INMUNIZACIONES

TEMA: ESQUEMA DE VACUNACIÓN DE UN NIÑO DE 1 A 4 AÑOS.

DOCENTE: MONICA RIOFRIO TALLEDO
 ESQUEMA DE 1 AÑO

ESQUEMA DE 12 MESES

1. 1RA DOSIS VACUNA SPR.

2. 3RA DOSIS VACUNA NEUMOCOCO

3. 1RA DOSIS VACUNA CONTRA LA VIRUELA

4. 1RA DOSIS INFLUENCIA PEDIÁTRICA

 VACUNA CONTRA SARAMPIÓN, PAPERAS Y RUBÉOLA
• TIPO DE VACUNA (SPR)
VACUNA DE VIRUS ATENUADOS.

• DESCRIPCIÓN:
PREPARADAS EN CEPAS VIVAS ATENUADAS DEL VIRUS DEL SARAMPIÓN EDMONSTON-
ZAGRED, VIRUS DE LA PAROTIDITIS LENINGRAD-ZAGRED(L-Z) CULTIVADO EN EMBRIÓN
DE POLLO Y VIRUS DE LA RUBEOLA WISTAR RA 27/3 , CULTIVADOS EN CÉLULAS DIPLOIDES.
• COMPOSICIÓN
LA VACUNA CONTIENE

≥ 1000 DICC ⁵⁰ DE PARTÍCULAS DEL VIRUS DE SARAMPIÓN.

≥ 1000 DICC ⁵⁰ DEL VIRUS DE LA RUBEOLA Y 5000 DICC ⁵⁰ DEL VIRUS DE LA PAROTIDITIS.
• PRESENTACIÓN
FRASCO LIOFILIZADO Y AMPOLLA CON DILUYENTE 0.5 ML

JERINGA DESCARTABLE Y AGUJA 1 CC Y AGUJA 25 G 5/8, AUTO RETRACTIL.

• INDICACIONES
PREVENCION DEL SARAMPIÓN, RUBEOLA Y PAROTIDITIS
• ESQUEMA DE VACUNACIÓN
DOS DOSIS: 12 MESES Y 18 MESES DE EDAD.
PUEDE ADMINISTRARSE EN NIÑOS Y ADOLESCENTES SEGÚN CONTEXTO DE RIESGO
EPIDEMIOLÓGICO DEL PAÍS Y DE ACUERDO A LA NORMATIVA INTERNACIONAL (CENTRO PARA EL
CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES/CDC) ATLANTA.USA (*)
• DOSIS
0.5 ML
• CONSERVACIÓN DE LA VACUNA
+2°C A + 8°C
TIEMPO DE DURACIÓN UNA VEZ ABIERTOS
VACUNA MULTIDOSIS:6 HORAS
VACUNA MONO DOSIS: INMEDIATO
• VIA Y SITIO DE ADMINISTRACIÓN
SUBCUTÁNEA, EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CARA LATERAL EXTERNA DEL BRAZO(TERCIO
MEDIO DEL MÚSCULO DELTOIDES).
• POSIBLES EFECTOS POST VACÚNALES
USUALMENTE ENTRE LOS SIETE Y CATORCE DÍAS:
ALZA TÉRMICA, EXANTEMA, TOS, CORIZA, CONJUNTIVITIS DEL COMPONENTE ANTI SARAMPIÓN.

EL COMPONENTE ANTIRUBEÓLICO GENERA FIEBRE, EXANTEMA, ADEMÁS LINFOADENOPATÍAS Y

ARTRALGIAS DE 0.5 DE LOS CASOS.

EL COMPONENTE ANTIPAROTIDICO PUEDE PRODUCIR EN MUY RARAS OCASIONES.

• TERCERA DOSIS VACUNA NEUMOCOCO
• TIPO DE VACUNA
VACUNA CONJUGADA
• DESCRIPCIÓN
ES UNA VACUNA QUE PREVIENE LAS INFECCIONES INVASIVAS GRAVES, DE LOS SEROTIPOS MÁS
COMUNES DE ESTREPTOCOCOS PNEUMONIAE O NEUMOCOCO.
• COMPOSICIÓN
CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE:
POLISACÁRIDO NEUMOCOCICO PARA SEROTIPOS 1,3,4,56ª,6B,7F,9V,14,18C,19ª,19F Y 23F; 2.2 MCG DE
CADA UNO.
POLISACÁRIDO NEUMOCOCICO PARA SEROTIPO 6B, 4.4MCG.
PROTEÍNA DIFTERICA CRM 197-34 MCG.
ALUMINIO COMO ADYUVANTE EN FORMA DE FOSTATO DE ALUMINIO 125 MCG.
OTROS INGREDIENTES POLISORBATO 100 MCG, CLORURO DE SODIO Y AGUA PARA INYECCIÓN.
• PRESENTACIÓN
FRASCO DE 0.5 ML, SUSPENSIÓN HOMOGÉNEA DE COLOR BLANCO AL MEZCLAR CON
MOVIMIENTO ROTATORIO.

JERINGA DESCARTABLE DE 1 CC Y AGUJA 25 G X 1, AUTO RETRACTIL

• INDICACIONES
PREVENCIÓN DE LAS ENFERMEDADES INVASIVAS PROVOCADAS POR EL NEUMOCOCO CÓMO:
NEUMONÍAS, MENINGITIS, SEPTICEMIA Y NO INVASIVAS CÓMO OTITIS MEDIA AGUDA, SINUSITIS.
• ESQUEMA DE VACUNACIÓN
3 DOSIS: 2,4 Y 12 MESES DE EDAD, CON INTERVALO MÍNIMO DE 2 MESES ENTRE CADA DOSIS.

