Sistema Respiratorio

ESTUDIANTES:
Álvarez Márquez Julieta
Anaya Manotas Laura
Ayala Gonzales Mara
Barrios Vergara Angie
Campo Montes Juliana

Doc. Yaneth

Corporación universitaria Antonio José de sucre

08 de abril de 2022
Introducción

• El aparato respiratorio permite la entrada de oxígeno al organismo,

así como la salida del dióxido de carbono. El aparato respiratorio
comienza en la nariz y la boca y continúa a través de las vías
respiratorias y los pulmones.
 SISTEMA
RESPIRATORIO
¿Qué es?
 Funciones

1. Respiración 2. Permite la fonación

3. Actúa como defensa (filtrar y limpiar
el mismo oxigeno)

• MECANISMOS NO ESPECIFICOS
a. Tos
b. Transporte mucociliar
c. Secreciones respiratorias

• MECANISMOS ESPECIFICOS
a. Respuestas inmunológicas
4. Acondicionamiento térmico del aire (calentar el aire que se inspira)

5. Mantener la temperatura corporal y la saturación de vapor de agua

en el interior de las vías aéreas pulmonares.

6. Mantener la esterilidad.
• ¿Cómo esta formado?
nariz

Boca
Tracto
respiratorio
superior
Faringe
Sistema
Respiratorio
Laringe

Tracto
Pulmones
respiratorio
inferior
• Pulmones
• Intercambio gaseoso
Difusión alveolo-capilar
VENTILACIÓN PULMONAR

• El aire debe entrar y salir de los pulmones de modo que los

gases que están en los sacos aéreos (alvéolos) se renueve
constantemente
Inspiración y Expiración
Funciones principales de la
respiración

• Mediante la respiración, inhalación facilita intercambio de

gases entre el aire y la sangre y las células del cuerpo.
• Ventilación pulmonar

VENTILACIÓN
PULMONAR
 INTERCAMBIO DE GASES ENTRE
PULMONES Y TORRENTE SANGUINEO
 • Aire hace vibrar cuerdas
vocales y crea sonido
• Vías superiores
• Cartílagos aritenoides
• El olfato: Sención química
Fibras olfatorias
Receptores del sistema nervioso
• Beneficios de la respiración
• Regulación o control de la respiración
 •ATELECTASIA
ATELECTASIS
• (COLAPSO PULMONAR O ALVEOLAR)
• Colapso de una
región pulmonar
periférica
segmentaria o lobar,
o bien el colapso
masivo de uno o
ambos pulmones que
motiva la
imposibilidad del
intercambio gaseoso.
• Etiología
•Signos y síntomas

Hemoptisis
Tos (eliminación de
sangre por el aparato
respiratorio).

Disneas, Cianosis y
Estridor (falta de oxigeno Dolor torácico y
en la sangre) fiebre
• Tipos y Fisiopatología
• Diagnostico
Técnicas de imagen
Rx de tórax antero-posterior y Tomografía axial computarizada
lateral (TC)
Broncospia
Exámenes complementarios
(pruebas diagnosticas )
• Diagnostico diferencial
 • Tratamiento
El tratamiento para la
atelectasia depende de la
causa. La atelectasia leve Fisioterapia torácica
puede desaparecer sin •Ejercicios de respiración
tratamiento. En ocasiones, se profunda
administran medicamentos •Drenaje postural
para aflojar y diluir la •Palmear el tórax sobre la
mucosidad. Si la afección se zona colapsada para aflojar la
debe a una obstrucción, es mucosidad.
posible que se requiera cirugía Cirugía
u otros tratamientos. Tratamientos respiratorios
 SÍNDROME DE DIFICULTAD
RESPIRATORIA AGUDA
Acute respiratory distress syndrome
(SDRA) • El SDRA se describe con su
versión mas actualizada del año
2012, en la definición de Berlín
como :
Una injuria pulmonar
inflamatoria, aguda y difusa, que
produce un aumento de la
permeabilidad, la vasculatura
pulmonar, con aumento del peso
muscular y perdida del tejido
ventilado, con hipoxemia , y
opacidad de bilaterales en las
radiografías.
• Etiología
Las causas son claras, y se desarrollan a partir de una lesión repentina, ya
sea directa o indirecta.

Directas
Indirectas

Están asociadas con problemas que se desarrollan en otra parte del

cuerpo.

