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    Analisis de Manchas de Sangre 2

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    ANALISIS RECONSTRUCTIVO FORENSE MEDIANTE 

    PATRONES DE MANCHAS DE SANGRE


    Q. B. P. IRVING GALEANA SERNA
    Las características de vuelo de la
    sangre salpicada
    Tensión superficial: Es la fuerza que le da a la sangre
    la capacidad de mantener su forma esférica cuando esta
    está en caída libre.
    Experimentos con sangre han
    demostrado que una gota tiende
    a formar una esfera en su
    desplazamiento en el aire y que
    la forma artística de gota o de
    lágrima no es real
    ANALISIS RECONSTRUCTIVO FORENSE MEDIANTE
    PATRONES DE MANCHAS DE SANGRE

    Esta forma esférica de la gota en vuelo es muy


    importante para el cálculo del ángulo de impacto
    (incidencia) de la salpicadura de sangre, cuando esta
    impacta contra una superficie. El ángulo será usado para
    determinar el lugar en el cual la salpicadura de sangre se
    originó, el cual es llamado el Punto de Origen (PO).
    RECOLECCIÓN DE LA EVIDENCIA HEMÁTICA

    A. En primer lugar, debe numerarse cada una de las


    manchas, después de haber anotado su posición y forma.

    B. Luego fijar por medios fotográficos, fílmicos o de croquis,


    las evidencias hemáticas.
    RECOLECCIÓN DE LA EVIDENCIA HEMÁTICA

    C. En superficies duras y lisas, la sangre seca se raspará con


    una cuchilla afilada, sobre un trozo de papel blanco limpio.

    D. En superficies absorbentes, la sangre seca o fresca se


    recogerá aplicándole unas hebras de gasa o algodón
    ligeramente humedecido con suero fisiológico o
    comprimiéndole un trozo de papel filtro. Una vez colectada la
    sangre se procede a airearla hasta que seque.
    RECOLECCIÓN DE LA EVIDENCIA HEMÁTICA

    E. La sangre fresca no coagulada se colecta con un gotero o


    pipeta en un tubo bien seco y limpio. y se la preserva a baja
    temperatura o temperatura de refrigeración. Inmediatamente,
    en el mejor de los casos se embebe un trozo pequeño de
    material absorbente (papel filtro o paño de algodón o hisopo)
    procediéndose luego a secar por aireamiento.
    RECOLECCIÓN DE LA EVIDENCIA HEMÁTICA

    F. En prendas de vestir u otros tejidos absorbentes, si las


    manchas están todavía húmedas deben ser secadas a la
    sombra y estar bien aireadas, para no alterar las muestras para
    el análisis; después deben embalarse independientemente.
    RECOLECCIÓN DE LA EVIDENCIA HEMÁTICA

    G. En ningún caso deben agregarse preservadores sobre las


    manchas.

    H. Dentro de la descripción del indicio hemático debe


    especificarse: “Descripción del color, forma, posición, dirección
    de la salpicadura, altura estimada de caída, cantidad
    encontrada, fotografías que acompañen lo descrito, etc.
    RECOLECCIÓN DE LA EVIDENCIA HEMÁTICA

    I. Para la remisión de muestras: todos los indicios deben embalarse


    secos, para evitar su descomposición o detrimento. Deben tener un
    embalaje de papel, en el cual se incluya un sólo indicio, para prevenir
    la contaminación por contacto con otros indicios.
    Aspectos De Bioseguridad De La Evidencia
    Hemática
    Protección del Personal que
    Manipula Muestras
    Sanguíneas.

    Siempre que se manipula


    material biológico humano, es
    prudente asumir que este tipo
    de material puede contener
    patógenos potencialmente
    peligrosos y por tanto ser una
    posible fuente de infección.
    Protección de las Muestras
    Sanguíneas
    Son numerosos los procesos que pueden afectar a la
    integridad de una muestra y por tanto a la posible obtención
    de perfiles genéticos a partir de los vestigios biológicos
    existentes en ella.
    Contaminación
    Transferencia
    por material
    de indicios
    biológico
    biológicos
    Humano

    Contaminación Contaminación
    microbiológica química.
    Contaminación por material biológico
    humano
    Se debe al deposito de
    material biológico humano,
    en el lugar de los hechos y/o
    en el cuerpo de la victima,
    con posterioridad a la
    producción del delito.