LOS NO VACUNADOS ENTRÉ 12 Y 23 MESES 29 DÍAS, RECIBIRÁN 2 DOSIS CON INTERVALO MÍNIMO
DE UN MES ENTRE CADA DOSIS.

LOS NIÑOS DE 2 A 4 AÑOS, CON CO-MORBILIDAD(NEFROPATÍAS, CARDIOPATIAS, DIABETES,

HEMOGLOBINOPATIAS, INFECCIÓN POR VIH, SÍNDROME DE DOWN, NEOPLASIA,
ESPLENECTOMIZADOS E INMUNOSUPRIMIDOS), QUE NO RECIBIERON LA VACUNA PREVIAMENTE
DEBEN RECIBIR UNA DOSIS.
• DOSIS
0.5 ML

• CONSERVACIÓN DE LA VACUNA
+2 °C A +8°C
TIEMPO DE DURACIÓN UNA VEZ ABIERTOS:
VACUNAS MULTIDOSIS: 6 HORAS
VACUNAS MONO DOSIS: INMEDIATO
• VÍA Y SITIO DE ADMINISTRACIÓN
VIA INTRAMUSCULAR:
DE 1 A 4 AÑOS 11 MESES 29 DÍAS; MÚSCULOS DELTOIDES, CARA LATERAL EXTERNA, TERCIO
SUPERIOR DEL BRAZO.
• POSIBLES EFECTOS POST VACÚNALES
.REACCIONES LOCALES:
DOLOR, ERITEMA, EDEMA E INDURACIÓN EN EL SITIO DE LA INYECCIÓN.

REACCIONES SISTEMÁTICAS:
ALZA TÉRMICA, IRRITABILIDAD, SOMNOLENCIA, PERDIDA DE APETITO, VÓMITOS, DIARREA,
REACCIÓN CUTÁNEA.
• CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD A CUALQUIERA DE LOS COMPONENTES DE LA VACUNA INCLUIDA EL TOXOIDE
DE LA DIFTERIA.

REACCIÓN ANAFILÁCTICA A UNA DOSIS PREVIA.

• USOS SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS
ADMINISTRAR SIMULTÁNEAMENTE CON CUALQUIER OTRA VACUNA, DEBE SER APLICADA EN
SITIOS ANATÓMICOS DIFERENTES.
 1 PRIMERA DOSIS CONTRA LA VARICELA

• DESCRIPCIÓN
ES UNA PREPARACIÓN LIOFILIZADA DE LA CEPA VIVA
ATENUADA DE LA VARICELA (CEPA OKA) PRODUCIDA EN
CULTIVOS DE CÉLULAS DIPLOIDES HUMANAS.
• COMPOSICIÓN
CADA DOSIS DE LA VACUNA RECONSTRUIDA DE 0.5ML CONTIENE ≥1350 UFP(UFP=UNIDADES
FORMADAS DE PIACA).

LOS EXCIPIENTES VARÍAN DE ACUERDO AL LABORATORIO PRODUCTOR.

CONSERVANTE NEOMICINA.
• PRESENTACIÓN
• 1 FRASCO AMPOLLA CON DOSIS ÚNICA DE 0.5ML DE VACUNA LIOFILIZADA ACOMPAÑADA CON
UN FRASCO DE DILUYENTE.
• INDICACIONES
INDICADO PARA LA PREVENCIÓN CONTRA LA VARICELA
• ESQUEMA DE VACUNACIÓN
ADMINISTRAR UNA DOSIS A PARTIR DE LOS 12 MESES HASTA LOS 2 AÑOS 11 MESES Y 29 DÍAS.
VACUNACIÓN POST EXPOSICIÓN Y CONTROL DE BROTE
EN HOSPITALES CON CASOS DE VARICELA SE APLICARÁ LA VACUNA A TODOS LOS SUSCEPTIBLES,
COMPRENDIDOS ENTRE LOS 9 MESES A 5 AÑOS 11 MESES Y 29 DÍAS DE EDAD.

TAMBIÉN SE VACUNA CONTRA LA VARICELA A LAS PERSONAS INMUMOCOMPONENTES

SUSCEPTIBLES (PACIENTES, ACOMPAÑANTES Y PERSONAL DE LA SALUD)HASTA LAS 72 HORAS
DESPUÉS DEL CONTACTO CON EL CASÓ.
• DOSIS
0.5 ML

• CONSERVACIÓN DE LA VACUNA
+2° C A +8° C
• VÍA Y SITIO DE ADMINISTRACIÓN
SUBCUTÁNEA, EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CARA LATERAL EXTERNA DEL BRAZO (TERCIO
MEDIO DEL MÚSCULO DELTOIDES).
SE ULTILIZA JERINGA PRECARGADA Y/O JERINGA DESCARTABLE DE 1CC CON AGUJA 25G X 5/8,
AUTO RETRACTIL.
EN PRESENTACIÓN DE FRASCO PARA RECONSTRUCCIÓN (MONODOSIS).
• POSIBLES EFECTOS POST VACÚNALES
DOLOR EN LA ZONA DE APLICACIÓN, ENROJECIMIENTO EDEMA.
LAS REACCIONES SISTEMÁTICAS, SE PUEDEN MANIFESTAR A PARTIR DEL 5° DÍA A 30 DÍAS
POSTERIORES DE LA VACUNACIÓN; CURSAN CON IRRITABILIDAD, ALZA TÉRMICA MAYOR A
37.7°C , REACCIÓN CUTÁNEA, SOMNOLENCIA, PERDIDA DE APETITO.
• CONTRAINDICACIONES
ANTECEDENTES DE HIPERSENSIBILIDAD A CUALQUIER COMPONENTE DE LA VACUNA.
INDIVIDUOS QUE ESTÉN RECIBIENDO TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR (INCLUIDAS DOSIS ALTAS
DE CORTICOSTEROIDES).
INMUNODEFICIENCIA
TUBERCULOSIS ACTIVA NO TRATADA; CUALQUIER ENFERMEDAD QUE PRESENTE FIEBRE>38,5° C.
• USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS
SE PUEDE ADMINISTRADORA SIMULTÁNEAMENTE CON CUALQUIER OTRA VACUNA.
SI SU ADMINISTRACIÓN CONSIDERA CON OTRA VACUNA CON VIRUS VIVOS ATENUADOS
PARENTALES, SE DEBEN ADMINISTRAR SIMULTÁNEAMENTE EL MISMO DÍA, SI NO FUERA POSIBLE,

