INMUNIZACIONES Y ESQUEMA DE

VACUNACIÓN

Mg. Esp. Jazmin Román Flores

POSGRADO MAESTRA EN SALUD PÚBLICA
REM: 002061

ESPECIALIZACIÓN: ESPECIALISTA EN ENFERMERÍA EN SALUD

INTEGRAL DEL NIÑO, CRED E INMUNIZACIONES
REE: 24463

EXPERIENCIA LABORAL: DOCENTE UNIVERSITARIO UPNW

DOCENTE EN IAL
ENFERMERA ASISTENCIAL - DIRIS
LIMA NORTE

FORMACIÓN: LICENCIADO EN ENFERMERÍA

CEP: 86282 – UNIVERSIDAD
CATÓLICA SEDES SAPIENTIAE
INMUNIZACIONES
PRODUCTOS BIOLÓGICOS
 ¿QUÉ ES UNA VACUNA?
• El principio biológico que proporciona inmunidad adquirida activa
contra una determinada enfermedad. La persona vacunada produce
anticuerpos contra el antígeno que lo protegen de contraer la
enfermedad.
• Se elabora a partir de una forma debilitada o muerta del
microorganismo que causa enfermedad, sus toxinas o uno de sus
antígenos proteicos de superficie.
• Pueden estar fabricadas a partir de virus, bacterias o toxoides.
 ¿QUÉ ES UNA VACUNA?
TIPOS: Por su tipo de desarrollo
• Vivas atenuadas.
• Inactivadas.
• Toxoides.
• Subunidades, recombinantes,
polisacáridas y combinadas.
• Vector recombinante.
• Vacuna de ADN.
• Vacuna de ARN.
Historial de aprobaciones
de vacunas
 Avances en el
desarrollo de vacunas
 Introducción las Inmunizaciones:

Inmunizació Para alcanzar tales objetivos se deben realizar oportunamente las inmunizaciones Para alcanzar tales objetivos se deben realizar oportunamente
las inmunizaciones (vacunaciones), incluida la inmunoprofilaxis activa y pasiva, que son una prioridad absoluta en la atención de lactantes,
n a la niños, adolescentes y adultos.
población

La erradicación global de la viruela en 1977 y la eliminación de la poliomielitis en el continente americano en 1991 han servido
como modelos para alcanzar la posibilidad de controlar enfermedades por medio de las inmunizaciones.

Los índices altos de inmunización han hecho que disminuyan en forma impresionante o incluso se erradiquen algunas
enfermedades como difteria, sarampión, parotiditis poliomielitis, rubéola (congénita y adquirida), tétanos y la enfermedad por
Haemophilus influenzae tipo b.
“LAS VACUNAS SALVAN VIDAS”.
Sin embargo dada la
persistencia a
microorganismos que
causan las
enfermedades
mencionadas, habrá
que preservar y
reforzar todas las
actividades en forma
ininterrumpida de
inmunización.

Inmunización contra el Covid- 19

NORMA TÉCNICA N°196- MINSA 2022
 VACUNA BCG: BACILO DE CALMETTE- GUÉRIN
VACUNA QUE PREVIENE LAS FORMAS CLÍNICAS GRAVES DE LA TUBERTULOSIS INFANTIL: MENINGITIS TUBERCULOSA Y
DISEMINADA.
TIPO DE VACUNA: VACUNA VIVA ATENUADA
DESCRIPCIÓN: Vacuna preparada por cultivo en medio líquido del bacilo de calmette guérin (bcg). que corresponde
a una cepa atenuada del micobacterium bovis, preparada a partir de una cepa estándar suministrada
anualmente por el instituto pasteur de parís.
PRESENTACIÓN: Polvo liofilizado que requiere reconstitución con cloruro de sodio a 9/1000.
frasco multidosis (10 o 20 dosis)
ESQUEMA DE Recién nacidos con peso igual o mayor de 1500gr: administrar la dosis correspondiente dentro de las
VACUNACIÓN: 24 hrs de nacidos.
Si no recibe dentro de las 24hrs, administrar la dosis correspondiente lo antes posible durante el
primer año de vida ( 11 meses 29 días).
Si no recibe dentro del primer año de vida, administrar la dosis correspondiente hasta los 5 años
cumplidos, previo descarte de infección por tuberculosis.
En el caso de peso menor de 1500 gr o niños con alguna situación especial, la aplicación de la
vacuna será con indicación médica.
en el caso de niño prematuro, una vez recuperado el peso de 1500gr, podrá iniciar su vacunación.
DOSIS: Dosis única de 0.05ml o 0.1 ml (según precisiones del laboratorio productor)
CONSERVACIÓN DE LA +2°C a +8°C
VACUNA: Una vez reconstituida, el tiempo de uso es 6 horas.

VÍA Y SITIO DE Vía intradérmica

ADMINISTRACIÓN: Lugar de administración: Región del músculo deltoides del brazo derecho a 2cm del acromion o
vértice del hombro

JERINGAS A UTILIZAR: Para administrar: 1cc con aguja 27G X1/2¨auto retráctil.
Para reconstituir: De 5cc con aguja 21G X11/2¨

POSIBLES EFECTOS Días después de la vacunación puede desarrollarse un nódulo de induración en el sitio de la
POSTVACUNALES: inyección, que disminuye gradualmente y es reemplazado por una lesión local que puede ulcerarse
semanas más tarde. Esta lesión local no requiere tratamiento.
CONTRAINDICACIONES: Recién nacidos con un peso inferior a 1500 gr. u otra condición médica que impida la vacunación.
Enfermedades infecciosas ( especialmente sarampión y varicela)
Debiendo esperar 1 mes de transcurridas estas infecciones para su aplicación.
Reacciones dermatológicas severas en el área de aplicación.
Inmunodeficiencia.

USO SIMULTÁNEO CON Se puede aplicar simultáneamente con cualquier otra vacuna ya sean estas virales, bacterianas u
OTRAS VACUNAS: otras.
 VACUNA CONTRA HEPATITIS B (HVB)
Prevención de la transmisión de la hepatitis B

TIPO DE VACUNA: Vacuna inactivada recombinante

DESCRIPCIÓN: Contiene el antígeno superficie (HBsAg) de la Hepatitis B (HvB), obtenido por técnicas de
recombinación genética (ADN recombinante)

PRESENTACIÓN: Vacuna Pediátrica: Frasco Monodosis de 0.5 ml

Vacuna para Adulto: Frasco monodosis de 1 ml, suspensión líquida
INDICACIONES: Recién nacidos dentro de las 12hrs de nacidos ideal y máximo dentro de las 24hrs.
Excepcionalmente en partos domiciliarios se podrá vacunar hasta los 7 días de nacido.
Niñas y Niños de 04 meses a 7 años 0 días, que han presentado reacción adversa severa a la vacuna
pentavalente.
Mayor de 7 años que no han iniciado o completado 3 dosis de vacuna pentavalente y/o no muestra
evidencia de haber recibido las 3 dosis (pentavalente o hepatitis b), en ningún caso se reinicia el
esquema.

