Clase 8 - Adm

FARMACIA TÉCNICA
UNIDAD DIDÁCTICA
ADMINISTRACIÓN
FARMACÉUTICA
CLASE 06
Buenas prácticas de
dispensación en oficina
farmacéutica. (BPD)
JEYLLA NOEMI HARO DIAZ
Químico Farmacéutico
BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION
Resolución Ministerial N°013-2009/MINSA. Manual de Buenas Practicas de Dispensación
Conjunto de normas establecidas para asegurar el uso adecuado de

los PF, DM y Productos en investigación en establecimientos
farmacéuticos de dispensación. Las buenas practices de
dispensación garantizan que se entregue al paciente el producto o
dispositivo, en la dosis y cantidad correctas, según corresponda,
con la información clara y su uso, administración y seguridad y
conservación.
DEFINICIONES OPERATIVAS
• DCI (Denominación Común Internacional). Nombre común para los medicamentos

recomendado por la OMS.
Dosificación / Posología. Dosis de un medicamento, intervalos entre las

administraciones y la duración del tto.
Fecha de expiración o vencimiento. Dato señalado en el rotulado de los envases

mediato e inmediato del producto, que indica el mes y el año de cuando EXPIRA o
VENCE el producto.
DEFINICIONES OPERATIVAS
• Forma Farmacéutica. Forma o estado físico en que se presenta un producto para su

administración (tableta, capsula, gragea, jarabe, crema, solución, inyectable, etc.).
Indicaciones. Se refiere a los estados patológicos para los cuales se aplica

un medicamento.
Registro Sanitario. Procedimiento a través del cual la AS, faculta la fabricación,

importación o comercialización de un producto; establece también sus
características, su uso especifico, indicaciones y contraindicaciones de su empleo.
• Contribuir a mejorar la
salud de la población a
través de una correcta y
efectiva dispensación de
medicamentos en los EE
FINALIDAD FF, brindando un servicio
de calidad calidez
y
procurando el bienestar de
los usuarios y el respeto a
sus derechos como
ciudadano.
• Contribuir al cumplimiento de la prescripción
medica
• Orientar a los usuarios para el uso adecuado de
los medicamentos
• Identificar y contribuir a la solución de los PRM
OBJETIVO • Promover la coordinación y buena comunicación

entre profesionales de la salud
Promover en todo
momento el uso racional
del medicamento.
En este acto el
profesional QF informa y
orienta al paciente sobre El QF es responsable de
su uso adecuado del la correcta preparación
medicamento, RAM, IM y de FM y O.
como conservar el
producto.
Es el acto profesion al
farmacéutico de El QF coopera con
proporcionar uno o mas
acciones orientadas a
medicamentos a un DISPENSACION contribuir con la garantía
paciente generalmente
como respuesta a la de la calidad, seguridad y
presentación de una eficacia de los
receta prescrita por un medicamentos.
profesional autorizado.
El Químico
Farmacéutico
realizando la
DISPENSACION
PASOS DE LA DISPENSACIÓN
1. Recepción y
Validación
de la
Prescripción
En función a la validación realizada, el QF decidirá la dispensación o no del
medicamento y/o la pertinencia de una interconsulta con el prescriptor.
Criterios de no dispensación
• Uso de otros medicamentos
• Presencia de enfermedades concomitantes
• La existencia de embarazo / Alergias
lactancia
• Posibles contraindicaciones, , interacciones o
duplicidades
Envases de los PF, DM y PS
Los P o D que se dispensen o expendan por unidad

Los PF, DM y PS que se
Dispensación y expendio x
dispensen y expendan deben Nombre y dirección del EF unidad
permanecer y conservarse
Nombre del producto Cuando la dispensación y el
por las Farmacias y Boticas
Nombre del laboratorio expendio sea por unidad se
en sus envases originales. debe conservar hasta el
fabricante
Concentración del PA y vía ultimo la fecha de
vencimiento y nro. de lote.
de administración
Fecha de Vencimiento
Nro. de lote
Art. 48º Decreto Supremo Nº 014-2011-SA (Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos)

2.Análisis e Interpretación de la prescripción
El profesional QF esta facultado

para ofrecer al usuario alternativas
de medicamentos, química y
farmacológicamente equivalentes al
prescrito en la receta, en igua
forma farmacéutica y dosis. l
o
ote/Vencimient
Lcaducidad
o mb re ge né ri co comercial
c i a l
N Nom b re co m e r
concentración
conc otracióO
-
Forma farmacéutica
Forma farmacéutica
3.Preparación y Selección de los productos.
3. REGISTROS
Estos registros son útiles para la verificación de las

existencias y son imprescindibles en la solución de
problemas relacionados con los medicamentos
entregados a los pacientes.
6. ENTREGA DE LOS PRODUCTOS E INFORMACIÓN POR
EL DISPENSADOR
• El QF es responsable de brindar información y

orientación sobre la administración, uso, dosis,
sus IM sus RAM y condiciones de
,
conservación del producto.
• Incidir en la frecuencia, duración del
tratamiento y vía de administración, como
cuando tomar en relación a los alimentos u
otro medicamento; como tomar o aplicar el
medicamento y como conservar el producto.
Precauciones para la conservación de
los medicamentos
Terminada la dispensación de una receta de Preparados magistrales, se colocara el
sello del EF, nombre de la persona que elaboro el preparado y fecha de preparación.
La receta deberá ser copiada en el libro de recetas del establecimiento dispensador.
Art. 38º Decreto Supremo Nº 014-2011-SA (Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos)

INTERVENCIÓN FARMACÉUTICA
⮚Intervenir sobre cantidad del

medicamento
⮚Intervenir sobre la estrategia
farmacológica
⮚Intervenir sobre la educación
al paciente
ERRORES DE DISPENSACIÓN
REVISIÓN DE RECETAS
AMBIENTE FÍSICO PARA LA DISPENSACIÓN DE
MEDICAMENTOS
ESTANTES PARA ALMACENAR LOS MEDICAMENTOS
PRODUCTOS, EQUIPOS Y MATERIALES
QUIMICO FARMACEUTICO DIRECTOR TECNICO

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Conjunto de normas establecidas para asegurar el uso adecuado de

• DCI (Denominación Común Internacional). Nombre común para los medicamentos

Dosificación / Posología. Dosis de un medicamento, intervalos entre las

Fecha de expiración o vencimiento. Dato señalado en el rotulado de los envases

• Forma Farmacéutica. Forma o estado físico en que se presenta un producto para su

Indicaciones. Se refiere a los estados patológicos para los cuales se aplica

Registro Sanitario. Procedimiento a través del cual la AS, faculta la fabricación,

OBJETIVO • Promover la coordinación y buena comunicación

Los P o D que se dispensen o expendan por unidad

Art. 48º Decreto Supremo Nº 014-2011-SA (Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos)

El profesional QF esta facultado

Estos registros son útiles para la verificación de las

• El QF es responsable de brindar información y

Art. 38º Decreto Supremo Nº 014-2011-SA (Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos)

⮚Intervenir sobre cantidad del

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