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    Mutaciones

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    fermin marquez
    Este documento trata sobre las mutaciones genéticas. Explica que una mutación es un cambio aleatorio en la secuencia de nucleótidos del ADN o ARN que produce variaciones en las características de un ser vivo. Describe los diferentes tipos de mutaciones como las mutaciones puntuales, cromosómicas, delecciones, duplicaciones e inversiones. También aborda la importancia de las mutaciones como fuerza de cambio en la evolución y la herencia genética de padres a hijos.

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    Mutaciones

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    Este documento trata sobre las mutaciones genéticas. Explica que una mutación es un cambio aleatorio en la secuencia de nucleótidos del ADN o ARN que produce variaciones en las características de un ser vivo. Describe los diferentes tipos de mutaciones como las mutaciones puntuales, cromosómicas, delecciones, duplicaciones e inversiones. También aborda la importancia de las mutaciones como fuerza de cambio en la evolución y la herencia genética de padres a hijos.

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    Este documento trata sobre las mutaciones genéticas. Explica que una mutación es un cambio aleatorio en la secuencia de nucleótidos del ADN o ARN que produce variaciones en las características de un ser vivo. Describe los diferentes tipos de mutaciones como las mutaciones puntuales, cromosómicas, delecciones, duplicaciones e inversiones. También aborda la importancia de las mutaciones como fuerza de cambio en la evolución y la herencia genética de padres a hijos.

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    de 2

    República Bolivariana De Venezuela

    Ministerio Del Poder Popular Para La Educación


    Liceo Juan Antonio Pérez Bonalde
    Sabaneta Estado Barinas

    MUTACIONES

    PROFESORA: BACHILLERES:
    María Torres María Martínez
    Saulimar Azuaje
    Naomi Parada
    Lilianny Fernández.

    Sabaneta, Febrero 2024


    MUTACIONES MUTACIÓN GENÉTICA O
    PUNTUALES IMPORTANCIA DE
    Una mutación es el cambio al azar LAS MUTACIONES
    en la secuencia de nucleótidos o en En genética, se denomina mutación
    la organización del ADN o ARN de genética, mutación molecular o La mutación es una fuerza
    un ser vivo​ que produce una direccional de cambio de las LAS MUTACIONES CROMOSÓMICAS,
    mutación puntual a los cambios que
    variación en las características de frecuencias génicas. La SEGÚN EL CAMBIO EN EL NÚMERO
    alteran la secuencia de nucleótidos importancia de la mutación reside
    este y que no necesariamente se
    TIPOS DE DE CROMOSOMAS QUE INTERVIENEN
    transmite a la descendencia. Se del ADN. Estas mutaciones en la en que es la fuente última de la
    MUTACIONES SE DIVIDE EN:
    presenta de manera espontánea y secuencia del ADN pueden llevar a la variabilidad genética que hace
    súbita o por la acción de sustitución de aminoácidos en las posible la evolución.
    mutágenos. proteínas resultantes.
    HAPLOIDÍA: Son las mutaciones que provocan
    una disminución en el número de juegos de
    MUTACIÓN CROMOSÓMICA cromosomas. Aneuploidía: Son las mutaciones
    que afectan solo a un número de ejemplares de
    Las mutaciones cromosómicas, un cromosoma o más, pero sin llegar a afectar
    mutaciones no puntuales o al juego completo.
    cromosomopatías son alteraciones en el
    número de genes o en el orden de estos
    dentro de los cromosomas. Se deben a
    errores durante la gametogénesis
    (formación de los gametos por meiosis) o
    de las primeras divisiones del cigoto. POLIPLOIDÍA: En genética, la poliploidía se
    define como el fenómeno por el cual se
    originan células, tejidos u organismos con
    LAS MUTACIONES CROMOSÓMICAS DE LA tres o más juegos completos de
    HERENCIA DE LA ESPECIE
    ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA POR CAMBIOS EN LA cromosomas de la misma o distintas
    HUMANA
    DISPOSICIÓN DE LOS GENES PUEDEN OCURRIR POR. especies o con dos o más genomas de
    especies distintas.
    La herencia es el proceso por el
    cual la información genética se
    transmite de padres a hijos.
    Inversión: En Genética una inversión
    La translocación: es una
    cromosómica es un cambio estructural por
    CARÁCTER NORMALES anormalidad cromosómica
    el cual un segmento cromosómico cambia
    Los caracteres normales se mediante la cual hay una ruptura
    de sentido dentro del propio cromosoma y,
    heredan de acuerdo con las en un cromosoma en particular, y
    leyes de Mendel, del mismo por lo tanto, la ordenación de loci en él
    ese cromosoma a continuación,
    modo la transmisión de contenidos con relación a una secuencia
    se unirá en un cromosoma
    anomalías o caracteres considerada como típica.
    diferente.
    anormales. HETEROPLOIDIA: En genética, se
    Duplicación: Una duplicación cromosómica es define la heteroploidía como la
    Delección o supresión: Una deleción, en la repetición de un fragmento de cromosoma a variación o cambio en el número
    CARACTERES ANORMALES
    relación con la genómica, es un tipo de mutación continuación del fragmento original. Las
    Un rasgo anormal (anomalía) cromosómico característico de
    que se transmite de padres a que implica la pérdida de uno o más nucleótidos duplicaciones surgen por error en la duplicación una especie.
    hijos (heredado) puede: No de un segmento de ADN. Una deleción puede del ADN, como producto de una reorganización
    tener ningún efecto en la salud implicar la pérdida de cualquier número de cromosómica de tipo estructural o relacionado
    ni en el bienestar de la nucleótidos, desde un solo nucleótido hasta una con un proceso de sobrecruzamiento
    persona. Por ejemplo, el rasgo parte completa de un cromosoma. defectuoso.
    podría simplemente ser un
    mechón de cabello blanco o el
    lóbulo de la oreja más largo de
    lo normal.

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