DOSIS: Vacuna pediátrica:

Recién nacidos con peso igual o mayor de 1500 gr, administrar la dosis correspondiente de 0.5 ml.
En el caso de un peso menor a 1,500gr, solo si la madre tiene antígeno de superficie positivo
(Hepatitis B)
DOSIS: En el caso de niño prematuro, con peso de 1500 gr. o más podrá iniciar su vacunación.
Excepcionalmente se puede administrar hasta los 7 días de nacido.
(partos domiciliarios)
Niños de 4 meses hasta los 7 años 0 días, que presentaron reacción adversa a la primera dosis
de pentavalente, completar dosis de vacunación 2da y 3era dosis.
En niños mayores de 7 a 15 años que no recibieron ninguna dosis dentro de los primeros 7
años deben recibir sus 3 dosis del esquema primario.
1era dosis: AL PRIMER CONTACTO.
2da dosis: AL MES DE LA PRIMERA
3era dosis: AL SEXTO MES DE LA SEGUNDA DOSIS
VACUNA PARA ADULTO: De 16 años a más que no recibió esquema primario aplicar 3 dosis de
1 ml
1ERA DOSIS: AL PRIMER CONTACTO
2DA DOSIS: AL MES DE LA PRIMERA
3ERA DOSIS: AL SEXTO MES DE LA PRIMERA DOSIS
EN CASO DE HABER RECIBIDO ALGUNA DOSIS DE HVB ADULTO NO SE REINICIA ESQUEMA, SE
COMPLETA.
DOSIS: VACUNA PEDIATRICA:
RN: DOSIS UNICA: 0.5 ml
EN NIÑOS DE 7 A 15 AÑOS: 0.5 ml
VACUNA PARA ADULTO: MAYOR DE 16 AÑOS: 1ML
CONSERVACIÓN DE LA +2°C A +8°C
VACUNA: FRASCO ABIERTO SU USO ES INMEDIATO
VÍA Y SITIO DE VACUNA PEDIÁTRICA:
ADMINISTRACIÓN DE LA VÍA INSTRAMUSCULAR.
VACUNA: LUGAR DE ADMINISTRACIÓN:
MENOR DE 2 AÑOS MÚSCULO VASTO EXTERNO, EN LA CARA ANTERO LATERAL EXTERNA DEL
MUSLO, TERCIO MEDIO
MAYOR DE 2 AÑOS: REGIÓN DELTOIDES, PARTE SUPERIOR DE LA CARA LATERAL EXTERNA DEL
BRAZO.
VACUNA PARA ADULTO:
VÍA I.M
LUGAR DE ADMINISTRACIÓN: REGIÓN DELTOIDES DE LA CARA LATERAL EXTERNA DEL BRAZO.

JERINGAS A UTILIZAR: VACUNA PEDÁTRICA: 1CC Y AGUJA 25 Gx5/8

VACUNA PARA ADULTOS: 1 CC Y AGUJA 25 G x1¨

POSIBLES EFECTOS POST NIVEL LOCAL: DOLOR, ERITEMA, EDEMA E INDURACIÓN

VACUNALES: NIVEL SISTÉMICO: MALESTAR GENERAL, CEFALEA, FATIGA O IRRITABILIDAD
CONTRAINDICACIONES: HIPERSENSIBILIDAD A CUALQUIERA DE SUS COMPONENTES

USO SIMULTÁNEO CON OTRAS SE PUEDE APLICAR SIMULTANEAMENTE CON CUALQUIER OTRA VACUNA YA SEAN ESTAS
VACUNAS: VIRALES, BACTERIANAS U OTRAS.
 VACUNA COMBINADA PENTAVALENTE (DPT-HvB-Hib)
PREVENCIÓN DE LA DIFTERIA, TOS FERINA, TÉTANOS, ENFERMEDADES INVASIVAS PROVOCADAS POR EL Hib (MENINGITIS,
NEUMONÍA) Y HEPATITIS B EN NIÑOS MENORES DE 7 AÑOS 0 DÍAS
TIPO DE VACUNA: Combinación de vacunas inactivadas o muertas
DESCRIPCIÓN: Vacuna combinada contiene células completas inactivadas de Bordetella pertussis, toxoide
diftérico y tetánico, antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B, y el polisacárido conjugado
de Haemophilus influenza tipo b.
Los toxoides de la difteria y tétanos se obtienen respectivamente de cultivo de Corynebacterium
difteria y Clostridium Tetani respectivamente por inactivación con formaldehido y purificación.
El componente de Hib se prepara de polisacárido capsular de la cepa de Haemofilus tipo b y
después de la inactivación se liga al toxoide tetánico.

PRESENTACIÓN: Frasco monodosis de 0.5 ml líquido color blanquecino ligeramente opaco.

ESQUEMA DE VACUNACIÓN: ES IMPORTANTE QUE LAS 3 DOSIS SEAN ADMINISTRADAS ANTES DE CUMPLIR 1 AÑO DE EDAD
EDAD DE INICIO: 2 MESES DE EDAD: 2, 4, 6 MESES DE EDAD
INTERVALO: 2 MESES ENTRE DOSIS Y DOSIS, EXCEPCIONALMENTE 4 SEMANAS O MÁS (ÁMBITOS
DE DIFÍCIL ACCESO, SITUACIÓN DE RIESGO EPIDEMIOLÓGICO, ENTRE OTRAS)
EN CASO DE INTERRUPCIÓN DE LA VACUNACIÓN, ES IMPORTANTE COMPLETAR EL ESQUEMA DE
3 DOSIS, EN NINGÚN CASO SE REINICIA EL ESQUEMA, ESTE SE DEBE COMPLETAR TOMANDO EN
CUENTA EL INTERVALO MÍNIMO.
AQUELLOS NIÑOS Y NIÑAS QUE NO RECIBIERON LAS 3 DOSIS EN LA EDAD DESCRITA
ANTERIORMENTE PODRÁN RECIBIRLA HASTA LOS 7 AÑOS 0 DÍAS.
DOSIS: 0.5 ml

CONSERVACIÓN DE LA +2°C a +8°C

VACUNA: FRASCO ABIERTO, USO INMEDIATO

VÍA Y SITIO DE VÍA INTRAMUSCULAR

ADMINISTRACIÓN: MENOR DE 2 AÑOS: MÚSCULO VASTO EXTERNO, EN LA CARA ANTERO LATERAL EXTERNA DEL
MUSLO, TERCIO MEDIO
DE 2 AÑOS A 7 AÑOS 0 DÍAS: MÚSCULO DELTOIDES, CARA LATERAL EXTERNA, TERCIO SUPERIOR
DEL BRAZO

