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    HUMIDIFICACION

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    Gisela Elizabeth Tolaba
    Este documento describe los procesos de humidificación y deshumidificación. Explica los balances de materia, entalpía y vapor que se utilizan para determinar la altura de una columna de humidificación. También presenta ecuaciones para el cálculo del calor sensible y latente transferido.

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    HUMIDIFICACION

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    Gisela Elizabeth Tolaba
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    Este documento describe los procesos de humidificación y deshumidificación. Explica los balances de materia, entalpía y vapor que se utilizan para determinar la altura de una columna de humidificación. También presenta ecuaciones para el cálculo del calor sensible y latente transferido.

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    PRESENTACION DE OPERACIONES UNITARIAS 2 - HUMIDIFICACION

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    HUMIDIFICACIÓN

    Procesos de interacción AIRE-AGUA

    Humidificación
    𝑳𝑰𝑸𝑼𝑰𝑫𝑶 𝑮𝑨𝑺
    Deshumificación
    • Temperatura del bulbo húmedo • Temperatura del bulbo seco
    • Perfiles de temperatura y concentración

    Deshumidificación
    Humidificación
    DISEÑO Objetivo: DETERMINAR LA ALTURA DE LA COLUMNA

    BALANCES 𝐴=𝑎∗ 𝑆 ∗ 𝑑𝑍
    𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎
    𝐿 2 +𝑉 1=𝐿1+𝑉 2
    𝐿2 − 𝐿1=𝑉 2 −𝑉 1

    𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑖𝑒𝑟𝑒(𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 )


    ′
    𝐿 2 − 𝐿1= 𝑉 ( 𝑌 2 − 𝑌 1)

    𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎
    ′
    𝐿 2 ∗ h2 − 𝐿 1 ∗ h1=𝑉 ( 𝐻 2 − 𝐻 1 )

    𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑍 :


    𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑖𝑒𝑟𝑒(𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 )
    ′
    𝑉 𝑑𝑌 =𝑑𝐿
    𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎
    𝐿2 + 𝐿1
    ′
    𝑉 𝑑𝐻 =𝑑 ( 𝐿h) 𝐿𝑝=
    2
    A: vapor de agua
    B: aire seco
    Cambio de entalpia en la fase líquida: Calor sensible

    𝑑 ( 𝐿𝑃 h ) =𝐿𝑃 . 𝑑h + h . 𝑑 𝐿 𝑃 𝐿𝑃 . 𝑑h = 𝑳 𝑷 . 𝑪𝒑 𝑳 . 𝒅 𝑻 𝑳
    ′
    𝑉 𝑑𝐻 =𝐿𝑃 . 𝑑h

    Cambio de entalpia en la fase gaseosa:


    Calor húmedo:
    𝑉 𝑑𝐻 =𝑉 . 𝑑 ( 𝐶 h ( 𝑇 𝑉 −𝑇 0 ) + λ 0 .𝑌 )
    ′ ′

    ′ ′ ′
    𝑉 𝑑𝐻 =𝑽 . 𝑪 𝒉 . 𝒅 𝑻 𝑽 +𝑽 . 𝝀 𝟎 . 𝒅 𝒀 Entalpia húmeda:
    Calor sensible Calor latente

    𝐻 =𝐶 h ( 𝑇 − 𝑇 0 ) + λ 0 . 𝑌
    ECUACIONES DE TRANSFERENCIA DE CALOR

    Calor sensible (fase liquida):


    𝑞=h 𝐿 . 𝐴 . ( 𝑇 𝐿 −𝑇 𝑖 ) =h 𝐿 . 𝑎 𝑐 . 𝑆 . 𝑑𝑍 . ( 𝑇 𝐿 −𝑇 𝑖 ) =𝑳 𝑷 . 𝑪𝒑 𝑳 . 𝒅 𝑻 𝑳

    Calor sensible (fase gaseosa):


    ′
    𝑞=h 𝐶 . 𝐴 . ( 𝑇 𝑖 −𝑇 𝑉 ) =h 𝐶 . 𝑎 𝑐 . 𝑆 . 𝑑𝑍 . ( 𝑇 𝑖 −𝑇 𝑉 ) =𝑽 . 𝑪𝒉 . 𝒅 𝑻 𝑽
    Calor latente (fase gaseosa):
    ′
    𝑞=𝜆 0 . 𝑘 𝑦 . 𝐴 . ( 𝑌 𝑖 − 𝑌 )= 𝜆0 . 𝑘𝑦 . 𝑎𝑚 . 𝑆 . 𝑑𝑍 . ( 𝑌 𝑖 − 𝑌 )=𝑽 . 𝝀𝟎 . 𝒅𝒀
    DESARROLLO DE LA ECUACION DE DISEÑO:
    ′ ′ ′
    𝑉 𝑑𝐻 =𝑽 . 𝑪 𝒉 . 𝒅 𝑻 𝑽 +𝑽 . 𝝀 𝟎 . 𝒅 𝒀
    ′
    𝑉 𝑑𝐻 =h𝐶 . 𝑎 . 𝑆 . 𝑑𝑍 . ( 𝑇 𝑖 −𝑇 𝑉 ) + 𝜆0 . 𝑘𝑦 . 𝑎 . 𝑆 . 𝑑𝑍 . ( 𝑌 𝑖 −𝑌 ) Se designa:

    𝑉 𝑑𝐻 =𝑘𝑦 . 𝑎 . 𝑆 . 𝑑𝑍 ( 𝐶 h . ( 𝑇 𝑖 −𝑇 𝑉 ) + 𝜆0 . ( 𝑌 𝑖 −𝑌 ) )
    ′

    ′
    𝑉 𝑑𝐻 =𝑘𝑦 . 𝑎 . 𝑆 . 𝑑𝑍 . ( 𝐶 h . 𝑇 𝑖 − 𝐶 h . 𝑇 𝑉 + 𝜆0 . 𝑌 𝑖 − 𝜆 0 . 𝑌 )
    ′
    𝑉 𝑑𝐻 =𝑘 𝑦 . 𝑎 . 𝑆 . 𝑑𝑍 . ¿

    𝐻𝑖 𝐻
    ′
    𝑉 𝑑𝐻 =𝑘𝑦 . 𝑎 . 𝑆 . 𝑑𝑍 . ( 𝐻 𝑖 − 𝐻 )

    ′ 𝟐
    𝑽 𝒅𝑯
    ∆ 𝒁= .∫ ECUACIÓN DE DISEÑO
    𝒌𝒚 . 𝒂 . 𝑺 𝟏 𝑯 𝒊 − 𝑯
    INTEGRACIÓN DE LA ECUACIÓN DE DISEÑO
    ′
    𝑘 𝑦 . 𝑎 . 𝑆 . 𝑑𝑍 . ( 𝐻 𝑖 − 𝐻 ) =𝑉 𝑑𝐻 =𝐿 𝑃 . 𝑑h =𝐿𝑃 . 𝐶𝑝 𝐿 . 𝑑 𝑇 𝐿 =h 𝐿 . 𝑎𝑐 . 𝑆 . 𝑑𝑍 . ( 𝑇 𝐿 −𝑇 𝑖 )

    𝑘 𝑦 . 𝑎. 𝑆 . 𝑑𝑍 . ( 𝐻 𝑖 − 𝐻 ) =h 𝐿 . 𝑎𝑐 . 𝑆 . 𝑑𝑍 . ( 𝑇 𝐿 −𝑇 𝑖 )

    ( 𝐻𝑖 − 𝐻 ) h𝐿 . 𝑎
    =−
    (𝑇 𝑖− 𝑇 𝐿 ) 𝑘𝑦. 𝑎

    Curva de operación:
    ′
    𝑉 𝑑𝐻 =𝐿𝑃 . 𝑑h =𝐿𝑃 . 𝐶𝑝 𝐿 . 𝑑 𝑇 𝐿
    2 2
    𝑉 . ∫ 𝑑𝐻= 𝐿𝑃 . 𝐶𝑝 𝐿 . ∫ 𝑑 𝑇 𝐿
    ′

    1 1

    ′
    𝑉 . ( 𝐻 2 − 𝐻 1 ) =𝐿𝑃 . 𝐶𝑝 𝐿 .(𝑇 𝐿2 − 𝑇 𝐿1 )

    ( 𝐻2− 𝐻1) 𝐿𝑃 . 𝐶𝑝 𝐿
    = Línea de operación
    (𝑇 𝐿 2 − 𝑇 𝐿1 ) 𝑉′
    ( 𝐻𝑖 − 𝐻 ) h𝐿 . 𝑎
    =−
    (𝑇 𝑖− 𝑇 𝐿 ) 𝑘𝑦. 𝑎

    2
    𝑑𝐻 𝐻2 − 𝐻1 2
    𝑁 𝐺=∫ = 𝑑𝐻
    𝐻 𝑖 − 𝐻 ( 𝑯 𝒊 − 𝑯 )𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 𝑁 𝐺=∫ ∗
    1
    1 𝑯 −𝑯
    ′
    𝑍 =𝑁 𝐺 . 𝐻 𝐺 𝑍 =𝑁 𝐺 . 𝐻 𝐺
    𝑉 𝑉
    ′
    𝐻𝐺 = 𝐻𝐺 =
    𝑘𝑦 . 𝑎. 𝑆 𝐾 𝑦 . 𝑎. 𝑆
    CONDICIÓN LÍMITE DE OPERACIÓN

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