APLICAR CON UN INTERVALO MÍNIMO DE 30 DÍAS.

 1 PRIMERA DOSIS VACUNA INFLUENZA
PEDRIATICA
• TIPO DE VACUNA
VACUNA INACTIVA
• DESCRIPCIÓN
VACUNA QUE CONFIERE INMUNIDAD CONTRA LOS SEROTIPOS PREVALENTES DE LA INFLUENZA
SEGÚN SU CIRCULACIÓN ESTACIONAL. LAS CEPAS VARÍAN CADA AÑO DE ACUERDO A LAS
RECOMENDACIONES DE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD.
 1 PRIMERA DOSIS VACUNA INFLUENZA
PEDRIATICA
• COMPOSICIÓN
INFLUENZA A (HINI Y H3N2)Y CEPA DE INFLUENZA TIPO B.
• PRESENTACIÓN
FRASCO MULTIDOSIS O MONODOSIS PEDRIATICA Y,
JERINGA DESCARTABLE DE 1CC Y AGUJA 25G X 5/8” , AUTO RETRACTIL
• INDICACIONES
VACUNA INFLUENZA PEDIÁTRICA
1. NIÑAS Y NIÑOS DE UN AÑO ADMINISTRAR 1 DOSIS
• ESQUEMA DE VACUNACIÓN Y DOSIS
EDAD
LA VACUNA CONTRA LA INFLUENZA SE ADMINISTRA UNA VEZ CADA AÑO.
UNA DOSIS: AL AÑO
0.25ML
• CONSERVACIÓN
+2°C A +8°C
• VÍA Y SITIO DE LA VACUNA
VIA INTRAMUSCULAR

MAYORES DE 1 AÑO; MUSCULO DELTOIDES, CARA LATERAL EXTERNA, TERCIO SUPERIOR DEL
BRAZO
• POSIBLE EFECTO POST VACÚNALES
REACCIONES LOCALES
DOLOR, ENROJECIMIENTO, EDEMA E INDURACIÓN, EN EL LUGAR DE LA INYECCIÓN.
REACCIONES SISTEMÁTICAS
ALZA TÉRMICA, MALESTAR GENERAL Y MIALGIAS USUALMENTE DESAPARECEN DE 2 A 3 DÍAS.
• CONTRADICCIONES
ANTECEDENTE DE REACCIÓN ALÉRGICA SEVERA (ANAFILAXIA) A DOSIS PREVIA DE LA VACUNA
A SUS COMPONENTES.
PERSONAS CON ANTECEDENTES DE ALERGIA A PROTEÍNAS DEL HUEVO.
PRIMER TRIMESTRE DEL EMBARAZO.
LACTANTES MENORES DE 6 MESES DE EDAD
• USO SIMULTÁNEO DE LA VACUNA
SE PUEDE ADMINISTRAR SIMULTÁNEAMENTE CON OTRAS VACUNAS DEL ESQUEMA DE
VACUNACIÓN.
 ESQUEMA DE 1 AÑO
ESQUEMA DE 15 MESES

1. 1 DOSIS DE VACUNA ANTIAMARILICA (DOSIS ÚNICA)