JERINGAS A UTILIZAR: 1 CC CON AGUJA 25 GX1¨ AUTORETRÁCTIL

POSIBLES EFECTOS POST REACCIONES LOCALES:

VACUNALES: DOLOR, ENROJECIMIENTO, INDURACIÓN EN EL LUGAR DE APLICACIÓN
REACCIONES SISTÉMICAS:
SE MANIFIESTAN EN LAS 48 HRS SIGUEINTES A LA VACUNACIÓN CON LLANTO PERSISTENTE,
ALZA TÉRMICA, IRRITABILIDAD
MENOS FRECUENTES:CONVULSIONES TIPO ESPASMOS O CRISIS DE AUSENCIA
CONTRAINDICACIONES: REACCIÓN ALÉRGICA A DOSIS PREVIAS DE LA VACUNA O A ALGUNO DE SUS COMPONENTES.
MAYORES DE 7 AÑOS
USO SIMULTÁNEO CON OTRAS PUEDE SER APLICADA SIMULTANEAMENTE CON CUALQUIER OTRA VACUNA, YA SEAN VIRALES,
VACUNAS: BACTERIANAS U OTRAS.
 VACUNA CONTRA DIFTERIA, PERTUSSIS Y TÉTANOS (DPT)
PREVENCIÓN DE LA DIFTERIA, TÉTANOS Y TOS FERINA

TIPO DE VACUNA: VACUNAS INACTIVADAS O MUERTAS

DESCRIPCIÓN: LA VACUNA DPT ES UNA MEZCLA DE TOXOIDE DIFTÉRICO Y TETÁNICO.
LOS TOXOIDES DE DIFTERIA Y TÉTANOS SE OBTIENEN DE CULTIVOS CORYNEBACTERIUM
DIFHTERIAE Y CLOSTRIDIUM TETANI.
EL COMPONENTE DE SUSPENSIÓN PERTUSSIS SE OBTIENE DE CULTIVOS DE BORDETELLA
PERTUSSIS TRAS INACTIVACIÓN Y PURIFICACIÓN.

PRESENTACIÓN: FRASCO MULTIDOSIS DE 10 DOSIS, DE 5ML SUSPENSIÓN BLANCA GRISÁCEA.

ESQUEMA DE VACUNACIÓN: SE APLICA SEGÚN EL ESQUEMA REGULAR A LOS 18 MESES(1ER REF. DPT) Y A LOS 4
AÑOS HASTA LOS 7 AÑOS 0 DÍAS (2 REF. DPT)
INTERVALO MÍNIMO: 2 MESES ENTRE DOSIS Y DOSIS. EL INTERVALO MÍNIMO Y
EXCEPCIONALMENTE SERÁ DE 4 SEMANAS ( ÁMBITOS DE DIFÍCIL ACCESO. SITUACIÓN DE RIESGO
EPIDEMIOLÓGICO, ENTRE OTRAS)
EN NINGÚN CASO SE REINICIA EL ESQUEMA. ESTE SE DEBE COMPLETAR TOMANDO EN CUENTA
EL INTERVALO MÍNIMO.
DOSIS: 0.5 ml

CONSERVACIÓN DE LA +2°C a +8°C

VACUNA: FRASCO ABIERTO DURA 4 SEMANAS

VÍA Y SITIO DE INTRAMUSCULAR

ADMINISTRACIÓN: *MENOR DE 2 AÑOS: MÚSCULO VASTO EXTERNO, EN LA CARA ANTERO LATERAL EXTERNA DEL
MUSLO.
DE 2 AÑOS A 7 AÑOS 0 DÍAS: MÚSCULO DELTOIDES, CARA LATERAL EXTERNA, TERCIO SUPERIOR
DEL BRAZO.

JERINGAS A UTILIZAR: 1 CC CON AGUJA 25 GX1¨ AUTORETRÁCTIL

POSIBLES EFECTOS POST REACCIONES LOCALES:

VACUNALES: DOLOR, ENROJECIMIENTO, EDEMA, INDURACIÓN EN EL SITIO DE LA APLICACIÓN DE LA
VACUNA.
REACCIONES SISTÉMICAS:
ALZA TÉRMICA, MALESTAR GENERAL, MIALGIAS, CEFALEA E IRRITABILIDAD, EPISODIO DE LLANO
PROLONGADO Y CONVULSIONES-EPISODIOS DE HIPOTONIA Y REACCIONES ANAFILÁCTICAS.
USO SIMULTÁNEO CON OTRAS SE PUEDE APLICAR SIMULTÁNEAMENTE CON CUALQUIER OTRA VACUNA YA SEAN ESTAS
VACUNAS: VIRALES, BACTERIANAS U OTRAS.
 VACUNA CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (Hib)
PREVENCIÓN DE INFECCIÓN POR Hib, AGENTE CAUSAL RESPONSABLE DE NEUMONÍA, MENINGITIS Y OTITIS MEDIA

TIPO DE VACUNA: VACUNA CONJUGADA INACTIVADA

DESCRIPCIÓN: LA VACUNA ES Hib ES UN POLISACÁRIDO CAPSULAR PURIFICADO, CONJUGADA A UNA PROTEÍNA

PRESENTACIÓN: JERINGA PRECARGADA MONODOSIS 0.5 ML LÍQUIDA ( DOSIS A PARTIR DE LOS 3 AÑOS 0 DÍAS) Y
FRASCO MULTIDOSIS 0.25 ML X 20 DOSIS ( DOSIS PEDIÁTRICA)
ESQUEMA DE VACUNACIÓN: A PARTIR DE LOS 6 MESES INICIA LA VACUNACIÓN CON 1ERA DOSIS DE INFLUENZA PEDIÁTRICA,
A LOS 7 MESES 2DA DOSIS DE INFLUENZA PEDIÁTRICA Y A PARTIR DEL AÑO DOSIS ANUAL DE
INFLUENZA PEDIÁTRICA.
A PARTIR DE LOS 3 AÑOS 0 DÍAS EL NIÑO RECIBIRÁ DOSIS ANUAL DE VACUNA INFLUENZA CON
LA VACUNA DE USO PARA ADULTO CON DOSIS DE 0.5 ML JERINGA PRECARGADA.
DOSIS: 0.25 CC EN NIÑOS DE 6 Y 7 MESES. A PARTIR DE LOS 3 AÑOS 0 DÍAS 0.5 CC

CONSERVACIÓN DE LA +2°C A +8°C JERINGA PRECARGADA ABIERTA ES DE USO INMEDIATO. FRASCO MULTIDOSIS EL
VACUNA: USO ES HASTA 1 MES

VÍA Y SITIO DE INTRAMUSCULAR.

