Ácidos Nucleicos

ÁCIDOS NUCLEICOS
JOSE BANQUET
SANTIAGO FERNANDEZ
DANIEL DUARTE
ÁCIDOS NUCLEÍDOS
 Los ácidos nucleídos son macromoléculas encargadas de
almacenar y transmitir la información genética de una generación
a otra. Esto funciona de manera que en su estructura química,
como veremos a continuación.
 Generalidades : Toda la información que determina la naturaleza

de una célula y por consiguiente, los rasgos principales de un ser
vivo, está codificada en una molécula de ácido nucleído, conocida
como ADN o ácido desoxirribonucleico el cual además controla la
división y el crecimiento celular y dirige la biosíntesis de las
enzimas y otras proteínas que se requieren para quela célula
desempeñe todas sus funciones
NUCLEÓTIDOS
 Un nucleótido está formado por tres componentes: un
grupo fosfato (PO4), derivado de una molécula de ácido
fosfórico (H3PO4), un monosacáridos de cinco
carbonos, es decir, una pentosa y una base
nitrogenada. Estos componentes pueden ser separados
mediante la hidrólisis enzimática del nucleótido. En una
primera etapa, se obtiene ácido fosfórico y el azúcar
unido a la base nitrogenada, lo cual constituye un
nucleósido. La hidrólisis del nucleósido genera el azúcar
y la base nitrogenada.
BASES NITROGENADAS
 Las bases nitrogenadas son moléculas
heterocíclicas. Como su nombre lo indica, la
estructura cíclica contiene nitrógeno, además de
carbono. Las bases nitrogenadas que forman parte
de los ácidos nucleídos son derivados de dos tipos
de moléculas heterocíclicas: la purina y la
pirimidina. Los derivados de la purina o purinas,
presentan una estructura básica constituida por dos
anillos fusionados, con cuatro átomos de nitrógeno.
NUCLEÓSIDOS
 El primer paso para la formación de un nucleótido es el

acople de una molécula de cualquiera de las dos pentosas
con una base nitrogenada, ya sea púrica o pirimídica,
para dar lugar a un nucleósido. El enlace químico entre
las dos moléculas involucra uno de los átomos de
nitrógeno de la base (posición 1 para las pirimidinas y
posición 9 en las purinas) y el carbono 1’ de la pentosa.
ESTRUCTURA DE LOS NUCLEOTIDOS
 La adición de un grupo fosfato a un nucleósido,
da lugar a la formación de un nucleótido. Esto se
lleva a cabo mediante una reacción tipo éster
entre uno de los grupos hidroxilo del azúcar y
uno de los protones (H)provenientes de la
disociación del ácido fosfórico, con la
consecuente formación del enlace y la liberación
de una molécula de agua.
ESTRUCTURA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
 Ácido desoxirribonucleico (ADN) : Los nucleótidos que
conforman el ADN están compuestos por una molécula de
desoxirribosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada,
que puede ser: adenina, guanina, timina o citosina, más
no, uracilo. Por lo tanto, el ADN es un polímero formado
por la unión de cuatro diferentes monómeros en diversas
combinaciones. La unión entre nucleótidos se da mediante
un enlace tipo éster entre el protón no disociado del grupo
fosfato, el cual se halla unido al OH del carbono 5’ de un
azúcar y el OH del carbono 3’ del otro azúcar.
ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DEL ADN
 Al igual que las proteínas, los ácidos nucleídos también

poseen varios niveles de estructura. La estructura primaria
de un ácido nucleído está dada por la secuencia de bases
nitrogenadas unidas al esqueleto de nucleósidos(azúcar
fosfato). La interacción entre bases da lugar a la formación
de puentes de hidrógeno entre ellas, lo que determina el
siguiente nivel de estructura. Estos puentes de hidrógeno
sólo se establecen entre determina dos pares de bases,
denominados complementarios. Así, adenina (A) y timina
(T), constituyen un par de bases complementarias, al igual
que guanina (G) y citosina (C).
REPLICACIÓN DEL ADN
 El ADN de un organismo contiene la información