    Es frecuente durante el
    proceso de recogida de
    indicios si no se mantienen
    unas precauciones mínimas
    y también por defectos en el
    empaquetado de las
    muestras.
    Transferencia de indicios biológicos.

    Se debe al traslado, normalmente accidental, de los


    indicios de una localización a otra, lo que da lugar a una
    contaminación o puede ocasionar la pérdida de una
    prueba.
    Contaminación microbiológica.

    Este tipo de contaminación tiene lugar por el desarrollo


    de microorganismos y suele estar favorecida por la
    humedad y las altas temperaturas. Normalmente se
    produce o incrementa por defectos en el empaquetado y
    conservación de las muestras hasta su envió al
    laboratorio.
    Contaminación química.

    Se debe a la presencia de productos químicos que van


    a dificultar algunos de los procesos del análisis genético,
    fundamentalmente la amplificación y extracción de ADN.
    Se produce ello cuando las muestras se envían inmersas
    en productos conservantes como el formol o cuando se
    realizan estudios previos con sustancias químicas que
    pueden comprometer el análisis de ADN.
    Medidas de Precaución

    Los procesos descritos podrían evitarse o minimizarse


    si se mantienen algunas precauciones básicas muy
    importantes como son:

    Aislar y proteger, lo más rápidamente posible la escena del delito.

    Fijar o documentar lo mejor posible la evidencia a base de


    manchas de sangre.

    Usar guantes nuevos o de primer uso.

    Evitar hablar o estornudar sobre las muestras.


    Medidas de Precaución

    No añadir conservantes a las muestras.

    Dejar secar las muestras a temperatura ambiente, en un


    lugar protegido

    Empaquetar cada muestra por separado, en bolsas de papel


    o cajas de cartón.

    Una vez terminada la recogida de muestras, tirar todo el material


    desechable utilizado en bolsas de basura o contenedores
    especiales.
    Estudios Forenses Previos al estudio
    Reconstructivo de las Manchas de sangre.
    El primer paso para ocuparse del estudio de la sangre en
    cualquier aspecto de las ciencias forenses y criminalísticas,
    es conocer algunas características de las manchas de
    sangre.

    ¿La mancha observada es sangre?

    - ¿De qué especie proviene la


    sangre?

    ¿Puede asociarse con un individuo


    en particular?
    Pruebas de Detección Presuntiva o de
    Orientación

    Existen sustancias orgánicas e inorgánicas que tienen


    semejanza con la sangre.
    Pruebas de Detección Presuntiva o de
    Orientación
    Para detectar la presencia de sangre se basan en la
    actividad de los diversos químicos utilizados con las
    peroxidasas sanguíneas presentes en la hemoglobina.
    Estas reacciones obedecen a un cambio de color. Las
    pruebas más populares incluyen bencidina,
    leucomalaquita verde, fenolftaleína y luminol.
    Pruebas de Detección Presuntiva o de
    Orientación
    Los ensayos preliminares
    son pruebas rápidas
    basadas en la actividad
    peroxidásica que posee el
    grupo HEMO de la
    hemoglobina de la sangre y
    que en presencia de agua
    oxigenada y de ciertos
    reactivos orgánicos, dan
    lugar a la aparición de
    coloraciones o
    luminiscencia, que orientan
    sobre la posible existencia
    de sangre en las muestras
    analizadas.
    Pruebas de Detección Presuntiva o de
    Orientación
    El grupo hemo de la hemoglobina posee una actividad
    similar a la peroxidasa por lo que cataliza la reducción del
    peróxido de hidrógeno a agua y oxígeno. La especie
    oxidante formada en esta reacción puede entonces
    reaccionar con una variedad de sustratos para producir un
    cambio de color visible.
    Pruebas de Detección Presuntiva o de
    Orientación
    Entre los sustratos de uso común se encuentran

    La bencidina Toluidina

    Leucomalaquita Leucocristal
    verde violeta

    Fenolftaleína Reacción con 3-


    (prueba Kastle- aminoftalhidrazi
    Meyer) da (luminol)
    Pruebas de Detección Presuntiva o de
    Orientación
    Entre estos exámenes presuntivos o de orientación
    tenemos:
    a. Prueba del Peróxido

    b. Prueba de la Bencidina (ADLER)

    c. Prueba de la Fenolftaleína (KASTLE- MEYER)

    d. Prueba de Luminol (Quimioluminiscente)

    e. Prueba de Bluestar ® (Quimioluminiscente)

    f. Prueba de HemaSceine (Fluoresceína)


    a. Prueba del Peróxido
    Conocida también como reacción de Van Der Velde o
    Schönbein.