SHOCK
SEPTICO

PANCREATITIS HEMORRAGIA
• Signos y síntomas
• Diagnostico

realiza por medio de varias

pruebas :
• Radiografía de tórax
• Análisis de sangre
• Evaluación de la sangre o flema
para determinar si hay una
infección.
• Tratamiento
se sustenta en el control del factor desencadenante, ya sea primario o
secundario, por medio de estrategias convencionales como la
ventilación pulmonar mecánica y otras estrategias no convencionales.

Estrategias convencionales: Estrategias no convencionales

 Ventilación pulmonar:  Relajantes musculares.
Maniobras de reclutamiento  Vasodilatadores pulmonares.
alveolar
 Decúbito-prono
Presión positiva al final de la
espiración.
 Decúbito- prono:
• Al ventilar a un paciente con
presión positiva en decúbito
supino, el aire no se va a distribuir
de forma homogénea en los
pulmones, sino que se va a
distribuir en aquellos lugares en
los que encuentre menos
resistencia para hacerlo. esto va a
dar lugar a zonas con mayor
ventilación y otras con alveolos
prácticamente colapsados. Al
pronar al paciente existe una
redistribución de la ventilación
pulmonar, y este es el principal
mecanismo que explica los
efectos beneficiosos del decúbito
prono en la oxigenación.
• Fisiopatología
BRONQUITIS
BRONCHITIS
 BRONQUITIS
La bronquitis es la inflamación de los conductos bronquiales, las vías respiratorias
que llevan oxígeno a sus pulmones. Causa tos con mucosidad. También puede
causar dificultar para respirar, jadeo, fiebre baja y presión en el pecho. Existen dos
tipos de bronquitis: aguda y crónica.  (Medlineplus.2022)
 SIGNOS Y
SINTOMAS
ETIOLOGIA

(Medlineplus.202
2)
 CATARRAL
PATOGENIA
• Denota producción excesiva de mucina, observándose cuando
son afectadas mucosas que tienen la capacidad de secretar moco.
 TRATAMIENTO

FARMACOLOGICO FISIOTERAPEUTICO
 PRONOSTICO
La bronquitis aguda suele resolverse espontáneamente al cabo de 7-
10 días como norma general, aunque algunos de sus síntomas como la
tos puede perdurar hasta 2-3 semanas. (S.Garcia-2010)
 TRATAMIENTO

FARMACOLOGICO FISIOTERAPEUTICO
ENFISEMA
EMPHYSEMA
 ENFISEMA
Esta enfermedad se origina cuando los alveolos se van dañando
progresivamente teniendo como consecuencia dificultad para respirar.
Por ende, va destruyendo las fibras que permiten que las vías respiratorias
permanezcan abiertas.
SIGNOS Y SINTOMAS
 ETIOLOGÍA
1. Exposición al humo del cigarrillo

2. Contaminación atmosférica
PATOGENIA
PRONOSTICO
TRATAMIENTO
ASMA BRONQUIAL
SINTOMAS DEL ASMA
CLASIFICACIÓN DEL ASMA
ETIOLOGIA
• Exploración física DIAGNOSTICO
• Pruebas para medir la función pulmonar
Espirometría. Esta prueba ofrece estimaciones sobre el
estrechamiento de los bronquios.
Flujo espiratorio máximo. Un medidor de flujo espiratorio es un
dispositivo simple que mide la fuerza con la que puedes exhalar.
 PRUEBAS
• Otras pruebas ADICIONALES
para diagnosticar PARA
el asma son las siguientes:
DIAGNOSTICAR EL ASMA
• Prueba de provocación con metacolina. La metacolina es un
desencadenante del asma conocido
• Pruebas por imágenes. Una radiografía de tórax
• Pruebas de alergia. Las pruebas de alergia pueden realizarse
mediante un análisis de piel o de sangre.
• Análisis de provocación para el asma inducida por el frío y los
ejercicios. En estas pruebas, el médico mide la obstrucción de las
vías respiratorias
 TRATAMIENTO

• Medicamentos
• Medicamentos para el control del asma a largo plazo:
Corticosteroides inhalados, Modificadores de leucotrienos,
Teofilina.
• Los medicamentos de alivio rápido (de rescate)
Agonistas beta de acción rápida
Agentes anticolinérgicos.
Corticosteroides orales e intravenosos.
TERMOPLASTIA BRONQUIAL

