Manejo y Clasificación de Rpbi

MANEJO Y CLASIFICACIÓN
DE R.P.B.I.
HOSPITAL GENERAL BICENTENARIO VILLAFLORES
R.P.B.I.
• RESIDUOS PELIGROSOS BIOLÓGICO INFECCIOSOS

MANEJO DE R.P.B.I.
De acuerdo con la NOM-087-ECOL-SSA1-2002 para que un residuo

sea considerado RPBI debe de contener agentes biológico
infecciosos.
La norma señala como BIOLÓGICO INFECCIOSO a cualquier

organismo que sea capaz de producir enfermedad. Para ello se
requiere que el microorganismo tenga capacidad de producir daño,
esté en una concentración suficiente, tenga una vía de entrada y
estar en contacto con una persona susceptible.
CLASIFICACIÓN DE GENERADORES DE R.P.B.I.
Para efectos de la norma mencionada anteriormente los

generadores de Residuos Peligrosos Biológicos Infecciosos son
clasificados en 3 niveles.
NIVEL III
NIVEL II
NIVEL I
NIVEL I
• Unidades hospitalarias de 1 a 5 camas e

instituciones de investigación con
excepción de los señalados en el Nivel III.
• Laboratorios clínicos y bancos de sangre
que realicen análisis de 1 a 50 muestras al
día.
• Unidades hospitalarias psiquiátricas.
• Centros de toma de muestras para análisis
clínicos.
• Nota: Tiempo máx de recolección 30 días
NIVEL II
• Unidades hospitalarias de 6 hasta 60 camas.

• Laboratorios clínicos y bancos de sangre
que realicen análisis de 51 a 200 muestras
al día;
• Bioterios que se dediquen a la investigación
con agentes biológico-infecciosos.
• Establecimientos que generen de 25 a 100
kilogramos al mes de RPBI.
NIVEL III
• Unidades hospitalarias de más de 60 camas;

• Centros de producción e investigación
experimental en enfermedades infecciosas
• Laboratorios clínicos y bancos de sangre que
realicen análisis a más de 200 muestras al
día.
• Establecimientos que generen más de 100
kilogramos al mes de RPBI.
EN QUE NIVEL SE ENCUENTRA CLASIFICADA
NUESTRA INSTITUCIÓN?
IDENTIFICACIÓN
DE LOS RESIDUOS
Sangre
• La sangre y los componentes de ésta, sólo en su forma líquida, así

como los derivados no comerciales, incluyendo las células
progenitoras, hematopoyéticas y las fracciones celulares o
acelulares de la sangre resultante (hemoderivados).
Los cultivos y cepas
• Los cultivos generados en los procedimientos de diagnóstico e

investigación, así como los generados en la producción y control
de agentes biológico-infecciosos.
• Utensilios desechables usados para contener, transferir, inocular y
mezclar cultivos de agentes biológico-infecciosos.
Los patológicos
• Los tejidos, órganos y partes que se extirpan o

remueven durante las necropsias, la cirugía o algún
otro tipo de intervención quirúrgica, que no se
encuentren en formol.
• Las muestras biológicas para análisis químico,
microbiológico, citológico e histológico, excluyendo
orina y excremento.
• Los cadáveres y partes de animales que fueron
inoculados con agentes enteropatógenos en centros
de investigación y bioterios.
No anatómicos
• Los recipientes desechables que contengan sangre líquida.

• Los materiales de curación, empapados, saturados, o goteando sangre o
cualquiera de los siguientes fluidos corporales: líquido sinovial, líquido
pericárdico, líquido pleural, líquido Céfalo-Raquídeo o líquido peritoneal.
• Los materiales desechables que contengan esputo, secreciones pulmonares y
cualquier material usado para contener éstos, de pacientes con sospecha o
diagnóstico de tuberculosis o de otra enfermedad infecciosa según sea
determinado por la SSA mediante memorándum interno o el Boletín
Epidemiológico.
• Los materiales desechables que estén empapados, saturados o goteando sangre, o
secreciones de pacientes con sospecha o diagnóstico de fiebres hemorrágicas, así
como otras enfermedades infecciosas emergentes según sea determinado por la
SSA mediante memorándum interno o el Boletín Epidemiológico.
• Materiales absorbentes utilizados en las jaulas de animales que hayan sido
expuestos a agentes enteropatógenos.
Punzocortantes
• Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus

muestras biológicas durante el diagnóstico y tratamiento,
únicamente: tubos capilares, navajas, lancetas, agujas de jeringas
desechables, agujas hipodérmicas, de sutura, de acupuntura y
para tatuaje, bisturís y estiletes de catéter, excepto todo material
de vidrio roto utilizado en el laboratorio, el cual deberá
desinfectar o esterilizar antes de ser dispuesto como residuo
municipal.
IDENTIFICACIÓN DE RPBI
SANGRE CULTIVOS PATOLÓGICO

Y CEPAS S
NO
PUNZOCORTANTE
ANATÓMICOS
S
ENVASADO DE RESIDUOS
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN

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MANEJO Y CLASIFICACIÓN

• RESIDUOS PELIGROSOS BIOLÓGICO INFECCIOSOS

De acuerdo con la NOM-087-ECOL-SSA1-2002 para que un residuo

La norma señala como BIOLÓGICO INFECCIOSO a cualquier

Para efectos de la norma mencionada anteriormente los

• Unidades hospitalarias de 1 a 5 camas e

• Unidades hospitalarias de 6 hasta 60 camas.

• Unidades hospitalarias de más de 60 camas;

• La sangre y los componentes de ésta, sólo en su forma líquida, así

• Los cultivos generados en los procedimientos de diagnóstico e

• Los tejidos, órganos y partes que se extirpan o

• Los recipientes desechables que contengan sangre líquida.

• Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus

SANGRE CULTIVOS PATOLÓGICO

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