ESQUEMA 16 MESES

2. 1ER REFUERZO DE VACUNA DPT

3. 1ER REFUERZO VACUNA ANTIPOLIO ORAL APO
4. 2DA DOSIS DE VACUNA SPR
 ESQUEMA DE 15 MESES

• 1 PRIMERA DOSIS DE VACUNA ANTIAMARILICA (DOSIS

ÚNICA)
TIPO DE VACUNA
VIRUS VIVOS ATENUADOS
• DESCRIPCIÓN
VIRUS DE LA FIEBRE AMARILLA DE LA CEPA 17 D-204 CULTIVADA EN HUEVOS DE GALLINA CUYOS
VIRUS HAN SIDO DEBILITADOS PARA QUE NO PRODUZCAN LA ENFERMEDAD.
• COMPOSICIÓN
CADA DOSIS DE 0.5 CONTIENE: VIRUS VIVOS ATENUADOS:≥A 1000 DL ⁵⁰ O UFP.
OTROS COMPONENTES: LACTOSA, SORBITOL, CLORHIDRATO DE L-HISTIDINA-ALANINA, CLORURO
DE SODIO, CLORURO DE POTASIO, FOSTATO DISODICO, FOSTATO MONOPOTASICO, CLORURO DE
CALCIO Y FOSTATO DE MAGNESIO.
DISOLVENTE: CLORURO DE SODIO Y AGUA PARA INYECCIÓN.
• PRESENTACIÓN
FRASCO DE 10 DOSIS LIOFILIZADO CON DILUYENTE DE 5ML.
UNA VEZ RECONSTITUIDO EL COLOR DE LA SUSPENSIÓN ES ILEGALMENTE OPALESCENTE
AMARILLENTA.
JERINGA DESCARTABLE Y AGUJA 1CC, AGUJA 25G X5/8, AUTO RETRACTIL.
• INDICACIONES
VACUNA QUE CONFIERE PROTECCIÓN CONTRA LA INFECCIÓN POR EL VIRUS CAUSANTE DE LA
FIEBRE AMARILLA, INDICADO A PARTIR DE LOS 15 MESES HASTA LOS 59 AÑOS.
• ESQUEMA DE VACUNACIÓN
1 DOSIS ÚNICA:15 MESES DE EDAD
DE 2 A 59 AÑOS DE EDAD, QUE ACREDITE NO HABER RECIBIDO VACUNA.
POBLACIÓN QUE VIVE EN REGIONES ENDÉMICAS Y EXPULSORAS.
SE DARÁ PAUTAS ESPECIALES EN CASO DE BROTE.
LA DURACIÓN DE LA PROTECCIÓN DE UNA DOSIS DE VACUNA ES DE POR VIDA, NO ES NECESARIO
REVACUNAR.
• DOSIS
0.5ML

• CONSERVACIÓN DE LA VACUNA
+2°C A +8°C

• VIA Y SITIO DE ADMINISTRACIÓN

SUBCUTÁNEA, EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CARA LATERAL EXTERNA DEL BRAZO (TERCIO
MEDIO DEL MÚSCULO)
• POSIBLES EFECTOS POST VACÚNALES
REACCIONES LOCALES
DOLOR, ERITEMA,EDEMA E INDURACIÓN EN EL SITIO APLICADO
REACCIONES SISTEMÁTICAS
CEFALEA, MIALGIAS, MALESTAR.
REACCIONES ADVERSAS SEVERAS SON EXTREMADAMENTE RARAS SE HAN DESCRITO TRES
TIPOS DE REACCIONES SERÍAS REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD (ANAAFILAXIA)
ENFERMEDAD NEUROTROPICA (ENCEFALITIS) Y ENFERMEDAD VISCEROTROPICA. LA
INCIDENCIA DE ESTOS EFECTOS ES MÁS ALTA EN LOS MAYORES DE 60 AÑOS, EN RAZÓN A ELLO
NO SE RECOMIENDA SU VACUNACIÓN.
• CONTRAINDICACIONES
MENORES DE 12 MESES Y MAYORES DE 60 AÑOS.
HIPERSENSIBILIDAD AL HUEVO, PROTEÍNAS DE POLLO O CUALQUIERA DE LOS COMPONENTES DE
LA VACUNA.
INMUNOSUPRESION: ANTECEDENTES DE AFECCIONES DE LA GLÁNDULA TIMO, O QUE SE HA
EXTIRPADO EL TOMO POR ALGUNA DISFUNCIÓN.
GESTANTES O MADRES EN PERIODO DE LACTANCIA (PRIMEROS 6 MESES DE LACTANCIA), SALVO
PRESCRIPCIÓN MÉDICA.
• USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS
SE PUEDE ADMINISTRAR SIMULTÁNEAMENTE CON CUALQUIER OTRA VACUNA YA SEAN ESTÁS
BACTERINAS O VIRALES INACTIVAS. LA VACUNACIÓN DE DOS VACUNAS CON VIRUS ATENUADOS,
SE DEBE ADMINISTRAR SIMULTÁNEAMENTE EL MISMO DÍA, SI NO FUERA POSIBLE, APLICAR CON
UN INTERVALO MÍNIMO DE 30 DÍAS.
 ESQUEMA DE VACUNACIÓN DE 18 MESES

