15-Estado Gaseoso

MÓDULO 3
El estado Gaseoso

El estado Líquido
Propiedades Coligativas
Dispersiones Coloidales
Cinética Química
Universidad Tecnológica Nacional
Facultad Regional San Nicolás
Departamento de Materias Básicas
Cátedra de Química General
EL ESTADO GASEOSO
Comportamiento de los gases
Docente: Mg. Ma. G. Despuy

QUE VIMOS YA DEL TEMA GASES……….
SISTEMAS
TABLA
MATERIALES: PERIÓDICA
*Aire mezcla
(estado gaseoso) :
homogénea G 15 (N),
*Solubilidad de G 16 (O),
solutos gaseosos G 17 (F, Cl, Br, I)
(Ley de Henry→ S= k . G18 (gases nobles)
P)
ENLACES
QUÍMICOS: enlace
covalente (N2, O2 , F2 , Cl2
) y G18 monoatómicos.
ESTEQUIOMETR
ÍA-
TERMOQUIMIC
A
PARA LA INTERPRETACIÓN
DE LAS LEYES DE LOS GASES
• Macromoléculas
• Compuesto iónico
• Metal
Los gases son altamente COMPRESIBLES frente a aumentos

de presión
Los gases son altamente EXPANSIBLES frente a aumentos

de temperatura
Al ↑ LA TEMPERATURA , ↑ ENERGÍA CINÉTICA

de las moléculas , aumenta la probabilidad de choques,
hay una expansión y ↑ EL VOLUMEN del sistema
Departamento de Materias Básicas
Temperatura1 (K) Temperatura2 (K)
Masa Volumen1 (L) Masa Volumen2 (L)
(n moles) (n moles)
Presión1 (atm) Presión2 (atm)
Estado 1 EVOLUCIÓN Estado 2
Ley de Avogadro
V=kxn (a P y T constantes) Ley de Boyle EVOLUCION
ISOTÉRMICA
P x V = k/ (a n y T constantes)
Choques contra
las paredes
V T2
T1
n P1 x V 1 = P 2 x V 2
2 atm x 125 cm3 = X x 95 cm3
Aplicación
X = 2,63 atm
ley de Boyle P2 = 2,63 atm
EVOLUCION
Ley de Charles V = k// T (a n y P constantes) ISOBÁRICA
Tª TERMODINAMICA (K)
V 1 / T1 = V 2 / T2
P cte
T (K) = T( °C ) + 273
Ley de Gay Lussac Presión
EVOLUCION
P = k/// T (a n y V constantes) ISOCÓRICA
Isocora
P 1 / T1 = P 2 / T2
En CNPT (273,15 K y 1 atm) el VOLUMEN
MOLAR ( 1 mol ) de cualquier gas es 22,4 L
6,022 1023 moléculas

↓ Presión (↓δ ) y ↑Temperatura
Moléculas no se atraen ni repelen
ECUACIÓN GENERAL Volumen despreciable de moléculas
DE ESTADO o DE LOS respecto al recipiente que las contiene
GASES IDEALES 1 mol 273,15 K

22,415 L
1 atm
Avogadro V = k x n PV= n R T
V α n , 1 / P, T
Boyle V = k/ / P
k , k/ y k// ≡ R
Charles V = k// T
Constante de los gases P1 V1= P2 V2
R = 0,082 L. atm
T1 T2
mol. K
13. Calcular la presión en un recipiente de 5 litros que contiene 3 moles de helio a –30 °C.
Datos: V = 5L n= 3 moles T= -30ºC ( +273) = 243 K P?
P V= n R T P = 3 moles . 0,082 L. atm . 243 K = 11,95 atm
1 atm= 760 mmHg 5 L mol . K
Rta: 11,95 atm= 9082 mmHg
14. a) Un globo aerostático se ha diseñado para elevarse a una altura de 10 km, altura a la cual quedará
completamente inflado. A esa altitud la presión atmosférica es 200 mm Hg y la temperatura –40 °C. El
volumen total del globo es 100 m3. Averigüe la MASA DE HELIO necesaria para inflar el globo. ¿Por qué los
globos aerostáticos se lanzan a medio inflar?
Datos: V = 100m3 = 105 L T= -40ºC ( +273) = 233 K P = 200 mmHg = 0,26 atm
P V= n R T P V= m R T Masa 1 mol He (Mm ) = 4g/mol
n= m /Mm Mm
m = P V Mm m = 0,26 atm 105 L 4g mol K = 5443,3 g
RT 0.082 L atm mol 233K
Rta: 5,44 Kg He
A 10 km sobe el nivel del mar la
Presión atmosférica es menor
Ley Boyle ↓ P x V ↑ = k/ (a n y T constantes) Hay un aumento del V en altura

