Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 33 vistas

    Radiofármacos para Diagnóstico en Medicina Nuclear

    Cargado por

    Juan Dupouy
    El documento describe los principales tipos de radiofármacos utilizados en medicina nuclear para el diagnóstico de diversos órganos y sistemas. Explica que los radiofármacos están compuestos por un radionucleido y una molécula transportadora que se adhiere de manera específica a tejidos u órganos. El tecnecio-99m es el radioisótopo más usado debido a su baja costo y amplia disponibilidad. Se detallan los radiofármacos empleados para estudiar sistemas como el óse

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Radiofármacos para Diagnóstico en Medicina Nuclear

    Cargado por

    Juan Dupouy
    33 vistas28 páginas
    El documento describe los principales tipos de radiofármacos utilizados en medicina nuclear para el diagnóstico de diversos órganos y sistemas. Explica que los radiofármacos están compuestos por un radionucleido y una molécula transportadora que se adhiere de manera específica a tejidos u órganos. El tecnecio-99m es el radioisótopo más usado debido a su baja costo y amplia disponibilidad. Se detallan los radiofármacos empleados para estudiar sistemas como el óse

    Título original

    Radiofármacos Para Diagnóstico en Medicina Nuclear

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    El documento describe los principales tipos de radiofármacos utilizados en medicina nuclear para el diagnóstico de diversos órganos y sistemas. Explica que los radiofármacos están compuestos por un radionucleido y una molécula transportadora que se adhiere de manera específica a tejidos u órganos. El tecnecio-99m es el radioisótopo más usado debido a su baja costo y amplia disponibilidad. Se detallan los radiofármacos empleados para estudiar sistemas como el óse

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    33 vistas28 páginas

    Radiofármacos para Diagnóstico en Medicina Nuclear

    Cargado por

    Juan Dupouy
    El documento describe los principales tipos de radiofármacos utilizados en medicina nuclear para el diagnóstico de diversos órganos y sistemas. Explica que los radiofármacos están compuestos por un radionucleido y una molécula transportadora que se adhiere de manera específica a tejidos u órganos. El tecnecio-99m es el radioisótopo más usado debido a su baja costo y amplia disponibilidad. Se detallan los radiofármacos empleados para estudiar sistemas como el óse

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    de 28

    RADIOFÁRMACOS PARA

    DIAGNÓSTICO EN MEDICINA
    NUCLEAR
    JUAN DUPOUY CORTÉS
    BECADO MEDICINA NUCLEAR
    12/09/22
    RADIOFÁRMACO

    • Ente compuesto por un radionucleido y una molécula transportadora con gran


    afinidad, o capacidad de adhesión, con un tejido o una función específica de un
    órgano humano. También puede estar formado solo por el radioisótopo de presentar
    este propiedades biológicas adecuadas

    • El tecnecio 99m es el radioisótopo más utilizado con fines de diagnóstico en la


    medicina nuclear. Puede adherirse a varias moléculas concretas, lo que permite
    diagnosticar muchas enfermedades
    CARACTERÍSTICAS IDEALES DE UN
    RADIOFÁRMACO

    • Fácil disponibilidad
    • Vida media efectiva corta
    • Tipo de emisión radiactiva (Gamma o Beta)
    • Energía de emisión
    • Alta relación de actividad lesión/fondo
    CLASIFICACIÓN

    ESTRUCTURA MECANISMO DE
    QUÍMICA USO LOCALIZACIÓN
    • Primarios • Diagnostico • Sustrato especifico

    • Compuestos • Terapia • Sustrato no especifico


    marcados
    TC99M

    • Producto de generador (99Mo).


    • Vida media: 6,06 hrs.
    • Decaimiento por radiación gamma
    • Fotón de 140 KeV.
    • Distribución habitual: glándulas salivales, tiroides, plexos coroideos, estomago,
    vejiga.
    • Bajo costo y ampliamente disponible.
    SISTEMA ÓSEO

    • PIROFOSFATO Y DIFOSFONATOS
    SISTEMA RENAL

    DMSA (2,3-DIMERCAPTOSUCCÍNICO)
    • Unión a proteínas plasmáticas
    • Corteza renal
    • Función global relativa
    • Excreción renal
    RADIOFÁRMACOS

    99MTC-DTPA 99MTC-MAG3 99TC-EC


    • Exclusiva filtración glomerular •Altamente unido a proteinas Transporte activo tubular

    • Se puede utilizar para imágenes •Es removido del plasma mediante Fácilmente preparado a temperatura
    renales y para medir VFG. el transportador de aniones ambiente
    orgánicos en la membrana
    • Aprox 20% es extraido desde el basolateral de los túbulos renales
    Clearence cercano a 500-600 ml/min
    plasma en cada paso a través del Union a proteínas de 30%
    proximales.
    riñón
    •Fracción de extracción: 40%-50% Aprox 70% es filtrado a la orina
    • Aprox 90% es filtrado a la orina •Se prefiere en pacientes con dentro de 1 hrs.
    dentro de 4 hrs. sospecha de obstrucción y
    función renal alterada.
    FUNCIÓN PULMONAR

