Un cromosoma es un paquete ordenado de ADN que se encuentra en el núcleo de la célula. Los
humanos tenemos 23 pares de cromosomas - 22 pares autosómicos, y un par de cromosomas sexuales, X e Y.
Cada progenitor contribuye con un cromosoma
del par sexual, de manera que la descendencia obtenga la mitad de sus cromosomas de su madre y la mitad de su padre. Clasificación de los Cromosomas
De acuerdo a la información que contienen
• Autosomas Son estructuras que contienen la información hereditaria, no contienen información relacionada con la reproducción y la determinación sexual, son idénticos en ambos sexos. Hay 44 pares de autosomas y contienen información relacionada con los caracteres fenotípicos.
• Alosomas Son cromosomas sexuales diferentes a los autosomas en forma, comportamiento y tamaño, los cromosomas X y Y también tienen estructuras diferentes. Hay un par de Alosomas en los seres humanos. Los cromosomas X están presentes en el óvulo y el cromosoma X o Y presentes en el esperma. Estos ayudan a la determinación del sexo. De acuerdo a la posición del centrómero
• Cromosoma Metacéntrico Tiene su centrómero ubicado centralmente entre los dos brazos. Esto le da al cromosoma una forma típica de “V”. Sus brazos son iguales en longitud.
• Cromosoma Submetacéntrico Sus brazos son desiguales en longitud, dándole lugar a la forma “L”
• Cromosomas Telocentrico Tienen un centrómero ubicado más cerca del extremo que del centro.
• Cromosomas Acrocentricos La ubicación del centrómero es subterminal, por lo cual el brazo corto se vuelve mas corto y difícil de observar. De acuerdo al numero de centrómeros
• Cromosoma Acentrico Son aquellos que carecen de centrómeros
• Cromosoma Monocentrico Contienen un solo centrómero
• Cromosoma Dicentrico Tienen dos centrómeros que están presentes en sus brazos CARIOTIPO
El cariotipo humano es la estructura de cromosomas de cada persona.
Su estudio o prueba sirve para detectar:
• anomalías • errores en su forma, tamaño y colocación
Facilitando, así la visualización y contraste de posibles
problemas de reproducción, casos de infertilidad y malformaciones congénitas. ALTERACIONES CROMOSOMICAS. NUMERICASY ESTRUCTURALES.
Las anomalías cromosómicas causan diversos trastornos. Las anomalías que
afectan los autosomas (los 22 pares de cromosomas que son iguales en hombres y mujeres) son más frecuentes que las que afectan los cromosomas sexuales (X e Y). Alteraciones numéricas 1. TRISOMIA 2. MONOSOMIA
• Talking Glossary of Genetic Terms | NHGRI (genome.gov)
• Clasificación De Los Cromosomas: Funciones, Estructura y Tipos – Arriba Salud • Clasificación morfológica de los cromosomas | La guía de Biología (laguia2000.com)