Este tratamiento se utiliza para tratar el asma

grave que no mejora con los corticosteroides
inhalados o con otros medicamentos para el
asma a largo plazo. No está ampliamente
disponible ni es adecuado para todos.
 DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
• Grado leve de enfermedad
• Cuando el paciente no responde al tratamiento
• Descartar la presencia de cualquier tipo de asma
• Considerar los factores de riesgo
 FISIOTERAPIA RESPIRATORIA
• Mediante ejercicios respiratorios se trabajará la musculatura
respiratoria y del tórax para fortalecer o relajar los diferentes
músculos.
BRONQUIECTASIA
• Dilataciones anormales de los bronquios de carácter irreversible, que
pueden hallarse localizadas en un segmento, en un lóbulo o pueden
estar extendidas difusamente por todo el árbol bronquial.
SINTOMAS
• Aumento de resistencia vascular
• Hipertensión pulmonar
• Hipertrofia ventricular derecha
• Insuficiencia cardiaca
 CLASIFICACIÓN DE LA
BRONQUIECTASIA
• Cilíndricas o tubulares
• Varicosas
• Quísticas o saculares
 ETIOLOGIA

La bronquiectasia a menudo es causada por inflamación o infección

de las vías respiratorias que sucede una y otra vez.
 DIAGNOSTICO
• Una tomografía computarizada de tórax, o una TC de tórax.
• Es importante averiguar la causa exacta para que el médico pueda
tratar el trastorno subyacente y evitar que la bronquiectasia
empeore.
 TRATAMIENTO

• El objetivo principal del tratamiento es mantener bajo control las

infecciones y las secreciones bronquiales.
También es esencial prevenir más obstrucciones de las vías
respiratorias y minimizar el daño pulmonar.
 DIAGNOSTICO DIFERENCIAL

• Se caracteriza clínicamente por tos, expectoración con o sin disnea,

epoc, asma, fibrosis quística…..
• Linfangioleiomiomatosis
• Esclerosis tuberosas
• Neumonia interticial linfocítica
 BENEFICIO DE LA FISIOTERAPIA
RESPIRATORIA EN LA
BRONQUIOECTASIA
• Evitar un empeoramiento progresivo de la calidad de vida.
• Facilitar opciones para el control en la tos crónica.
• Mejorar en el descanso.
• Evitar infecciones respiratorias.
• Ayudar a la expulsión de la mucosidad.
• Mantener limpias las vías respiratorias extratorácicas y torácicas.
FISIOTERAPIA RESPIRATORIA
LIMPIEZA BRONQUIAL

PERCUSIÓN
Y
LIBRACIÓN

DRENAJE AYUDAS PARA

POSTURAL LA TOS
TRATAMIENTO
FISIOTERAPÉUTICO

• Manejo de las secreciones de las vías respiratorias, a través de

técnicas de drenaje bronquial
• Mejorar la capacidad para toser de manera afectiva con el objetivo
de expectorar secreciones
• Movilización precoz del paciente para aumentar la entrada de aire y
aumentar la expansión del tórax
 BRONQUIOLITIS
(Bronchiolitis)
Infección pulmonar común en niños pequeños y bebé
 SIGNOS Y SÍNTOMAS
Durante los primeros días, los signos y síntomas de la bronquiolitis son
similares a los de un resfriado:
 ETIOPATOGENIA

Puede estar causada por distintos virus, pero el virus respiratorio

sincitial (VRS) es el detectado con más frecuencia en los niños con
bronquiolitis, seguido por rinovirus, bocavirus (HBoV), adenovirus,
metapneumovirus (hMPV), y con menos frecuencia parainfluenza y
virus de la gripe.
FISIOPATOLOGÍA
 DIAGNOSTICO DIFERENCIAL

El diagnostico es fundamentalmente clínico.

• Evaluación clínica
• Oximetría de pulso
• Radiografía de tórax para los casos más graves
• Prueba de antígeno de virus sincitial respiratorio (RSV) en material
de lavado o aspirado nasal en niños con compromiso grave
 PRONÓSTICO

La bronquiolitis es una enfermedad auto limitada y se resuelve sin

complicaciones en la gran mayoría de niños previamente sanos. Niños
con bronquiolitis severa, especialmente prematuros, niños con
patología cardiopulmonar de base o inmunodeprimidos tienen más
riesgo de complicaciones (apnea, insuficiencia respiratoria,
sobreinfección bacteriana).
 TRATAMIENTO
FISIOTERAPÉUTICO

la fase más importante de la fisioterapia respiratoria en el bebé con

bronquiolitis irá dirigida a la prevención de nuevas infecciones
respiratorias y ayudará a:
• Mejorar la permeabilización de las vías aéreas y disminuir la obstrucción
de las mismas. Esto va a mejorar la saturación de oxígeno, el apetito del
bebé, el sueño y su estado general
• Aumentar la expansión del tejido pulmonar
• Reeducar el patrón ventilatorio y la movilidad de la caja torácica
• Desarrollar la fuerza de la musculatura respiratoria y la preparación al
esfuerzo
 NEUMONÍA
(pneumonia)

