Un documento describe diferentes tipos de mutaciones en el ADN, incluyendo sustituciones, inserciones, deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones. Las mutaciones pueden ser neutrales, beneficiosas o perjudiciales dependiendo de cómo afectan la función del gen. El documento también presenta un ejemplo de una mutación por sustitución que cambia un codón importante y su consecuencia.
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Un documento describe diferentes tipos de mutaciones en el ADN, incluyendo sustituciones, inserciones, deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones. Las mutaciones pueden ser neutrales, beneficiosas o perjudiciales dependiendo de cómo afectan la función del gen. El documento también presenta un ejemplo de una mutación por sustitución que cambia un codón importante y su consecuencia.
Un documento describe diferentes tipos de mutaciones en el ADN, incluyendo sustituciones, inserciones, deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones. Las mutaciones pueden ser neutrales, beneficiosas o perjudiciales dependiendo de cómo afectan la función del gen. El documento también presenta un ejemplo de una mutación por sustitución que cambia un codón importante y su consecuencia.
Un documento describe diferentes tipos de mutaciones en el ADN, incluyendo sustituciones, inserciones, deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones. Las mutaciones pueden ser neutrales, beneficiosas o perjudiciales dependiendo de cómo afectan la función del gen. El documento también presenta un ejemplo de una mutación por sustitución que cambia un codón importante y su consecuencia.
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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
FACULTAD DE CIENCIAS , MATEMÁTICAS , FÍSICAS Y
QUÍMICAS
ASIGNATURA: GENÉTICA
DOCENTE: ING. JUAN MANUEL VERA DELGADO
TEMA: MUTACIONES DEL ADN
INTEGRANTES: ALAVA ARTEAGA TITO SANTIAGO FIGUEROA VILLANUEVA JUNIOR VELEZ PAREDES CEILER TALLEDO MORALES JOSEPH ZAMBRANO VALENCIA JOSSELYNE • MUTACION Una mutación en genética se refiere a un cambio en la secuencia de ADN que compone un gen. El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es la molécula que lleva la información genética en los organismos vivos. Los genes son segmentos específicos de ADN que contienen instrucciones para la síntesis de proteínas, las cuales desempeñan un papel crucial en la estructura y función de las células y tejidos . Las mutaciones pueden ocurrir de diversas maneras y tener diferentes efectos. Algunas mutaciones son heredadas de generación en generación, mientras que otras ocurren de manera espontánea durante la replicación del ADN o debido a factores externos, como la radiación o ciertos productos químicos. Las mutaciones pueden ser: a) Neutrales: No afectan la función del gen y, por lo tanto, no tienen un impacto observable en el organismo. b) Beneficiosas: Pueden conferir una ventaja selectiva al organismo en un entorno específico. Estas mutaciones a menudo contribuyen a la evolución. c) Perjudiciales: Pueden causar problemas en la función del gen y estar asociadas con enfermedades genéticas o trastornos. TIPOS DE MUTACIONES Las mutaciones en las secuencias de ADN pueden clasificarse en varios tipos, según cómo afectan la estructura y la función del ADN. Estos son algunos tipos comunes de mutaciones en las secuencias de ADN:
Mutación de Sustitución: Mutación de Inserción: Mutación de Deleción:
Un nucleótido es reemplazado Un nuevo nucleótido es insertado en Un nucleótido es eliminado de por otro en la secuencia de ADN. la secuencia de ADN. Esto puede la secuencia de ADN. Al igual Dependiendo de la ubicación y el desplazar el marco de lectura y afectar que las inserciones, las deleciones tipo de sustitución, esto puede la síntesis de proteínas. pueden alterar el marco de lectura tener diferentes consecuencias, y tener efectos significativos en la como mutaciones sinónimas (no función de la proteína. cambian el aminoácido) o mutaciones no sinónimas (cambian el aminoácido). Mutación de Duplicación: Mutación de Inversión: Mutación de Translocación: Una región del ADN se Una región del ADN se Segmentos de ADN se duplica, creando múltiples invierte en su orientación. Esto intercambian entre cromosomas copias de la misma puede afectar la función de los no homólogos. Esto puede tener secuencia. Esto puede dar genes dentro de esa región. consecuencias importantes, ya lugar a la presencia de que puede afectar la expresión genes adicionales. génica y la función de los genes involucrados.
Mutación Sin Sentido: Mutación de Desplazamiento Mutación por transversión
del Marco de Lectura: Una transversión es un tipo específico Una mutación que cambia de mutación de nucleótido en la que un un codón que codifica un Ocurre cuando la inserción o nucleótido es reemplazado por otro aminoácido por un codón de deleción de un número de nucleótido de diferente tipo. En el parada prematuro, lo que nucleótidos no es divisible por contexto del código genético, hay dos resulta en una proteína tres, lo que cambia el marco de tipos de nucleótidos: púricos (adenina truncada y afuncional. lectura de la secuencia y afecta la - A y guanina - G) y pirimídicos traducción de la proteína. (citosina - C y timina - T). Una transversión implica el reemplazo de un nucleótido púrico por uno pirimídico o viceversa. CADENA DE ADN TRANNSCRIPCION DEL ARNm UAG: Stop (ambar) GAU: Ácido aspártico (Asp) ACA: Treonina (Thr) UCA: Serina (Ser) CGU: Arginina (Arg) CAU: Histidina (His) AUC: Isoleucina (Ile) GUA: Valina (Val) UCA: Serina (Ser) ACU: Treonina (Thr) MUTACION Siendo la cadena original de ARNm:
Planteamos una mutación por sustitución “transversión” en el segundo codón GAU:
Teniendo como resultado de la mutación un codón nuevo dentro de la secuencia de nucleótidos GCU el cual se traduce como “Alanina” La mutación por sustitución en este ejemplo modifico al codón GAU que codifica para el “acido aspártico”, el cual es sumamente importante ya que hace parte de procesos como la respiración celular en el ciclo de Krebs y también actúa como neurotransmisor en el sistema nervioso central, teniendo como resultado de la mutación al codón GCU que codifica para el aminoácido “alanina” el cual es un aminoácido no esencial, lo que significa que el cuerpo humano puede sintetizarlo por sí mismo y no es estrictamente necesario obtenerlo a través de la dieta.
Más allá del ADN: La Revolución Epigenética: Desde Mecanismos Celulares hasta Factores Ambientales: Cómo la Epigenética Moldea Nuestro Destino Biológico y las Implicaciones para la Salud, el Comportamiento y el Futuro de la Investigación
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