Anatomia Patologica

ANATOMIA
PATOLOGICA
I.P.G:
Diamond Milka
Dra. Adriana Vivas
Perez Cleidyth Veronica
Sandoval Joisbell
JOISBELL
SANDOVAL
¿Qué
es?
Es una rama de la medicina que estudia los cambios morfológicos causados por las
enfermedades en las células, tejidos y órganos del cuerpo humano a niveles macroscópico,
microscópico y molecular.
Su utilidad es a diferentes niveles, como el diagnóstico y el estudio de la

patogenia de las lesiones
Prácticamente todo el tejido humano obtenido mediante un acto quirúrgico es

estudiado microscópicamente.
La Anatomía Patológica utiliza
ciertas herramienta como:
01 NECROPSI 02
BIOPSIA
. A
03 CITOLOGI.
A
.
Anatomía Patológica
General
Estudia las lesiones independientemente del órgano o tejido donde radican.
Las lesiones se agrupan teniendo en cuenta sus características generales
Categorías
 Respuestas celulares y tisulares de la lesión;
 Trastornos vasculares y circulatorios comunes;
 Inflamación y reparación.
Anatomía Patológica
Especial
Contempla el estudio de manera sistemática.
Establece patrones lesionales que permitan el diagnóstico y comprensión de los

diferentes procesos patológicos .
CLEIDYTH
VERONICA
PEREZ
I A !
L OG
C ITO
Célula:
Unidad morfologica y functional Cito: CELULA
de ser vivo. Logos: ESTUDIO
o Desarrollo de nuevas enfermedades
o Tratamiento  Alta tasa de sensibilidad y especificidad
o Presencia de trastornos genticos  Mínima morbilidad y rapidez diagnostica
 No invasivo
USO Y
APLICACIONES
 Test de “SREENING” en lesiones cervicales.
 Deteccion precoz del cáncer y la lesiones pre-malignas.
 Nodulos tiroideos.
 Sospecha de síndrome linfoproliferativo
 Lesiones del SNC.
 Diagnostico de lesiones inflamatorias
 Estudio de radio sensibilidad y radio respuesta a los tumores.
PUNCION
TIPOS DE CITOLOGIA
Como se clasifican? o aspirativa
Por quien son realizadas?
Aguja fina (ACAF) calibre 23-25
EXFOLIATIV Organos macisos tiroides, glandula
salival, pulmón, ganglios linfaticos
A
Descamadas espontáneamente o por
una abrasión
TIPOS DE CITOLOGIA
Por quien son realizadas?
LIQUIDOS Y
SECRECIONE
S
Liquidos y secreciones corporales,
vertidas al exterior o presentes en
cavidades internas
(esputo, orina, derrame de la cavidad

pleural)
Según su obtención
CEPILLADO LAVADO
IMPRONTA
Escaso nexo de unión (MO) Proceso endoscopico Endoscópico exploratorio
Capa unicelular por contacto principalmente biliar y añadiendo sustancia liquida
directo bronqquial (suero fisiológico o sol. 0.9%)
(cepillo daptado al endoscopio)
George Panicolaou
RASPADO
Espatula, canula, bisturí (1883-1962)
TEST PAP
DESVENTJAS
SE
MAYOR % DE
TRANSFIER
FALSOS
EN MENOS
NEGATIVOS
•
•
Error de detección
No adherencia
DEL 20%
PRESENCIA DE
CONTAMINACI
CELULAS
ON DE LA
INFLAMATORIAS Y
MUESTRA
HEMATIES
MILKA
DIAMOND
BIOPSI
A
Consiste en tomar un trozo de tejido de un ser vivo. Requiere cuidado de
asepsia, antisepsia, etc. Que se utiliza en todo acto quirúrgico mayor o
menor
TECNICAS
HISTOLOGICAS
FIJACION
una vez obtenido el material se procede a su fijación con lo
que se evita la destrucción o lisis celular. Es un proceso por el
cual se mantiene a las estructuras orgánicas.
TIPOS DE
FIJADORES
•Fisicos: por ebullicion, por congelacion
•Quimicos: Alcoholes como etanol o metanol. Formol al 10%El formol es

una solución de aldehído fórmico al 40% en agua destilada.
De esta solución se toman 10 ml y se le agregan 10 ml de agua destilada
(10%). Esta es la solución más usada.
 Mezclas fijadoras: se usan para facilitar la fijación de ciertas
estructuras. Ej.: líquidos de Bouin, Zenker. etc.
 Volumen del tejido: no mayor a 0.5mm.
 Tiempos de fijacion: dependen del tejido, volumen y fijador usado.
 Lavado: despues de la fijacion el tejido debe ser convenientemente

lavado.
Deshidratación: se coloca
la muestra en alcoholes
de concentración creciente.
Aclaracion: xilol. toluol.

acetona, benceno
 Inclusión en Parafina: La parafina se pone en estufa de cultivo a unos grados
por encima de su punto de fusión.
 Preparación del taco: se corta un trozo de parafina que contiene la muestra
 Inclusión en Parafina: La parafina se pone en estufa de cultivo a unos grados

por encima de su punto de fusión.
Corte:
El micrótomo de congelación permite cortar el tejido
después de fijarlo por frío
Colocación sobre port
aobjeto:
efectuados los cortes se colocan en
agua tibia.
Desparafinización: se debe extraer
todo la parafina del tejido y aclararlo.
Hidratación:
se debe hidratar el tejido ya que la mayoría de los
colorantes son de base acuosa.
Colocación de
Cubre-objeto:
Permite su uso
prolongado
Coloración:
Es un completo complejo físico-químico.
Deshidratación: Para preparar los

preparados por tiempo prolongado.
Aclaración:
se utiliza xilol o benzol, y sirve para diluir la resina
adhesiva utilizada para pegar el cubre objeto
“EXCUSARSE ES
PRODUCTO DE ARAR
EN EL MAR”
-Wiston Churchill

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Su utilidad es a diferentes niveles, como el diagnóstico y el estudio de la

Prácticamente todo el tejido humano obtenido mediante un acto quirúrgico es

Las lesiones se agrupan teniendo en cuenta sus características generales

Establece patrones lesionales que permitan el diagnóstico y comprensión de los

(esputo, orina, derrame de la cavidad

•Quimicos: Alcoholes como etanol o metanol. Formol al 10%El formol es

 Volumen del tejido: no mayor a 0.5mm.

 Tiempos de fijacion: dependen del tejido, volumen y fijador usado.

 Lavado: despues de la fijacion el tejido debe ser convenientemente

Aclaracion: xilol. toluol.

 Preparación del taco: se corta un trozo de parafina que contiene la muestra

 Inclusión en Parafina: La parafina se pone en estufa de cultivo a unos grados

Deshidratación: Para preparar los

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