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    FARMACO EXPONER

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    CLORHIDRATO DE

    CLORPROMAZINA
    CLORHIDRATO DE
    PROMAZINA
    INTEGRANTES:

    ● KARUMI KIYOTO SORIA

    ● JOSE ALBERTO QUINTEROS LOPEZ

    ● GIOVANA GINA MARADEY LANZA

    ● NOELIA MONTERO VACA

    MATERIA: FARMACOLOGÍA TERAPÉUTICA VETERINARIA

    DOCENTE: DR. SERGIO VELASQUEZ ESPÍRITU COBIJA-2022


    CLORHIDRATO DE
    CLORPROMAZINA
    Introducción

    ● La clorpromazina es un neuroléptico antipsicótico perteneciente


    a la familia de las fenotiazinas. Antiguamente llamado
    acetilpromazina
    ● Es un derivado fenotiazinico de color amarillo inodoro degusto
    amargo.
    ● La acepromazina produce todos los efectos neurolépticos:
    tranquilizacion, efectos antieméticos y espasmolíticos
    Farmacodinamica

    Por ser un derivado de la Fenotiacina ejerce


    su acción a nivel del SNC por depresión del
    tallo encefálico y las conexiones con la
    corteza cerebral, es decir, actúa directamente
    sobre el centro del vómito en el SNC.
    Características/ ventajas

    ● Alto margen de seguridad.


    ● Potente antiemético, elimina los vómitos si ya están instaurados.
    ● Acción rápida: 10 minutos post dosificación intramuscular y 5 minutos en administración
    intravenosa.
    ● El efecto permanece hasta por 10 horas.
    ● Utilizado como preanestésico reduce la cantidad de barbitúrico en un 50%,aumentando el margen
    de seguridad de la anestesia.
    ● Disminuye las secreciones salivares y bronquiales por lo que no necesita premedicación con
    Atropina.
    ● Produce relajación del músculo esquelético,factor útil en cirugía de abdomen, fracturas
    oluxaciones.
    Farmacocinética

    la clorpromazina se administra por vía oral, parenteral y rectal. Como todas las
    fenotiazinas es una fármaco altamente lipófilo que se une en una elevada proporción a
    las proteínas del plasma (95-98%). Las concentraciones más elevadas del fármaco se
    encuentran en el cerebro, pulmones y otros tejidos muy irrigados. Atraviesa la barrera
    placentaria y se excreta en la leche materna. El metabolismo de la clorpromazina
    disminuye con la edad.
    Indicaciones

    Potente antiemético, sedante, relajante, ansiolítico y preanestésico, potencia la acción de


    los barbitúricos, y disminuye las secreciones salivales y bronquiales, como antiemético
    para viajes y como sedante en animales agresivos. En obstetricia, como sedante en
    perras primerizas o con problemas de distosia.

    Especies de animales

    Caninos y felinos.
    VIAS DE ADMINISTRACIÓN

    ➔ SUBCUTÁNEA

    ➔ INTRAMUSCULAR

    ➔ INTRAVENOSA

    ➔ VÍA ORAL
    DOSIS:
    Caninos:

    Vía Oral: 1 a 4 mg/kilo cada 8 horas, efecto sedante en 1,5 horas.

    Vía IM o SC: 0,5 mg/kilo cada 6-24 horas

    Vía IV: 0,05 mg/kilo cada 6-8 horas.

    Preanestésico vía IM o SC: 0,5 mg/kilo


    Felinos

    Vía Oral: 1 a 4 mg/kilo cada 8 horas, efecto sedante en 1,5 horas.

    Vía SC: 0,5 mg/kilo cada 6-24 horas

    Vía IV: 0,05 mg/kilo cada 6-8 horas.

    Preanestésico vía SC: 0,5 mg/kilo.


    Crontraindicaciones:

    ● En el canino inhibe el vómito inducido por apomorfina

    Acción:
    ● Depresión de núcleos corticales

    Disminuye respuesta a estímulos del entorno

    Inhibe acción neurotransmisora de dopamina


    CLORHIDRATO
    DE
    PROMAZINA
    INTRODUCCION

    ● Es un derivado de FENOTIAZINICOS ejerce una


    potente acción neuroléptica, con muy baja toxicidad.
    Logra un efecto tranquilizante en caninos, felinos y
    equinos. Su efecto depresor inmediato sobre el
    Sistema Nervioso Central determina una disminución
    de la actividad espontánea por relajación muscular,
    actuando como sedante e hipnótico
    FARMACODINÁMICA
    FARMACOCINÉTICA

    ● Tiene una buena absorción oral en mono gástricos con un amplia


    distribución tisular.
    ● Su metabolismo se lleva a cabo en el hígado.
    ● Se excreta por la orina .
    ● En perros iv el inicio de la acción es alrededor de 5 minutos.
    ● En equinos se detectan concentraciones del fármaco en la orina durante
    72 horas.
    INDICACIONES DE USO
    ● Actúa como sedante, tal efecto puede durar hasta 6 h.
    ● Produce una inducción suave y reduce al cantidad necesaria de anestésico en 30-
    50%
    ● Esta indicada en animales nerviosos y excitables.
    ● Para control y manejo de animales, durante el examen clínico, tratamiento,
    curaciones de heridas, cirugía menor y examen radiológico. Como antiemético para
    controlar el vómito asociado a mareos por transporte. Como agente pre anestésico,
    prolonga el efecto de los barbitúricos y reduce los requerimientos de anestésicos
    generales.
    ● Equinos: como tranquilizante para manejo seguro de animales indóciles y nerviosos
    durante su examen clínico, tratamientos, transporte y asociado a los anestésicos
    locales en intervenciones
    ESPECIES ANIMALES

    ● CANINOS
    ● FELINOS
    ● EQUINOS
    VIAS DE ADMINISTRACION

    ● Puede administrarse lentamente por


    vía endovenosa, intramuscular o
    subcutánea. La dosis debe ser
    individualizada, dependiendo del
    grado de relajación requerida en el
    animal. A medida que aumenta el
    peso del animal decrece la dosis en
    mg/kg de peso vivo. Como referencia
    considerar:
    DOSIS

    ● Caninos: 0,5 – 1,0 ml por cada 10 kg de peso vivo.

    ● Felinos: 0,1 – 0,2 ml por cada 1 kg de peso vivo.

    ● Equinos: 0,2 – 0,4 ml por cada 50 kg de peso vivo


    EFECTOS ADVERSOS
    ● Aunque este grupo de fármacos posee un margen terapéutico amplio,
    todos provocan importantes efectos secundarios los cuales se dividen
    en:

    ● EFECTOS CARDIOVASCULARES.- Falta de aire. dolor,


    entumecimiento, debilidad y sensación de frío en las piernas o los
    brazos si los vasos sanguíneos en esas partes del cuerpo

    ● EFECTOS EXTRA PIRAMIDALES.- No hay control muscular en todo


    su cuerpo

    ● ICTERICIA.- Coloración amarilla en la piel, las membranas mucosas o


    los ojos

    ● REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD.- Reacción al medicamento


    CONTRAINDICACIONES

    ● Las fenotiazinas potencializan la toxicidad de los


    organofosforados por lo que PROMAZIL está
    contraindicado cuando se está usando
    antiparasitarios a base de organofosforados,
    inclusive los collares contra pulgas y moscas.
    PRECAUCIONES DE USO

    ● Mantener el producto fuera del alcance de los


    niños y animales domésticos.
    ● conservar el producto en un ambiente fresco y
    seco, entre 15 ºc y 30 ºc
    ● venta bajo receta de prescripción restringida.

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