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    Tratamiento Fisioterapéutico en Niños Con Leucemia Linfoblástica Aguada

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    Tratamiento fisioterapéutico

    en niños con leucemia


    linfoblástica aguada
    La leucemia linfoblástica aguda
    (también llamada LLA o
    leucemia linfocítica aguda
    infantil) es un cáncer de la sangre
    y la médula ósea que, por lo
    general, este tipo de cáncer
    empeora de forma rápida si no se
    trata.

    La LLA es el tipo de cáncer más


    común en los niños.

    La leucemia puede afectar los glóbulos rojos,


    los glóbulos blancos y las plaquetas.
    En un niño con LLA, hay demasiadas
    células madre que se transforman
    en linfoblastos, linfocitos B o
    linfocitos T. Estas células también se
    llaman células leucémicas. Las
    células leucémicas no funcionan
    como los linfocitos normales y no
    logran combatir muy bien las
    infecciones. Además, a medida que
    aumenta la cantidad de células
    leucémicas en la sangre y la médula
    ósea, hay menos lugar para los
    glóbulos blancos, los glóbulos rojos
    y las plaquetas sanas, lo que puede
    producir infecciones, anemia y
    sangrados fáciles.
    Signos y síntomas
    La LLA infantil u otras afecciones pueden producir estos y otros signos y síntomas.
    Consulte con el médico de su niño si tiene alguno de los siguientes signos y síntomas:

    • Fiebre sin causa aparente y persistente.


    • Hematomas o sangrados fáciles. Sangrado de nariz y encías.
    • Petequias (manchas planas, como puntitos de color rojo oscuro debajo de la piel
    producidos por un sangrado).
    • Debilidad, sensación de cansancio o aspecto pálido.
    • Dolor de huesos o articulaciones.
    • Dificultad para respirar.

    • Masas que no duelen (ganglios linfáticos hinchados) en el cuello, las axilas, el


    estómago o la ingle.
    • Dolor o sensación de saciedad debajo de las costillas.
    • Pérdida de apetito, palidez.
    Clasificación
    La clasificación morfológica se basa en la apariencia de las células leucémicas bajo el
    microscopio.
    Se distinguen dos subtipos principales: LLA de células B y LLA de células T. Esto se
    basa en si las células leucémicas se parecen a linfocitos B o T.

    La diferencia principal entre la LLA de células B y la LLA de células T radica en el tipo


    de linfocitos afectados.

    LLA de Células B:

    • Características: En este subtipo, las células leucémicas se originan a partir de


    linfocitos B inmaduros.
    • Incidencia: La LLA de células B es más común que la LLA de células T.
    Aproximadamente, el 80-85% de los casos de LLA son de células B.
    LLA de Células T:

    Características: En este subtipo, las células leucémicas provienen de linfocitos T inmaduros.


    Incidencia: Representa aproximadamente el 15-20% de los casos de LLA.
    Manifestaciones Clínicas: La LLA de células T puede presentar síntomas similares a la LLA de células B, pero también tiene
    una mayor tendencia a infiltrarse en tejidos y órganos fuera de la médula ósea y la sangre, lo que puede afectar el sistema
    nervioso central con mayor frecuencia.

    INCIDENCIA
    La LLA es más común en niños que en adultos.
    La mayoría de los casos de LLA de células B se diagnostican en niños, mientras que la LLA de células T es más común en
    adolescentes y adultos jóvenes.
    La diferencia en la incidencia entre estos subtipos sugiere variaciones en su biología y, en algunos casos, en el enfoque de
    tratamiento.
    Factores de riesgo
    Los posibles factores de riesgo de la LLA son los siguientes:

    Exposición a los rayos X antes del nacimiento.


    Exposición a la radiación ionizante en útero.
    Tratamiento anterior con quimioterapia.

    Ciertas afecciones genéticas, como las siguientes:


    Síndrome de Down.
    Neurofibromatosis tipo 1.
    Síndrome de Bloom.
    Anemia de Fanconi.
    Ataxia-telangiectasia.
    Síndrome de Li-Fraumeni.
    Tratamiento

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