Es un proceso inflamatorio del parénquima

SIGNOS Y SÍNTOMAS
 ETIOLOGÍA

La neumonía no está causada por un solo agente. Puede tener más de

30 causas diferentes. Hay cinco causas principales de la neumonía
(Van Der Erden, et. al., 2004):
• Bacterias
• Virus
• Micoplasmas
• Otros agentes, como el Pneumócystis
• Varios agentes químicos
 ETIOLOGÍA

• Según (Perea, et. al, 1992) los microorganismos responsables de

neumonía como la frecuencia con que estos aparecen varían en
dependencia de:
• La edad del paciente
• La presencia o no de una enfermedad de base.
• El lugar de adquisición dela neumonía (en la comunidad o en el
curso de una hospitalización).
 PATOGENÍA

El proceso inflamatorio agudo del parénquima pulmonar en la

neumonía se caracteriza por exudación inflamatoria localizada en las
porciones distales del bronquiolo terminal, incluyendo sacos
alveolares y alveolos. Frecuentemente la infección es de origen
endógeno, y la orofaringe y los senos paranasales son las principales
fuentes.
 FISIOPATOLOGÍA

La neumonía es consecuencia de la proliferación 
de microorganismos a nivel alveolar y la respuest
a contra ellos desencadenada por el hospedador. 
Los microorganismos llegan a las vías respiratori
as bajas en varias formas. La más frecuente es la 
aspiración desde la orofaringe. Durante el sueño 
a menudo la persona aspira volúmenes pequeños 
de material faríngeo
FISIOPATOLOGÍA
 DIAGNOSTICO DIFERENCIAL

• Tuberculosis
• Neoplasias
• Tromboembolismo pulmonar
• Edema agudo del pulmón
• Neumonitis por aspiración
• Neumonitis por radiación o fármacos
• Vascul titis
 PRONÓSTICO

Se determina por tres factores principales: edad del paciente, estado

general de salud (presencia de comorbilidades) y la severidad o
gravedad en cómo se presenta la neumonía.
 TRATAMIENTO
FISIOTERAPÉUTICO
• Manejo de las secreciones de las vías respiratorias, a través de
técnicas de drenaje bronquial
• Mejorar la capacidad para toser de manera afectiva con el objetivo
de expectorar secreciones
• Movilización precoz del paciente para aumentar la entrada de aire y
aumentar la expansión del tórax
Conclusión
• Los humanos estamos equipados para extraer oxígeno del aire usando
nuestro sistema respiratorio adaptado para este propósito, el sistema
respiratorio humano está compuesto de un par de pulmones, una serie
de vías respiratorias y una capa delgada de musculo liso llamada
diafragma, la inhalación de aire es sólo una parte del proceso de
respiración que lleva a cabo un organismo dependiente del oxígeno,
la respiración incluye todos los mecanismos involucrados en la toma
de oxígeno por parte de las células de tu cuerpo y en la eliminación
del dióxido de carbono..
Bibliografía
• Body, V. (s. f.). Cinco funciones del sistema respiratorio. Visible
BODY. Recuperado 5 de abril de 2022, de
https://www.visiblebody.com/es/learn/respiratory/5-functions-of-
respiratory-system

• Intercambio de gases - Videos de salud: MedlinePlus enciclopedia

médica. (2022, 1 abril). MedlinePlus. Recuperado 5 de abril de
2022, de
https://medlineplus.gov/spanish/ency/anatomyvideos/000059.htm
• Dezube, R. (2022, 4 abril). Introducción al aparato respiratorio.
Manual MSD versión para público general. Recuperado 5 de abril
de 2022, de
https://www.msdmanuals.com/es-co/hogar/trastornos-del-pulm%C3
%B3n-y-las-v%C3%ADas-respiratorias/biolog%C3%ADa-de-los-p
ulmones-y-de-las-v%C3%ADas-respiratorias/introducci%C3%B3n-
al-aparato-respiratorio
• https://www.kenhub.com/es/library/anatomia-es/sistema-respiratorio
-es
 1. Fibrosis pulmonar
idiopática
2. Fibrosis quística pulmonar
Universitaria:
Barrios Vergara Angie Lorena

