Tumores Vertebro - Medulares. DR Mondra
Tumores Vertebro - Medulares. DR Mondra
Tumores Vertebro - Medulares. DR Mondra
Tratamiento
• Resección quirúrgica amplia en bloque + radioterapia postoperatoria
• Imatinib tiene efecto antineoplásico en los cordomas
Sarcoma osteogénico: infrecuente en la
columna vertebral.
Tumor de células gigantes.
Sarcoma de Ewing: tumor maligno y agresivo,
puede dar metástasis vertebrales.
Condroma
Condrosarcoma
Cloroma: infiltración focal de células leucémicas.
Granuloma gigantocelular.
TUMORES PRIMARIOS:
INTRADURALES EXTRAMEDULARES
Meningiomas raquimedulares
Los meningiomas son la segunda neoplasia espinal más
común .
Se originan en las células aracnoideas tapa dentro de la
duramadre
y son más frecuentes en las mujeres en las décadas quinto-
septimo de la vida.
Localización en región dorsal 82%, cervical 15%, lumbar 2%.
De ubicación lateral a la medula espinal 68%.
Cuadro clínico: dolor local o radicular + déficit neurológico.
Meningiomas raquimedulares
Los meningiomas se ven típicamente
como masas bien circunscritos a lo largo
de la cara ventral o ventrolateral del
cordon spinal .
Características de la señal MR incluyen
iso intensas T1 y T2 iso -a-
hiperintensidad relativa a la médula
espinal .
Una amplia duramadre adyacente , o
"cola dural " , se observó en el 58% de los
meningiomas en una serie, demuestra
mejor en las imágenes post- contraste.
Tumores de la vaina de los nervios:
SCHWANNOMA/neurofibroma
Los schwannomas se originan en células de apoyo
de la vaina de los nervios: células de schwann
Los fibromas se originan de las células fibrosas
contiguas a las fibras nerviosas.
Los schwaannomas representan el 85% de las
tumores de la vaina de los nervios.
El schwannoma esta relacionado con la NF 2 y los
neurofibromas se relacionan con NF 1
Tumores de la vaina de los nervios representan el
25% de todos los tumores medulares, en los adultos
Se presenta en 4 ta década de la vida, no tiene
predilección por sexo
Se pueden malignizar y los factores de riesgo son:
NF 1, exposición a radiacion
SCHWANNOMAS RAQUIMEDULARES
Tumores benignos de crecimiento lento.
Se originan de las raíces dorsales (sensitivas).
Mayormente son intradurales, pero pueden ser
extradurales o combinadas.
Tumor en reloj de arena o "mancuerna" que se
extiende a través del foramen neural es
considerado tanto intra-y extradural, que ocurre
en el 10-15% de los casos
La mayoría son solitarios y esporádica
Los schwannomas son típicamente tumores
(grado I de la OMS) de bajo grado. La resección
total de un schwannoma intradural es
considerada curativa.
AP: fibras A de Antoni y fibras B Antoni.
TUMORES PRIMARIOS: INTRAMEDULARES
Astrocitomas
Ependimomas
Astrocitoma
Astrocitomas intramedulares surgen de células
astrocitos dentro del cordón y representan la
neoplasia espinal más común en los niños.
Maxima incidencia entre los 20 y 50 años.
Hay un ligero predominio masculino
La mayoría son de la OMS variantes I y II,
pilocíticos y fibrilares de grado bajo ,
respectivamente .
Localización mas frecuente a nivel del
segmento dorsal, seguido en la región cervical.
La formación de quistes se ve con frecuencia
Astrocitoma
astrocitomas son característicamente de
localización excéntrica en la medula y
son menos bien definidos secundaria a su
patrón de crecimiento infiltrante.
Características de la señal de resonancia
magnética son similares , con T1 iso-to
hipointensidad y hiperintensidad T2
en comparación al cordon , la
hemorragia es menos común .
Realce heterogéneo con gadolinio, es
característico.
EPENDIMOMA
Los ependimomas son las neoplasias
intramedulares más común en los adultos y el
segundo más común en los niños.
La edad media de presentación es en la cuarta a
quinta décadas de la vida , y no hay predilección de
sexo.
Se originan en las células ependimarias que
revisten el canal central, y por lo tanto
normalmente céntrico.
Localizados mas frecuentemente en el cono y filum
terminal (variante mixopapilar – grado I). Seguido
de la ubicación cervical.
Generalmnte Benignos de crecimiento lento.