    PERFUSIÓN VENTILACIÓN

    MAA (Macroagregados de albúmina) DTPA


    • Endovenosa (DIETILAMINOPENTACÉTICO)

    • Miden 10 a 40 um. • Radioaerosol

    • Bloqueo capilar • Partículas de 2 um

    • Eliminación sist. Re • Sedimentación

    Y. Chain. Radiofármacos en Medicina nuclear, Fundamentos y aplicación clínica.. 2015 Pag


    82
    PERFUSIÓN MIOCÁRDICA

    SESTAMIBI (METOXI-ISOBUTIL-ISONITRILO)
    • Fase de estrés y reposo
    • Excreción hepatobiliar
    • Complejo catiónico lipofílico, el cual ingresa a la célula por difusión pasiva y
    luego a la mitocondria.
    • Utilizado para estudio miocardico y paratiroides.
    SISTEMA LINFÁTICO

    Nanocoloide y DEXTRAN
    • Intradérmico o subcutáneo
    • <80 nm
    • Fagocitado
    • Excreción hepática
    • Dextran: Polisacárido complejo formado por numerosas moléculas de glucosa.
    Con una cadena de longitud de 70 kilodaltons
    SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

    ECD (ETILCISTEINATO DÍMERO)


    • Endovenoso
    • Excreción renal
    • Soma neuronal
    • Perfusión cerebral
    HMPAO (HEXAMETIL PROPILENO AMINOOXIMA)
    • Transformación hidrofílica
    • Excreción hepatobiliar
    SISTEMA BILIAR

    DISIDA (Diisopropilacetanilida de ácido iminodiacético)


    • Captado por el hepatocito y excretado por vía biliar.
    • Se acumula transitoriamente en la vesícula, pasando rápidamente al duodeno.
    • Excreción renal <5%.
    • La máxima captación hepática es a los 10 minutos. A los 40-60 minutos se
    visualiza vesícula e intestino delgado.
    HEMORRAGIAS

    ERITROCITOS
    • Marcación:
    • in vivo
    • in vivo modificado
    • in vitro.

    • Pirofosfato de estaño
    GLÁNDULA TIROIDEA

    YODURO DE SODIO 123/131


    • Vía oral y endovenosa
    • Glándula tiroidea, salivales y mucosa gástrica
    • Transporte activo

    99MTC PERTECNECIATO DE SODIO


    • No es retenida en la glándula
    I131-MIBG

    • Metayodobenzilguanidina.
    • Estudio de tumores derivados de la cresta neural
    • feocromocitoma, neuroblastoma, paraganglioma, tumor carcinoide, carcinoma medular
    tiroideo.

    • Compuesto estructuralmente análogo a la noradrenalina.


    • Captada por vesículas de almacenamiento adrenérgico.
    18F FLUORDEOXIGLUCOSA

    • Metabolismo celular de glucosa


    • Mecanismos de transporte de glucosa (GLUT1)
    • Oncología, cardiología y neurología
    68 GA DOTATATE

    • Análogo de somatostatina
    • Receptores de somatostatina tipo 2

    • Diagnosticar tumores neuroendocrinos gastro-entero-pancreáticos metastásicos.


    • El 2014 recibió la dasignación de medicamento huérfano por parte de la Food
    and Drug Administration de EE.UU. (FDA) y de la Agencia Europea de
    Medicamentos (EMA)
    PSMA

    • Antígeno de membrana prostático


    • 68ga y 18f
    • Detecta tumores primarios en etapas tempranas con bajo nivel de APE.
    • Estatificación del cáncer de próstata, valoración de respuesta a terapia y
    seguimiento de recidiva bioquímica.
    RADIOFÁRMACOS PARA DIAGNÓSTICO QUE
    NO GENERAN IMÁGENES
    INTERACCIONES
    O. Degrossi. Medicina Nuclear Aplicación en diagnóstico y tratamiento. 2da Edición.
    2015 Pag 104-105
    REACCIONES
    ADVERSAS
    BIBLIOGRAFÍA

    • Medicina nuclear, Aplicaciones en diagnostico y tratamiento. 2 ed. O. Degrossi. 2016


    • Radiofármacos en Medicina nuclear, Fundamentos y aplicación clínica. Y. Chain. 2015
    • Radiofarmacos, del laboratorio al paciente. C. Cañellas. 2017
    • PHYSICS in NUCLEAR MEDICINE FOURTH EDITION Cherry, Sorenson, Phelps,
    2012
    • Erin Grady. Gastrointestinal Bleeding Scintigraphy in the Early 21st Century. The
    Journal Of Nuclear Medicine, Vol. 57, No. 2 , February 2016.

    También podría gustarte