Uso Adecuado Del Cannabis

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Estados Unidos Mexicanos y demás disposiciones jurídicas aplicables:
XLIII. XLIV.
Trazabilidad: Sistema que permite identificar el Vigilancia Sanitaria: Conjunto de acciones de
origen y las diferentes etapas del proceso de evaluación, verificación y supervisión del
evolución de los productos relacionados con el cumplimiento de las disposiciones jurídicas que
Cannabis, con los fines de producción, deben observarse en los procesos, productos,
investigación, fabricación y distribución; el cual métodos, instalaciones, servicios o actividades
contiene la información unificada de todas las relacionados con las materias competencia de la
actividades para mayor capacidad de control y COFEPRIS.
seguimiento por parte de las autoridades
competentes.
¿CÓMO CONTROLAR LOS
RIESGOS DEL CANNABIS
EN EL LUGAR DE
TRABAJO?
Hay tres tipos de riesgos:
Riesgos biológicos
Riesgos químicos y
Riesgos físicos.
El primer paso para controlar los riesgos del lugar de trabajo

relacionados con el cannabis es identificar todos los riesgos
potenciales que entran en estas tres categorías.
Planes y procedimientos para mantener la seguridad de los trabajadores.
Una vez identificados los riesgos del entorno de trabajo del cannabis, se
pueden desarrollar planes y procedimientos para mantener la seguridad de
los trabajadores. Como mínimo, estos planes de seguridad deben incluir lo
siguiente:
 Plan de comunicación de riesgos
 Plan de Conservación De La Audición Evaluación del equipo de protección
individual (EPI)
 Plan de protección respiratoria
 Plan de higiene química
 Bloqueo/etiquetado
 Planes de Higiene Química
Uno de los planes de seguridad más importantes que necesitará es un
plan de seguridad química. Tendrá que documentar qué productos químicos
utiliza, las cantidades de los mismos, su uso y su almacenamiento.
La seguridad química y la higiene química son fundamentales porque
conllevan muchos riesgos.
Los productos químicos no sólo pueden dañar a los trabajadores por la
exposición de la piel, los ojos y las vías respiratorias, sino que también pueden
interactuar en condiciones de almacenamiento inadecuadas y provocar
explosiones e incendios.
Los productos químicos requieren un EPI adecuado, un almacenamiento
apropiado, un uso controlado y debe mantener todas las FDS (hojas de
datos de seguridad) en una carpeta donde se almacenan los productos
químicos y donde se utilizan/mezclan. Equipo de Protección Personal (EPP)
El EPI
Es realmente importante en los negocios de cannabis.
 Los trabajadores deben proteger su piel del contacto con las plantas de cannabis y los productos
químicos.
 Se recomienda el uso de ropa cautiva sólo en el espacio de trabajo para la protección personal y con
fines sanitarios.
 Los trabajadores necesitan protección para los ojos en los espacios con luces de cultivo y en los que se
produzca cualquier tipo de pulverización o polvo.
 Se necesitan guantes desechables y guantes resistentes al corte para proteger las manos.
 En lo que respecta a las mascarillas de respiración, se necesitan mascarillas de media cara o de cara
completa cuando se rocían productos químicos (como la aplicación de pesticidas). Para utilizar
correctamente las mascarillas de respiración, sus empleados deberán someterse a una prueba de
ajuste de las mismas por parte de un organismo acreditado. Las mascarillas quirúrgicas desechables
pueden ser utilizadas por cualquier persona para protegerse del polvo y los residuos en general (y
deberían ser obligatorias debido a la situación actual de COVID-19).
REGLAMENTO DE LA LEY GENERAL DE SALUD EN MATERIA
DE CONTROL SANITARIO PARA LA PRODUCCIÓN,
INVESTIGACIÓN Y USO MEDICINAL DE LA CANNABIS Y SUS
DERIVADOS FARMACOLÓGICOS
TITULO SEGUNDO
LABORATORIOS DE CONTROL DE CALIDAD
ARTÍCULO 8.
Cada persona titular de un Registro Sanitario debe tener un laboratorio de control

de calidad independiente y bajo la autoridad de una persona calificada, con la
formación académica y experiencia requerida.
Las actividades de Control de Calidad deberán comprender la organización,
documentación y procedimientos que garanticen que se lleven a cabo las pruebas
cumpliendo las Buenas Prácticas de Laboratorio, de acuerdo a los métodos y
especificaciones vigentes, para que los insumos y productos no sean liberados
para su uso o venta hasta que su calidad haya sido evaluada.
ARTÍCULO 9.
Las áreas de Laboratorio de Control de Calidad deberán contar con lo siguiente:
a. Aviso Sanitario.
b. Licencia Sanitaria.
c. Libros de control de estándares y muestras.
d. Personal, áreas y equipos calificados.
e. Procedimientos para la limpieza, mantenimiento y operación de áreas, instrumentos de
medición y equipos del laboratorio con los registros correspondientes.
f. Un programa de calibración de instrumentos de medición empleados en el laboratorio.
g. Métodos analíticos validados y cuando se realicen cambios en la metodología se debe realizar
una nueva validación.
h. Especificaciones, procedimientos de muestreo, procedimientos de prueba y registros,
certificados analíticos y cuando aplique registros de los monitoreos ambientales.
i. Contenedores de las muestras, con una identificación que indique por lo menos: el nombre, el
número de lote, la fecha de muestreo, las condiciones de almacenamiento y los contenedores de
los cuales han sido tomadas las muestras.
j. Las muestras de retención de cada lote de producto terminado y conservarse cuando menos un
año después de la fecha de caducidad del Medicamento en su empaque final y almacenados en
las condiciones indicadas en la etiqueta.
k. Las muestras de retención de las materias primas y conservarse cuando menos un año
después de la caducidad del último lote de producto en el que se utilizó y almacenadas conforme
a las condiciones indicadas en la etiqueta.
l. Las muestras de retención de los materiales de empaque primario y aquellos que contribuyan a
la integridad del producto y conservarse el mismo tiempo que la caducidad del último lote de
producto en el que se utilizaron.
m. La muestra de retención de producto intermedio o producto a granel cuando alguna etapa de
fabricación se realice en una instalación distinta al sitio de fabricación del Medicamento.
n. Cuando el sitio de acondicionamiento primario o secundario declarado en el registro sanitario
sea diferente del sitio de fabricación del Medicamento, los sitios de acondicionamiento deben
conservar muestra de retención de los materiales utilizados.
ñ. Los registros de los resultados de las pruebas.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
▪ Slitts, S. E. (2022, 6 agosto). El Cannabis Y La Salud y Seguridad En El Trabajo. Recuperado de:

https://groweriq.ca/es/2021/06/27/el-cannabis-y-la-salud-y-seguridad-en-el-trabajo/
▪ SEGOB. (2021, 12 enero). REGLAMENTO de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario para la
Producción, Investigación y Uso Medicinal de la Cannabis y sus Derivados Farmacológicos. Recuperado de:
https://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5609709&fecha=12/01/2021

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El primer paso para controlar los riesgos del lugar de trabajo

Es realmente importante en los negocios de cannabis.

Cada persona titular de un Registro Sanitario debe tener un laboratorio de control

Las áreas de Laboratorio de Control de Calidad deberán contar con lo siguiente:

▪ Slitts, S. E. (2022, 6 agosto). El Cannabis Y La Salud y Seguridad En El Trabajo. Recuperado de:

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