• PRIMER REFUERZO DE VACUNA DPT

SON DOS DOSIS LA SEGUNDA DOSIS DE REFUERZO DE ESTA VACUNA SE
ADMINISTRA A LOS 4 AÑOS, 11 MESES Y 29 DÍAS. EL PERSONAL DE SALUD
CAPACITADO ADMINISTRA ESTA VACUNA POR VÍA INTRAMUSCULAR, CON
UNA JERINGA DESCARTABLE Y AGUJA RETRÁCTIL, DETALLARON
ADVERTENCIA DE NO RECIBIR EL SEGUNDO REFUERZO EN LA EDAD
CORRESPONDIENTE, YA NO SE APLICARÁ LA VACUNA DPT. A PARTIR DE LOS 5
AÑOS DEBE ADMINISTRARSE LA VACUNA TOXOIDE DIFTOTETÁNICA
(DT).ENFERMEDADES QUE EVITAMOS CON LA VACUNA DPT LA DIFTERIA
AFECTA LAS AMÍGDALAS, GARGANTA, NARIZ, MÚSCULO CARDIACO, FIBRAS
NERVIOSAS O PIEL.
AUNQUE HACE MÁS DE 10 AÑOS QUE NO SE PRESENTAN CASOS, SI UN NIÑO NO ES PROTEGIDO
CONTRA ESTA ENFERMEDAD EXISTE EL RIESGO DE QUE PUEDA ENFERMAR, ALERTARON
ESPECIALISTAS DE INMUNIZACIONES DEL MINSA. LA PERTUSIS, TOS FERINA O TAMBIÉN LLAMADA
CONVULSIVA, ES ALTAMENTE CONTAGIOSA Y OCASIONA TOS VIOLENTA E INCONTROLABLE QUE
PUEDE DURAR SEMANAS O INCLUSO MESES; PUEDE CONFUNDIRSE CON EL RESFRIADO COMÚN. SI
SU NIÑO PRESENTA ESTE CUADRO POR MÁS DE UNA SEMANA DEBE SER INMEDIATAMENTE
LLEVADO AL ESTABLECIMIENTO DE SALUD MÁS PRÓXIMO. EL TÉTANOS ES UNA INFECCIÓN QUE
PUEDE AFECTAR A LOS RECIÉN NACIDOS Y RARAMENTE A NIÑOS MAYORES. ESTE MAL CAUSA
UNA DOLOROSA CONTRACCIÓN MUSCULAR POR LO GENERAL EN TODO EL CUERPO, QUE IMPIDE
ABRIR LA BOCA, DEGLUTIR O LACTAR, SIENDO MAS VULNERABLE EL RECIÉN NACIDO QUE PUEDE
COMPLICARSE POR SOFOCACIÓN Y MORIR; PARA EVITARLO LA MADRE RECIBE LA VACUNACIÓN
DURANTE LA GESTACIÓN.
1 PRIMER REFUERZO DE LA VACUNA ANTIPOLIO
ORAL
• LOS NIÑOS NORMALMENTE DEBEN RECIBIR 4 DOSIS DE LA VACUNA DE LA POLIOMIELITIS A LOS 2 MESES,
4 MESES, 6–18 MESES Y 4–6 AÑOS.
• LA MAYORÍA DE LOS ADULTOS NO NECESITAN LA VACUNA DE LA POLIOMIELITIS PORQUE YA FUERON
VACUNADOS CONTRA LA POLIOMIELITIS CUANDO ERAN NIÑOS. ALGUNOS ADULTOS ESTÁN EN MAYOR
RIESGO Y DEBEN CONSIDERAR APLICARSE LA VACUNA CONTRA LA POLIOMIELITIS, ENTRE ELLAS:
• PERSONAS QUE VIAJAN A CIERTAS PARTES DEL MUNDO
• TRABAJADORES DE LABORATORIOS QUE POSIBLEMENTE MANEJEN EL VIRUS DE LA POLIOMIELITIS
• TRABAJADORES DE LA SALUD QUE ATIENDEN A PACIENTES QUE PODRÍAN TENER POLIOMIELITIS
• PERSONAS NO VACUNADAS CUYOS HIJOS RECIBIRÁN LA VACUNA ORAL CONTRA EL VIRUS DE LA
POLIOMIELITIS (POR EJEMPLO, QUIENES ADOPTAN NIÑOS DE OTROS PAÍSES O REFUGIADOS DE OTROS
PAÍSES)
• LA VACUNA CONTRA LA POLIOMIELITIS SE PUEDE ADMINISTRAR COMO VACUNA INDEPENDIENTE O COMO
PARTE DE UNA VACUNA COMBINADA (UN TIPO DE VACUNA EN QUE SE COMBINAN VARIAS VACUNAS EN
UNA INYECCIÓN).
• LA VACUNA CONTRA LA POLIOMIELITIS SE PUEDE APLICAR AL MISMO TIEMPO QUE OTRAS VACUNAS.
 2 SEGUNDA DOSIS DE VACUNA SPR
TODOS LOS NIÑOS Y NIÑAS DEBEN RECIBIR A LOS 18 MESES Y CUATRO AÑOS, RESPECTIVAMENTE,
LOS REFUERZOS DE LAS VACUNAS DPT Y SPR, DEBIDO A QUE SON NECESARIAS PARA COMPLETAR
EL ESQUEMA DE VACUNACIÓN QUE PROTEGERÁN AL MENOR DE ENFERMEDADES QUE CAUSAN
MUERTE Y DISCAPACIDAD, SOSTUVO LA COORDINADORA DE INMUNIZACIONES DEL MINISTERIO
DE SALUD (MINSA), LIC. MARÍA ANA MENDOZA.

• LA FUNCIONARIA SEÑALÓ QUE MUCHOS PADRES DE FAMILIA CREEN QUE LOS REFUERZOS EN
LAS VACUNAS SE COLOCAN COMO MEDIDA DE PREVENCIÓN. “LOS REFUERZOS NO SE COLOCAN
COMO MEDIDA DE PREVENCIÓN, SON PARTE DE UN ESQUEMA. SI NO SE CUMPLEN, EL NIÑO NO
ESTÁ PROTEGIDO”, PRECISÓ.
SE DIJO QUE LA DPT (PROTEGE CONTRA LA DIFTERIA, TÉTANOS Y TOS FERINA) DEBE RECIBIRSE
COMO REFUERZO A LOS 18 MESES Y LUEGO A LOS 4 AÑOS. DETALLÓ QUE LAS DOSIS NORMALES DE
ESTA VACUNA SE RECIBEN DENTRO DE LA VACUNA PENTAVALENTE A LOS 2, 4 Y 6 MESES. MIENTRAS
QUE, EN EL CASO DE LA SPR (PROTEGE CONTRA SARAMPIÓN, PAPERAS Y RUBÉOLA), SEÑALÓ QUE
ESTÁ PREVISTO QUE LA DOSIS NORMAL SEA RECIBIDA A LOS 12 MESES Y EL REFUERZO A LOS
CUATRO AÑOS.

“EL NIÑO DEBE TENER TODAS LAS VACUNAS CON SUS RESPECTIVAS DOSIS. SÓLO ASÍ PODREMOS
GARANTIZAR QUE ESTÉ DEBIDAMENTE PROTEGIDO”, ENFATIZÓ.

