Cardiopatías DR - Alma

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CARDIOPATÍAS

Cristian Axel Romero Martínez


Embriología
ubbj
3/9/20XX 2

¿QUÉ SON?
CORAZON

• Ocurren cuando el corazón o los vasos


sanguíneos próximos al corazón, no se
desarrollan adecuadamente antes de nacer.
• Este tipo de afección cardíaca es un defecto o
anomalía, más que una enfermedad
• Se considera que de cada 100 recién nacidos
vivos, entre 3 y 4 presentará una malformación
al nacer.
• las cardiopatías congénitas son las segundas en
frecuencia en México, detrás de las
malformaciones del sistema nervioso central.
CAUSAS

causas

• La causa de la gran mayoría de las cardiopatías no


puede limitarse a una sola causa.
 como una mutación genética,
 amplia gama de causas (multifactorial).
• Es importante enfatizar en que el riesgo que una
cardiopatía se vuelve a presentar en un nuevo bebé es
baja (3-5%), aunque hay ciertos tipos que ocurren con
mayor o menor frecuencia.

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PRINCIPALES
CARDIOPATÍAS DE
MÉXICO
Instituto mexicano del corazón
Conducto arterioso persistente

• Es un agujero permeable entre la aorta y el tronco


pulmonar .
• Es un remanente embrionario, pues esta comunicación es útil
mientras el bebé permanece en el vientre.
• La sangre del feto no requiere ir a los pulmones para recibir
oxígeno por lo tanto, el conducto arterial permite que la
sangre pase de la circulación a los pulmones.
• Al momento del nacimiento, la sangre requiere recibir
oxígeno en los pulmones, y este orificio se cierra por sí solo.
• Todos los bebés nacen con este orificio, pero este se
estrecha y cierra en los primeros días.
• Si el conducto arterial fracasa en su cierre natural, la sangre
sobrecargará a los pulmones, y no llegará a oxigenar al resto
del cuerpo.

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Defecto de la pared auricular
• Una comunicación en pared que separa ambas
aurículas, las cámaras superiores del corazón.
• También denominada “comunicación
interauricular”
• Es parte de la circulación habitual del feto, que
está destinada a obliterarse con el nacimiento.
• Cuando se mantiene en el recién nacido,
permite que la sangre rica en oxígeno
(proveniente de la aurícula izquierda) se filtre a
las cámaras de sangre pobres en oxígeno del
corazón (la aurícula derecha).
• Cuando es pequeña, pueda pasar desapercibida
toda la vida.
• Si es grande, el exceso de sangre que regresa a
la aurícula derecha hace que el corazón y los
pulmones trabajen demasiado, facilitando un
daño gradual de estos órganos.

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Defecto de la pared

VENTRÍCULOS
ventricular
• se encuentra ahora en la pared que separa ambos
ventrículos.
• Este no es un vestigio de la circulación sanguínea fetal, pero
sí es esperado que las paredes se cierren antes del
nacimiento, para evitar la mezcla de la sangre desoxigenada
(que se limita a las cámaras derechas del corazón) con la
sangre oxigenada (que se encuentra únicamente en las
cámaras izquierdas).
• La conexión entre ambos ventrículos implica sobrecarga de
trabajo para el corazón, y oxigenación adecuada.
• los síntomas están en función del tamaño de la lesión.
Agujeros pequeños podrán mantenerse toda la vida sin
molestia alguna.
• Estas tres malformaciones son las más frecuentes, y no
resulta extraño que se presenten dos o más simultáneamente.
• En caso de gravedad, todas se reparan con cirugía, así como
también todas pueden corregirse espontáneamente, cuando
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son defectos mínimos.
4.Tetralogía de Fallot
• La palabra “tetralogía” es un término griego que quiere decir algo similar a “cuatro palabras”. A pesar de ser
conocida desde el siglo XVII, el galeno francés A. Fallot describió los cuatro componentes de esta malformación
:
1.Un defecto en la pared ventricular (ver 3° cardiopatía)
2.Un impedimento del flujo de la sangre del corazón hacia los pulmones (“atresia pulmonar”)
3.La aorta, mal posicionada, se encuentra sobre el orificio de salida entre los ventrículos.
4.El músculo del ventrículo derecho se engruesa demasiado
• La obstrucción en la válvula pulmonar (salida del corazón hacia los pulmones) impide que la cantidad habitual
de sangre sea bombeada a los pulmones, por lo que mucha sangre pasa a través del defecto de la pared
ventricular desde el ventrículo derecho al ventrículo izquierdo y sale por la aorta.
• En otras palabras, un volumen importante de sangre no pasa por los pulmones, y no es debidamente oxigenada.
• Los bebés y niños pequeños con tetralogía no reparada de Fallot a menudo son azules, debido al gran flujo de
sangre no oxigenada en circulación. La tetralogía de Fallot se trata quirúrgicamente.

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TÍTULO DE LA
PRESENTACIÓN
3/9/20XX

GRACIAS
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fuente
1.Mendieta-Alcántara GG. et al (2013) Incidencia de las cardiopatías congénitas y los factores asociados a la
letalidad en niños nacidos en dos hospitales del Estado de México. Gaceta Médica de México; 149:617-23.

2.Cardiopatías Congénitas visto en: Fundación Española del Corazón. Fecha de última consulta: 27/07/2019
URL:
https://fundaciondelcorazon.com/informacion-para-pacientes/enfermedades-cardiovasculares/cardiopatias-conge
nitas.
html

3.About Congenital Heart Defects visto en:American Heart Association. Fecha de última consulta: 29/07/2019.
URL:https://www.heart.org/en/health-topics/congenital-heart-defects/about-congenital-heart-defects

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