 106
[N/m 2
], P2 = 4x105
P [N/m2]
[N/m2], 1 =2,5 [m3/kmol], n = 4 [mol] = 0,004
P1 a b
[kmol] de H2.
Solución: a) El símbolo  es la letra griega “ni
minúscula” y representa el volumen específico  =
P2 c
d T = Ta = Tc V/n. Por lo tanto, la ecuación general de los gases
1 2  [m3/kmol]
lo escribimos ahora en la forma:
P
Figura 13.
= R = constante
T
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Donde R es la constante universal de los gases cuyo valor es: R = 8,315 [J/mol.K] =
8315 [J/Kmol.K]
a) Ahora aplicamos esta ecuación para calcular la temperatura de la primera
pregunta. P (106)(2,5)
= 8315
=R
T Ta
Obtenemos: T a= 300,66 [K]
b) Como los estados (a) y (c) están en la misma isoterma (Ta = Tc ), se tiene que:
P [N/m2] P1 1 = P2 2
P1 a b (106)(2,5 ) = (4x105)2 2 = 6,25 [m3/ Kmol]
Tb c) Como en la Fig.13 los estados (a) y (b) están en la
misma línea isobárica (Pa = Pb = P1 ), entonces
c
P2
d T = Ta = Tc 1 2 2,5 6,25
Td = =
Ta Tb 300,66 Tb
1 2  [m3/kmol]
(Figura 13) Tb = 751,65 [K]
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GASES IDEALES
En la Fig.13 también observamos que los estados (d) y (c) también están sobre la
misma línea isobárica (Pd = Pc), entonces:
1 2 2,5 6,25
= =
Td Ta Td 300,66
Td = 120,26 [K]
d) El volumen real en el estado (a) es:
Va = V1 = 1 n Va = 0,004 (2,5) = 0,010 [m3]
e) La masa del gas es: m = n M, donde la masa molar del hidrógeno es MH = 1
[g/mol] y n = 4 moles, entonces:
m = (4)(1)= 4 [g]
GIT-01
1. Se calienta un gas desde 27°C hasta 128°C mientras se mantiene constante la
presión y aumenta el volumen del recipiente que lo contiene. ¿En qué factor
cambia su volumen?
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GASES IDEALES
2. Un gas se mantiene en un recipiente a volumen constante. Si inicialmente, su
temperatura es de 10°C y su presión es de 2,5 [atm]. ¿Cuál será su presión a
una temperatura de 80°C?
3. Tres moles de un gas ideal experimentan una expansión isotérmica a 30°C. Si
el volumen aumenta desde 5 hasta 20 litros, determine las presiones inicial y
final del gas. Represente gráficamente el proceso en el plano P-V.
4. Un tanque de 0,5 [m3] contiene oxígeno a una presión absoluta de 1,48 [atm]
y temperatura de 20 °C. Asumiendo que el oxígeno se comporta como un gas
ideal, calcular: a) ¿cuántos kilomoles de oxígeno hay en el tanque?, b)
¿cuántos kilogramos?, c) calcular la presión si la temperatura se incrementa
hasta 500 °C y d) a la temperatura de 20°C, ¿cuántos kilomoles pueden
retirarse del tanque antes que la presión se reduzca al 10% de la presión
original?

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