ADMINISTRACIÓN: MENOR DE 2 AÑOS: MUSCULO VASTO EXTERNO, EN LA CARA ANTERO LATERAL EXTERNA DEL
MUSLO.
MAYOR DE 2 AÑOS: MÚSCULO DELTOIDES, CARA LATERAL EXTERNA. TERCIO SUPERIOR DEL
BRAZO.

JERINGAS A UTILIZAR: 1 CC CON AGUJA 25 GX1¨ AUTORETRÁCTIL (EN NIÑOS DE 6 Y 7 MESES)

JERINGA PRECARGADA ( EN NIÑOS A PARTIR DE LOS 3 AÑOS)

POSIBLES EFECTOS POST *REACCIONES LOCALES:

VACUNALES: DOLOR, ENROJECIMIENTO, ERITEMA.
REACCIONES SISTÉMICAS: ALZA TÉRMICA
USO SIMULTÁNEO CON OTRAS SE PUEDE APLICAR SIMULTÁNEAMENTE CON CUALQUIER OTRA VACUNA SEAN VIRALES,
VACUNAS: BACTERIANAS U OTRAS.
 VACUNA ANTIPOLIO INACTIVADA: IPV O SALK
PREVENCIÓN DE POLIOMIELITIS

TIPO DE VACUNA: VACUNA DE VIRUS INACTIVADOS

DESCRIPCIÓN: SUSPENSIÓN INYECTABLE. COMPUESTA POR POLIO VIRUS INACTIVADOS.

PRESENTACIÓN: MONODOSIS, JERINGA PRECARGADA DE 0.5ML

ESQUEMA DE VACUNACIÓN: EL ESQUEMA DE VACUNACIÓN CONTEMPLA 3 DOSIS:

EDAD DE INICIO: 2 MESES 1ERA DOSIS
4 MESES 2DA DOSIS
6 MESES 3ERA DOSIS
EL INTERVALO MÍNIMO ENTRE DOSIS Y DOSIS ES DE 2 MESES EXCEPCIONALMENTE EL
INTERVALO MÍNIMO SERÁ DE 4 SEMANAS ( ÁMBITOS DE DIFÍCIL ACCESO O SITUACIÓN DE
RIESGO EPIDEMILÓGICO)
EN CASO DE INTERRUPCIÓN DE LA VACUNACIÓN ES IMPORTANTE COMPLETAR LSA 3 DOSIS, EN
NINGÚN CASO SE REINICIA EL ESQUEMA.

-A PARTIR DEL 2024 SE INCORPORARÁ UN ESQUEMA DE 4 DOSIS: 2m, 4m, 6m y 18 m con IPV
DOSIS: 0.5 ml

CONSERVACIÓN DE LA +2°C A +8°C, NO EXPONER A LA LUZ SOLAR, NI CONGELAR

VACUNA: JERINGA PRECARGADA ABIERTA: USO INMEDIATO

VÍA Y SITIO DE VÍA INTRAMUSCULAR.

ADMINISTRACIÓN: MENOR DE 2 AÑOS: MÚSCULO VASTO EXTERNO, EN LA CARA ANTERO LATERAL EXTERNA DEL
MUSLO.
MAYOR DE 2 AÑOS: MÚSCULO DELTOIDES, CARA LATERAL EXTERNA, TERCIO SUPERIOR DEL
BRAZO.

JERINGAS A UTILIZAR: JERINGA PRECARGADA

POSIBLES EFECTOS POST REACCIONES LOCALES: DOLOR EN EL SITIO DE LA APLICACIÓN DE LA VACUNA

VACUNALES:

USO SIMULTÁNEO CON OTRAS SE PUEDE APLICAR SIMULTANEAMENTE CON CUALQUIER VACUNA YA SEAN VIRALES,
VACUNAS: BACTERIANAS U OTRAS.
 VACUNA ANTIPOLIO ORAL DE POLIOVIRUS (APO O SABIN)
PREVENCIÓN DE LA POLIOMIELITIS

TIPO DE VACUNA: VACUNA DE VIRUS VIVO ATENUADO

DESCRIPCIÓN: SUSPENSIÓN ORAL TIPO BIVALENTE 1 Y 3 (APO)

PRESENTACIÓN: FRASCOS MULTIDOSIS, COLOR ROSADO CLARO

ESQUEMA DE VACUNACIÓN: DOSIS DE REFUERZO:

1ER REF: 18 MESES
2DO REF. 4 AÑOS
DOSIS: 2 GOTAS V.O

CONSERVACIÓN DE LA +2°C a +8°C

VACUNA:

VÍA Y SITIO DE VÍA ORAL

ADMINISTRACIÓN:
JERINGAS A UTILIZAR: FRASCO MULTIDOSIS EN SOLUCIÓN

POSIBLES EFECTOS POST ES UNA VACUNA SEGURA EN RARAS OCASIONES PUEDEN OCURRIR EVENTOS ADVERSOS
VACUNALES: CONTRAINDICACIONES: INMUNODEFICIENCIA PERSONAL Y/O EN EL NÚCLEO FAMILIAR SIENDO
REEMPLAZADA PORO IPV Y NIÑOS CON MADRES CON TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR.
USO SIMULTÁNEO CON OTRAS SE PUEDE ADMINISTRAR SIMULTANEAMENTE CON CUALQUIER VACUNA YA SEAN ESTAS
VACUNAS: VIRALES, BACTERIANAS U OTRAS. EN LA VACUNACIÓN CON VIRUS VIVOS ANTENUADOS, SE
DEN ADMINISTRAR SIMULTANEAMENTE EL MISMO DÍA, SI NO FUERA POSIBLE, APLICAR CON
UN INTERVALO MÍNIMO DE 30 DÍAS.
 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS
PREVENCIÓN DE ENFERMEDAD DIARREICA POR ROTAVIRUS

TIPO DE VACUNA: VACUNA DE VIRUS VIVOS ATENUADOS

DESCRIPCIÓN: ES UNA VACUNA QUE PREVIENE LA ENFERMEDAD DIARREICA POR ROTAVIRUS

PRESENTACIÓN: MONODOSIS JERINGA PRECARGADA (APLICADOR ORAL) DE 1.5 ml DE SUSPENSIÓN ORAL LÍQUIDA
TRANSPARENTE INCOLORO, SIN PARTICULAS VISIBLES
ESQUEMA DE VACUNACIÓN: CORRESPONDE 2 DOSIS:
EDAD DE INICIO: 2 MESES
4 MESES
EXCEPCIONALMENTE EL INTERVALO MÍNIMO SERÁ 4 SEMANAS: (ÁMBITO DE DIFÍIL ACCESO,
SITUACIÓN DE RIESGO EPIDEMIOLÓGICO, ENTRE OTRAS)
EDAD MÁXIMA DE ADMINISTRACIÓN DE LAS 2 DOSIS ES HASTA LOS 8 MESES 0 DÍAS.
DOSIS: 1.5ml