Corporación Universitaria Antonio José de Sucre

Patokinesis

Yanet Parra Oviedo

2022
 Fibrosis pulmonar idiopática
(idiopathic pulmonary fibrosis)
La FPI es una enfermedad irreversible, progresiva y fatal que causa
daño permanente a los pulmones a través de la cicatrización
progresiva de los mismos. (Roche,2021)
 Característica
Por una cicatrización progresiva (fibrosis) que hace que el pulmón
pierda flexibilidad, y se deteriore su funcionamiento a lo largo del
tiempo.
 Signos y síntomas
• Estar sin aliento (asfixiado.
• Disnea
• Perdida de peso
• Tener una tos seca y continua.
• Dedos en palillo de tambor o hipocratismo digital o acropaquía.
• Dolor en los musculo y articulaciones.
• La historia familiar.
• A los 50 años y es más frecuente en varones
 Etiología

La fibrosis pulmonar produce cicatrices y engrosa el tejido que rodea

las bolsas de aire (alvéolos) de los pulmones. (Mayo clinic, 2021)
1. FACTORES OCUPACIONALES Y AMBIENTALES
• Harina de sílice
• Polvo de metales duros
• Polvo de carbón
• Polvo de granos
• Humo de tabaco
2. TRATAMIENTOS CON RADIACIÓN
• La proporción del pulmón que estuvo expuesta a radiación
• La cantidad total de radiación administrada
• Si se recibió también quimioterapia
• La presencia de una enfermedad pulmonar no diagnosticada
3. MEDICAMENTOS
• Medicamentos para quimioterapia: metotrexato y la ciclofosfamida.
Medicamentos para el corazón: la amiodarona.
Algunos antibióticos: la nitrofurantoína o el etambutol.
Medicamentos antiinflamatorios: la rituxan o sulfasalazina.

4. AFECCIONES
Dermatomiositis
Polimiositis
Enfermedad mixta del tejido conjuntivo
Lupus eritematoso diseminado
Artritis reumatoide
Sarcoidosis
Esclerodermia
Neumonía
 Factores de riesgo

• Edad
• Sexo
• Tabaquismo
• Determinadas ocupaciones
• Tratamientos oncológicos
• Factores genéticos
 Patogenia
La característica esencial de la FPI es la proliferación de fibroblastos
y la acumulación anormal de moléculas de la matriz extracelular,
especialmente fibras colágenas. (Portal)
Imagen tomográfica de tórax en plano coronal que muestra cambios
de fibrosis, manifestados por áreas con patrón en panal de abeja,
principalmente hacia la periferia y regiones basales, destrucción de
paredes septales y bronquiectasias de distribución bilateral.
 Fisiopatología
Un agente causal desconocido produciría una inflamación crónica del
parénquima pulmonar que llevaría con el tiempo al desarrollo de
fibrosis. (Espinosa)
Las nuevas hipótesis fisiopatológicas consideran que el
acontecimiento principal en el desarrollo de la FPI es la lesión celular
del epitelio alveolar, que estimula el desarrollo de la fibrosis.
(Espinosa)
RECLUTAMIENTO
DE
FIBROBLASTOS:
para prolongar la
sobrevida de
linfocitos y
macrófagos.
RECLUTAMIENTO
DE
NEUTROFILOS:
juegan un papel
importante como
mediadores de la
inflamación, liberan
diferentes sustancias
que contribuyen a la
reacción
inflamatoria.
 Diagnostico

La FPI se asocia al patrón radiológico y/o histológico de la neumonía

intersticial usual (NIU).

Tres criterios:
1. La exclusión de otras causas de enfermedad pulmonar intersticial.
2. La tomografía axial computarizada de alta resolución (TCAR), o del
patrón histológico de NIU en muestras de la biopsia pulmonar, o de
ambos.
3. Equipo multidisciplinar.

(Accede, 2022)
 Pronóstico

La mayoría de los pacientes tienen enfermedad clínica de moderada a

avanzada en el momento del diagnóstico y se deterioran a pesar del
tratamiento. La mediana de supervivencia es de alrededor de 3 años
desde el momento del diagnóstico.

COMPLICACIONES
• hipertensión pulmonar.
• Insuficiencia respiratoria.
• Cáncer de pulmón.
• Complicaciones pulmonares.
 Tratamiento
No hay tratamiento curativo, pero con los actuales tratamientos anti
fibróticos se consigue para lentificar su progresión. En fases
avanzadas el trasplante de pulmón puede ser una opción para los
pacientes que se encuentran en condiciones óptimas.