    Cuando el agua oxigenada entra en contacto con la


    mancha de sangre, da lugar a la aparición de un burbujeo
    blanquecino.
    a. Prueba del Peróxido
    Sensibilidad de 1/40,000.

    DESVENTAJAS

    Se puede confundir con algunas sales minerales como


    sales de cobre, de níquel, cobalto, hierro, pus de heridas
    infectadas, secreción nasal, manchas de origen vegetal,
    etc.,
    b. Prueba de la Bencidina (ADLER)
    Es la utilización de la
    bencidina + Agua
    oxigenada que en
    presencia de sangre
    desarrolla una intensa
    coloración azul turquesa.

    Consiste en una
    solución acética de
    bencidina (0,05 g de
    bencidina en 10 ml. de
    ácido acético glacial)
    b. Prueba de la Bencidina (ADLER)
    Sensibilidad de 1 en 100,000.

    DESVENTAJAS

    Alta toxicidad y propiedades carcinógenas.


    c. Prueba de la Fenolftaleína
    (KASTLE- MEYER)
    Solución alcalina de
    Fenolftaleína reducida (20
    g. de hidróxido de potasio
    en 100 ml. de agua
    destilada. Agregar 2,0 g.
    de Fenolftaleína y 30 g.
    de polvo de zinc. Hervir
    en reflujo hasta de-
    coloración de la solución,
    una vez fría decantar y
    agregar 20 ml. de alcohol
    etílico absoluto).
    c. Prueba de la Fenolftaleína
    (KASTLE- MEYER)
    La reacción positiva da una coloración rojo grosella

    Sensibilidad 1 en 1’000,000.

    Un resultado positivo de esta prueba casi asegura la


    certeza de presencia de sangre
    d. Prueba de Luminol
    (Quimioluminiscente)
    El luminol es una
    solución alcalina de 3-
    aminoftalhidrazida, que
    se prepara disolviendo
    0,5 g. de carbonato de
    sodio y 0,01 g. de luminol
    en 10 ml. de agua
    destilada, etanol y agua
    oxigenada de 20
    volúmenes.
    d. Prueba de Luminol
    (Quimioluminiscente)
    Produce una luminiscencia de color azul blanquecina.

    Sensibilidad 1 en 1’000,000.

    No deteriora la muestra biológica para posteriores


    exámenes, a diferencia de las demás pruebas.
    e. Prueba de Bluestar ®
    (Quimioluminiscente)
     En el año 2000, Jean-Marc Lefebvre-Despeaux, presidente de BLUESTAR,
    encargó a Loic J. Blum, Ph.D., profesor de bioquímica de la Universidad
    Claude Bernard-Lyon y director del laboratorio de ingeniería enzimática y
    biomolecular, que encontrara una nueva fórmula que fuera basada en
    luminol y que eliminara todos los numerosos inconvenientes. Como
    resultado, Blum descubrió esta nueva fórmula que posteriormente fue
    llamada BLUESTAR® FORENSIC.
    e. Prueba de Bluestar ®
    (Quimioluminiscente)
    La sensibilidad de Bluestar según su ficha técnica es
    hasta 1:10,000; pero según estudios en diferentes
    soportes inertes realizados por la misma empresa
    Bluestar Forensic demuestra una sensibilidad de hasta
    1:1’000,000.
    e. Prueba de Bluestar ®
    (Quimioluminiscente)
    VENTAJAS

    No requiere ser preparado en el momento que va a ser pulverizo y


    puede durar varios días siendo útil para su aplicación.

    No requiere completa oscuridad y posee una intensidad mucho


    mayor.

    La aparición de falsos positivos es menor.

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