CONSERVACIÓN DE LA +2°C a +8 °C
VACUNA:

VÍA Y SITIO DE VÍA ORAL

ADMINISTRACIÓN:
JERINGAS A UTILIZAR: JERINGA PRECARGADA DE USO ORAL

POSIBLES EFECTOS POST PUEDE PRESENTARSE EN MUY POCOS CASOS:

VACUNALES: ALZA TÉRMICA, DIARREA, VÓMITOS, IRRITABILIDAD

USO SIMULTÁNEO CON OTRAS SE PUEDE ADMINISTRAR SIMULTANEAMENTE CON CUALQUIER OTRA VACUNA VIRAL,
VACUNAS: BACTERIANA U OTRAS
 VACUNA ANTINEUMOCÓCICA
PREVENCIÓN DE LAS ENFERMEDADES INVASIVAS PROVOCADAS POR EL NEUMOCOCO COMO: NEUMONÍAS, MENINGITIS,
SEPSIS Y LAS NO INVASIVAS COMO OTITIS MEDIA AGUDA, SINUSITIS.
TIPO DE VACUNA: VACUNA CONJUGADA

DESCRIPCIÓN: ES UNA VACUNA QUE PREVIENE LAS INFECCIONES INVASIVAS GRAVES, DE LOS SEROTIPOS MÁS
COMUNES DE ESTREPTOCOCOS PNEUMONIA O NEUMOCOCO.

PRESENTACIÓN: FRASCO MONODOSIS

ESQUEMA DE VACUNACIÓN: VACUNACIÓN EN MENORES DE 5 AÑOS: 3 DOSIS

1ERA DOSIS: 2 MESES DE EDAD
2DA DOSIS: 4 MESES DE EDAD
3ERA DOSIS: 12 MESES
-INTERVALO: 2 MESES ENTRE LA 1ERA Y LA 2DA DOSIS, EXCEPCIONALMENTE EL INTERVALO
MÍNIMO SERÁ DE 4 SEMANAS ( ÁMBITOS DE DIFICIL ACCESO O SITUACIÓN DE RIESGO
EPIDEMIOLÓGICO)
EN CASO DE INTERUPCIÓN DE LA VACUNACIÓN, ES IMPORTANTE COMPLETAR EL ESQUEMA DE 3
DOSIS, EN NINGÚN CASO SE REINICIA EL ESQUEMA, CONSIDERAR EL INTERVALO MÍNIMO.
LOS NO VACUNADOS ENTRE 12 Y 23 MESES: RECIBIRÁN 2 DOSIS CON INTERVALO MÍNIMO DE 1
MES ENTRE CADA DOSIS
NIÑOS DE 2 A 4 AÑOS: QUE NO HAN RECIBIDO NINGUNA DOSIS DEBE RECIBIR UNA DOSIS POR
ÚNICA VEZ.
VACUNACIÓN EN MAYORES DE DE 5 a 60 años, con comorbilidad( Enfermedad pulmonar crónica, nefropatías, cardiopatías.
5 AÑOS: Diabetes, hemoglobinopatías, infección por VIH, síndrome de Down, neoplasia,
esplenectomizados e inmunosuprimidos que no recibieron vacunación primaria deben recibir
una dosis.
Adultos mayores: De 60 años a más recibirá una dosis.
A todo el personal de salud se administrará 1 dosis
DOSIS: 0.5 ml

JERINGAS
VÍA Y SITIOADE
UTILIZAR: 1 cc y aguja 25G X 1”, autoretráctil
ADMINISTRACIÓN:
POSIBLES EFECTOS POST REACCIONES LOCALES:
VACUNALES: Dolor, eritema, edema e induración en el sitio de la inyección.
REACCIONES SISTÉMICAS:
Alza térmica, irritabilidad, somnolencia, pérdida de apetito, vómitos, diarreas, reacción cutánea.
USO SIMULTÁNEO CON OTRAS Administrar simultáneamente con cualquier otra vacuna viral, bacteriana u otras, debe ser
VACUNAS: aplicada en sitios anatómicos diferentes (2.5 cm de distancia)
 VACUNA CONTRA SARAMPIÓN, PAPERAS Y RUBEOLA (SPR)
PREVENCIÓN DEL SARAMPIÓN, RUBEOLA Y PAROTIDITIS

TIPO DE VACUNA: VACUNA DE VIRUS VIVOS ATENUADOS

DESCRIPCIÓN: PEPARADAS EN CELAS VIVAS ATENUADAS DEL VIRUS DEL SARAMPIÓN EDMONSTON-ZAGRED,
VIRUS DE LA PAROTIDITIS LENINGRAD-ZAGREB( L-Z) CULTIVADO DE EMBRIÓN DE POLLO Y VIRUS
DE LA RUBEOLA WISTAR RA 27/3. CULTIVADOS EN CÉLULAS DIPLOIDES HUMANAS.
PRESENTACIÓN: VACUNA MONODOSIS: FRASCO LIOFILIZADO CON DILUYENTE DE 0.5 ml

ESQUEMA DE VACUNACIÓN: DOS DOSIS: 12 MESES Y 18 MESES DE EDAD

DOSIS: 0.5 ml

VÍA Y SITIO DE VÍA SUBCUTÁNEA

ADMINISTRACIÓN:
JERINGAS A UTILIZAR: PARA ADMINISTRAR: DE 1CC Y AGUJA DE 25G X5/8, AUTO RETRACTIL.
PARA RECONSTITUIR: DE 5 CC CON AGUJA DE 21G X 11/2”

POSIBLES EFECTOS POST USUALMENTE ENTRE LOS 7 A 14 DÍAS SE PUEDE PRESENTAR:

VACUNALES: POR EL COMPONENTE SARAMPIÓN: ALZA TÉRMICA, EXANTEMA, TOS, MANCHAS DE KOPLIK,
PÚRPURA TROMBOCITOPENIA. CONJUNTIVITIS DEL COMPONENTE ANTI SARAMPIÓN.
POR EL COMPONENETE ANTIPAROTÍDICO: PUEDE PRODUCIR EN MUY RARAS OCASIONES
(MENOS DEL 0.1%) FIEBRE, HIPERTROFIA PAROTÍDEA, ENTRE EL DÍA 7 Y 21 POST VACUNACIÓN.
CONTRAINDICACIONES: REACCIÓN A LOS COMPONENTES DE LA VACUNA: HUEVO, GELATINA,
NEOMICINA, PACIENTES CON INMUNODEFICIENCIA GRAVE, GESTANTES.
USO SIMULTÁNEO CON OTRAS SE PUEDE ADMINISTRAR SIMULTANEAMENTE CON CUALQUIER OTRA VACUAN VIRA,
VACUNAS: BACTERIANA U OTRAS, SE PUEDE ADMINISTRAR EN EL MISMO DÍA, SI NO FUERA POSIBLE
APLICAR CON UN INTERVALO MÍNIMO DE 30 DÍAS.
 VACUNA CONTRA VARICELA
PREVENCIÓN DE LA VARICELA (FORMAS GRAVES)

