Fullereno

Keywords
Carbono

Fullereno
Sntesis por vaporizacin laser Sntesis por calentamiento resistivo Sntesis por flamas

Es slido a temperatura ambiente. Puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrpicas, carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante. Es el pilar bsico de la qumica orgnica; se conocen cerca de 16 millones de compuestos de carbono, aumentando este nmero en unos 500.000 compuestos por ao, y forma parte de todos los seres vivos conocidos. Forma el 0,2 % de la corteza terrestre.

Grafito

Diamante Fullerenos

Nanotubos

En 1996 tres cientficos, un britnico y dos estadounidenses, obtienen el premio Nobel de Qumica por el descubrimiento de una tercera estructura molecular estable del carbono.

1 9 8 5: obtencin casual al irradiar grafito con un lser y mezclando el vapor resultante con una corriente de helio (Kroto , Smalley y Curl). En este experimento se obtuvieron molculas C6 0fundamentalmente y C7 0en menor medida. 1 9 9 0 :se consigue la obtencin de fullerenos mediante descarga en arco elctrico formado por dos electrodos de carbono en atmsfera de gas noble. 1 9 9 6: Sus descubridores reciben elPremio Nobe lde qumica

http://es.scribd.com/doc/38917285/DEFINITIVA

Los fullerenos (a veces escrito fulerenos) son la tercera forma ms estable del carbono.

El primer fullereno se descubri en 1985 y se han vuelto populares entre los qumicos, tanto por su belleza estructural como por su versatilidad para la sntesis de nuevos compuestos.
Los fullerenos esfricos reciben a menudo el nombre de buckyesferas y los cilndricos el de buckytubos o nanotubos.

Buckminster Fuller, que emple con xito la cpula geodsica en la arquitectura

Se clasifican en funcin del nmero de tomos de carbono que posee la molcula: Caso peculiar: C60 Geometra icosadrica

Densidad 1,68 g/cm3

Constituido por 12 pentgonos (aislados entre s) y 20 hexgonos

La mayor parte de la qumica ha sido desarrollada para el fullereno C60, en menor parte para el C70.

Existen tres metodos para la sintesis del fullereno C60

Sntesis por vaporizacin laser

Sntesis por calentamiento resistivo

Sntesis por flamas

Sintesis por vaporizacin laser

Se obtiene mediante la vaporizacin de grafito por irradacin por laser dentro de un flujo de helio El haz laser es dirigido hacia la superficie de un disco de grafito en rotacin. Se genera un vapor de grafito,el cual se enfria con helio para la generacion de fullerenos. Controlando la geometria de flujo, el tiempo de condensacin y el tiempo relativo de pulsacion del laser y el gas helio

Sintesis por calentamiento resistivo.

Se obtienen fullerenos a partir de varillas de grafito
Para obtenerlos la camara hace vacio y se introduce helio y elevar la presin .

Se ponen en contacto las varillas de grafito provocando el calentamiento.

Posteriormente las varillas se separan creando un plasma.

El holln se deposita en placas colectoras para su posterior retirada.

Posteriormente los fullerenos son Purificados por metodos cromatograficos

Sintesis por flamas

Se pueden generar fullerenos a partir de la combustin controlada de benceno.
Se generan flamas laminares de benceno y oxigeno con argn como diluyente en un quemador situado en una cmara a baja presin. Los fullerenos son recolectados en la cmara de combustin y el holln de los filtros. El rendimiento de C60 depende de la presin, la temperatura, la concentracin de benceno, la relacion oxigeno/argon

Propiedades (Solubilidad)
Los fulerenos son poco solubles en la mayora de los disolventes aunque existe una serie de ellos en lo que se logra, siendo los ms comunes el tolueno y el disulfuro de carbono.
El fulereno es la nica forma alotrpica conocida del carbono que puede ser disuelta en disolventes comunes a temperatura ambiente.
Cloronaftaleno (51 mg/mL) Metilnaftaleno (33 mg/mL) Diclorobenzeno (24 mg/mL) Trimetilbenzeno (18 mg/mL) Tetrahidronaftaleno (16 mg/mL) Disulfuro de carbono (8 mg/mL) Tribromopropano (8 mg/mL) Bromoformo (5 mg/mL) Cumeno (4 mg/mL) Tolueno (3 mg/mL) Benzeno (1.5 mg/mL) Ciclohexano (1.2 mg/mL) Carbono tetracloruro (0.4 mg/mL) Cloroformo (0.25 mg/mL) n-hexano (0.046 mg/mL) Tetrahidrofurano (0.006 mg/mL) Acetonitrilo (0.004 mg/mL) Metanol (0.000 04 mg/mL) Agua (1.310 11 mg/mL)

