Metabolismo de Nucléotidos
Metabolismo de Nucléotidos
Metabolismo de Nucléotidos
BASES NITROGENADAS
COMPOSICIÓN DE LOS ÁCIDOS
NUCLEICOS
En 1953 Watson y Crick
descubrieron la
estructura tridimensional
(ADN).
Posteriormente se
describió como se
producía la duplicación,
transcripción y
traducción es decir como
funcionan los ácidos
nucléicos.
DUPLICACIÓN DEL ADN
Participan varias enzimas:
• Proteínas de reconocimiento.-
TOPOISOMERASA punto de iniciación.
• Proteínas desenrrolladoras.- HELICASA
separan las 2 cadenas.
• RNA polimerasa o primasa.- sintetiza los
fragmentos llamado RNA cebador
prestando su grupo 3 hidroxilo.
• DNA polimerasa.- sigue sintetizando los
fragmentos llamados fragmentos de
Okazaki.
• DNA ligasa.- solda los extremos.
• Polimerasa I o Pol. I.- detecta y elimina
errores que se presentan durante la
duplicación.
• Polimerasa II o Pol. II.- corrige daños
causados por agentes físicos.
• Polimerasa III o Pol. III.- su forma activa
requiere de una proteína auxiliar llamada
Copol III.
DUPLICACIÓN DEL ADN
TEORÍA
TEORÍA SEMICONSERVADORA
SÍNTESIS DEL RNA O
TRANSCRIPCIÓN
1. RNAm
2. RNAt
3. RNAr
SÍNTESIS DEL RNA O
TRANSCRIPCIÓN
SÍNTESIS DEL RNA O
TRANSCRIPCIÓN
• Participan: Operón (gen), Factor sigma (inicio), RNA
polimerasa (cuerpo central) y el factor rho (terminación).
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS O TRADUCCIÓN
COMPONENTES:
RIBOSOMAS
RNAm
RNAt
Aa
CÓDIGO
GENÉTICO
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS O TRADUCCIÓN
CÓDIGO GENÉTICO
2. INICIACIÓN.- IF 1,2 y 3
Proteínas específicas (factores
de iniciación)
3. PROLONGACIÓN O ELONGACIÓN
2 Proteínas llamadas
factor de elongación EF-T
con 2 subunidades Tu y
Ts y la EF-G y la peptidil
transferasa (cataliza la
formación del enlace
peptídico)
4. TERMINACIÓN
• El ribosoma reconoce la señal de algún codón de
terminación, liberándose la cadena polipeptídica
recién sintetizada.
• La liberación se realiza por acción de 3 proteínas
llamadas factores de liberación (R1,2 y 3) y la enzima
peptidiltransfersa.
• Posteriormente el RNAm y el RNAt abandonan el
ribosoma y
• El ribosoma se disocia en sus subunidades, quedando
listo para la síntesis de una nueva proteína.
4. TERMINACIÓN