Tratamientos fármacos:
• Fármacos antiinflamatorios (corticosteroides)
• Inmunosupresores (azatioprina o ciclofosfamida)

Tratamientos fisioterapéuticos:
• Ejercicios respiratorios, de fortalecimiento.
• Ejercicios aeróbicos
 Fibrosis quística pulmonar
(pulmonary cystic fibrosis)
La FQ es una enfermedad hereditaria.
 Signos y síntomas
Varían según la gravedad de la enfermedad. Incluso en la misma
persona, los síntomas pueden empeorar o mejorar con el transcurso
del tiempo. Es posible que algunas personas no experimenten
síntomas hasta la adolescencia o la edad adulta. (Mayo Clinic, 2021)
 Respiratorios
• Tos persistente que produce
moco espeso (esputo)
• Sibilancia
• Intolerancia al ejercicio
• Infecciones pulmonares
recurrentes
• Fosas nasales inflamadas o
congestión nasal
• Sinusitis recurrente

(Mayo Clinic, 2021)

 Digestivos
• Heces grasosas y con mal olor
• Poco aumento de peso y crecimiento
• Obstrucción intestinal, particularmente en recién nacidos.
• Estreñimiento crónico o severo.

OTROS
• Esterilidad (en los hombres)
• Inflamación repetitiva del páncreas
• Síntomas respiratorios
• Dedos malformados
 Etiología
Se debe al déficit o mal funcionamiento de la proteína reguladora de
la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR).
Video
 Patogenia
Portación de 2 mutaciones del gen para la proteína CFTR, ), que regula el
transporte de cloruro, sodio y bicarbonato a través de membranas epiteliales.

Localización cromosómica del gen CFTR (Modificado de Morales-Pérez

P, Fernández-Soria VM18)
 Fisiopatología
Por la mutación que existe se presenta una alteración en el transporte
de Na+, Cl-, HCO3-, Y H2O a través de epitelios.
 Diagnostico
Existe un examen de sangre disponible para ayudar a detectar la FQ

• TIPOS DE EXÁMENES
• El examen del tripsinógeno inmunorreactivo
• La prueba de cloruro en el sudor
• Tomografía computarizada o radiografía de tórax

(MedlinePlus, 2022)
 Pronóstico

Según (MedlinePlus, 2022) actualmente, con un buen control de la

enfermedad el promedio de vida de las personas que padecen esta
enfermedad y que viven hasta la adultez es de aproximadamente 44 años.

• COMPLICACIONES
• Vías respiratorias dañadas
• Infecciones crónicas
• Insuficiencia respiratoria.
• Deficiencias nutricionales.
• Obstrucción intestinal.
• Osteoporosis
• Problemas de salud mental.
 Tratamiento
No existe cura pero si alternativas de mejor la calidad de vida en el
proceso de la enfermedad de la persona.
 Referencias
• Accede. (14 de 02 de 2022). Avances en respiratorio. Obtenido de Avances en
respiratorio: https://www.avancesenrespiratorio.com/patologia_fpi_diagnostico_na
• Espinosa, A. C. (s.f.). fibrosis pulmonar idiopatica. Obtenido de fibrosis pulmonar
idiopatica:
file:///C:/Users/Acer/Downloads/monogxii_3._fibrosis_pulmonar_idiopatica.pdf
• Mayo clinic. (29 de 07 de 2021). Obtenido de Mayo clinic:
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/pulmonary-fibrosis/sympto
ms-causes/syc-20353690
• Portal, J. R. (s.f.). Enfermedades intersticiales difusas del pulmón. Fibrosis
pulmonar idiopática .
• Roche . (22 de 09 de 2021). Obtenido de Roche:
https://www.roche.com.co/es/informacion-sobre-salud/Enfermedades-Huerfanas1/
FibrosisPulmonarIdiopatica.html
• Roche. (2022). Roche pacientes. Obtenido de Roche pacientes:
https://rochepacientes.es/fibrosis-pulmonar-idiopatica/factores-riesgo.html
• Mayo Clinic. (23 de Nov de 2021). Obtenido de Mayo Clinic:
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/cystic-fibrosis/symptoms-ca
uses/syc-20353700
• MedlinePlus. (01 de abril de 2022). Obtenido de MedlinePlus:
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000107.htm#:~:text=Es%20una%20e
nfermedad%20que%20provoca,Es%20una%20enfermedad%20potencialmente%2
0mortal