TIPO DE VACUNA: ES UNA VACNA DE VIRUS VIVOS ATENUADOS

DESCRIPCIÓN: ES UNA PREPARACIÓN LIOFILIZADA DE LA CEPA VIVA ATENUADA DE LA VARICELA (CEPA OKA)
PRODUCIDA EN CULTIVOS DE CÉLULAS DIPLOIDES HUMANAS

PRESENTACIÓN: 1 FRASCO AMPOLLA CON DOSIS ÚNICA DE 0.5 ml DE VACUNA LIOFILIZADA ACOMPAÑADA CON
UN FRASCO DE DILUYENTE PARA RECONSTITUCIÓN.
VACUNA MONODOSIS
ESQUEMA DE VACUNACIÓN: 12 MESES DE EDAD: 1 DOSIS
AQUELLOS NIÑOS Y NIÑAS QUE NO RECIBIERON LA VACUNA A LOS 12 MESES PODRÁN
RECIBIRLA HASTA LOS 4 AÑOS.
DOSIS: 0.5 ml

CONSERVACIÓN DE LA +2°C a +8 °C
VACUNA:

VÍA Y SITIO DE VÍA SUBCUTÁNEA EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CARA LATERAL EXTERNA DEL BRAZO (TERCIO
ADMINISTRACIÓN: MEDIO DEL MUSCULO DELTOIDES)
JERINGAS A UTILIZAR: PARA ADMINISTRAR: DE 1CC CON AGUJA 25G X5/9, AUTORETRACTIL
PARA RECONSTITUIR: DE 5 CC CON AGUJA DE 21G X 11/2”

POSIBLES EFECTOS POST DOLOR EN LA ZONA DE APLICACIÓN, ENROJECIMIENTO, EDEMA. LAS REACCIONES SISTÉMICAS
VACUNALES: SE PUEDEN MANISFESTAR A PARTIR DEL 5° DÍA A 30 DÍAS POSTERIORES DE LA VACUNACIÓN,
CURSAN CON IRRITABILIDAD, ALZA TÉRMICA MAYOR A 37.7 °C, REACCIÓN CUTÁNEA,
SOMNOLENCIA. PÉRDIDA DE APETITO.
CONTRAINDICACIONES: TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR, DOSIS ALTAS DE
CORTICOESTEROIDES), TUBERCULOSIS ACTIVA NO TRATADA, CUALQUIER ENFERMEDAD QUE
PRESENTE FIEBRE MAYOR A 38.5°C
USO SIMULTÁNEO CON OTRAS SE PUEDE ADMINISTRAR SIMULTANEAMENTE CON CUALQUIER OTRA VACUNA VIRAL,
VACUNAS: BACTERIANA U OTRA
 VACUNA CONTRA LA FIEBRE AMARILLA (AMA)
VACUNA QUE CONFIERE PROTECCIÓN CONTRA LA INFECCIÓN POR EL VIRUS CAUSANTE DE LA FIEBRE AMARILLA

TIPO DE VACUNA: VIRUS VIVOS ATENUADOS

DESCRIPCIÓN: VIRUS DE LA FIEBRE AMARILLA DE LA CEPA 17D-204 CULTIVADA EN HUEVOS DE GALLINA CUYOS
VIRUS HAN SIDO DEBILITADOS PARA QUE NO PRODUZCAN LA ENFERMEDAD.

PRESENTACIÓN: FRASCO DE 10 DOSIS LIOFILIZADO CON DILUYENTE DE 5ml.

UNA VEZ RECONSTITUIDO EL COLOR DE LA SUSPENSIÓN ES LIGERAMENTE OPALECENTE
AMARILLENTA.
ESQUEMA DE VACUNACIÓN: A PARTIR DE LOS 15 MESES HASTA LOS 59 AÑOS
15 MESES DE EDAD: 1 DOSIS (ÚNICA)
PERSONAS QUE ACREDITEN NO HABER RECIBIDO VACUNA, PODRÁN RECIBIRLA HASTA LOS 59
AÑOS.
DOSIS: 0.5 ml

CONSERVACIÓN DE LA +2°C a +8°C. TIEMPO DE VIDA ÚTIL ES DE 6 HRS.

VACUNA:

VÍA Y SITIO DE VÍA SUBCUTÁNEA, EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CARA LATERAL EXTERNA DEL BRAZO ( TERCIO
ADMINISTRACIÓN: MEDIODEL MÚSCULO DELTOIDES)
JERINGAS A UTILIZAR: PARA ADMINISTRAR: DE 1CC CON AGUJA 25 GX 5/8, AUTORETRACTIL
PARA RECONSTITUIR: DE 5CC CON AGUJA 21G X 11/2”

POSIBLES EFECTOS POST REACCIONES LOCALES:

VACUNALES: DOLOR, ERITEMA, EDEMA E INDURACIÓN EN EL SITIO DE APLICACIÓN.
REACCIONES SISTÉMICAS:
CEFALEA, MIALGIAS, MALESTAR
USO SIMULTÁNEO CON OTRAS SE PUEDE ADMINISTRAR SIMULTANEAMENTE CON CUALQUIER OTRA VACUNA VIRAL,
VACUNAS: BACTERIANA U OTRA. SI NO FUERA POSIBLE SE DEBE APLICAR CON UN INTERVALO MÍNIMO
DE 4 SEMANAS
 VACUNA CONTRA DT ADULTO (TÉTANO Y DIFTERIA)
PREVENCIÓN DE LA DIFTERIA Y TÉTANOS

TIPO DE VACUNA: INACTIVADAS O MUERTAS

DESCRIPCIÓN: ES UNA MEZCLA DE TOXOIDE TETÁNICO Y DIFTÉRICO PURIFICADO Y ABSORBIDO EN HIDRÓXIDO O

FOSFATO DE ALUMNIO

PRESENTACIÓN: FRASCO DE 10 DOSIS DE 5ml. SUSPENSIÓN BLANCA GRISÁCEA.