Disolventes que logran la disolucin del fulereno C60, listados de mayor a menor solubilidad. El valor entre parntesis es la concentracin saturada aproximada

Propiedades (Solubilidad)
Las disoluciones de buckminsterfullereno puro C60 tienen un color prpura intenso Las disoluciones de fullerenos C70 tiene un color rojizo mientras que fullerenos mayores como C76 y C84 presentan variedad de colores Algunas estructuras de fullerenos no son solubles, como las pequeas C28, C36 y C50 y tambin la estructura C72

Tolueno,THF, THF y agua, THF evaporado (queda C60 en agua), C60 abajo y tolueno arriba

Molculas de C60 en diferentes disolventes

Propiedades (Superconductividad)
Es conocido que la intercalacin de tomos alcalino metlicos en fulerenos C60 conduce a un comportamiento metlico. En 1991 se descubri que C60 dopado con Potasio se converta en superconductor a 18K. Ms recientemente se ha registrado superconductividad en C60 dopado con Cesio (Cs3C60) a 38K bajo presin aplicada. Se registra la ms alta temperatura de transicin (33K) de un superconductor a presin ambiente en el Cs2RbC60 C60 dopado con Cs

C60 dopado con K

Propiedades (Toxicidad)
Estudios sobre C60 concluyen que existen muy pocas evidencias que indiquen toxicidad.
Estudios realizados in vitro y tambin in vivo en una gran variedad de organismos, desde bacterias y hongos hasta leucocitos humanos, pasando por moscas, ratones y cobayas. Hay que diferenciar entre las formas puras de fulerenos (C60, C70) y los fulerenos derivados dopados, los cules pueden llegar a ser altamente txicos.

Diseo por ordenador de nuevos fulerenos como potenciales inhibidores del HIV-1 PR

Fullerenos y ciencia de los materiales

Fullerenos y ciencia de los materia les cil procesabilidad y manejo => POLIMEROS. F olmeros con propiedades del fullureno. P Polmeros electroactivos. Polmeros con propiedades de limitadores pticos. Aplicaciones en recubrimientos de superficies. RISTALES con alta estabilidad trmica. C

Fullereno y Polimeros
cmo se combinan?? - en fase slida. - en disolucin en un disolvente comn, evaporado posteriormente. Problemasde solubilidad del material.

Fullerenos y ciencia de los materiales

Fullerenos y ciencia de los materia les cil procesabilidad y manejo => POLIMEROS. F olmeros con propiedades del fullureno. P Polmeros electroactivos. Polmeros con propiedades de limitadores pticos. Aplicaciones en recubrimientos de superficies. RISTALES con alta estabilidad trmica. C

Aplicaciones Biologicas
ullerenos modificados con propiedades F farmacolgicas. erapia fotodinmica => gran potencial para T producir dao dinmico a sistemas biolgicos.

Futuro de los fullerenos

ersatilidad qumica. V rofundizacin en el conocimiento de sus P propiedades. uevas y prometedoras aplicaciones. N

En ese experimento, un disco de grafito se calienta con un rayo lser de alta intensidad para producir vapor caliente de carbono. Entonces, un chorro de helio gaseoso barre el vapor hacia fuera a travs de una abertura donde el haz se expande. La expansin enfra los tomos que se condensan en forma de cmulos. Una vez enfriado, el haz de cmulos se estrecha mediante una rendija y es alimentado en un espectrmetro de masa, un dispositivo diseado para medir las masas de las molculas en los cmulos. Cuando se realiz el experimento con un disco de grafito, el espectrmetro de masa extrajo resultados inesperados

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