genética que determina todos los rasgos, físicos y
químicos, de dicho organismo. Así, cada vez que
una célula se divide, debe sintetizarse una copia
completa de su ADN, para la nueva célula. Este
proceso se conoce como replicación e implica la
acción de varias enzimas para catalizarada paso
de la síntesis.
ÁCIDO RIBONUCLEICO (ARN)
 El ARN, al igual que el ADN es una molécula que
almacena y transfiere información genética dentro de las
células. Algunos virus, por ejemplo, almacenan su
información genética en moléculas de ARN, en lugar de
ADN . En los organismos donde el ADN es el principal
depósito de información, el ARN cumple funciones de
intermediario, transfiriendo esta información entre
diferentes puntos de la célula. Por ejemplo, durante la
síntesis de proteínas, como vimos en la unidad precedente
dos tipos de ARN, el ARNm y ARNt transportan y traducen
el mensaje genético contenido en el ADN.
Estructura:
Los nucleótidos que forman el ARN contienen una ribosa, en lugar
de una desoxirribosa; un grupo fosfato y cualquiera de las
siguientes bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y
uracilo; pero nunca timina.
 Existen 3 Tipos de ARN tres tipos principales de ARN, ribosomal

(r), mensajero (m)y de transferencia (t). Cada uno posee una
estructura tridimensional característica y cumple una función
específica.
 ARN ribosomal (ARNr) : Los ribosomas son organelos
celulares que se encuentran en el citoplasma de las células. Son
nucleoproteínas, es decir, están compuestos por una parte
proteica, que representa cerca de 40% del peso, y una parte de
ácidos nucleídos, que constituye el 60% del peso y corresponde al
ARN.
ARN mensajero (ARNm)
Presenta un peso molecular muy variable, entre 300.000 y

dos millones. Esta sustancia contiene la información para
dirigir la síntesis de una o más proteínas específicas. El
nombre de mensajero deriva de su papel de intermediario:
actúa como vehículo de transporte de información genética
entre el DNA y las proteínas.
 ARN de transferencia (ARNt)
Se trata de moléculas pequeñas, con pesos moleculares
comprendidos entre 25.000 y 40.000. Intervienen en la
síntesis de proteínas, complementando la función del ARNm
al traducir el lenguaje de nucleótidos a aminoácidos. Por
ello, existe un ARNt específico para cada aminoácido.
MUTACIONES
 Las mutaciones se presentan cuando ocurre un cambio
en la secuencia de bases nitrogenadas en el ADN. Estas
pueden deber sea errores durante la replicación o la
reparación del ADN. La frecuencia con la cual ocurren
las mutaciones es cercana a una por cada millón de
divisiones celulares. Algunos factores como virus,
agentes químicos, luz ultravioleta y radiación ionizante,
incrementan la frecuencia y la velocidad de las
mutaciones.
GENOTIPO Y FENOTIPO
 La información almacenada en los genes se transmite
de padres a hijos a través de las proteínas. Estas,
determinan las características físicas de los individuos,
tales como la estatura, el color del pelo, ojos o piel, lo
mismo que la propensióna ciertas enfermedades. La
información contenida en los genes está, a su vez
modulada por otros factores genéticos ambientales lo
cual permite un rango muy grande de variabilidad
tanto en condiciones de salud y enfermedad, que hacen
que cada individuo sea único.
GENOTIPO
 El genotipo es el conjunto de instrucciones
necesarias para construir y mantener un organismo
vivo. Se encuentra presenten todas las células y está
escrito en el código genético, que se copia en el
proceso de la división celular y pasa de generación
en generación. Por su parte, el fenotipo es el
conjunto de características bioquímicas, físicas y
morfológicas observables, determinadas por el
genotipo y las condiciones ambientales en las cuales
se expresan
INGENIERÍA GENÉTICA
 Antecedentes
 El ADN fue descubierto por el químico suizo Friedrich
Miescher en 1868.La demostración de que el ADN
contiene la información genética se hizo por primera
vez en 1944, en una serie de experimentos realizados
por Avery,MacLeod y McCarty, quienes mostraron que
la determinación genética del tipo de la cápsula de un
neumococo específico podía ser transmitida a
otroneumococo de un tipo capsular diferente,
introduciendo ADN purificado de uno en el otro.
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