VACUNA MULTIDOSIS.
ESQUEMA DE VACUNACIÓN: VARONES O MUJERES MAYOR O IGUAL A 7 AÑOS EN ADELANTE
SI NO RECIBIÓ LA VACUNA PREVIAMENTE:
1ERA DOSIS: AL PRIMER CONTACTO CON EL SERVICIO DE SALUD.
2DA DOSIS: A LOS 2 MESES DE LA PRIMERA DOSIS
3ERA DOSIS: A LOS 6 MESES DE LA PRIMERA DOSIS
GESTANTES:
1ERA DOSIS: DT DESDE DX. DE EMBARAZO
2DA DOSIS: Tdap entre las 20 a 36 semanas de gestación
(TENER EN CUENTA UN INTERVALO MÍNIMO DE 4 SEMANAS)
DOSIS: 0.5 ml

CONSERVACIÓN DE LA +2°C a +8°C

VACUNA:

VÍA Y SITIO DE VÍA INTRAMUSCULAR EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CARA LATERAL EXTERNA DEL BRAZO
ADMINISTRACIÓN:
JERINGAS A UTILIZAR: 1CC Y AGUJA 25GX1. AUTO RETRACTIL

POSIBLES EFECTOS POST REACCIONES LOCALES:

VACUNALES: DOLOR, ERITEMA, INDURACIÓN EN EL SITIO DE APLICACIÓN DE LA VACUNA
REACCIONES SISTÉMICAS:
MALESTAR GENERAL
USO SIMULTÁNEO CON OTRAS SE PUEDE ADMINISTRAR SIMULTANEAMENTE CON CUALQUIER OTRA VACUNA VIRAL,
VACUNAS: BACTERIANA U OTRAS.
 VACUNA COMBINADA Tdap (SOLO PARA GESTANTES)
VACUNA QUE PROTEGE A LA GESTANTE Y AL BEBÉ CONTRA LA DIFTERIA, TÉTANOS Y LA TOS FERINA

TIPO DE VACUNA: VACUNA ACELULAR

DESCRIPCIÓN: VACUNA ABSORBIDA DE TOXOIDES DE TÉTANOS Y DIFTERIA COMBINADA CON COMPONENTES DE

PERTUSSIS

PRESENTACIÓN: LA APARIENCIA NORMAL DE LA VACUNA ES DE UNA SUSPENSIÓN UNIFORME, TURBIA Y BLANCA.

AGITAR BIEN EL FRASCO DE MANERA QUE SE OBTENGA UNA SUSPENSIÓN UNIFORME.
VACUNA MONODOSIS.
ESQUEMA DE VACUNACIÓN: GESTANTES UNA DOSIS DE Tdap ENTRE 20 A 36 SEMANAS DE GESTACIÓN Y EN CADA
GESTACIÓN.
DOSIS: 0.5 ml

CONSERVACIÓN DE LA +2°C a +8°C

VACUNA:

VÍA Y SITIO DE VÍA INTRAMUSCULAR EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CARA LATERAL EXTERNA DEL BRAZO.
ADMINISTRACIÓN: (REGIÓN DELTOIDES)
JERINGAS A UTILIZAR: 1cc Y AGUJA 25GX1, AUTO RETRÁCTIL

POSIBLES EFECTOS POST EN EL LUGAR DE LA APLICACIÓN PUEDE PRESENTAR DOLOR, ERITEMA, HINCHAZON.
VACUNALES: REACCIONES SISTÉMICAS: ALZA TÉRMICA MAYOR A 38°C, DOLOR DE CABEZA, NAUSEAS,
VÓMITOS, DIARREA, MALESTAR GENERAL
USO SIMULTÁNEO CON OTRAS SE PUEDE VACUNAR SIMULTANEAMENTE CON INFLUENZA Y OTRAS VACUNAS INDICADAS
VACUNAS: PARA LAS GESTANTES
 VACUNA CONTRA HVA
PREVENCIÓN CONTRA LA INFECCIÓN DE LA HEPATITIS A (GRUPO PICORNAVIRUS)

TIPO DE VACUNA: VACUNA INACTIVADA

DESCRIPCIÓN: LA VACUNA DE HVA CONTIENE VIRUS COMPLETO INACTIVADO O ANTÍGENO DEL VIRUS DE LA
HEPATITIS ABSORBIDO EN HIDRÓXIDO O HIDROXIFOSFATO DE ALUMINIO

PRESENTACIÓN: VACUNA MONODOSIS

ESQUEMA DE VACUNACIÓN: UNA SOLA DOSIS A LOS 15 MESES DE EDAD

DOSIS: 0.5 ml

CONSERVACIÓN DE LA +2°C a +8°C Y MANTENERSE PROTEGIDAS DE LA LUZ. USO INMEDIATO.

VACUNA:

VÍA Y SITIO DE VÍA INTRAMUSCULAR MÚSCULO VASTO EXTERNO, EN LA CARA ANTERO LATERAL EXTERNA DEL
ADMINISTRACIÓN: MUSLO.
JERINGAS A UTILIZAR:

POSIBLES EFECTOS POST LAS REACCIONES EN CUESTION SON LEVES E INCLUYEN DOLOR LOCAL Y CON MENOR
VACUNALES: FRECUENCIA, INDURACIÓN EN EL SITIO DE LA INYECCIÓN, PÉRDIDA DE APETITO,
SOMNOLENCIA, CEFALEA O FEBRÍCULA.
USO SIMULTÁNEO CON OTRAS SE PUEDE ADMINISTRAR SIMULTANEAMENTE CON OTRAS VACUNAS VIRALES, BACTERIANAS
VACUNAS: U OTRAS, EN LUGARES DE INYESCCIÓN DIFERENTE.
 VACUNA CONTRA VIRUS PAPILOMA
HUMANO (VPH)
PREVENCIÓN DEL CÁNCER CERVICAL CAUSADO POR EL VPH: TIPO 16Y18
VERRUGAS GENITALES CAUSADAS POR EL VPH: 6 Y 11
NEOPLASIA INTRAEPITELIALCERVICAL (NIC) GRADO IyII

TIPO DE VACUNA: VACUNA RECOMBINANTE

DESCRIPCIÓN: VACUNA QUE OFRECE PROTECCIÓN CONTRA LA INFECCIÓN POR LOS PRINCIPALES GENOTIPOS
ONCOGÉNICOS DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO, ASOCIADOS CON EL DESARROLLO DEL
CÁNCER CERVICAL Y VERRUGAS GENITALES.
PRESENTACIÓN: FRASCO MONODOSIS DE 0.5 ml, LÍQUIDO BLANCO, NUBLADO.