MEZCLA DE GASES Ley de Dalton
manómetro de las presiones parciales
Presión que ejercería el gas si
estuviera SOLO en el recipiente
Gases Gas A Gas B Gas C P total = PA + PB + PC

A, B y C
FRACCION PRESION PARCIAL
P total V = n total .R.T MOLAR
• XA = n A / n T • PA = X A . P T
• XB = n B / n T • PB = X B . P T
• XC = n C / n T • PC = X C . P T
27. Un recipiente de 1 L que contiene argón a 25 °C y 20 atm se conecta con otro de 2L que contiene nitrógeno
a 3 atm y 25 °C. ¿Cuáles son las cantidades de cada gas, las P parciales y la P total de la mezcla, si se mezclan
isotérmicamente?
Datos: T= 298 K , VAr = 1 L PAr= 20 atm , VN2 = 2L PN2 = 3 atm
1L 298 K VT = 3L
20 atm PAr VAr = n Ar .R.T nAr = 0,818 mol P Ar = n Ar .R.T P Ar = 6,66 atm
VT
0,082 L. atm/mol. K PT = 8,65 atm
PN2 VN2 = n N2 .R.T nN2 = 0,245 mol PN2 = n N2 .R.T PN2 = 1,99 atm
VT
mezcla ↑P
Ley de difusión gradual ↓P
de Graham fuga
↑P ↓P
Velocidad 𝐕𝟏
𝐕𝟐
=
𝐌𝒎 𝟐
𝐌𝒎 𝟏√ La velocidad de difusión es inversamente proporcional
a la √ de la inversa de las masas molares
235
U
30.b) Fundamente el método de separación de isótopos por difusión gaseosa.
¿Por qué fue tan difícil aislar el 235U enriquecido?
238
U
0, 72%
Isótopos :
99,2%
• Químicamente iguales
• diferencias físicas (A ) para separar 235 U
fisionable (reactores nucleares)
• el método de difusión a través de membranas
en pasos sucesivos
Mineral → GAS
√
Velocidad 𝐕 𝟏 𝐌𝟐 El NH3 es mas ligero,
= DIFUNDE con más
𝐕 𝟐 𝐌𝟏
rapidez, el NH4 Cl
aparece 10 más cerca
HCl (g) + NH3(g) → NH4Cl (s) del matraz de HCl
HCl(g) NH3(g)
M =36,5 g
M=17 g
↓ M ↑Velocidad
Teoría Cinético Molecular de los Gases:

Explica comportamiento ↔ movimiento
1. Moléculas de gas están separadas por distancias mucho mayores que sus propias
dimensiones (son como “puntos”)
2. Continuo movimiento al azar
3. Chocan entre si y con las paredes del recipiente, esto origina la P del gas. La Ec media es
proporcional a la temperatura termodinámica (Ec ᾀ T en kelvins)
4. Colisiones elásticas , la E se transfiere de una molécula a otra y permanece inalterada
5. La fuerzas de atracción y repulsión entre moléculas son insignificantes
GASES REALES . Ecuación de van der Waals
Gas real con baja densidad ≈ Gas ideal
P real observada V real observado

M
r
Covolumen tabulados para cada gas
31.d) Se encontró que 1 mol de dióxido de carbono ocupa un volumen de 1,32 litros a
48 °C (321K) y a una presión de 18,40 atm. Calcule la presión que debería esperarse de la Ecuación de van
der Waals y del Gas Ideal (Dato: Para el dióxido de carbono, a = 3,6 atm-l2/mol2 y b = 4,28 x 10-2 l/mol).
PV= nRT P= nRT P= 1 mol. 0,082 L atm 321 K P= 19,94 atm

V 1,32 L mol K
321 = P= 18,54 atm
El gas real posee menor P por la atracción entre moléculas

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MÓDULO 3

El estado Gaseoso

Docente: Mg. Ma. G. Despuy

Los gases son altamente COMPRESIBLES frente a aumentos

Los gases son altamente EXPANSIBLES frente a aumentos

Al ↑ LA TEMPERATURA , ↑ ENERGÍA CINÉTICA

Estado 1 EVOLUCIÓN Estado 2

Ley de Gay Lussac Presión

6,022 1023 moléculas

GASES IDEALES 1 mol 273,15 K

Ley Boyle ↓ P x V ↑ = k/ (a n y T constantes) Hay un aumento del V en altura

Gases Gas A Gas B Gas C P total = PA + PB + PC

Teoría Cinético Molecular de los Gases:

P real observada V real observado

Covolumen tabulados para cada gas

PV= nRT P= nRT P= 1 mol. 0,082 L atm 321 K P= 19,94 atm

321 = P= 18,54 atm

El gas real posee menor P por la atracción entre moléculas

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