EN ESE SENTIDO, MARÍA ANA MENDOZA EXHORTÓ A LOS PADRES DE FAMILIA A LLEVAR A SUS
HIJOS AL CENTRO DE SALUD MÁS CERCANO PARA QUE CUMPLAN CON EL ESQUEMA DE
VACUNACIÓN, QUE DEBE SER REVISADO Y VERIFICADO PARA VER SI HA RECIBIDO TODAS SUS
VACUNAS. EN CASO NO CUENTE CON LA TARJETA, DEBE ACERCARSE AL CENTRO DE SALUD PARA
VERIFICAR EL ESQUEMA Y COMPLETAR LAS VACUNAS FALTANTES.
 ESQUEMA DE 2 AÑOS
ESQUEMA DE 2 AÑOS, 11 MESES, 29 DÍAS

1. 1 DOSIS DE VACUNA INFLUENZA PEDIÁTRICA

2. 1 DOSIS DE VACUNA CONTRA LA VARICELA

• 1 DOSIS VACUNA INFLUENZA PEDIÁTRICA
• TIPO DE VACUNA
VACUNA INACTIVA

• DESCRIPCIÓN
VACUNA QUE CONFIERE INMUNIDAD CONTRA LOS SEROTIPOS PREVALENTES DE LA INFLUENZA
SEGÚN SU CIRCULACIÓN ESTACIONAL. LAS CEPAS VARÍAN CADA AÑO DE ACUERDO A LAS
RECOMENDACIONES DE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
• COMPOSICIÓN
VACUNA QUE CONTIENE CEPAS DE VIRUS FRACCIONADO, INACTIVOS Y PURIFICADOS, OBTENIDOS
EN CULTIVOS CELULARES DE POLLO. INCLUYE CEPAS DE INFLUENZA A (HINI Y H3N2) Y CEPA DE
INFLUENZA TIPO B

• PRESENTACIÓN
FRASCO MULTIDOSIS O MONODOSIS PEDRIATICA Y.
JERINGA DESCARTABLE DE 1CC Y AGUJA 25G X 5/8”, AUTO RETRACTIL
• INDICACIONES
• VACUNA INFLUENZA PEDIÁTRICA
NIÑAS/NIÑOS DE 2 AÑOS ADMINISTRAR UNA DOSIS

• UNA DOSIS:AL AÑO Y A LOS AÑOS

UNA DOSIS:0.25ML

LA VACUNA CONTRA LA INFLUENZA SE ADMINISTRA UNA

VEZ CADA AÑO.
• CONSERVACIÓN DE LA VACUNA
+2°C A +8°C

• VIA Y SITIO DE VACUNACIÓN

VIA INTRAMUSCULAR
MAYORES DE 1 AÑO MÚSCULO DELTOIDES, CARA LATERAL EXTERNA, TERCIO, SUPERIOR DEL
BRAZO.
• POSIBLE EFECTO POST VACÚNALES
REACCIONES LOCALES
DOLOR, ENROJECIMIENTO, EDEMA E INDURACIÓN, EN EL LUGAR DE LA INYECCIÓN
REACCIONES SISTEMÁTICAS
ALZA TÉRMICA, MALESTAR GENERAL Y MIALGIAS USUALMENTE DESAPARECEN DE 2 A 3 DÍAS.
• CONTRAINDICACIONES
ANTECEDENTE DE REACCIÓN ALÉRGICA SEVERA (ANAFILAXIA) A DOSIS PREVIA DE LA VACUNA O
SUS COMPONENTES.
PERSONAS CON ANTECEDENTES DE ALERGIA A PROTEÍNAS DEL HUEVO.
PRIMER TRIMESTRE DEL EMBARAZO.
LACTANTES MENORES DE 6 MESES DE EDAD
• USO SIMULTÁNEO DE LA VACUNA
SE PUEDE ADMINISTRAR SIMULTÁNEAMENTE CON OTRAS VACUNAS DEL ESQUEMA DE
VACUNACIÓN
 1 PRIMERA DOSIS VACUNA CONTRA LA
VARICELA

• TIPO DE VACUNA
ES UNA VACUNA DE VIRUS VIVOS ATENUADOS.

• DESCRIPCIÓN
ES UNA PREPARACIÓN LIOFILIZADA DE LA RECONSTITUIDA DE 0.5ML CONTIENE ≥1350
UFP(UFP=UNIDADES FORMADAS DE PIACA)
LOS EXCIPIENTES VARÍAN DE ACUERDO AL LABORATORIO PRODUCTOR.
CONSERVANTE NEOMICINA.
• PRESENTACIÓN
1 FRASCO AMPOLLA CON DOSIS ÚNICA 0.5ML DE VACUNA LIOFILIZADA ACOMPAÑADA CON UN
FRASCO DILUYENTE
• INDICACIONES
INDICADO PARA LA PREVENCIÓN DE LA VARICELA