ESQUEMA DE VACUNACIÓN: VACUNA VPH NIÑAS:

UNA ÚNICA DOSIS
VACUNA VPH EN NIÑOS:
UNA ÚNICA DOSIS:
EDAD DE APLICACIÓN EN NIÑOS Y NIÑAS:
NIÑOS DEL 5to GRADO DE PRIMARIA REGULAR DE II.EE. PÚBLICAS Y PRIVADASY NIÑOS QUE
POR ALGUNA RAZÓN NO ESTÉN ESTUDIANDO QUE TENGAN DE 9 a 13 AÑOS DE EDAD.
DOSIS: 0.5 ml

CONSERVACIÓN DE LA +2°C a +8°C UNA VEZ ABIERTO EL FRASCO EL USO ES INMEDIATO

VACUNA:

VÍA Y SITIO DE VÍA INTRAMUSCULAR EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CARA LATERAL EXTERNA DEL BRAZO.
ADMINISTRACIÓN: (REGION DELTOIDES)
JERINGAS A UTILIZAR: 1cc Y AGUJA 25G X1, AUTORETRÁCTIL

POSIBLES EFECTOS POST ENROJECIMIENTO, ADORMECIMIENTO DE LA ZONA DE INYECCIÓN, ALZA TÉRMIZA Y SENSACIÓN
VACUNALES: DE FATIGA

USO SIMULTÁNEO CON OTRAS SE PUEDE ADMINISTRAR SIMULTÁNEAMENTE CON OTRAS VACUNAS VIRALES, BACTERIANAS
VACUNAS: U OTRAS.
 VACUNA CONTRA LA INFLUENZA

VACUNA QUE CONFIERE INMUNIDAD CONTRA LOS SEROTIPOS PREVALENTES DE LA INFLUENZA SEGÚN SU CIRCULACIÓN
ESTACIONAL. LAS CEPAS VARÍAN CADA AÑO DE ACUERDO A LAS RECOMENDACIONES DE LA OMS.
TIPO DE VACUNA: VACUNA INACTIVADA

DESCRIPCIÓN: VACUNA QUE CONTIENE CEPAS DE VIRUS FRACCIONADOS, INACTIVADOS Y PURIFICADOS EN

CULTIVOS CELULARES DE POLLO. INCLUYE CEPAS DE INFLUENZA A (H1N1 y H3N2) Y CEPAS DE
INFLUENZA TIPO B
PRESENTACIÓN: FRASCOS MULTIDOSIS O MONODOSIS PEDIATRICA
FRASCOS MULTIDOSIS O MONODOSIS ADULTA
ESQUEMA DE VACUNACIÓN: NIÑAS Y NIÑOS MENORES DE 1 AÑO: ADMINISTRAR 2 DOSIS DE 0.25 ml (CON VACUNA
INFLUENZA PEDIÁTRICA)
1ERA DOSIS : 6 MESES
2DA DOSIS: 7 MESES
NIÑAS Y NIÑOS DE 1 Y 2 AÑOS: ADMINISTRAR 1 DOSIS CADA AÑO DE 0.25 ml ( CON VACUNA
INFLUENZA PEDIÁTRICA)
POBLACIÓN MAYOR DE 3 AÑOS DE EDAD ADMINISTRAR 1 DOSIS ANUAL ( CON VACUNA
INFLUENZA ADULTO)
DOSIS: ADMINISTRAR A PERSONAS CIN COMORBILIDAD O CONDICIONES CRÓNICAS COMO HTA,
OBESIDAD, ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, ENFERMEDADES RESPIRATORIOS
CRÓNICAS, ENFERMEDAD RENAL, DIABETES,ENFERMEDADES METABÓLICAS, CÁNCER O
INMUNODEFICIENCIA EN FASE CONTROLADA.
GESTANTES: MUJERES EMBARAZADAS EN CUALQUIER TRIMESTRE DE GESTACIÓN Y
PUÉRPERAS.
VACUNA INFLUENZA ADULTO MAYOR: DE 60 AÑOS A MÁS
PERSOONAL DE SALUD Y GRUPOS DE RIESGO.
VÍA Y SITIO DE VÍA INTRAMUSCULAR
ADMINISTRACIÓN:

JERINGAS A UTILIZAR: JERINGA DESCARTABLE DE 1cc y aguja de 25G X5/8”, AUTORETRÁCTIL (USO PARA MENORES
DE 3 AÑOS)
JERINGA PRECARGADA de 0.5ml PARA MAYORES DE 3 AÑOS
POSIBLES EFECTOS POST REACCIONES LOCALES:
VACUNALES: DOLOR, ENROJECIMIENTO, EDEMA E INDURACIÓN EN EL LUGAR DE LA INYESCCIÓN
REACCIONES SISTÉMICAS:
ALZA TÉRMICA. MALESTAR GENERAL Y MIALGIAS USUALMENTE DESAPARECEN DE 2 a 3 DÍAS
USO SIMULTÁNEO CON OTRAS SE PUEDE ADMINISTRAR SIMULTANEAMENTE CON OTRAS VACUNAS VIRALES, BACTERIANAS Y
VACUNAS: OTRAS
 Esquema de
vacunación
Para el mayor de 5
años
ESQUEMA DE VACUNACIÓN
PARA CASOS ESPECIALES

ESQUEMA DE VACUNACIÓN PARA

NIÑAS Y NIÑOS PORTADORES DE
VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA
HUMANA (VIH) O NACIDOS DE
MADRES PORTADORAS DEL VIH
ESQUEMA DE VACUNACIÓN PARA
ADULTOS CON VIH SIDA
ESQUEMA DE VACUNACIÓN
EN LA GESTANTE
ESQUEMA DE VACUNACIÓN
EN EL PERSONAL DE SALUD
INTERVALOS DE TIEMPO ENTRE LA
APLICACIÓN DE DIFERENTES
VACUNAS SEGÚN TIPO DE
ANTÍGENOS:
 ESQUEMAS DE
VACUNACIÓN CON DOSIS
DE RESCATE:
En caso de interrupción del esquema de
vacunación en niños y niñas, adolescentes,
adultos o adultos mayores, se continuará con
las dosis faltantes sin considerar el tiempo
transcurrido desde la última dosis.
No es necesario reiniciar el esquema en
ninguna circunstancia.
POLÍTICA DE FRASCOS
ABIERTOS DE VACUNAS
MULTIDOSIS
ESTRATEGIAS DE VACUNACIÓN:
LAS VACUNAS
SALVAN VIDAS
PREGUNTAS ?
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

1. WHO. Immunization in practice. Module 3:The cold Chain.

2. WHO/IBV/06.10. Immunizations, vaccines and biologicals.

3. OPS. Curso de gerencia para el manejo efectivo del PAI. Módulo 3: cadena
de frio. 2006.

4. Generalitat Valenciana. Conselleria de Sanitat. Dirección General de Salud

Pública. Logística de la cadena de frio. Monografía sanitaria serie E. Número
50. 2004.