Anestesia y Tranquilizante y Pos Operatorio - 1
Anestesia y Tranquilizante y Pos Operatorio - 1
Anestesia y Tranquilizante y Pos Operatorio - 1
DOCENTE:
MVZ: DENIS LLANA LOPEZ
ALUMNAS:
YESSIA HERMOZA ARCE
PAMELA ZUÑIGA CHIPA
DOMINGA LOPE HUAMAN
INTRODUCCIÓN
Los sedantes se usan ampliamente en veterinaria para inmovilizar químicamente a los pacientes.
Estos fármacos también son administrados de forma rutinaria en la preanestesia, ya que resultan
beneficiosos para el posterior desarrollo de la anestesia general.
Cuando se utilizan de forma apropiada, proporcionan un estado de calma y sedación que permite vencer
la resistencia y excitación que en condiciones normales, se manifestarían durante la inducción anestésica
TRANQUILIZANTE
ACEPROMACINA
FARMACOCINETICA:
Se absorben fácilmente por vía parenteral y oral sufre
efecto de primer paso.
Se biotransforma en el hígado y se elimina
principalmente por la orina en menor medida por bilis
leche
FARMACODINAMIA:
Actúa como agente neurológico ejerce un acción en
el tallo encefálico y las condiciones de la corteza
cerebral bloqueando los receptores beta y alfa
adrenérgicos.
PROMAZIL
Objetivos
Hipnosis (pérdida de consciencia).
Analgesia (pérdida de la sensibilidad).
Relajación muscular (pérdida de la movilidad).
Pérdida de actividad neuronal refleja (pérdida de los
movimientos involuntarios).
Amnesia (que no haya recuerdos de este momento).
Anestesia inhalatoria : Anestesia intravenosa parcial
Anestesia intravenosa total:
Se ha de confirmar que
el animal esté en ayunas
y se han de revisar las
pruebas diagnósticas
realizadas y analizadas
previamente (análisis
sanguíneo, radiografías, Realizamos una exploración pre
electrocardiograma, anestésica (control de la
ecocardiografías y otros). temperatura rectal, auscultación,
color de mucosas, peso, estado
general).
Una vez que tenemos todos los
datos anteriores evaluamos el
riesgo anestésico y marcamos el
protocolo anestésico más
adecuado para ese paciente.
PROFOPOL PUEDE IR SOLO O CON KETAMINA
Se distribuye rápidamente y se convierte en metabolitos inactivos,
como consecuencia hay una rápida recuperación con escaso
efecto acumulativo.
Se biotransforma con eficiencia en el hígado.
Causa pérdida de conciencia en 20 a 40 seg de la aplicación e.v.
después de la administración de una dosis.
FARMACOCINETICA:
• Es metabolizado en el hígado (por el
enzima específico citocromo P450)
• Rápidamente a metabolitos glucurónicos
y sulfatos conjugados, con la formación
de pequeñas trazas de otros
FARMACODINAMIA:
compuestos. • Se caracteriza por presentar una inducción rápida,
prácticamente no se acumula de forma que
proporciona una anestesia fácil de ajustar así como
una recuperación rápida.
KETAMINA Se utiliza por vía intravenosa o intramuscular, si bien el
fármaco se absorbe igualmente por vía nasal, rectal y
oral.
Después de su administración parenteral, la ketamina es
rápidamente absorbida, distribuyéndose ampliamente en
los tejidos, mostrando unas concentraciones
relativamente elevadas en las grasas, hígado, pulmones y
cerebro.
DROGAS USADAS
• Midazolam-fentanilo
• Diazepam
• Fentanilo-ketamina-propofol
• Tiopental,otras drogas