• ESQUEMA DE VACUNACIÓN
ADMINISTRAR UNA DOSIS APARTIR DE LOS 12 MESES HASTA LOS 2 AÑOS 11 MESES Y 29 DÍAS.
• DOSIS
0.5ML

• CONSERVACIÓN DE LA VACUNA
+2°C A+8°C
• VÍA Y SITIO DE ADMINISTRACIÓN
SUBCUTÁNEA, EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CARA LATERAL EXTERNA DEL BRAZO BRAZO
(TERCIO MEDIÓ DEL MÚSCULO DELTOIDES).
SE UTILIZA JERINGA PRECARGADA Y/O JERINGA DESCARTABLE DE 1CC CON AGUJA 25GVX5/8,
AUTO RETRACTIL.
EN PRESENTACIÓN DE FRASCO PARA RECONSTRUCCIÓN (MONODOSIS)
• CONTRAINDICACIONES
DOLOR EN LA ZONA DE APLICACIÓN, ENROJECIMIENTO EDEMA.
LAS REACCIONES SISTEMÁTICAS, SE PUEDEN MANIFESTAR A PARTIR DEL 5° DÍA A 30 DÍAS
POSTERIORES DE LA VACUNACIÓN;CURSAN CON IRRITABILIDAD, ALZA TÉRMICA MAYOR A 37.7°C,
REACCIÓN CUTÁNEA, SOMNOLENCIA, PERDIDA DE APETITO.
• CONTRAINDICACIONES
ANTECEDENTES DE HIPERSENSIBILIDAD A CUALQUIER COMPONENTE DE LA VACUNA.
INDIVIDUOS QUE ESTÉN RECIBIENDO TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR (INCLUIDAS DOSIS ALTAS
DE CORTICOSTEROIDES).
INMUNODEFICIENCIA.
TUBERCULOSIS ACTIVA NO TRATADA; CUALQUIER ENFERMEDAD QUE PRESENTE FIEBRE>38,5°C.
• USO SIMULTÁNEO CON OTRAS VACUNAS
SE PUEDE ADMINISTRAR SIMULTÁNEAMENTE CON CUALQUIER OTRA VACUNA.
SI SU ADMINISTRACIÓN COINCIDIERA CON OTRA VACUNA CON VIRUS VIVOS ATENUADOS
PARENTALES, SE DEBEN ADMINISTRAR SIMULTÁNEAMENTE EL MISMO DÍA, SI NO FUERA POSIBLE,
APLICAR CON UN INTERVALO MÍNIMO DE 30 DÍAS.
 ESQUEMA DE 3 Y 4 AÑOS
3 AÑOS, 11MESES, 29 DIAS

1 DOSIS VACUNA INFLUENZA ADULTO

4 AÑOS, 11 MESES, 29 DIAS

1 DOSIS VACUNA INFLUEENZA ADULTO

• 1 PRIMERA DOSIS VACUNA INFLUENZA ADULTO
TIPO DE VACUNA
VACUNA INACTIVA

• DESCRIPCIÓN
VACUNA QUE CONFIERE INMUNIDAD CONTRA LOS SEROTIPOS PREVALENTES DE LA INFLUENZA
SEGÚN SU CIRCULACIÓN ESTACIONAL. LAS CEPAS VARÍAN CADA AÑO DE ACUERDO A LAS
RECOMENDACIONES DE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD.
• COMPOSICIÓN
VACUNA QUE CONTIENE CEPAS DE VIRUS FRACCIONADO, INACTIVOS Y PURIFICADOS,
OBTENIDOS EN CULTIVOS DE POLLO. INCLUYE CEPAS DE INFLUENZA A(HINI Y H3N2) Y CEPA DE
INFLUENCIA TIPO B

• PRESENTACIÓN
FRASCO MULTIDOSIS O MONODOSIS Y,
JERINGA DESCARTABLE 1CC Y AGUJA 25G X 1”, AUTO RETRACTIL
• INDICACIONES
VACUNA INFLUENZA ADULTO
• POBLACIÓN DE 3 AÑOS A 59 AÑOS: ADMINISTRAR 1 DOSIS

VACUNACIÓN PRIORITARIAMENTE A PERSONAS CON COMORBILIDAD

ENTRE ELLOS; CON CONDICIONES MÉDICAS CRÓNICAS DE RIESGO COMO ENFERMEDADES
CARDIOVASCULARES, ENFERMEDADES RESPIRATORIAS CRÓNICAS, ENFERMEDAD RENAL,
DIABETES, OBESOS MORBIDAS, CANCER O INMUNODEFICIENCIA EN FASE CONTROLADA, ENTRE
OTROS.

GESTANTES:MUJERES EMBARAZADAS A PARTIR LAS 20

SEMANAS DE GESTACIÓN Y PUERPERAS.
VACUNA INFLUENZA ADULTO MAYOR:DE 60 AÑOS A MÁS.
PERSONAL DE SALUD
GRUPOS DE RIESGO
1. PLOBACIÓN DE DISTRITOS EN RIESGO POR BAJAS TEMPERATURAS.
2. COMUNIDADES NATIVAS
3. ESTUDIANTES DE CIENCIAS DE LA SALUD
4. FUERZAS ARMADAS
5. PERSONAL DE LA PNP-PERÚ
6. CRUZ ROJA, BOMBEROS Y DEFENSA CIVIL
7. POBLACIÓN PRIVADA DE SU LIBERTAD
8. CENTROS DE REHABILITACIÓN, CASAS DE REPOSO, ALBERGUES
• ESQUEMA DE VACUNACIÓN Y DOSIS
NÚMEROS DE DOSIS
DOS DOSIS CON INTERVALO MÍNIMO DE CUATRO SEMANAS
DOSIS:0.25ML
LA VACUNA CONTRA INFLUENZA SE ADMINISTRA UNA VEZ
CADA AÑO
• CONSERVACIÓN DE LA VACUNA
+2°C A +8°

• VIA Y SITIO DE VACUNACIÓN

MAYORES DE 1 AÑO: MÚSCULO DELTOIDES, CARA LATERAL EXTERNA DEL BRAZO, TERCIO
SUPERIOR DEL BRAZO.
• POSIBLES EFECTOS POST VACÚNALES
REACCIONES LOCALES
DOLOR , ENROJECIMIENTO, EDEMA E INDURACIÓN, EN EL LUGAR DE LA INYECCIÓN.

