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    Tablet As

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    JD Bautista
    Este documento describe el proceso de fabricación de tabletas. Incluye las etapas de mezcla, granulación, secado, compresión y control de calidad. Se utilizan coadyuvantes inertes y el principio activo se mezcla de forma homogénea. Luego se granula y seca el polvo antes de comprimirlo en una tableteadora. El control de calidad asegura que las tabletas resistan la composición, transporte y empaquetado sin defectos.

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    Este documento describe el proceso de fabricación de tabletas. Incluye las etapas de mezcla, granulación, secado, compresión y control de calidad. Se utilizan coadyuvantes inertes y el principio activo se mezcla de forma homogénea. Luego se granula y seca el polvo antes de comprimirlo en una tableteadora. El control de calidad asegura que las tabletas resistan la composición, transporte y empaquetado sin defectos.

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    Este documento describe el proceso de fabricación de tabletas. Incluye las etapas de mezcla, granulación, secado, compresión y control de calidad. Se utilizan coadyuvantes inertes y el principio activo se mezcla de forma homogénea. Luego se granula y seca el polvo antes de comprimirlo en una tableteadora. El control de calidad asegura que las tabletas resistan la composición, transporte y empaquetado sin defectos.

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    Este documento describe el proceso de fabricación de tabletas. Incluye las etapas de mezcla, granulación, secado, compresión y control de calidad. Se utilizan coadyuvantes inertes y el principio activo se mezcla de forma homogénea. Luego se granula y seca el polvo antes de comprimirlo en una tableteadora. El control de calidad asegura que las tabletas resistan la composición, transporte y empaquetado sin defectos.

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    de 18

    TERAPEUTICA

    FARMACOLOGICA

    PRODUCCIÓN DE FORMAS
    FARMACÉUTICAS
    DOCENTE:
    DRA. CLAUDIA LIZZET MEJIA CARRASCO
    PROCESO DE
    FABRICACIÓN
    DE TABLETAS
    La forma farmacéutica mas popular y
    usada es la tableta y el comprimido.

    Las tabletas son buenas para


    aceptación para que el paciente
    al ingerir no tenga problemas
    con la tableta o el comprimido.
    Para la fabricación de las tabletas se
    utilizan coadyuvantes, sustancias inertes,
    es decir, que no deben de tener reacción
    entre sí, con el principio activo ni con el
    organismo.
    MEZCLA
    Cuando tenemos los 2 primeros componentes
    (principio activo y diluyente), se mezclan de
    forma adecuada para que el polvo resulte
    homogéneo en el principio activo.

    ¿Cómo afectaría un polvo mal mezclado?

    Que algunas tabletas contengan más principio


    activo y las otras no tengan tanto, habría un
    desbalance consiguiendo que no tenga el efecto
    esperado provocando graves accidentes o
    incluso podría ser mortal.
    GRANULACIÓ
    N
    Después de mezclar, la mayoría de los casos
    no se pueden mezclar.

    ¿Por qué?
    CARACTERISTICAS
    FISICO - QUIMICAS

    POLVO PEQUEÑOS GRANITOS


    (de superficie irregular)
    FINO
    CONVIERTE
    “EL SECADO”
    El granulado se seca a una temperatura
    de 15 a 40 °C una vez seco se separa
    del polvo fino este paso del secado
    también requiere de cuidado.
    El farmacéutico deberá asegurarse de que
    el principio activo es estable y que no se
    descompone durante su proceso.
    LA COMPRESIÓN
    Una vez que se tiene el granulado listo, se procede a comprimirlo para elaborar las
    tabletas.
    La máquina que comprime el granulado se llama “Tableteadora”, la cual tiene en su
    extremo superior una tolva, el granulado caen en un orificio formado por la matriz,
    después es comprimido por 2 punzones para formar la tableta.
    La fuerza con la que sé comprime el granulado es muy importante si el
    granulado se comprime con excesiva fuerza tendríamos una tableta muy dura
    que no se desintegra en el estómago o el intestino o lo hará sólo parcialmente,
    por lo cual no se absorberá el principio activo.

    Por otra parte si la fuerza de


    compresión es muy débil la
    tableta se desintegraría al ser
    manipulada, y en lugar de
    tableta tendríamos polvo.
    CONTROL DE
    CALIDAD
    El control de calidad es un proceso por el que
    pasan varios o todos los medicamentos para
    poder prevenir o erradicar cualquier falla de
    los mismos medicamentos que van de:
    - Una mala reacción al ser mezclados.
    - Para saber si resisten su composición.
    - Para saber si soportan el transporte y
    empaquetado.
    TABLETAS EFERVESCENTES.

    Tabletas efervescentes son


    las de mejor
    biodisponibilidad, pues
    de ellas se obtiene una
    solución. estas tabletas
    contienen, por lo
    general, bicarbonato de
    sodio y ácido cítrico, es
    decir, un ácido y una
    base.

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