Analisis Coproparasitologico

ANÁLISIS COPROPARASITOLÓGICO
1. MUESTRA
1.- Observación macroscópica HECES
2.- Observación microscópica 2. MÉTODOS
DIRECTOS CONCENTRACIÓN ESPECIALES

CONCENTRACIÓN Y
FLOTACIÓN SEDIMENTACIÓN
CULTIVO
SSF LUGOL
SHEATER FORMOL ESPONTÁNE
FAUST BAERMAN
ÉTER A
Trofozoítos y Quistes
QUENSEL Trofozoítos y Ooquistes de Amebas,
Quistes de de Coccidios Flagelados y Ciliados
Amebas,
Flagelados y Larvas
Ciliados Quistes de
Protozoarios
Quistes de Huevos y Larvas de
Trofozoitos y Quistes Amebas y Helmintos
E.histolytica/ dispar Flagelados
Ooquistes de
E.coli Coccidios
https://m.youtube.com/watch?v=lhTUgSxVTuY
https://m.youtube.com/watch?v=uTXW52K6rx4 (Botero y Restrepo, 2003)
1. Observación Macroscópica
Aspecto: homogéneo o heterogéneo.
Consistencia: líquida, blanda y dura. (Botero y Restrepo, 2012)
Color: marrón, amarillo, verde, rojo, negro, blanco y acolica.
Olor: fecal o fétido.
Reacción: ácida, neutra o alcalina. pH: 6,8 y 7,2.
Moco: ausente y si esta presente (escaso, moderado o abundante).

Sangre: ausente y si esta presente (escaso, moderado o abundante).
Restos alimenticios: ausente y si esta presente (escaso, moderado
o abundante).
2. Observación Microscópica
1. Ausencia o presencia de estructuras parasitarias.
 No se observaron formas parasitarias en la muestra analizada.
 Estadio evolutivo del parásito observado.
 En caso de coinfección, se deben reportar los parásitos por orden de

patogenicidad.
2. Observación Microscópica
2. Estructuras no parasitarias.
 Leucocitos y hematíes (escasos, moderados o abundantes).
 Estructuras fúngicas como hifas, conidias y blastoconidias (escasas,

moderadas o abundantes).
 Restos y gránulos de almidón (escasos, moderados o abundantes).
 Glóbulos de grasa (escaso, moderado o abundante).
 Cristales de Charcot-Leyden.
MÉTODOS DIRECTOS
MUESTRA 1 GOTA DE 1 GOTA LUGOL MEZCLAR

DE SOLUCIÓN SALINA COLOCAR LAMINILLA
HECES FISIOLÓGICA
HELMINTOS PROTOZOARIOS
MÉTODO DE FAUST
CONCENTRACIÓN Y FLOTACIÓN
DESCARTAR O 4
AGREGAR ZnS
s
H2O SOBRENADANTE
SOLUCIÓN
ce ZnSO4
He
1g AL 33 %
DENSIDAD 1180
Lavado Agitar
1 minuto
2000 rpm
Recolectar con el asa

de Platino, la
superficie de la
Suspensión 1min 2000rpm
Lugol
40X
MÉTODO DE KATO
CONCENTRACIÓN
1 2 3 4
PAPEL CELOFÁN SUMERGIDO 1 PORCIÓN DE PAPEL INVERTIR LA LAMINA DEJAR REPOSAR

EN SOLUCIÓN DE KATO CELOFÁN Y PRESIONAR POR 30 min
24hrs. SOBRE 1g DE HECES
10 X
MÉTODO DE BAERMAN
CONCENTRACIÓN POR SEDIMENTACIÓN ESPONTANEA
MUESTRA 2g
8 COLOCAR SOBRE
UN VIDRIO DE RELOJ 1 ENVOLVER EN UNA GASA
4 X
7 EXTRAER DEL FONDO

CON UNA PIPETA PASTEUR
2 ENVOLVER
6 DEJAR REPOSAR
1 HORA
3 FIJAR CON PINZA

5 COLOCAR EL ENROLLADO 4 VERTER AGUA O APLICADOR
SOBRE EL VADO DE 37ºC – 41ºC
Un resultado analítico negativo no descarta la posibilidad de

parasitismo.
Falsos negativos
1. Muestra inadecuadamente recogida y conservada
2. Escasez de parásitos en la muestra.
3. Biología del parásito.
4. Periodos negativos (periodo sub-patente).
Disminuir falsos negativos

1. Aplicar técnicas de concentración
2. Realizar toma especial de muestra para parásitos de biología molecular.
3. Repetir la toma de muestra y su examen microscópico al menos tres veces a
intervalos de unos 5-7 días.
MISCELÁNEOS
Azucares Reductores
Monosacáridos Disacáridos
(Glucosa, Fructosa y Galactosa) (Lactosa, Sacarosa y Maltosa)
8 gotas
8 gotas
de la
de la
Suspensión
Suspensión
3 2
1 2 1 3 4
Reactivo
2,5 ml
Suspensión: 2,5 ml Hervir x 5 min Suspensión: Hervir x 3 min
Reactivo Benedict Hervir x 5 min
1ml H2O Reactivo Benedict Dejar Enfriar 1ml HCL Dejar Enfriar
+ + Dejar Enfriar
1g heces 1g heces
REPORTE COLOR - ASPECTO RESULTADO

Azul transparente sin Precipitado Negativo
Azul o turbiamente Verde Trazas
Verde con Precipitado Amarillo 1+
Desde Amarillo H/ Verde Oliva 2++
Castaño 3+++
Rojo Ladrillo 4++++
MISCELÁNEOS
Evaluación de Funcionalismo Digestivo
Sudan III
Grasas Neutras: no hidrolizadas de color rojo
Grasas Minerales : parcialmente hidrolizadas incoloras
Grasa Ácidas: parcialmente hidrolizadas de color amarillas.
Reporte: Negativo: menor o igual a 100 gotas X C van de 1-4 μm

Leve: mayor o igual a 100 gotas X C van de 1-8 μm
Franco: mayor a 100 gotas X C van de 6-75μm
Sangre Oculta

Analisis Coproparasitologico

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Analisis Coproparasitologico

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Analisis Coproparasitologico

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

ANÁLISIS COPROPARASITOLÓGICO

2.- Observación microscópica 2. MÉTODOS

DIRECTOS CONCENTRACIÓN ESPECIALES

Moco: ausente y si esta presente (escaso, moderado o abundante).

1. Ausencia o presencia de estructuras parasitarias.

 No se observaron formas parasitarias en la muestra analizada.

 Estadio evolutivo del parásito observado.

 En caso de coinfección, se deben reportar los parásitos por orden de

 Leucocitos y hematíes (escasos, moderados o abundantes).

 Estructuras fúngicas como hifas, conidias y blastoconidias (escasas,

 Restos y gránulos de almidón (escasos, moderados o abundantes).

 Glóbulos de grasa (escaso, moderado o abundante).

MUESTRA 1 GOTA DE 1 GOTA LUGOL MEZCLAR

Recolectar con el asa

PAPEL CELOFÁN SUMERGIDO 1 PORCIÓN DE PAPEL INVERTIR LA LAMINA DEJAR REPOSAR

7 EXTRAER DEL FONDO

3 FIJAR CON PINZA

Un resultado analítico negativo no descarta la posibilidad de

Disminuir falsos negativos

REPORTE COLOR - ASPECTO RESULTADO

Reporte: Negativo: menor o igual a 100 gotas X C van de 1-4 μm

También podría gustarte