REACCIONES SISTEMÁTICAS
ALZA TÉRMICA, MALESTAR GENERAL Y MIALGIAS USUALMENTE DESAPARECEN DE 2 A 3 DÍAS.
• CONTRAINDICACIONES
ANTECEDENTE DE REACCIÓN ALÉRGICA SEVERA (ANAFILAXIA) A DOSIS PREVIA DE LA VACUNA O
SUS COMPONENTES.
PERSONAS CON ANTECEDENTES DE ALERGIA A PROTEÍNAS DEL HUEVO.
PRIMER TRIMESTRE DEL EMBARAZO.
LACTANTES MENORES DE 6 MESES DE EDAD.
• USO SIMULTÁNEO DE LA VACUNA
SE PUEDE ADMINISTRAR SIMULTÁNEAMENTE CON OTRAS VACUNAS DEL ESQUEMA DE
VACUNACIÓN.
 ESQUEMA DE 2, 3 Y 4 AÑOS
DE 2, 3 Y 4 AÑOS
(HASTA 4 AÑOS ,11 MESES, 29 DIAS)

1 DOSIS VACUNA ANTIAMARILICA

(SOLO AQUELOSS QUE NO ACREDITEN VACUNA ANTERIOR)
DE A 2 A 59 AÑOS DE EDAD, QUE ACREDITE NO HABER RECIBIDO VACUNA, SE LE DARÁ PAUTAS
ESPECIALES EN CASO DE BROTE.
• ESQUEMAS DE VACUNACIÓN INTERRUMPIDOS/INOPORTUNOS
EN CASO DE INTERRUPCIÓN DEL ESQUEMA DE VACUNACIÓN DE CUALQUIER VACUNA EN NIÑAS Y
NIÑOS O ADULTOS SANOS, SE CONTINUARÁN CON LAS DOSIS FALTANTES SIN CONSIDERAR EL
TIEMPO TRANSCURRIDO DESDE LA ÚLTIMA DOSIS. NO ES NECESARIO REINICIAR EL ESQUEMA
EN NINGUNA CIRCUNSTANCIA.
 ESQUEMA DE 4 AÑOS
ESQUEMA DE 4 AÑOS
(HASTA 4 AÑOS, 11 MESES, 29 DIAS)

1. 2DO REFUERZO DPT

2. 2DO REFUERXO ANTIPOLIO ORAL APO

 2 SEGUNDO REFUERZO DPT
ESTA VACUNA TRIPLE BACTERIANA DE PRESENTACIÓN MULTIDOSIS, SE ADMINISTRA COMO
REFUERZO EN LOS NIÑOS DE 18 MESES EN UNA PRIMERA DOSIS Y PROTEGE A LOS NIÑOS CONTRA
ESTAS TRES ENFERMEDADES, DE ACUERDO A LA NORMA TÉCNICA DE SALUD. SON DOS DOSIS LA
SEGUNDA DOSIS DE REFUERZO DE ESTA VACUNA SE ADMINISTRA A LOS 4 AÑOS, 11 MESES Y 29
DÍAS. EL PERSONAL DE SALUD CAPACITADO ADMINISTRA ESTA VACUNA POR VÍA
INTRAMUSCULAR, CON UNA JERINGA DESCARTABLE Y AGUJA RETRÁCTIL, DETALLARON
ADVERTENCIA DE NO RECIBIR EL SEGUNDO REFUERZO EN LA EDAD CORRESPONDIENTE, YA NO SE
APLICARÁ LA VACUNA DPT. A PARTIR DE LOS 5 AÑOS DEBE ADMINISTRARSE LA VACUNA TOXOIDE
DIFTOTETÁNICA (DT)
2 SEGUNDO REFUERZO DE ANTIPOLIO ORAL
(APO)
NUEVO ESQUEMA POLIO

EL NUEVO ESQUEMA CONSISTE EN LA APLICACIÓN DE 2 DOSIS DE VACUNA INTRAMUSCULAR A LOS 2 Y 4 MESES Y TRES DOSIS
DE VACUNA POLIO ORAL A LOS 6 MESES, 18 MESES Y 4 AÑOS, SEGÚN LO DISPUESTO EN LA NORMA TÉCNICA APROBADA EL 15
DE AGOSTO, SUBRAYÓ VARGAS.

ESTAS VACUNAS SE ESTÁN APLICANDO DESDE EL MES PASADO EN TODOS LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD DEL PAÍS, PARA
PROTEGER LA SALUD DE LOS NIÑOS Y EVITAR QUE SUFRAN DE DISCAPACIDAD CAUSADA POR EL VIRUS DE LA POLIO
SALVAJE.

EDAD VACUNA

2 MESES 1RA DOSIS ANTIPOLIO INYECTABLE (IPV)

4 MESES 2DA DOSIS ANTIPOLIO INYECTABLE (IPV)

6 MESES DOSIS ÚNICA ANTIPOLIO ORAL (APO)

18 MESES 1ER REFUERZO ANTIPOLIO ORAL (APO)

4 AÑOS 2DO REFUERZO ANTIPOLIO ORAL (APO)
 INTEGRANTES
ALEXA VALENTINA PEREZ INUMA -1
MAYRA ROJAS GODOY -2
LIDIA TAMANI -3
BENJAMIN LLANOS DÍAZ -4
REGINA VIDAL -5
ANABEL MEZA LUCIO -6
RENÉ ANGELA SOLANO ARANA -7
ADRIANA VILCHEZ -8