Diseminación por LCR. Requieren estudio
diagnostico de todo eje cráneo-espinal
EPENDIMOMA
Los ependimomas son
característicamente masas bien
circunscrita en la porción central del
cordon . Por lo general, demuestran T1
iso-to- hipointensidad y T2
hiperintensidad relativa a la médula
espinal .
La formación de quistes es común.
Debido a su naturaleza altamente
vascular, baja señal en los márgenes
craneales o caudales en T2 , conocido
como el " capuchón de hemosiderina
" , es un rasgo distintivo
METASTASIS ESPINALES
METASTASIS ESPINALES
Constituyen los tumores raquídeos
mas frecuentes.
La mayoría de metástasis espinales
son lesiones extradurales.
Todos los segmentos de la columna
pueden ser afectados, pero la
columna torácica es el área más
comúnmente afectada
(aproximadamente 70%), a columna
lumbar (20%), la columna cervical y
sacro.
METASTASIS ESPINALES
16-37%
• Cancer de mama
Origen: ca. mama, próstata,
pulmón, tiroides, neoplasias
hematológicas (mieloma, 9-15%
• Cancer de prostata
linfoma).
12-15%
• Cancer pulmon
4%
• Cancer de tiroides
METASTASIS ESPINALES
La diseminación hematógena : Esta vía es el
medio más común de propagación del tumor
maligno en el esqueleto , probablemente por vía
venosa y arterial . En términos de difusión venosa,
el plexo de Batson es la red longitudinal venosa en
curso paralelo sin válvulas y yuxtapuesto a la
columna vertebral.
Extensión directa: Los tumores primarios
localizados en los tejidos blandos paravertebrales
menudo pueden extenderse hacia la columna
vertebral.
El líquido cefalorraquídeo (LCR ) se extendió : Tal
propagación es generalmente conferida por
vertimiento '' '' de las células tumorales a partir de
las lesiones metastásicas cerebrales o cerebelosos ,
a menudo después de la manipulación quirúrgica
de tales metástasis cerebrales
CUADRO CLINICO
Dolor axial: síntoma inicial mas frecuente. Tipo axial y
ocasionalmente radicular, que no mejora con el reposo
(característicamente nocturno).
Trastorno motor: paresia
Trastornos sensitivos
Trastornos esfinterianos
Síndrome siringomielico: indican tumor intramedular.
Compresión medular
Fracturas patológicas
DIAGNOSTICO
Radiografía
Tomografía
Resonancia Magnética: Gold estándar
Melografía
Gammagrafía ósea: útil en seguimiento de pacientes con metástasis.
La TC es más sensible que la radiografía simple en cuanto a
la detección de lesiones antes de la destrucción ósea extensa TOMOGRAFIA
o de médula, ya que puede coger con sensibilidad los
cambios en la densidad ósea. En consecuencia, la TC es útil
para comprender el nivel de la erosión del hueso cortical,
para la prueba preoperatoria y para establecer un plan
quirúrgico
RESONANCIA
MAGNETICA
Con respecto a la gammagrafía ósea utilizando tecnecio-99
m, las lesiones pueden ser confirmados antes de la GAMMAGRAFÍA
radiografía simple
ÓSEA
la gammagrafía ósea de todo el cuerpo es la prueba más
sensible para el diagnóstico precoz del tumor
ESCALAS DE VALORACION
Clasificación quirúrgica de los tumores vertebrales, Tomita
Metástasis
espinales
ESCALA DE
TOKUHASHI
Principios de tratamiento de las lesiones
vertebrales.
Los objetivos del tratamiento son los siguientes:
manejar el dolor
revertir o prevenir daño neurológico
restaurar la estabilidad de la columna
corregir deformidad espinal
mejorar la calidad de vida
tratar o curar la enfermedad en caso de lesión solitaria.
MANEJO QUIRÚRGICO
DESCOMPRESIÓN
RESECCIÓN DE
DE ELEMENTOS
MASA TUMORAL
NEUROLÓGICOS
ESTABILIZACIÓN REALINEAMIENTO
VERTEBRAL VERTEBRAL
VERTEBRECTOMÍA Y VERTEBROPLASTIA
RESECCIONES EN BLOCK CON PERCUTÁNEA
RECONSTRUCCIÓN
TÉCNICAS
QUIRÚRGICA
S
RESECCIÓN TUMORAL Y
LAMINECTOMIA ESTABILIZACIÓN ESPINAL CON
DESCOMPRESIVA INSTRUMENTACIÓN
TRAMIENTO QUIRURGICO: RESECCION TUMORAL
VERTEBROPLASTÍA PERCUTÁNEA.